Hauptsarkom

Das Sarkom des Kopfes ist ein bösartiger Tumor, der sehr oft zum Tod führt. Am häufigsten ist der Kopf von einem synovialen Sarkom betroffen, das heißt einem solitären Tumor, der fälschlicherweise eingekapselt ist. Das Neoplasma befindet sich im oberen Drittel des Kopfes, an der lateralen Oberfläche und unter dem M. Sternocleidomastoideus.

Onkologen unterscheiden 4 Arten von Synovialsarkomen, die den Kopf beeinflussen können:

• Rundzellig, mit Hohlräumen, die schleimige Massen enthalten.
• Ein Tumor aus epithelähnlichen Zellen, die jedoch eine Alveolarstruktur bilden.
• Sarkom aus spindelförmigen Zellen.
• Polymorpher Zelltyp.

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Sarkomschädel

Sarkom des Schädels ist ein bösartiger Tumor, der eine Kompression des Gehirns und das Auftreten von neurologischen Symptomen verursacht. Am häufigsten mit Chondosarkomen und Osteosarkomen diagnostiziert. Die Behandlung dieser Art von Neoplasmen ist unwirksam, da das Sarkom wieder auftritt und metastasiert. Verwenden Sie für die Diagnose Methoden der Computer- und Magnetresonanztomographie. In einigen Fällen greifen Sie auf die Methode der Kraniographie zurück.

Die Behandlung des Sarkoms des Schädels zielt auf die Normalisierung des intrakraniellen Drucks ab, um Rückfälle und Metastasen zu verhindern. Wenn das Sarkom durch eine fortschreitende Abnahme des Sehvermögens verursacht wird, wird ein chirurgischer Eingriff, eine Dekompression des Sehnervs, eine Lumbalpunktions-Bypass-Operation verwendet.

Sarkom des Auges

Das Sarkom des Auges ist am häufigsten bei Kindern im Vorschulalter. Der Tumor entwickelt sich aus den Epikleras oder den Geweben des Periosts und trifft auf eine Seite. In der ersten Phase ähnelt die Krankheit chalazion, da es die oberen Teile der Umlaufbahn betrifft. Das erste Symptom eines bösartigen Neoplasmas ist Schwellungen, Rötung des Augenlids und Schwellung der Augenhöhle. Nach einer Weile beginnt sich der Abstieg zu entwickeln. Wenn das Sarkom palpatorisch zur Verfügung steht, kann es je nach Wachstumsquelle fest oder elastisch sein. Neoplasma kann durch die Haut sprießen und Spikes erzeugen.

Das Sarkom des Auges erreicht in kurzer Zeit eine große Größe. Aufgrund des fortschreitenden Tumorwachstums spürt der Patient die platzenden Schmerzen in der Augenhöhle und in der Augenhöhle. Sehr oft kommt es zu einer Verschiebung des Augapfels und einer Einschränkung seiner Beweglichkeit. Das Hauptsymptom eines progressiven Sarkoms des Auges ist ein einseitiger Exophthalmus. Wenn das Sarkom die Augenhöhle befällt, kann es keimen, dh in die Nasenhöhle, die Schädelhöhle oder die Nasennebenhöhlen metastasieren.

Wegen der Zunahme von Sarkom und chronischen Schmerzen, kommen Patienten frühzeitig Sehstörungen, die als auf solche Veränderungen führen: Stagnation und Atrophie des Sehnervs, Netzhautblutungen und degenerative Veränderungen, einseitige Blindheit, Geschwüre und Erosionen. Diagnose Sarkom des Auges mit Hilfe von Radioisotop-Studien, zytologische Untersuchung, allgemeines klinisches Bild, Röntgen-Tomographie und andere Methoden.

Die Behandlung eines bösartigen Tumors besteht in der chirurgischen Entfernung des Sarkoms und eines Teils eines gesunden Gewebes (in einigen Fällen wird die Augenhöhle vollständig gereinigt). In der postoperativen Phase erhält der Patient eine Strahlenexposition, regelmäßige Bluttransfusionen und Chemotherapie.

Sarkom Nase

Nasensarkom ist ein bösartiger Tumor, der die innere Nasenhöhle befällt. Die Entwicklung des Sarkoms hängt davon ab, aus welchen Geweben es stammt. So trifft die Nase am häufigsten:

• Fibrosarkom - entwickelt sich aus den Bindegeweben der Nase, hat eine hohe Malignität. Rasch voranschreitend, metastasieren mit Blutfluss.
• Osteosarkom - entwickelt sich aus Knochengewebe, wächst schnell und metastasiert in die Lunge.
• Lymphosarkom - wächst aus Lymphzellen, lässt Metastasen durch die Lymphgefäße. In der Regel betrifft es die Nasenmuschel oder das Septum der Nase, es kann wiederkehren.
• Chondrosarkom - entwickelt sich aus Knorpel Nasengängen. Sehr bösartig, Metastasen mit Durchblutung.

