Abhilfe schaffen

Remedia ist eine antimikrobielle Substanz aus der Kategorie der Fluorchinolone - Ofloxacin-Isomer von Levogyrat. Zeigt ein breites Spektrum an antimikrobiellen Aktivitäten.

Levofloxacin trägt zur Blockierung der DNA-Gyrase (Topoisomerase Typ 2) sowie der Topoisomerase Typ 4 bei; stört auch die Prozesse des Nähens von DNA-Brüchen und Supercoiling und verlangsamt gleichzeitig die DNA-Bindung und führt zu tiefgreifenden morphologischen Veränderungen im Bereich der Zellmembranen, des Zytoplasmas und der Bakterienwände.

Levofloxacin zeigt die Wirkung einer relativ großen Anzahl von Mikrobenstämmen in In-vitro-Studien und zusätzlich in vivo.

Hinweise Heilmittel

Es wird bei Krankheiten mit infektiöser und entzündlicher Ätiologie angewendet, die durch Bakterien ausgelöst werden, die empfindlich auf Levofloxacin reagieren:

• Infektion des unteren Teils der Atemwege Infektionen (nicht-Krankenhaus Lungenentzündung oder Verschlimmerung der chronischen Bronchitis );
• Kieferhöhlenentzündung im akuten Stadium;
• Läsionen im Zusammenhang mit der Arbeit der Harnröhre (ohne Komplikationen);
• Auftreten mit Komplikationen der Harnwege (darunter akute Pyelonephritis);
• Infektionen im Zusammenhang mit der subkutanen Schicht und der Epidermis (Abszess, Atherom mit Eitern und Furunkeln);
• Bakteriämie oder Septikämie;
• bakterielle Natur einer chronischen Prostatitis;
• Infektion, die den Bauchraum betrifft;
• kombinierte Behandlung von arzneimittelresistenten Tuberkuloseformen.

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Freigabe Formular

Die Freisetzung der Arzneimittelkomponente erfolgt in Tabletten, 5 oder 10 Stück in der Packung.

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Pharmakodynamik

Das Ausmaß der bakteriellen Exposition gegenüber Levofloxacin wird durch das Verhältnis der Serumindikator-Сmax- oder AUC-Werte zum IPC bestimmt.

Der Hauptmechanismus der Resistenz ist das Ergebnis der Mutation des Gyr-A-Gens. In-vitro-Tests belegen die Kreuzresistenz von Levofloxacin mit anderen Fluorchinolonen.

Das Prinzip der therapeutischen Wirkung von Remedia vermeidet häufig eine Kreuzresistenz zwischen Levofloxacin und anderen Kategorien von Antibiotika.

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Pharmakokinetik

Absaugen

Nach der Einnahme wird Levofloxacin mit hoher Geschwindigkeit resorbiert und fast vollständig resorbiert, wobei nach 60 Minuten Plasma-Cmax-Werte erreicht werden. Die Bioverfügbarkeitswerte liegen bei ca. 100%.

Lebensmittel haben fast keinen Einfluss auf die Intensität der Resorption des Arzneimittels.

Vertriebsprozesse

Etwa 30-40% des Arzneimittels werden mit Blutserumprotein synthetisiert. Die kumulative Wirkung nach mehrfacher Verabreichung von Arzneimitteln in einer Portion von 0,5 g, 1 Mal pro Tag, ist fast nicht vorhanden. Theoretisch ist eine unbedeutende Kumulation nach 2-facher Einnahme pro Tag möglich. Stabile Werte des Arzneimittels erreichen nach 3 Tagen.

Prozesse austauschen.

Levofloxacin ist nur geringfügig an Stoffwechselprozessen beteiligt; Seine Stoffwechselkomponenten sind Levofloxacin-N-oxid und Dismethyl-Levofloxacin. Diese Elemente machen weniger als 5% des im Urin ausgeschiedenen Medikamentenvolumens aus.

Ausscheidung.

Das verabreichte Levofloxacin wird eher langsam aus dem Blutplasma ausgeschieden (die Halbwertszeit beträgt 6-8 Stunden). Ausscheidungsprozesse finden hauptsächlich über die Nieren statt (85% der eingenommenen Portionen).

