Hepatitis-G-Virus (GB-C)

Das Hepatitis-G-Virus (HGV) wurde 1995 entdeckt und gehört zur Familie der Flaviviridae (Gattung Hepacivirus). Das Genom des G-Virus ist eine einzelsträngige unfragmentierte positive RNA von 9500 Basen Länge. Die strukturelle Organisation des Genoms des G-Virus ist ähnlich der von HVC. Das Genom enthält einen großen Leserahmen, der für einen Polyproteinvorläufer mit etwa 2800 Aminosäureresten kodiert. Es wird durch zelluläre und virale Proteasen unter Bildung von zwei strukturellen und nicht weniger als fünf nicht-strukturellen Proteinen geschnitten. Die Gene, die die Strukturproteine (cor und env) kodieren, sind benachbart zum 5'-Ende der viralen RNA und die Gene der nicht-strukturellen Proteine (Helikase, Protease, Polymerase) sind am 3'-Ende. Es wurde festgestellt, dass die nicht-strukturellen Gene von HGV den Genen des Hepatitis C-Virus ähnlich sind, ebenso wie die GBV-A- und GBV-B-Viren. Alle diese Viren sind in einer Gattung der Hepacivirus Familie Flaviviridae isoliert.

Nach der Struktur struktureller HGV-Gene haben sie nichts mit GBV-A und HCV zu tun und ähneln nur entfernt GBV-B. Virus Hepatitis-G-Virus war identisch GBV-C, ausgewählt, wie in der Studie der Subpopulation Viren monkeys GBV Tamarin wurden die Virus-RNA aus einem Patienten mit akuter Hepatitis unbekannter Ätiologie, durch die passagierten, das Initialen GB hatte; Zu Ehren von ihm alle diese Viren und erhielt den Namen der Hepatitis-Viren GBV-A, GBV-B, GBV-C. Das HGV-Virus (GB-C) hat ein defektes Co-Protein und eine weniger ausgeprägte Variabilität als HCV. Es gibt 3 Arten und 5 Subtypen des HGV-Genoms. Der Genotyp 2a dominiert, unter anderem in Russland, Kasachstan und Kirgisistan.

RNA von HGV wird nach dem Schema konstruiert, das für die gesamte Familie der Flaviviren charakteristisch ist: am 5'-Ende gibt es eine Zone, die Strukturproteine codiert. Am 3'-Ende eine Zone, die nicht-strukturelle Proteine codiert.

Das RNA-Molekül enthält einen offenen Leserahmen (ORF); kodiert für die Synthese eines Vorgängerpolyproteins, das aus ca. 2900 Aminosäuren besteht. Das Virus hat konstante Regionen des Genoms (verwendet, um Primer zu erzeugen, die in der PCR verwendet werden), aber es unterscheidet sich auch durch beträchtliche Variabilität, was durch eine geringe Zuverlässigkeit der Lesefunktion der viralen RNA-Polymerase erklärt wird. Es wird angenommen, dass das Virus Co-Protein (ein Nukleokapsid-Protein) und Oberflächenproteine (Super-Capsid-Proteine) enthält. Verschiedene Varianten von Kapsidproteinen wurden in verschiedenen Isolaten gefunden; Es kann auch angenommen werden, dass defekte Kapsidproteine existieren. Verschiedene Varianten von Nukleotidsequenzen von HGV in verschiedenen Isolaten werden als unterschiedliche Subtypen innerhalb eines einzelnen Genotyps oder als Zwischenprodukt zwischen Genotypen und Subtypen angesehen. Einige Autoren glauben jedoch, dass es verschiedene Genotypen von HGV gibt, die sich auf letztere und GBV-C und HGV-Prototypen beziehen.

Marker des G-Virus sind in 2% der Bevölkerung dieser Länder zu finden. G-Virus wird weltweit in 1-2% der Blutspender gefunden, dh. E. öfter als Hepatitis C. Wie HBV / HCV-Virus Hepatozyten-Viren, die fähig ist Beharrlichkeit, aber selten führen zu chronischen Erkrankungen, und dies dauert Ausdauer, wahrscheinlich, nach Art eines gesunden Trägers. Akute klinische Manifestationen von Hepatitis G sind auch weniger schwerwiegend als bei Hepatitis B und C. Für die Diagnose von Hepatitis G wird die Verwendung von CPR und IFM verwendet.

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