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Antikörper gegen leberspezifisches Lipoprotein im Blut
Zuletzt überprüft: 05.07.2025
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Normalerweise fehlen Antikörper gegen leberspezifisches Lipoprotein im Blutserum.
Antikörper gegen leberspezifisches Lipoprotein werden durch indirekte Immunfluoreszenz bestimmt. Leberspezifisches Lipoprotein (LSP) ist ein heterogenes Material aus Hepatozytenmembranen, das 7–8 antigene Determinanten enthält, von denen einige leberspezifisch, andere unspezifisch sind. Es sind die Antikörper gegen leberspezifisches Lipoprotein, die eine Autoimmunreaktion mit Entwicklung einer antikörperabhängigen Zytolyse von Hepatozyten auslösen und bei Patienten mit chronischer Autoimmunhepatitis einen Rückfall nach Absetzen von Glukokortikosteroiden provozieren. Das Vorhandensein von Antikörpern gegen leberspezifisches Lipoprotein im Blutserum ist ein charakteristisches Merkmal der Autoimmunhepatitis. Es wurde jedoch festgestellt, dass sie auch bei chronischen Lebererkrankungen viraler Ätiologie auftreten (in 48–97 % der Fälle).
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