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Iris-Heterochromie: Ursachen, Symptome, Diagnose, Behandlung

 
, Medizinischer Redakteur
Zuletzt überprüft: 07.07.2025
 
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Angeborene Heterochromie der Iris

  1. Melanozytose des Auges.
  2. Okulokutane Melanozytose.
  3. Sektorales Hamartom der Iris.
  4. Angeborenes Horner-Syndrom (ipsilaterale Hypopigmentierung, Miosis und Ptosis).
  5. Waardenburg-Syndrom:
    • autosomal-dominante Form I – Telekanthus, hervorstehende Nasenwurzel, partieller Albinismus (weiße Haarsträhnen), Taubheit; Genort – auf Chromosom 2q37.3;
    • autosomal-dominante Form II – Manifestationen ähnlich wie Form I, begleitet von Gesichtsfehlbildungen; Genort – auf der Chromosomenregion Зр12-р14.
  6. Eine sektorale Heterochromie der Iris kann mit Morbus Hirschsprung einhergehen.
  7. Pathologische Veränderungen der Iris, gekennzeichnet durch fokale Pigmentierung, heterogen in ihrer Struktur; Ektropium.

trusted-source[ 1 ], [ 2 ], [ 3 ], [ 4 ]

Erworbene Heterochromie der Iris

  1. Chronische Uveitis.
  2. Infiltration (Leukämie, andere Tumoren).
  3. Siderose bei Vorhandensein eines eisenhaltigen intraokularen Fremdkörpers.
  4. Hämosiderose (lang anhaltendes Hyphäma).
  5. Fuchs-heterochrome Zyklitis (die Iris auf der betroffenen Seite wird heller).
  6. Juveniles Xanthogranulom.

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