Bivalos

Bivalos trägt zur Anpassung von Stoffwechselprozessen im Knochen und zusätzlich zu diesem Knorpelgewebe bei.

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Hinweise Bivalosa

Es wird für die folgenden Bedingungen verwendet:

• Osteoporose, die sich bei Frauen im postmenopausalen Stadium entwickelt - um das Auftreten von Frakturen zu verhindern;
• Osteoporose im Bereich des Knie- oder Hüftgelenks;
• Osteoporose, die bei Männern auftritt.

Gleichzeitig kann das Medikament zur kombinierten Behandlung verschiedener Frakturen - zum Beispiel im Schenkelhals - verordnet werden.

Freigabe Formular

Die Freisetzung des Medikaments erfolgt in Form von Pulver zur Herstellung von Suspensionen. Die Schachtel enthält in der Regel 7, 14 oder 28 sowie 56, 84 oder 100 Beutel, die ein Volumen von 2 g der therapeutischen Komponente haben.

Pharmakodynamik

In-vitro-Testdaten zeigten, dass Strontiumranelat eine Substanz ist, die zur Bildung von Knochengewebe beiträgt. Gleichzeitig ist dieses Element an der Kollagenbindung beteiligt und aktiviert die Produktion von Komponenten, die den Osteoblasten vorangehen.

Das Medikament verringert die Rate der Knochengewebsresorption, wodurch die Differenzierung von Osteoklasten verhindert wird. Die Wirkung dieser therapeutischen Verbindung führt dazu, dass, anstatt das Knochengewebe zu zerstören, deren Bildung beginnt. Folglich aktiviert Bivalos die Wiederherstellung des Knochengewebes bei Menschen mit Osteoporose.

Ein langer therapeutischer Zyklus (mehr als 3 Jahre) führt zu einem Anstieg der Patientenwerte biochemischer Marker, die zur Bildung von Knochengewebe beitragen (Typ I C - terminale Propeptidprokollagen - Form), und gleichzeitig das Niveau der Marker verringern, die ihre Resorption verursachen (N -terminale sowie C-terminale Form von Telopeptid).

Das Medikament hilft bei Osteoporose bei Frauen im postmenopausalen Stadium - wenn die Wahrscheinlichkeit von Frakturen steigt. Zeigt auch eine hohe Wirksamkeit bei Arthrose. Die aktive Komponente des Arzneimittels ist an den Prozessen der Knorpelmatrixproduktion beteiligt und beeinflusst damit die menschlichen Chondrozyten, was die Zerstörung des Gewebes verlangsamt. Die Verlangsamung der Resorption subchondralen Gewebes wirkt sich positiv auf die pathophysiologischen Prozesse der Arthrose aus.

Dosierung und Verabreichung

Das Medikament muss oral eingenommen werden. Vor dem Gebrauch ist es erforderlich, eine Suspension aus therapeutischen Sachets herzustellen. Diese Mischung muss abends vor dem Zubettgehen getrunken werden. Ärzte empfehlen, sich unmittelbar nach der Einnahme des Medikaments horizontal hinzulegen - dies hilft, die maximale therapeutische Wirkung zu erzielen.

Für den Tag sollten 2 g des Medikaments (entsprechend dem 1. Beutel) konsumiert werden. Um eine Überdosierung zu vermeiden, konsultieren Sie einen Arzt, bevor Sie die Portionsgröße erhöhen. Der gesamte therapeutische Zyklus dauert länger. Um eine Suspension herzustellen, müssen Sie 1 Beutel in einem mit mindestens einem Drittel Wasser gefüllten Glas auflösen.

Aufgrund der Tatsache, dass viele Lebensmittelzusatzstoffe und nahrhafte Lebensmittel Kalzium enthalten, muss die Einnahme mindestens 120 Minuten vor der Anwendung des Arzneimittels abgebrochen werden (da diese Kombination die Resorption von Strontiumranelat verringert und die Wirksamkeit des Arzneimittels verringert). Bei der Anwendung von Medikamenten bei Personen mit einem Mangel an Calciferol und Kalzium müssen zusätzliche Medikamente eingesetzt werden, die den Körper des Patienten mit den erforderlichen Bestandteilen sättigen.

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Verwenden Bivalosa Sie während der Schwangerschaft

Dieses Medikament kann nicht während der Schwangerschaft oder Stillzeit angewendet werden. Während der Stillzeit wird es nicht verschrieben, da Strontiumranelat in die Muttermilch übergeht.

Kontraindikationen

Hauptkontraindikationen:

• das Vorhandensein von Intoleranz in Bezug auf die Bestandteile des Arzneimittels;
• Venenthrombose;
• WD;
• TOMAS;
• ischämische Krankheit;
• Immobilisierung;
• Pathologien mit zerebrovaskulärem und arteriellem Charakter;
• erhöhter Blutdruck.

Das Arzneimittel wird äußerst sorgfältig und ausschließlich unter ärztlicher Aufsicht bei Patienten mit Niereninsuffizienz angewendet.

Nebenwirkungen Bivalosa

Die Verwendung eines Arzneimittels kann die folgenden Nebenwirkungen verursachen:

• Störungen der Arbeit des Herz-Kreislaufsystems und der NS: Krämpfe oder Kopfschmerzen sowie Bewusstseinsstörungen und Gedächtnisstörungen;
• Störungen, die die Funktion des Gastrointestinaltrakts beeinflussen: Erbrechen, Stomatitis, Durchfall, Durchfall und damit Übelkeit und Läsionen, die in den Schleimhäuten auftreten (z. B. Geschwüre im Mundbereich);
• Allergiesymptome: Juckreiz, Ekzeme, Hautausschläge, Urtikaria und verschiedene Dermatitis;
• Andere Erscheinungsformen: VTE.

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Wechselwirkungen mit anderen Drogen

Um eine Abnahme der therapeutischen Wirkung von Bivalos zu vermeiden, sollte man dieses Medikament mindestens 120 Minuten nach der Einnahme von Milchprodukten nicht verwenden. Die gleiche Regel sollte befolgt werden, wenn das Arzneimittel mit Antazida kombiniert wird.

Es ist auch zu bedenken, dass die therapeutische Wirkung von Tetracyclinen und Chinolinen bei Kombination mit Medikamenten erheblich geschwächt wird.

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Lagerbedingungen

Bivalos muss an einem trockenen Ort und vor dem Eindringen von kleinen Kindern aufbewahrt werden.

Haltbarkeit

Bivalos kann innerhalb von 36 Monaten ab dem Herstellungsdatum des Arzneimittels verwendet werden.

Anwendung für Kinder

Bivalos ist in der Pädiatrie nicht vorgeschrieben.

Analoge

Analoga der Medikamente sind Arzneimittel wie Strontium ranelat, Ixjeva, Prolia und Stromos mit Osteogenon.

Bewertungen

Bivalos erhalten größtenteils positive Rückmeldungen, negative Kommentare finden sich jedoch in einigen Kommentaren in den Foren. Grundsätzlich deuten sie darauf hin, dass die Medikation eine große Anzahl unerwünschter Symptome aufweist und zusätzlich viele Kontraindikationen aufweist.