Biofuroxim

Biofuroxim ist ein systemisches antibakterielles Medikament aus der Untergruppe der Cephalosporine. Enthält den Wirkstoff Cefuroxim.

Cefuroxim ist ein semi-künstliches Cephalosporin der zweiten Generation mit einem breiten bakteriziden Wirkungsspektrum. Es wirkt sowohl gegen grampositive als auch -negative Mikroben, einschließlich Stämme, die β-Lactamase produzieren, und sind oft resistent gegen die Wirkung von Amoxicillin mit Ampicillin. [1]

Die bakterizide Wirkung des Arzneimittels entwickelt sich, wenn die Bindungsprozesse mikrobieller Membranen gehemmt werden.

Hinweise Biofuroxim

Es wird für solche Störungen verwendet:

• infektion der Atemwege ( Lungenabszess , Bronchitis oder Bronchiektasen des infizierten Typs im Zusammenhang mit Operationen der Infektion der Brustbeinorgane sowie Pneumonie bakterieller Ätiologie);
• Läsionen der Nase oder des Rachens ( Mandelentzündung , Sinusitis oder Pansinusitis sowie Pharyngitis);
• Infektionen der Harnwege (Zystitis oder Pyelonephritis sowie asymptomatische Bakteriurie);
• Läsionen der subkutanen Schicht (Erysipeloid, Cellulitis und wundassoziierte Infektionen);
• Gelenk- oder Knochenprobleme (Osteomyelitis oder Arthritis vom septischen Typ);
• Infektionen geburtshilflicher und gynäkologischer Natur (Gonorrhoe oder Schäden an Beckenorganen);
• andere Infektionen (Meningitis oder Septikämie);
• Vorbeugung der Entwicklung von Komplikationen nach Durchführung von orthopädischen, abdominalen, proktologischen, vaskulären sowie thorakalen oder gynäkologischen Operationen.

Freigabe Formular

Die Abgabe des Medikaments erfolgt in Form eines Lyophilisats zur Herstellung von Injektionsflüssigkeit - in Glasfläschchen mit einem Fassungsvermögen von 17 oder 26 ml (enthalten 0,75 g oder 1,5 g Lyophilisat). In der Packung - 1 solche Flasche.

Pharmakodynamik

Die folgenden Mikroorganismen sind empfindlich gegenüber Cefuroxim:

• gram-negativ - Proteus mirabilis, Klebsiella (darunter Klebsiella pneumonia), Haemophilus influenzae und Escherichia coli, Shigella mit Moraxella catarrhalis, Salmonella und Gonococcus mit Vorsehung, außerdem Rettgers Provinzen, Meningokokken (darunter produzieren die von paraenicilinus und Haemilinus parasinus), dazu gehören Stämme, die gegen Ampicillin resistent sind);
• grampositiv - pyogene Streptokokken, epidermale Staphylokokken (darunter Bakterien, die Pencillinase produzieren - Methicillin-resistente Staphylokokken haben keine Empfindlichkeit gegenüber Cefuroxim), Staphylococcus aureus und Pneumokokken;
• Anaerobier - aus grampositiven Elementen: Peptostreptokokken mit Peptokokken sowie die meisten Clostridien-Stämme; Gram-negativ: Fusobakterien und einzelne Bakteroide.

Cefuroxim zeigt keine Wirkung gegenüber solchen Mikroorganismen: Clostridia Dificile, Legionella mit Enterokokken, Campylobacter und Mycoplasma, daneben Acinetobacter, Listeria monocytogenes, Chlamydia mit Fragilis bacteroids und Pseudomonas aeruginosa. [2]

Penicillin-resistente Pneumokokken sind resistent gegen Cefuroxim und darüber hinaus gramnegative Hospital-Sticks-Stämme aus der Untergruppe der Enterobacteriaceae, die β-Lactamasen mit einem breiteren Substratspektrum produzieren.

Pharmakokinetik

Bei i / m-Injektionen werden die Blutwerte der Cmax des Antibiotikums nach 0,5-1 Stunde notiert. Der therapeutische Wirkstoffspiegel im Serum von 2+ μg / ml bleibt 5,5-8 Stunden in diesem Bereich. Die Synthese des Arzneimittels mit Protein beträgt 33% und die Halbwertszeit aus Blut bei einem Erwachsenen beträgt etwa 80 Minuten.

Bei Säuglingen in den ersten 3 Lebenswochen kann die Serumhalbwertszeit eines Arzneimittels drei- bis fünfmal länger sein als die eines Erwachsenen. Bei Säuglingen bis zu einem Alter von 2 Wochen sind die Blutwerte von Arzneimitteln bei Personen mit niedrigem Geburtsgewicht im Durchschnitt höher, und die Halbwertszeit hat ein umgekehrtes Verhältnis zum Alter. Sie beträgt beispielsweise 5,6 Stunden für ein 1 Tag altes Neugeborenes und 4 Stunden für ein 2 Wochen altes Baby.

Cefuroxim wird unverändert über die Nieren ausgeschieden (über 90 % der Dosis werden innerhalb von 6 Stunden mit dem Urin ausgeschieden). Bei einer 1-fachen Portion von 0,75 g betragen die Drogenwerte im Urin für die ersten 8 Stunden durchschnittlich 1300 µg / ml, bei Dosierungen von 0,75 und 1,5 g 1150 und 2500 µg / ml.

Das Medikament erreicht therapeutische Werte in Flüssigkeiten und Knochengewebe: Sputum, Galle und Urin, Synovia, Pleuraflüssigkeit und Liquor (nur bei Entzündung) sowie Kammerwasser.

