Zitrotsin

Zitrocin ist eine Untergruppe von Makroliden. Hat eine systemische Wirkung und antibakterielle Eigenschaften.

Hinweise Zitronensäure

Es wird bei der Beseitigung von Entzündungen und Infektionen eingesetzt, die durch Bakterien verursacht wurden, die eine erhöhte Empfindlichkeit gegenüber Drogen aufweisen:

• Läsionen des HNO-Systems und des Atmungssystems: Tonsillitis mit Bronchitis, Pneumonie mit Mittelohrentzündung, Keuchhusten mit Sinusitis und Angina mit Scharlach;
• Hautinfektionen und Weichteilläsionen: eine sekundäre Form von Dermatosen und Impetigo mit Erysipel;
• Erkrankungen im Urogenitaltrakt: Zervizitis mit Salpingitis, Urethritis (Gonorrhö / nicht-gonorrhoischen Ursprungs) und Chalamidiose mit Prostatitis;
• infektiöse Pathologien im Mund: Periostitis oder Parodontitis;
• die Anfangsphase der Borreliose;
• aus der Exposition gegenüber einem pathogenen Mikroorganismus Helicobacter pylori Geschwüre im Zwölffingerdarm oder Magen (als Kombinationstherapie).

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Freigabe Formular

Release in Pulverform (für die Herstellung einer Suspension), in einem Glasfläschchen mit einem Volumen von 30 ml. In der Verpackung - 1 Flasche und eine Spritze mit einem Messlöffel.

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Pharmakodynamik

Das Medikament hat eine große pharmakologische Aktivität, ist Teil der Untergruppe der Makrolide - ist ein Medikament-Azalid. Durch die Bildung hoher Konzentrationen des Wirkstoffs im betroffenen Bereich wirkt er bakterizid. Die Synthese mit Ribosomen (ihre 50S-Untereinheit) zerstört die Proteinbiosynthese in pathogenen Mikroben.

Zu den für die Zubereitung empfindlichen Bakterien gehören:

• Gram-positive Kokken ausgewählt aus der Gruppe: pyogenen Streptokokken mit Pneumokokken und zusätzlich Streptococcus viridans, Streptococcus und golden staiflokokki mit Streptococcus Agalaktie Subklassen C und F oder G;
• Gram-negative Mikroben aus der Gruppe: Legionellen pnevmofila, Gardnerella vaginalis und Campylobacter eyuni Gonokokken und Additions Moraxella catarrhalis-Bakterien Bordet-Gengou zusammen Dyukreya und Pfeiffer Stab, und außerdem parakoklyushnoy Stöcke;
• separate Gruppen von Anaerobiern: Clostridium perfringens, eine Gruppe von Peptostreptococcen, und zusätzlich Bacteroides bivius;
• Sonstiges: Mycoplasma-Pneumonie, blasses Treponema, Ureaplasma, Chlamydia trachomatis mit Borredorfer-Borrelien und Cryptosporidien mit Toxoplasma gondii.

Das Medikament wirkt sich nicht auf Bakterien aus der Gram-positiven Gruppe aus, die gegen Erythromycin resistent sind. Darüber hinaus sind viele Stämme von Staphylokokken, Methicillin-resistenten Substanzen und Stäbchen-Enterokokken resistent gegenüber Zitrocin. In diesem Fall zeigt das Arzneimittel Aktivität gegen Mikroben, die β-Lactamase produzieren.

Pharmakokinetik

Zitrocin wird schnell resorbiert und verbleibt im Magen-Darm-Trakt - dies liegt an der Tatsache, dass die Substanz eine Resistenz gegenüber einem hohen pH-Wert im Magen und zusätzlich zur Lipophilie aufweist. Am ersten Tag der oralen Einnahme von 0,5 g Medikamenten wird nach 2,5-2,96 Stunden der maximal mögliche Plasmaspiegel der Substanz beobachtet, was 0,4 mg / l entspricht. Gleichzeitig liegen die Bioverfügbarkeitswerte bei 37%.

