Cesolin

Das Medikament Cesolin bezieht sich auf antimikrobielle β-Lactam-Arzneimittel und insbesondere auf die Gruppe der Cephalosporin-Antibiotika der ersten Generation. Die aktive Komponente der Zubereitung ist ein Derivat von 7-Aminocephalosporansäure.

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Hinweise Cesolin

Cesolin ist für folgende Krankheiten indiziert:

• Infektiöse mikrobiellen Läsionen der Atmungsorgane und die HNO-Organe (Halsschmerzen, Mandelentzündung, Pharyngitis, eine Entzündung der Lunge und der Bronchien, Pleuraempyem, Lungenabszess, Otitis, Sinusitis).
• Infektionskrankheiten des Harn- und Gallenausscheidungssystems.
• Infektionen der Bauchorgane, Haut, Osteoartikelsystem (Peritonitis, Osteomyelitis, Pyoderma, Furunkel, Abszesse).
• Syphilis, Gonorrhoe.
• Infektiöse Komplikationen nach Verbrennungen, Wunden oder chirurgischen Eingriffen.
• Vorbeugende Maßnahmen vor oder nach der Operation.

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Freigabe Formular

Das Präparat ist als lyophilisierte Masse zur Herstellung injizierbarer Lösungen erhältlich. Die Masse wird in Fläschchen verpackt, die in einzelne Kartonverpackungen gelegt werden.

Eine Flasche mit lyophilisierter Masse kann eine aktive Komponente von Cefazolin 0,5 g oder 1 g enthalten.

Das Medikament wird in Indien vom Pharmaunternehmen Lupin Ltd. Hergestellt.

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Pharmakodynamik

Tsezolin - repräsentativ für Cephalosporin-Gruppe von Antibiotika der ersten Generation für den internen Gebrauch. Tötet Bakterien, verhindert den Prozess der Synthese der Wand einer mikrobiellen Zelle. Hat eine breite Palette von antimikrobiellen Wirkungen. Exponate Aktivität gegen Gram (+) Staphylokokken, Streptokokken, korinobakteriyam sowie Gram (-) Shigella, Salmonellen, Escherichia, Klebsiella, Treponema, Leptospira, und so ist wirksam bei der Bekämpfung von bestimmten Stämmen von Enterobakterien und Enterokokken ..

Zeigt keine Aktivität gegen indolpositive Stämme des Proteins, Mycobakterien, anaerobe Bakterien sowie Methicillin-resistente Stämme von Staphylokokken.

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Pharmakokinetik

Nach intramuskulärer Injektion von Cesolin in einer Menge von 0,5 und 1 g kann die limitierende Plasmakonzentration der aktiven Substanz 38 und 64 ug / ml betragen. Der Spitzengehalt von Cefazolin wird 60-120 Minuten nach der Injektion beobachtet.

Nach intravenöser Injektion des Arzneimittels in einer Menge von 1 g beträgt die Spitzenkonzentration 180 ug / ml, was bereits 6 Minuten nach der Injektion beobachtet werden kann.

Der Wirkstoff kann in die Gelenk Taschen (typischerweise nach einem halben bis zwei Stunden bei Neugeborenen - nach 4-5 Stunden, bei Patienten mit Störungen der Nierenfunktion, - 3 bis 42 Stunden) durchdringt in der Gefäßwand und das Herzgewebe, Organe Bauchhöhle, Harnsystem, Plazenta, Haut und Schleimhäute.

Das Arzneimittel wird über die Harnwege in einer konservierten Form hauptsächlich bis zu sechs Stunden nach der Verabreichung (bis zu 90%) ausgeschieden. Nach einem Tag erreicht die zurückgezogene Menge des Medikaments 95%.

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Dosierung und Verabreichung

Das Medikament kann durch intramuskuläre oder intravenöse Injektion (entweder durch Jet oder durch Tropf) verabreicht werden.

Die Standardtagesdosis für einen erwachsenen Patienten beträgt 1 bis 4 g, mit einer maximalen Tagesdosis von bis zu 6 G. Das Medikament wird etwa 3 bis 4 Mal am Tag verabreicht. Der Verlauf der Therapie beträgt 1-2 Wochen.

Als vorbeugende Maßnahmen postoperativ Tsezolin injiziert: in 1 g einer halben Stunde vor der Operation, die gleiche Anzahl - während des Betriebs und von 500 mg bis 1 g während der ersten 24 Stunden nach der Operation, nach dem 8-Stunden-Intervallen Zeit.

Patienten mit Funktionsstörungen der Niere Medikamentendosierung auf der Kreatinin-Clearance in Abhängigkeit bereinigt: keine Anpassungsschaltung erforderlich bei Tsezolin Clearance von 55 ml pro Minute zu empfangen und höher, oder 1,5 mg% oder weniger auf dem Niveau von Creatinin im Blutserum. Wenn der Zwischenraum auf 35 ml pro Minute abgesenkt wird, und Kreatinin Niveau erreicht 3 mg%, kann die Dosierung nicht ändern, begrenzte Verlängerung der Intervalle zwischen den Verabreichungen (mindestens 8 Stunden). Wenn die Clearance bis zu 11 ml pro Minute beträgt und der Kreatininspiegel bis zu 4,5 mg% beträgt, wird die Hälfte der verschriebenen Dosis in Intervallen von 12 Stunden verabreicht. Wenn die Clearance 10 ml pro Minute oder weniger beträgt und der Serumkreatininspiegel auf 4,6 mg% oder mehr ansteigt, wird die Hälfte der vorgeschriebenen Menge des Arzneimittels in Zeitintervallen von 18 bis 24 Stunden verabreicht.