Dosierung und Verabreichung

Die fertige medizinische Flüssigkeit wird intravenös oder intramuskulär verwendet. Vor Beginn einer Behandlung ist es erforderlich, den Patienten durch einen Epidermistest auf Allergien zu testen.

Für Kinder über 12 Jahre (oder mit einem Körpergewicht von mehr als 50 kg) und Erwachsene wird eine Portion von 0,75 g 2-3 mal täglich bis zu 4 mal die Einführung von 0,75 g pro Tag eingenommen.

Bei Neugeborenen (pünktlich oder zu früh geboren) 0,03-0,1 g / kg pro Tag und Tag auftragen (die Portion wird in mehrere Injektionen aufgeteilt).

Verwenden Biofuroxim Sie während der Schwangerschaft

Biofuroxim kann die Plazenta passieren, die Sicherheit seiner Anwendung während der Schwangerschaft wurde jedoch kaum untersucht.

Kleine Mengen des Wirkstoffs werden in die Muttermilch ausgeschieden, weshalb es notwendig ist, Hepatitis B während der Therapie abzubrechen.

Kontraindikationen

Bei einer Allergie gegen Cephalosporine ist die Verschreibung kontraindiziert (bei einer Allergie gegen Penicilline muss die Wahrscheinlichkeit von Kreuzwirkungen berücksichtigt werden).

Nebenwirkungen Biofuroxim

Die wichtigsten Nebensymptome:

• Infektionen: Mykosen, die das Fortpflanzungssystem beeinträchtigen, Infektionen im Zusammenhang mit resistenten Bakterien und Pilzinfektionen sekundärer Art;
• Erkrankungen des Blutsystems und der Lymphe: hämolytische Anämie, Leuko-, Thrombo- oder Granulozytopenie, Agranulozytose, Eosinophilie, Gerinnungsstörungen, Anstieg der Kreatinin- oder PTT-Werte;
• Probleme mit der Verdauungsfunktion: Übelkeit, Verstopfung des Magen-Darm-Traktes, Stomatitis, Durchfall, Pankreatitis und Glossitis. Gelegentlich wird eine Enterokolitis vom pseudomembranösen Typ beobachtet;
• läsionen des hepatobiliären Systems: die heilbare Bildung von Steinen in der Gallenblase (Cholelithiasis), die Ablagerung von Ca-Salzen in der Gallenblase und eine Erhöhung der Werte der Leberenzyme im Blut (AST, ALP und ALT);
• Probleme im Zusammenhang mit Unterhautgewebe und Epidermis: Exanthem, Urtikaria, Hautausschlag und Dermatitis allergischer Genese sowie Juckreiz, TEN, Erythempolyform und Schwellung;
• verletzungen der Harntätigkeit: Hämaturie, Oligurie, Nierenversagen, Glukosurie und Bildung von Nierensteinen;
• systemische Erkrankungen: Kopfschmerzen, Schüttelfrost, Venenentzündung, Fieber, Schwindel und anaphylaktische oder anaphylaktoide Symptome;
• Veränderungen der labordiagnostischen Daten: falsch positive Hinweise bei Coombs-Tests und Tests auf Glukosurie oder Galaktosämie.

Überdosis

Bei einer Vergiftung mit diesem Antibiotikum können Anzeichen einer Hirnreizung einschließlich Krämpfen auftreten.

Es werden Hämo- oder Peritonealdialyseverfahren sowie die erforderlichen symptomatischen Maßnahmen durchgeführt.

Wechselwirkungen mit anderen Drogen

Die Einführung zusammen mit nephrotoxischen Elementen (mit einer starken Wirkung von Diuretika oder Aminoglykosiden) führt zur Potenzierung ihrer toxischen Aktivität im Vergleich zur Nierenaktivität.

Die Anwendung von Cefuroxim kann bei Harnzucker-Reduktionstests zu einer falsch positiven Reaktion führen. Serologische Tests können falsch positive Coombs-Testdaten zeigen.

Wie andere Antibiotika beeinflusst Biofuroxim die Darmflora und führt bei kombinierter oraler Kontrazeption zu einer Schwächung der östrogenen Resorption.

Während der Anwendung von Cefuroxim sollten Plasma- und Blutzuckerparameter mit Hexosekinase- oder Glucoseoxidase-Methoden bestimmt werden.

Das Medikament hat einen schwachen Einfluss auf die Indikationen von Methoden, die mit Kupferreduktion durchgeführt werden (Fehling- oder Benedict-Test sowie Clinitest), aber es verursacht keine falsch positiven Daten, wie dies bei der Verwendung einiger anderer Cephalosporine der Fall ist.

Lagerbedingungen

Biofuroxim kann bei Temperaturen im Bereich von 15-25 ° C gelagert werden.

Haltbarkeit

Biofuroxim darf ab dem Verkaufsdatum des Arzneimittels für einen Zeitraum von 24 Monaten verwendet werden.

Analoga

Analoga von Arzneimitteln sind die Arzneimittel Zinnat, Cefoctam, Aksef und Baktil mit Abicef Pharmunion, außerdem Mikrex, Aksetin, Cefunort und Spizef mit Auroxetil, Cefur und Euroxim mit Furocef und Zinacef. Auf der Liste stehen auch Cefuroxim, Zotsef, Cefumax und Kimacef mit Cetil und Cefutil sowie Yokel, Enfexia und Furex mit Cefurox.