Das Medikament wird in den Atemwegen, Organen mit Geweben der Harnwege (diese Liste umfasst auch die Prostata), und damit innerhalb der Unterhautgewebe und in der Haut verteilt. Hohe Werte von Arzneimitteln innerhalb von Geweben (höher als die Plasmaspiegel von 10-50 mal), und zusätzlich ein ausreichend langen Zeitraum von seiner Halbwertszeit aufgrund der Tatsache, dass Azithromycin ausgesetzt ist, relativ schwache Proteinsynthese innerhalb des Plasmas; gleichzeitig wird es in eukaryotischen Zellen beobachtet und akkumuliert in der Lysosomenregion - in einem Medium mit geringer Acidität. Infolgedessen erhält das Arzneimittel hohe Werte des Verteilungsvolumens (in der Menge von 31,1 l / kg) und neben der Clearance im Blutplasma. Die Tatsache, dass Azithromycin sich zum größten Teil innerhalb der Lysosomen ansammeln kann, ist extrem wichtig für die Entfernung von Bakterien innerhalb der Zellen.

Es ist bekannt, dass Phagozyten eine Arzneimittelsubstanz in den Bereich des infektiösen Fokus transportieren, wo ihre Freisetzung stattfindet - während der Phagozytose. Das Niveau der aktiven Komponente des Medikaments in den entzündeten Geweben ist höher als das der gesunden (der Durchschnittswert beträgt etwa 24-34%) und korreliert mit der Stärke der durch Entzündung verursachten Schwellung. Obwohl die Arzneimittelkomponente in großen Mengen innerhalb der Phagozyten konzentriert ist, wirkt sie schwach auf ihre Aktivität.

Das Medikament in seinen bakteriziden Konzentrationen wird in dem betroffenen Bereich für ungefähr 5-7 Tage nach der letzten Portion des Arzneimittels zurückgehalten, was es möglich macht, das Arzneimittel in kurzen Kursen (3 oder 5 Tage) einzunehmen.

Die Ausscheidung erfolgt in 2 getrennten Phasen: Die Halbwertszeit beträgt 14-20 Stunden (das Zeitintervall beträgt ca. 8-24 Stunden nach der Anwendung der Suspension) und 41 Stunden (das Zeitintervall beträgt ca. 24-72 Stunden), so dass Sie das Medikament einnehmen können einmal am Tag.

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Dosierung und Verabreichung

Suspension Citracin wird normalerweise Kindern verschrieben, obwohl Erwachsene es auch einnehmen können (wenn es nicht möglich ist, das Medikament in Form von Tabletten zu verwenden).

Für Kinder, deren Gewicht im Bereich von 10-45 kg liegt:

• bei Infektionen im Respirationstrakt (unteres oder oberes Kompartiment), in der subkutanen Schicht oder Haut: Einnahme des Arzneimittels im Verlauf von 3 Tagen mit einer Dosis von 10 mg / kg;
• chronisches Stadium der Lyme-Borreliose: eine 5-tägige Behandlung mit einer täglichen Dosierung wird empfohlen. Der erste Tag erfordert die Einnahme von 20 mg / kg des Arzneimittels und die restlichen 4 - bei einer Dosis von 10 mg / kg.

Für Jugendliche über 45 kg sowie Erwachsene:

• Hautläsionen, Atmungsorgane und subkutane Schicht: tägliche Einnahme von 0,5 g des Arzneimittels für 3 Tage (Gesamtdosis für den gesamten Verlauf beträgt 1,5 g) oder 0,5 g am ersten Tag des Kurses und dann während 2 -5. Tag - 0,25 g pro Tag;
• chronische Form der durch Zecken übertragenen Borreliose: ein 5-tägiger Behandlungsverlauf mit der ersten Dosis der am ersten Tag eingenommenen Medikamente und dann während der nächsten 4 Jahre 0,5 g;
• Infektionen des Urogenitalsystems: Einmalige Anwendung des Medikaments in einer Dosis von 1 g;
• während der kombinierten Therapie, um Geschwüre im Magen oder 12-Darm (verursacht durch Helicobacter pylori-Aktivität) zu beseitigen: während einer 3-Tages-Periode, ein Medikament in der Menge von 1 g / Tag zu trinken.

Wenn das Medikament aus irgendeinem Grund verpasst wurde, ist es notwendig, das Arzneimittel so schnell wie möglich zu trinken und dann neue Portionen zu nehmen, wobei das Intervall von 24 Stunden eingehalten wird.