Die Behandlung beginnt in der Regel mit einer versuchsweise Injektion von 500 mg des Arzneimittels. In der Pädiatrie ab 1 Monat und mehr ernennen 25 bis 50 mg pro Kilogramm Körpergewicht pro Tag. In Gegenwart von Komplikationen kann die Dosierung des Medikaments auf 100 mg pro Kilogramm Körpergewicht pro Tag erhöht werden. Die Häufigkeit der Injektionen - bis zu 3-4 Male pro Tag.

Wenn das Kind eine Störung der Nierenfunktion hat, dann ist die Menge des verabreichten Medikaments an die Geschwindigkeit der Blutreinigung gebunden:

• bei einer Clearance von 70 bis 40 ml pro Minute werden nur 60% der zuvor verschriebenen Dosis mit einem Zeitintervall von 12 Stunden verwendet;
• bei einer Clearance von 40 bis 20 ml pro Minute verbleiben nur 25% der zuvor verschriebenen Dosis mit einem Zeitintervall von 12 Stunden;
• bei einer Clearance von 5 bis 20 ml pro Minute einmal täglich 10% der zuvor verordneten Dosis anwenden.

Alle diese Dosierungen werden nach einer einmaligen Injektion der "Schock" -Dosierung verwendet.

Zur Vorbereitung der Injektions- und Infusionslösungen werden 500 mg Lyophilisat in 2 ml Injektionswasser und 1 g Lyophilisat in 4 ml verdünnt.

Bei intravenöser Verabreichung sollte der resultierende Wirkstoff in 5 ml Injektionswasser verdünnt werden. Führen Sie es vorsichtig, langsam, für 4-5 Minuten ein.

Zur Tropfinjektion wird das Lyophilisat in 100 ml einer Dextroselösung, einer isotonischen Lösung oder eines Ringer-Rings verdünnt. Die lyophilisierte Masse muss sich vollständig in der Flüssigkeit lösen. Wenn unlösliche Elemente in der Lösung vorhanden sind, sollte eine solche Zubereitung nicht verwendet werden.

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Verwenden Cesolin Sie während der Schwangerschaft

Sie sollten die Verwendung von Cäsium während der Schwangerschaft vermeiden. Die Tatsachen der Penetration der aktiven Komponente des Arzneimittels durch die Plazentaschranke wurden bewiesen.

Während der Laktation wird das Medikament in kleinen Mengen in der Muttermilch bestimmt.

Die Verwendung von Zeolith bei schwangeren und stillenden Frauen ist nicht erwünscht und kann nur verschrieben werden, wenn der beabsichtigte Nutzen für eine Frau signifikant höher ist als die mögliche Gefahr für den Embryo oder das Neugeborene.

Kontraindikationen

Medikamente Cesolin wird nicht verwendet:

• mit Neigung zur Allergie gegen Cephalosporin-Antibiotika;
• bei Säuglingen bis zu 1 Monat;
• bei schweren Nierenfunktionsstörungen und chronischer Colitis.

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Nebenwirkungen Cesolin

Cesolin kann folgende Nebenwirkungen haben:

• Entwicklung von Allergien: Rötung der Haut, Hautausschlag, Juckreiz, Atemnot, Schwellungen, Gelenkschmerzen, Anaphylaxie, Erythema multiforme exsudativen Zeichen, Eosinophilie.
• Konvulsive Anfälle.
• Mit den Phänomenen der Nierenfunktionsstörung: Verschlechterung des Zustandes.
• Dyspeptische Manifestationen, Anfälle von Übelkeit und Erbrechen, Oberbauchschmerzen, Cholestase, Hepatitis.
• Bluttest: Anzeichen von Leukopenie, Neutropenie, hämolytische Anämie, eine Abnahme oder Erhöhung des Blutplättchenspiegels.
• Verletzung der Mikroflora der Darm-, Vaginal- und Mundhöhle.
• Hyperaktivität von hepatischen Transaminasen, das Vorhandensein von Kreatin im Blut, eine Erhöhung des Prothrombin-Index.
• Schmerzen an der Injektionsstelle, Entwicklung einer Venenwandentzündung mit intravenöser Injektion.

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Überdosis

Im Falle einer Überdosierung kann es zu einer Zunahme von Nebenwirkungen, der Entwicklung von allergischen Reaktionen und Anaphylaxie kommen.

Eine spezielle Droge, die die Wirkung von Cesolin neutralisiert, existiert nicht. Im Falle einer Überdosierung wird eine symptomatische Therapie mit Verdauungsstörungen - Milch alle 3 Stunden durchgeführt.

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Wechselwirkungen mit anderen Drogen

Verwenden Sie keine Kombination von Cesolin mit Antikoagulanzien und Diuretika. Bei gleichzeitiger Anwendung von Cesolin mit Schleifendiuretika ist es möglich, die tubuläre Sekretion zu blockieren.

Gruppen von Aminoglykosiden erhöhen das Risiko einer pathologischen Schädigung des Nierensystems. Außerdem hemmen Cesolin und Aminoglycoside einander gegenseitig.

Medikamente, die tubuläre Sekretion blockieren können, können die Intoxikation des Körpers verstärken und die Ausscheidung toxischer Substanzen und Stoffwechselprodukte verlangsamen.

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Lagerbedingungen

Das Medikamenten-Lyophilisat kann in der Originalverpackung an trockenen, belüfteten Orten mit einer Temperatur von bis zu 30 ° C gelagert werden.

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Haltbarkeit

Haltbarkeit - bis zu 2 Jahren. Die vorbereitete Lösung unterliegt keiner Lagerung und sollte sofort nach der Herstellung verwendet werden.

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