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Dr. Binyamin Shalev

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Iris-Heterochromie: Ursachen, Symptome, Diagnose, Behandlung

Alexey Kryvenko , Medizinischer Redakteur
Zuletzt überprüft: 07.07.2025

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Angeborene Heterochromie der Iris

Melanozytose des Auges.
Okulokutane Melanozytose.
Sektorales Hamartom der Iris.
Angeborenes Horner-Syndrom (ipsilaterale Hypopigmentierung, Miosis und Ptosis).
Waardenburg-Syndrom:
- autosomal-dominante Form I – Telekanthus, hervorstehende Nasenwurzel, partieller Albinismus (weiße Haarsträhnen), Taubheit; Genort – auf Chromosom 2q37.3;
- autosomal-dominante Form II – Manifestationen ähnlich wie Form I, begleitet von Gesichtsfehlbildungen; Genort – auf der Chromosomenregion Зр12-р14.
Eine sektorale Heterochromie der Iris kann mit Morbus Hirschsprung einhergehen.
Pathologische Veränderungen der Iris, gekennzeichnet durch fokale Pigmentierung, heterogen in ihrer Struktur; Ektropium.

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Erworbene Heterochromie der Iris

Chronische Uveitis.
Infiltration (Leukämie, andere Tumoren).
Siderose bei Vorhandensein eines eisenhaltigen intraokularen Fremdkörpers.
Hämosiderose (lang anhaltendes Hyphäma).
Fuchs-heterochrome Zyklitis (die Iris auf der betroffenen Seite wird heller).
Juveniles Xanthogranulom.

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Was muss untersucht werden?

Regenbogen

Wie zu prüfen?

Augen-Ultraschall

Untersuchung des Auges