B-Immunoferon 1a

B-Immunoferon 1a bezieht sich auf pharmakologische Zubereitungen, deren Hauptwirkstoff endogene niedermolekulare Glykoproteine - Interferone sind. Interferone regulieren die Gewebehomöostase, das heißt den Stoffwechsel und den Verlauf vieler enzymatischer Prozesse und sind auch an der unspezifischen Immunabwehr des Körpers beteiligt.

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Hinweise B-Immunoferon 1a

Herstellung B-1a immunoferon in der klinischen Therapie verwendet der Multiplen Sklerose häufigste Art - schubförmig-remittierenden, gekennzeichnet durch natürlich mit Perioden von Exazerbationen fluktuierenden ändern Zeiten der Remission. Dieses Medikament wird für Patienten , die sich im Laufe der vergangenen drei Jahre mit Multipler Sklerose diagnostiziert angegeben wurde für mindestens zwei Exazerbationen beobachtet, aber zwischen den Schüben der Krankheit Symptome seiner kontinuierlichen Progression abwesend.

Freigabe Formular

Form der Freisetzung des Medikaments B-Immunoferon 1a - Injektion für 12000000 IE in Fläschchen.

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Pharmakodynamik

Rekombinantes Interferon beta-1a wird durch eine biosynthetische Methode unter Verwendung rekombinanter DNA-Technologie unter Verwendung von CHO-Zellen, die von chinesischen Hamsterovarien (Cricetulus griseus) stammen, hergestellt. B-Immunoferon 1a, das eine Aminosäuresequenz aufweist, die mit natürlichem menschlichem Interferon beta identisch ist, besitzt immunmodulatorische, antivirale und antiproliferative (inhibitorische Multiplikation von zellulären Elementen) Eigenschaften.

Der Wirkmechanismus von B-Immunoferon 1a bei Multipler Sklerose wurde nicht abschließend geklärt, es gibt jedoch Hinweise darauf, dass dieses Arzneimittel in der Lage ist, die Läsionen des zentralen Nervensystems zu begrenzen, die der Krankheit zugrunde liegen. Offensichtlich geschieht dies unter dem Einfluss von endogenen niedermolekularen Glykoproteinen auf die extrazelluläre Matrix (eine supramolekulare Struktur, die den Interzellularraum von Geweben füllt), die eine wichtige Rolle bei der Regulation der Gewebehomöostase spielt.

Pharmakokinetik

Die maximale Konzentration des Arzneimittels (etwa 6-10 IE / ml) wird etwa drei Stunden nach der Verabreichung einer Einzeldosis von 60 μg erreicht. Eine mäßige Akkumulation des Wirkstoffs dieser Zubereitung und eine Erhöhung der Gesamtkonzentration im Blutplasma (AUC) um das 2,5-fache wird nach vier subkutanen Injektionen (in der gleichen Dosis) mit einem Intervall zwischen ihnen in 48 Stunden festgestellt.

Innerhalb eines Tages nach einer einzigen Injektion von B-Immunoferon 1a in das Blutserum steigt der Spiegel von Beta-2-Mikroglobulin und Neopterin (ein intermediärer Biotinsynthesestoff, der an der Aktivierung von Lymphozyten beteiligt ist). Die intrazelluläre und Serumaktivität der 2-5-Oligoadenylat-Synthetase (2-5A-Synthetase) nimmt ebenfalls zu, wodurch wiederum endogene RNA von der inaktiven Form in die aktive Form überführt wird.

Innerhalb von zwei Tagen nehmen die oben beschriebenen Effekte allmählich ab. Metaboliten B-Immunofero 1a werden aus dem Körper mit Urin und Galle ausgeschieden.

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Dosierung und Verabreichung

Das Medikament B-Immunoferon 1a wird dreimal wöchentlich in einer Dosis von 12 Millionen IE - dreimal wöchentlich verabreicht. Bei geringer Verträglichkeit der Behandlung kann die Dosis des Medikaments auf 6 Millionen IE reduziert werden. Injektionen des Medikaments werden zur gleichen Zeit und am gleichen Wochentag produziert.