Die Symptomatik des Sarkoms der Nase hängt von der Art des Tumors, seiner Lage und dem Entwicklungsstadium ab. Symptomologie entspricht pathologischen Stadien: Latenzzeit, Wachstum in den Nasenwegen, Metastasen in benachbarten Organen, Lymphknotenbefall und entfernte Organe und Systeme.

Diagnose Sarkom der Nase mit Hilfe von histologischen Untersuchung und einer Reihe von kombinierten Techniken. Zur Behandlung verwenden Onkologen Strahlentherapie und Chemotherapie. Mit einer radikalen Methode wird eine operative Entfernung des Tumors in Betracht gezogen.

Sarkoma Gesichter

Das Gesichtssarkom ist eine äußerst seltene und bösartige Erkrankung. Die Besonderheit des Tumors ist sein langsames Wachstum und in einigen Fällen Metastasen. Meistens betrifft das Sarkom die Oberlippe, Nasenflügel, Augenlider und Nasolabialfurchen. In den ersten Stadien manifestiert sich das Sarkom als kleine Kompaktion. Bald beginnt die Haut über dem Knoten zu verfallen und verkrustet zu werden, was auch nach der Entfernung wieder zunimmt. Es gibt verschiedene Arten von bösartigen Hautläsionen. Aufgrund seiner Beschaffenheit und des Verlaufs der Erkrankung kann das Gesichtssarkom mit Plattenepithelkarzinomen der Haut oder des Basiloms verglichen werden.

Das Gesichtssarkom kann einzelne Teile des Gesichts betreffen und allmählich zu benachbarten Teilen metastasieren. Also, meistens gibt es ein Sarkom der Nase, Lippen, Augen und Gesichtshaut. Die Diagnose eines Sarkoms weist gewisse Schwierigkeiten auf. Selbst in den letzten Entwicklungsstadien kann das Sarkom als gutartiger Tumor angesehen werden. Um die Krankheit genau zu erkennen, wird eine Biopsie durchgeführt (Gewebeprobe zur histologischen oder zytologischen Untersuchung).

Zur Behandlung von Sarkomen der Haut werden Methoden der Strahlentherapie, chirurgische Eingriffe und kombinierte Methoden eingesetzt. Die Behandlung von Metastasen erfolgt mit Hilfe von Chemotherapie und Bestrahlung, die bösartige Zellen zerstören.

Sarkom der Kehle

Das Sarkom des Rachens ist ein bösartiger Prozess, der sich aufgrund einer chronischen Entzündung entwickelt. In der Regel tritt Sarkom auf den Websites der Metaplasie und Epitheldysplasie. Es gibt zwei Arten von Sarkomen, die den Hals beeinflussen: Bindegewebe und Epithel. Die erste Gruppe umfasst das Spindelzellsarkom, das Lymphosarkom, das Fibrosarkom und das Retikulosarkom. Die zweite Gruppe umfasst Adenokarzinom, undifferenzierte Tumoren und Plattenepithelkarzinom.

Die Symptome des Sarkoms im Rachen hängen von der Lage des Tumors und der Richtung seines Wachstums ab. Wenn sich der Tumor im oberen Teil des Rachens befindet, unterbricht er den Atem und verursacht Blutungen. Das Sarkom kann metastasieren und in die Schädelknochen sprießen, wodurch die Funktionen der Hirnnerven gestört werden. Der Tumor ist in der Lage zu keimen und durch die Seitenwände zu schmerzen und zu schwächen. In einigen Fällen metastasiert das Sarkom in die zervikalen Lymphknoten.

Diagnose Sarkom mit Hilfe von Röntgen-und instrumentelle Forschung. Zur Abklärung der Diagnose werden Magnetresonanztomographie und Computertomographie durchgeführt. Im Falle einer morphologischen Studie wird das Hals-Sarkom mit einer Biopsie diagnostiziert. Aufgrund der anatomischen Merkmale der Rachenstruktur erfolgt die Behandlung nach den Methoden der Strahlenbestrahlung und Chemotherapie. Die Prognose des Rachensarkoms ist ungünstig, und die Wirksamkeit der Behandlung hängt von der Rationalität der Radiotherapie ab.

Das Sarkom des Kopfes ist durch eine schnelle Wachstumsrate und Progression gekennzeichnet. Im Anfangsstadium fühlt der Patient keine schmerzhaften Symptome, aber sobald das Neoplasma beginnt, zu benachbarten Geweben zu wachsen und zu metastasieren, treten starke Schmerzen auf. Sarkom kommt in 65% der Fälle vor, in 25% der Fälle gibt es regionalnyje die Metastasen, und in 40% - entfernt. Die Behandlung des Sarkoms des Kopfes ist komplex und kombiniert. Onkologen verwenden chirurgische Methoden der Behandlung und Bestrahlung.