Parameter der Drogenlinearität.

Levofloxacin hat lineare pharmakokinetische Eigenschaften bei Dosierungen im Bereich von 0,05 bis 0,6 g.

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Dosierung und Verabreichung

Pro Tag müssen die Pillen 1-2 mal angewendet werden.

Die Größe des Dosisanteils richtet sich nach der Intensität und Art der Infektion und damit auch nach der Empfindlichkeit der identifizierten oder vermuteten krankheitsverursachenden Bakterien.

Die Therapiedauer variiert je nach Art der Pathologie, beträgt jedoch in der Regel maximal 2 Wochen (bei bakteriellen Prostatitis kann die Dauer jedoch bis zu 1 Monat betragen).

Nach dem allgemeinen Schema der antibakteriellen Behandlung sollte das Mittel mindestens 48-72 Stunden lang fortgesetzt werden, nachdem eine normale Temperatur festgestellt oder eine negative Reaktion auf bakteriologische Tests erhalten wurde.

Es ist notwendig, Medikamente oral einzunehmen, die Tabletten nicht zu kauen, etwas Flüssigkeit zu trinken. Wenn die Dosierung dies erfordert, kann die Tablette gemäß der auf ihr vorhandenen Fehlerlinie aufgeteilt werden. Es ist notwendig, Arzneimittel mit Lebensmitteln oder zwischen der Verwendung von Lebensmitteln anzuwenden.

Das Medikament sollte 2 Stunden vor der Einführung von Antazida, Eisensalzen oder Sucralfat angewendet werden - wegen des Risikos einer Abschwächung der Resorption.

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Verwenden Heilmittel Sie während der Schwangerschaft

Verschreiben Sie Levofloxacin nicht während des Stillens oder der Schwangerschaft.

Kontraindikationen

Die wichtigsten Gegenanzeigen:

• Epilepsie;
• Sehnenerkrankung im Zusammenhang mit früherer Chinolontherapie;
• schwere Unverträglichkeit gegen Levofloxacin, andere Bestandteile des Arzneimittels oder andere Substanzen aus der Kategorie Fluorchinolon.

In solchen Fällen ist Vorsicht geboten:

• ältere Menschen (hohes Risiko einer gleichzeitigen Verschlechterung der Nierenaktivität);
• Fehlen der G6FD-Komponente;
• eine Vorgeschichte einer zerebrospinalen Läsion (aufgrund einer schweren Verletzung oder eines Schlaganfalls);
• kombinierte Anwendung mit Substanzen, die die Schwelle der zerebralen Krampfaktivität senken (Anfälle können auftreten);
• pseudo-paralytische Myasthenie;
• diagnostizierte Risikofaktoren für die Verlängerung von QT-Intervall-Indikatoren.

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Nebenwirkungen Heilmittel

Unter den Nebenwirkungen sind:

