Encoder

Encorat verhindert die Entwicklung von Anfällen, die bei verschiedenen Formen der Epilepsie auftreten. Das Medikament führt nicht zur Unterdrückung der Atmungsaktivität und beeinträchtigt darüber hinaus nicht die Nieren- und Herzfunktion und verändert die Temperatur nicht. Verhindert wirksam das Auftreten von komplexen, einfachen sowie sekundären Anfällen des generalisierten Typs.

Valproat Na ist das aktive Hauptelement des Arzneimittels; es erhöht die GABA-Indizes im Gehirn und in den postsynaptischen Nerven. Die krampflösende Wirkung des Arzneimittels wird auch durch die Beeinflussung der Bewegung von Kaliumionen durch die Nervenwände entwickelt.

Hinweise Enkorata

Es wird zur Behandlung von Epilepsie angewendet, die eine partielle oder generalisierte Form hat (bei atonischen, myoklonischen oder tonisch-klonischen Anfällen sowie bei Abwesenheiten).

Es kann auch bei speziellen Syndromen verschrieben werden, bei denen die Entwicklung von Anfällen (SLH- oder West-Syndrom) beobachtet wird.

Freigabe Formular

Die Freisetzung der therapeutischen Substanz erfolgt in Tabletten (Volumen von 0,2 oder 0,3 g), die in Streifen zu 10 Stück verpackt sind. In der Box - 10 solcher Streifen.

Antarktis

Encorate Chrono wird in Tabletten mit einem Volumen von 0,2 g hergestellt - 10 Stück innerhalb des Streifens; Innenverpackung - 3 solcher Streifen. Darüber hinaus wird es in Tabletten mit einem Volumen von 0,3 oder 0,5 g verkauft - 10 Tabletten im Streifen; in der Box - 1 oder 3 solcher Streifen.

Pharmakodynamik

Encorate ist ein Antikonvulsivum, dessen Einflussprinzip mit der Verlangsamung der Wirkung des GABA-Transferase-Enzyms sowie mit einer Erhöhung der GABA-Werte im ZNS zusammenhängt. Infolgedessen kommt es zu einer Schwächung der Krampfbereitschaft und Erregbarkeit der motorischen Hirnareale. Gleichzeitig verbessert das Medikament die Stimmung und den mentalen Zustand der Patienten.

Valproinsäure kann die Plazenta und die BHS überwinden und wird darüber hinaus während der Stillzeit mit Muttermilch freigesetzt.

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Pharmakokinetik

Aufnahme.

Bei oraler Anwendung werden die Cmax-Werte des Plasmas nach 1 bis 4 Stunden aufgezeichnet. Die therapeutischen Plasmawerte liegen bei 300-600 mmol / l. Die Bioverfügbarkeit liegt bei 96-100%.

Vertriebsprozesse.

Der Grad der Proteinsynthese beträgt 78-94%.

Prozesse austauschen.

Valproat Na ist am intrahepatischen Metabolismus durch Glucuronidierung und zusätzlich durch α- und β-Oxidation beteiligt.

Ausscheidung.

Das Medikament wird über die Nieren ausgeschieden. Die Halbwertszeit liegt im Bereich von 6-16 Stunden und die Clearance im Bereich von 6-27 ml / Stunde / kg. Kleine Indikatoren von Valproat Na werden mit der Muttermilch ausgeschieden.

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Dosierung und Verabreichung

Das Medikament wird oral eingenommen - Tabletten werden zusammen mit dem Essen ohne Kauen geschluckt. Während des Tages nehmen Sie die Medizin 1-2 mal.

Ein Erwachsener sollte 1-2 mal täglich 300-600 mg Arzneimittel erhalten. In diesem Fall wird die Dosierung schrittweise erhöht (1-fach über einen Zeitraum von 3-4 Tagen); dabei sollte es auf maximal 2,4 g pro tag ansteigen.

Für ein Kind mit einem Gewicht von weniger als 40 kg wird das Medikament in einer täglichen Dosis von 20 mg / kg verschrieben; bei einem Gewicht von mehr als 40 kg - 40 mg / kg.

Abbrechen Sie das Medikament sollte nach und nach, in regelmäßigen Abständen die Dosierung zu reduzieren. Dieser Zeitraum dauert 1-2 Jahre.

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Verwenden Enkorata Sie während der Schwangerschaft

Verwenden Sie Encorat nicht während der Schwangerschaft.

Wenn die Einnahme von HB-Medikamenten erforderlich ist, sollte das Stillen für die Dauer der Therapie abgebrochen werden.

