Faspic

Das bekannte nichtsteroidale Antirheumatikum Ibuprofen, ein wirksames fiebersenkendes Schmerzmittel, wird von Schweizer Apothekern nun in einer neuen Darreichungsform als Granulat zur Herstellung einer Lösung zum Einnehmen angeboten, aromatisiert mit verschiedenen Geschmackszusätzen, die den bitteren Geschmack des Wirkstoffs überdecken.

Unter der Handelsmarke Faspic wird auch eine Tablettenform in Form eines Salzes des L-Isomers der aliphatischen Argininsäure hergestellt, das zu einer gewissen Steigerung der Aufnahme und Wirksamkeit von Ibuprofen beiträgt.

Hinweise Faspika

Symptomatische Linderung von Gelenk-, Muskel-, Kopf-, Menstruations-, Zahn- und Nervenschmerzen sowie von Schmerz- und Fiebersyndromen im Zusammenhang mit akuten Virusinfektionen, Grippe und Erkältungen.

Freigabe Formular

Dieses Medikament ist in fester Form als magensaftlösliche Tabletten erhältlich, die 0,4 g des Wirkstoffs Ibuprofen enthalten, sowie in granulierter Form zur Herstellung einer warmen Trinklösung, verpackt in Beuteln:

• Faspic mit Minzgeschmack enthält 0,2 g Wirkstoff und Hilfsstoffe: Natriumbicarbonat, synthetischer Süßstoff – Aspartam, L-Arginin, Saccharinat, Rohrzucker, Lebensmittelaroma „Minze“;
• Faspic mit Aprikosengeschmack ist in zwei Dosierungsoptionen des Wirkstoffs erhältlich: 0,4 und 0,6 g und unterscheidet sich vom vorherigen Typ durch das Vorhandensein des Lebensmittelaromas „Aprikose“ in der Zusammensetzung;
• Faspic mit Minz-Anis-Geschmack ist in zwei Dosierungsoptionen des Wirkstoffs erhältlich: 0,4 und 0,6 g; die Hilfszusammensetzung dieses Typs enthält zwei Lebensmittelaromen – Minze und Anis.

In allen Formen ist der Wirkstoff (Ibuprofen) als Salz des L-Isomers der aliphatischen Säure Arginin enthalten.

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Pharmakodynamik

Die Wirkung dieses Arzneimittels wird durch das Vorhandensein von Ibuprofen in seiner Zusammensetzung bestimmt - einer nicht-hormonellen Substanz, die die Produktion von Entzündungsmediatoren reduziert. Der Mechanismus dieses Phänomens ist mit der Unterdrückung der enzymatischen Aktivität der Cyclooxygenase verbunden - einem Katalysator für die Produktion von Prostaglandinen aus Arachidonsäure. Eine Abnahme ihrer Anzahl im hypothalamischen Thermoregulationszentrum führt zu einer Abnahme der Körpertemperatur des Patienten, während nur ungewöhnlich hohe Temperaturen selektiv gesenkt werden. Wenn dieser Indikator normal ist, gibt es keine Abnahme.

Durch die Senkung des Prostaglandinspiegels verringert sich die Empfindlichkeit gegenüber Schmerzmediatoren.

Die Hemmung der Cyclooxygenase beeinflusst auch die Synthese des endogenen Proaggregators Thromboxan, wodurch das Blut verdünnt wird und eine thrombolytische Wirkung erzielt wird.

Pharmakokinetik

Der Wirkstoff wird im Verdauungstrakt schnell resorbiert und im Körpergewebe verteilt. Der maximale Plasmagehalt wird nach 15 Minuten bestimmt, manchmal verlängert sich dieser Zeitraum, überschreitet jedoch nicht eine halbe Stunde ab dem Zeitpunkt der Verabreichung.

Die Spaltung erfolgt in der Leber und wird als inaktive Metaboliten im Urin ausgeschieden. Die Halbwertszeit des Wirkstoffs im Blut beträgt ein bis zwei Stunden.

