Anomalien in der Entwicklung der Iris: Ursachen, Symptome, Diagnose, Behandlung
Zuletzt überprüft: 23.04.2024
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Kongenitaler Colobom der Iris - in den frühesten Stadien der Entwicklung des Organs des Sehvermögens durch Spalt des vorderen Endes des Schlitzes des Augenbechers, das als ein Defekt der Iris manifestierte Defekte der Iris verursacht bilden. Dieser Defekt kann mit dem Kolobom des Ziliarkörpers und der eigentlichen Aderhaut des Auges kombiniert werden.
Der Schlitz der Augenmuschel ist in den meisten Fällen von unten geschlossen, so dass das Kolobom der Iris öfter in den unteren Teilen gebildet wird. Die Funktion des Schließmuskels der Iris bleibt erhalten. Colibom der Iris kann chirurgisch entfernt werden: zwei feine Knoten Nähte sind auf die Ränder des Defekts aufgetragen. Die Operation führt zu einer Erhöhung der Sehschärfe und gleichzeitig zur Beseitigung des kosmetischen Defekts.
Bei kongenitalen Kolobomen der Iris und des Ziliarkörpers kann die Fixation der Linse beeinträchtigt sein, da kein Bandapparat vorhanden ist. Im Laufe der Jahre tritt Linsenastigmatismus auf. Der Akt der Anpassung wird ebenfalls verletzt.
Polycery - die Anwesenheit von mehreren Pupillen in der Iris. Eine echte Polycoria ist ein Zustand, in dem mehr als eine Pupille in der Iris eine konservierte Reaktion auf Licht hat. Falscher Polykern ist eine Pupille in Form einer Sanduhr, da die Reste der embryonalen Pupillarmembran die diametral angeordneten Ränder der Pupille verbinden.
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