• Läsionen des Verdauungstraktes: Erbrechen, Verdauungsstörungen, Durchfall (auch blutig), Appetitlosigkeit, Übelkeit, Schmerzen im Bauchbereich, zusätzlich Hepatitis, pseudomembranöse Kolitis, Dysbiose, erhöhte Transaminase-Leber- und Hyperbilirubinämie;
• Auffälligkeiten bei der Arbeit des Herz-Kreislauf-Systems: Tachykardie, Blutdruckabfall, Vorhofflimmern, Gefäßkollaps und Verlängerung des QT-Intervalls im Kardiogramm;
• Stoffwechselprobleme: Hyperglykämie oder Hypoglykämie (Hyperhidrose, gesteigerter Appetit, Nervosität und Zittern);
• Funktionsstörungen der Nationalversammlung: Schläfrigkeit, starke Kopfschmerzen, Angstzustände, Schwindel, Schlaflosigkeit und Schwäche, aber auch Angstzustände, Parästhesien an den Händen, Verwirrung und damit Krämpfe und Halluzinationen. Darüber hinaus sensorische Polyneuropathie, Depression, sensorisch-motorische Polyneuropathie, Bewegungsstörungen und psychische Störungen mit Verhaltensstörungen (Selbstverletzung - zum Beispiel Selbstmordversuche und Überlegungen dazu);
• Läsionen der Sinnesorgane: Geruchs-, Hör- und Sehstörungen, Tast- oder Geschmacksstörungen;
• Erkrankungen des Bewegungsapparates: Myalgie oder Arthralgie, Sehnenrupturen, Muskelschwäche, Rhabdomyolyse oder Sehnenentzündung;
• Erkrankungen des Harnsystems: OPN, Hyperkreatininämie oder tubulointerstitielle Nephritis;
• Probleme mit den blutbildenden Organen: Neutro-, Thrombozyto-, Leuko- oder Panzytopenie, Eosinophilie, Blutung, Agranulozytose oder hämolytische Anämie;
• Anzeichen einer Allergie: Hauthyperämie oder Juckreiz, Urtikaria, TEN oder SSD, Schwellung der Schleimhäute und der Epidermis, Anaphylaxie, Bronchospasmus, Vaskulitis und Pneumonitis allergischer Natur;
• andere: Lichtempfindlichkeit, Asthenie, anhaltendes Fieber, Verschlimmerung bestehender Porphyrie, Auftreten einer Superinfektion oder einer leukozytoklastischen Form der Vaskulitis.

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Überdosis

Anzeichen einer Vergiftung treten hauptsächlich im Zusammenhang mit dem Zentralnervensystem auf (Schwindel, Bewusstseinsstörung oder Verwirrtheit sowie epileptisch ähnliche Anfälle).

Gleichzeitig können Verstöße gegen den Magen-Darm-Trakt (z. B. Übelkeit) und Erosion im Bereich des schleimigen GIT beobachtet werden. Eine Verlängerung der QT-Intervallwerte ist ebenfalls möglich.

Entsprechende symptomatische Maßnahmen werden durchgeführt; Es gibt kein Gegenmittel gegen die Droge. Dialyseverfahren wird unwirksam sein.

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Wechselwirkungen mit anderen Drogen

Levofloxacin verlängert die Halbwertszeit von Cyclosporin.

Die Verwendung von GCS erhöht die Wahrscheinlichkeit eines Sehnenrisses (insbesondere bei älteren Menschen).

Cimetidin und Arzneimittel, die die Sekretion von Tubuli blockieren, hemmen die Ausscheidung von Levofloxacin.

Die Infusionsflüssigkeit ist kompatibel mit 0,9% NaCl, 5% Dextrose-Flüssigkeit, 2,5% Ringer-Dextrose-Lösung und komplexen Flüssigkeiten für die parenterale Ernährung (Kohlenhydrate mit Aminosäuren und Elektrolyten).

Theophyllin mit NSAR erhöht die Wahrscheinlichkeit von Anfällen.

Es ist verboten, das Medikament mit Heparin sowie mit Flüssigkeiten zu kombinieren, die eine alkalische Reaktion hervorrufen (z. B. Eine Lösung von Bicarbonat-Natrium).

Bei Diabetikern, die Insulin oder Antidiabetika einnehmen, können bei der Anwendung von Levofloxacin Hyper- oder Hypoglykämien auftreten, weshalb der Blutzuckerspiegel überwacht werden sollte.

Remedia potenziert die gerinnungshemmenden Eigenschaften von Warfarin.

Alkohol kann die mit dem Zentralnervensystem verbundenen negativen Manifestationen (Gefühl der Betäubung, Schwindel oder Schläfrigkeit) verstärken.

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Lagerbedingungen

Remedia muss an einem dunklen Ort aufbewahrt werden, der vor dem Eindringen kleiner Kinder geschützt ist. Temperaturwerte reichen von 10-25 ° C.

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Haltbarkeit

Remedia kann für einen Zeitraum von 24 Monaten ab dem Herstellungsdatum des Arzneimittels angewendet werden.

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Anwendung für Kinder

Der Eintritt von Remedia im Alter von weniger als 18 Jahren ist untersagt.

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Analoga

Analoga von Drogen sind Mittel Elefloks und Tavanic.

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