Dosierung und Verabreichung

Um die Wahrscheinlichkeit der Entwicklung von Verdauungsstörungen zu verringern, wird empfohlen, das Medikament während der Mahlzeiten einzunehmen.

Bei älteren Patienten sowie bei Patienten mit schweren organischen oder funktionellen Störungen lebenswichtiger Organe wird die Dosis nach unten angepasst.

Tabletten: Zu Beginn der Behandlung wird eine Tablette pro Dosis dosiert, es dürfen nicht mehr als 1,2 g des Arzneimittels pro Tag eingenommen werden, der Abstand zwischen den Dosen sollte mindestens vier Stunden betragen. Die Tablette wird im Ganzen geschluckt und mit klarem Wasser in der erforderlichen Menge abgewaschen.

Die Lösung wird wie folgt zubereitet: Das Granulat aus dem Beutel in ein halbes Glas warmes, abgekochtes Wasser geben, auflösen und leicht schütteln. Sofort nach dem Auflösen einnehmen. Die Einnahmeregeln sind ähnlich wie bei Tabletten.

Die maximale Einzeldosis des Wirkstoffs beträgt 0,6 g.

Die Einnahmedauer sollte in keiner Form eine Woche überschreiten.

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Verwenden Faspika Sie während der Schwangerschaft

Das Medikament ist für schwangere Frauen und stillende Mütter kontraindiziert und wird auch für Patientinnen, die eine Schwangerschaft planen, nicht empfohlen.

Kontraindikationen

1. Sensibilisierung gegenüber den Inhaltsstoffen des Arzneimittels, Vorgeschichte der Einnahme von NSAR (insbesondere der Aspirin-Trias).
2. Schwangerschaft und Stillzeit.
3. Eine Behandlung mit einem anderen Cyclooxygenasehemmer.
4. Niedriger Prothrombinindex, hämorrhagische Diathese, nicht näher bezeichnete Blutungsneigung, Hämophilie.
5. Phenylketonurie.
6. Gastrointestinale Blutungen, Perforationen und ulzerativ-erosive Läsionen, akut und in der Anamnese.
7. Schweres und fortschreitendes Herz-, Nieren- und Leberversagen.
8. Alter 0–11 Jahre, bei einer Dosis von 0,6 g – 0–18 Jahre.
9. Pathologien des Sehnervs.
10. Hyperkaliämie.
11. Angeborener Sucrase-Isomaltase-Mangel, Fruktosämie, Galaktosämie.

Mit Vorsicht anwenden bei älteren Patienten, die an Diabetes mellitus, Kollagenosen, Leber- und Nierenfunktionsstörungen, Asthma bronchiale und zu Bronchialspasmen neigen und Medikamente einnehmen, die die Wahrscheinlichkeit von Blutungen erhöhen.

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Nebenwirkungen Faspika

Bei einer kurzfristigen Behandlung mit diesem Arzneimittel ist die Entwicklung allergischer Reaktionen der Haut und der Atemwege bis hin zum anaphylaktischen Schock am wahrscheinlichsten.

Bei langfristiger Anwendung können die folgenden Erscheinungen auftreten:

Verdauungsorgane: Bauchschmerzen, Übelkeit, Erbrechen (eventuell mit Blut), Blähungen, Durchfall, Sodbrennen und andere Verdauungsstörungen, erosive und ulzerative Läsionen entlang des Verdauungstrakts, gastrointestinale Blutungen (eventuell intensiv mit Todesgefahr); es besteht das Risiko von entzündlichen Prozessen in der Bauchspeicheldrüse, der Speiseröhre oder dem Zwölffingerdarm, Morbus Crohn, Gelbsucht, Hepatonekrose, Leberentzündung und -funktionsstörung.

