Malignes fibröses Knochenhistiozytom
Zuletzt überprüft: 23.04.2024
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Das maligne fibröse Knochenhistiozytom ist ein Tumor mit einem hohen Grad an Malignität, die Häufigkeit ist nicht bestimmt. Die Hauptbestandteile des Tumors sind Histiozyten-ähnliche Zellen und spindelförmige Fibroblasten, die in verschiedenen Verhältnissen vorliegen.
ICD-10-Code
- C40. Bösartige Neubildung von Knochen und Gelenkknorpel der Extremitäten.
- C41. Bösartige Neubildung von Knochen und Gelenkknorpel an anderen und nicht näher bezeichneten Stellen.
Symptome
Das klinische Bild von ZFH ähnelt dem eines osseogenen Sarkoms. Die Röntgendifferentialdiagnostik hat eine gewisse Bedeutung in Gegenwart einer lytischen Form des Knochentumors, da ein solches Bild nicht bei einem malignen fibrösen Histiozytom vorliegen kann.
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