Die Gesamtdauer des Kurses ist noch nicht festgelegt, so dass die Dauer der Therapie vom behandelnden Arzt in Abhängigkeit von den individuellen Merkmalen des Krankheitsverlaufs sowie anhand von Daten zur Wirksamkeit der Behandlung festgelegt wird. Die Beurteilung des Zustands des Patienten sollte mindestens alle zwei Jahre durchgeführt werden - für vier Jahre ab Beginn der Anwendung von B-Immunoferon 1a zur Behandlung von Multipler Sklerose.

Verwenden B-Immunoferon 1a Sie während der Schwangerschaft

Die Verwendung von B-Immunoferon 1a während der Schwangerschaft ist in der Liste der Kontraindikationen für dieses Medikament enthalten, daher wird es während der Schwangerschaft und Stillzeit nicht angewendet.

Kontraindikationen

Zu den Kontraindikationen für die Verwendung von B-Immunoferon 1a gehören: Epilepsie; schwere depressive Zustände (mit Suizidversuchen); Nieren- und Lebererkrankungen im Stadium der Dekompensation; eine Geschichte von erhöhter individueller Empfindlichkeit gegenüber natürlichem oder rekombinantem Interferon beta (oder Humanalbumin); die Zeit der Schwangerschaft und Stillzeit.

Da bei Patienten unter 18 Jahren keine Erfahrungen mit der Verwendung von B-Immunoferon 1a in der Behandlung von Multipler Sklerose vorliegen, sollte dieses Arzneimittel Patienten dieser Altersgruppe nicht verschrieben werden.

Nebenwirkungen B-Immunoferon 1a

An der Injektionsstelle dieses Medikaments können Reaktionen in Form von Rötung, Druckempfindlichkeit, Schwellung oder Blässe der Haut auftreten. Nekrose von Geweben an der Injektionsstelle von B-Immunoferon 1a ist äußerst selten.

Häufige Nebenwirkungen von B-Immunoferon 1a sind ähnlich wie bei Influenza-Syndromen - Kopfschmerzen, Schwindel, Fieber, Schüttelfrost, allgemeine Schwäche, Schmerzen in Muskeln und Gelenken, Übelkeitsattacken. Es kann auch Nebenwirkungen wie Durchfall und Erbrechen geben; eine Abnahme des Appetits bis zur völligen Abwesenheit (Anorexie); Herzrhythmusstörungen; Schlaflosigkeit und Angstzustände; Depression und Selbstwahrnehmungsstörung (Depersonalisation), Krampfanfälle. Und von der Seite des Blutes sind Leukopenie, Lymphopenie, Thrombozytopenie möglich.

Die Einnahme von B-Immunoferon 1a kann die Ursache für Aborte sein, und während der Behandlung mit diesem Arzneimittel muss eine sorgfältige Empfängnisverhütung durchgeführt werden. Darüber hinaus können einige der negativen Auswirkungen von B-Immunoferon 1a auf das zentrale Nervensystem die Fähigkeit beeinflussen, Fahrzeuge zu fahren.

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Überdosis

Es gibt keine Beschreibungen von Fällen einer Überdosierung dieses Medikaments.

Wechselwirkungen mit anderen Drogen

Die gleichzeitige Anwendung von B-Immunoferon 1a mit Antidepressiva und Medikamenten zur Behandlung von Epilepsie erfordert erhöhte Vorsicht. Interaktion B immunoferona 1a mit Glucocorticoid-Arzneimittel und Medikamente von ACTH (kortirotropin, senakten depot et al.) Wurden nicht untersucht worden, aber nach klinischen Studien können diese Medikamente in der Periode des Rezidivs von Multipler Sklerose verwendet werden, zusammen mit B-immunoferonom 1a.

Aber B-Immunoferon 1a ist absolut inkompatibel mit mielosupressivnyh Drogen, das heißt, Drogen, deren Verwendung von einer Abnahme der Menge an Leukozyten und Blutplättchen im Blut begleitet wird.

Lagerbedingungen

Lagerbedingungen B-Immunoferon 1a: Die Zubereitung sollte in der Originalverpackung im Kühlschrank gelagert werden - bei einer Temperatur von + 2-8 ° C.

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Haltbarkeit

Haltbarkeit der Droge beträgt 2 Jahre.