Neurologie: Migräne-ähnliche Schmerzen, die nicht durch narkotische Analgetika auch in hohen Dosen gelindert werden können; Schwindel, Tinnitus, Schläfrigkeit, emotionale Labilität oder im Gegenteil erhöhte Erregbarkeit, Schlaflosigkeit, Angst, Unruhe, Muskelkrämpfe, Hörverlust.

Urogenitalsystem: akute Nierenfunktionsstörungen, Störungen beim Wasserlassen, entzündliche und degenerative Prozesse entlang der Harnwege, Fruchtbarkeitsstörungen;

Hämatopoietische Organe: Agranulozytose, Anämie (einschließlich aplastischer), verringerte quantitative Indikatoren für den Blutzellgehalt: Leukozyten, Blutplättchen, Erythrozyten, erhöhte Eosinophilenwerte;

Herz und Blutgefäße: starker Blutdruckabfall bis hin zur Entwicklung eines komatösen Zustands; Herzrhythmusstörungen, erhöhte Herzfrequenz; Symptome einer Herz- und zerebralen Gefäßinsuffizienz; Hohe Dosen des Arzneimittels können die Entwicklung eines akuten Schlaganfalls und einer arteriellen Thromboembolie hervorrufen.

Sensibilisierungsreaktionen: von Urtikaria und allergischer Rhinitis bis hin zum Schock.

Augen: Farbsehstörungen, Sehschärfeprobleme, Schwachsichtigkeit.

Bei Personen mit Kollagenosen kann sich eine aseptische Meningitis entwickeln.

Das Risiko von Nebenwirkungen durch die Einnahme des Arzneimittels wird bei kurzfristiger Anwendung der minimal wirksamen Dosierung erheblich reduziert.

Überdosis

Das Überschreiten der empfohlenen Dosierung kann zu einer oder mehreren der Nebenwirkungen in akuter Form führen, einschließlich Schock, der tödlich sein kann.

Die Therapie richtet sich nach den Symptomen. Wenn die Zeitspanne ab der Einnahme einer großen Menge des Arzneimittels nicht mehr als eine halbe Stunde beträgt, können Sie den Magen ausspülen und Aktivkohle oder Enterosgel verabreichen. Das Gegenmittel ist nicht bekannt.

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Wechselwirkungen mit anderen Drogen

Die gleichzeitige Einnahme der folgenden Medikamente mit Ibuprofen kann Folgen haben:

• die Bildung mehrerer erosiver und ulzerativer Läsionen der Schleimhaut des Verdauungstrakts und daraus resultierende Blutungen - Medikamente, die die Serotoninsynthese selektiv hemmen, die Bildung von Blutgerinnseln verhindern, Glukokortikosteroide;
• verminderte Wirksamkeit von blutdrucksenkenden und harntreibenden Medikamenten;
• erhöhte Plasmakonzentrationen von Herzglykosiden, Methotrexat und Lithium;
• Verstärkung der Wirkung von Medikamenten, die die Blutgerinnung und den Blutzuckerspiegel senken;
• die toxische Wirkung von Cyclosporin und Tacrolimus auf die Nieren nimmt zu;
• Verringerung der Wirksamkeit von Mifepriston (der Abstand zwischen den Dosen des Arzneimittels sollte mindestens acht Tage betragen);
• erhöhtes Risiko für Krampfanfälle bei Patienten, die Chinolon-Antibiotika einnehmen.

Faspic sollte nicht mit anderen NSAIDs oder alkoholischen Getränken kombiniert werden.

Patienten mit einer HIV-Infektion, die Zidovudin einnehmen, sollten sich bewusst sein, dass die gleichzeitige Verabreichung von Faspic das Risiko von Hämarthrose und Blutergüssen erhöht.

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Lagerbedingungen

Bei einer Temperatur von 15–25 °C lagern. Außerhalb der Reichweite von Kindern aufbewahren.

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Haltbarkeit

3 Jahre.