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Heterochromie der Iris: Ursachen, Symptome, Diagnose, Behandlung
Alexey Krivenko, Medizinischer Redakteur
Zuletzt überprüft: 23.04.2024
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Angeborene Heterochromie der Iris
- Melanozytose des Auges.
- Augenhaut-Melanozytose.
- Sektorales Hamartom der Iris.
- Angeborenes Horner-Syndrom (ipsilaterale Hypopigmentierung, Miosis und Ptosis).
- Das Syndrom von Waardenburg:
- autosomal-dominante Form I - Telecanthus, vorstehende Nasenwurzel, partieller Albinismus (weiße Haarlocken), Taubheit; der Genort - auf dem Chromosom 2q37.3;
- autosomal dominante Form II - analog zu Form I Manifestationen, begleitet von Fehlbildungen des Gesichts; Der Genort befindet sich auf dem Chromosomenabschnitt von Sp12-p14.
- Die sektorale Heterochromie der Iris kann mit der Hirschsprung-Krankheit in Verbindung gebracht werden.
- Pathologische Veränderungen der Iris, charakterisiert durch fokale Pigmentierung, heterogen in ihrer Struktur; Ektropium.
[Erworbene Heterochromie der Iris
- Chronische Uveitis.
- Infiltration (Leukämie, andere Tumoren).
- Siderose in Anwesenheit eines intraokularen Fremdkörpers, der Eisen enthält.
- Hemosiderose (lang bestehendes Hyphema).
- Heterochromer Zyklit Fuchs (Fuchs) (die Iris auf der Seite der Läsion nimmt eine hellere Farbe an).
- Juvenile ksantogranulema.
Was muss untersucht werden?
Wie zu prüfen?