Kontraindikationen

Die wichtigsten Gegenanzeigen:

• Verabreichung an Personen, die gegen Valproinsäure und die in der Zusammensetzung des Arzneimittels enthaltenen Elemente allergisch sind;
• Porphyrie;
• hämorrhagische Diathese;
• schwere Stadien von Erkrankungen der Bauchspeicheldrüse und der Leber;
• Leukozytopenie oder Thrombozytopenie.

Vorsicht ist geboten bei der Anwendung bei Nieren- oder Knochenmarksstörungen, Oligophrenie im Kindesalter, angeborenen Enzymopathien, zerebralen Erkrankungen, Leber- oder Bauchspeicheldrüsenanomalien und Hypoproteinämie.

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Nebenwirkungen Enkorata

Im Anfangsstadium der Therapie können vorübergehende Zustände festgestellt werden: gesteigerter Appetit, Erbrechen, Bauchschmerzen, Durchfall und Anorexie.

Wenn die Tabletten verwenden, kann dazu führen, Reizbarkeit, Lethargie, Zittern, Kopfschmerzen, Ataxie und Veränderungen in der Stimmung oder Verhalten. Darüber hinaus ist die deutliche Dysarthrie, Anämie, Einnässen, Sehstörungen, mit dem Bewusstsein des Problems und erhöhen Sie die Größe der Brust. Auch ist Aktivität von Enzymen erhöht intrahepatischen, Allergie (areata, exsudativen Erythem mit bösartiger Natur, Ausschlag, Lichtempfindlichkeitshautausschlag und Quincke-Ödem) oder Leuco Thrombozytopenie, krovosvortyvaniya Störungen und Thrombozytenaggregation. Zusätzlich gibt es einen sekundären Amenorrhoe Typen oder Dysmenorrhoe, peripheres Ödem, Hyperammonämie oder -kreatinemiya, Fibrinogen-Wert abnehmen, Blutparameter Bilirubin und Gewichtsänderung erhöht (Zunahme oder Abnahme).

Gelegentlich Empfang Enkorata Ursachen von Depressionen, Halluzinationen, Benommenheit, Aggression oder Psychose, und zusätzlich, Verstopfung, Blutung petechiale Art von Hämatomen, galactorrhea oder Koma. Es ist auch möglich tödliche Pankreatitis.

Eine einmalige Injektion des Arzneimittels führt zur Entwicklung der fulminanten Form der Hepatitis mit tödlichem Ausgang.

Überdosis

Im Falle einer Überdosierung werden Verdauungsstörungen (Durchfall und Übelkeit), Atemdepression, Miosis, Schwindel, Hyporeflexie, Verringerung des Muskeltonus und Koma festgestellt.

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Wechselwirkungen mit anderen Drogen

Das Arzneimittel potenziert Medikament die Aktivität von anderen Antikonvulsiva (Phenytoin mit Lamotrigin), MAO-Hemmer, Anxiolytika, timoleptikov mit Ethanol, Antikoagulantien und antithrombotischen Mitteln.

Die Kombination von Medikamenten und Clonazepam kann in schwerem Maße einen Abwesenheitsstatus hervorrufen.

Das Medikament erhöht die Blutwerte von Primidon und Barbituraten.

Im Falle einer Kombination mit dem Medikament verlangsamt sich die Lamotrigin-Ausscheidung.

Neuroleptische Tranquilizer sowie MAO-Hemmer schwächen die therapeutische Wirkung von Encorata und senken die Krampfschwelle.

Die Wirksamkeit des Arzneimittels wird in Kombination mit Salicylaten erhöht.

Die Einführung des Arzneimittels zusammen mit Carbamazepin, Phenobarbital oder Mefloquin senkt den Blutspiegel von Valproinsäure.

Der Gebrauch von Medikamenten und myelotoxischen Substanzen erhöht die Wahrscheinlichkeit, eine Knochenmarksstörung zu entwickeln.

In Kombination mit Felbamat erhöht sich der Blutspiegel von Encorata, weshalb die Dosierung von Encorata reduziert werden muss.

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Lagerbedingungen

Encorate sollte an einem trockenen und dunklen Ort mit Temperaturindikatoren nicht höher als + 25 ° C gelagert werden.

Haltbarkeit

Encorate kann innerhalb von 36 Monaten ab dem Verkaufsdatum der therapeutischen Substanz verwendet werden.

Anwendung für Kinder

Das Medikament wird nicht bei Personen unter 3 Jahren angewendet.

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Analoga

Analogen des Medikaments sind Medikament Gabapentin und Tiaprid bIGF mit Lamotrigin und außerdem Gabagamma, Tyson mit Finlepsinum und Konvalis Fezipam mit Neurontin und Elzepam, Lamolep mit Falilepsinom und Rivotril. Darüber hinaus enthält die Liste Convulsan und Gopantam, Nitrazepam und Toreal.