Verwenden Sie die Suspension wird getrennt von Lebensmitteln empfohlen - entweder 1 Stunde vor dem Essen oder nach 2 Stunden danach.

Herstellung einer Suspension.

Es ist erforderlich, Wasser zu kochen und dann abzukühlen, dann gießen Sie es in die Durchstechflasche, in der sich das medizinische Pulver befindet (bis zur Markierung darin in 30 ml angegeben), und schütteln Sie es dann. Ferner benötigt das Arzneimittel unter Bedingungen der Temperatur auf 25 zu halten , ^auf C (etwa 5 Minuten).

Überprüfen Sie danach den Füllstand der Flüssigkeit in der Durchstechflasche: Falls das Volumen der fertigen Suspension nicht 30 ml erreicht, ist es notwendig, mehr Wasser in die Durchstechflasche zu geben und erneut zu schütteln. Der ganze kleine Messlöffel enthält 2,5 ml des Präparates (100 Milligramme), und im Ganzen ist mit den großen 5 Milliliter der Substanz (200 Milligramme) gefüllt.

Nach dem Gebrauch der Suspension ist es erforderlich, dem Baby ein Getränk von seiner Flüssigkeit zu geben - um die in der Mundhöhle verbliebenen Reste der Droge zu schlucken.

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Verwenden Zitronensäure Sie während der Schwangerschaft

Verschreibung eines Medikaments in der Schwangerschaft ist nur in den Fällen erlaubt, wenn der Nutzen für eine Frau das Risiko von Komplikationen im Fötus übersteigt.

Während der Einnahme von Citrocin während der Stillzeit ist es erforderlich, das Stillen zu verweigern.

Kontraindikationen

Die Hauptgegenanzeigen: die Überempfindlichkeit auf die konstitutiven Elemente des Präparates und die Anwendung auf die Kinder, deren Gewicht 10 kg nicht erreichte.

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Nebenwirkungen Zitronensäure

Im Allgemeinen treten bei der Einnahme von Medikamenten eher Nebenwirkungen auf. Sie betreffen hauptsächlich den Darmtrakt: Es gibt Verstöße wie Anorexie, Durchfall, Übelkeit und Blähungen. Gelegentlich gab es einen vorübergehenden Anstieg der Lebertransaminaseaktivität.

Es kann Anzeichen von Allergien geben - wie Urtikaria, Hautausschläge, Eosinophilie, sowie Neutropenie / Neutrophilie. Die Normalisierung der Indikatoren wird oft nach 2-3 Wochen nach dem Abschluss des therapeutischen Kurses beobachtet.

Überdosis

Als Folge einer Intoxikation kann das Opfer ein Gefühl der Schwäche und eines vorübergehenden Hörverlustes erfahren, außerdem starkes Erbrechen mit Übelkeit sowie Durchfall.

Falls erforderlich, führen Sie eine Magenspülung durch, geben Sie dem Patienten anschließend Aktivkohle, führen Sie eine Hämosorption durch und führen Sie Verfahren durch, die das Wasser-Salz-Gleichgewicht im Körper wiederherstellen und Irritationen im Magen-Darm-Trakt beseitigen.

Wechselwirkungen mit anderen Drogen

Bei der kombinierten Anwendung des Präparates mit den Antazida, ist nötig es die Intervalle zwischen ihren Methoden mindestens 2 Stunden lang zu halten.

Azithromycin ist nicht mit Enzymen synthetisiert, die Teil eines Komplexes von 450 gemproteinovy sind, im Gegensatz zu vielen der Makrolide. Aus diesem Grund, wird fast kein Medikament mit solchen Materialien wie Ergotamin und Carbamazepin, Ciclosporin und zusätzlich mit Digoxin und Theophyllin mit anderen Xanthinderivativen umgesetzt wird, sowie Triazolam, Phenytoin und oral verabreichbare Antikoagulantien.

Tetracyclin mit Chloramphenicol verstärkt die medizinischen Eigenschaften von Azithromycin, aber die Lincosamide im Gegenteil schwächen sie.

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Lagerbedingungen

Die Suspension muss an einem Ort aufbewahrt werden, der vor Licht und Feuchtigkeit geschützt ist und gleichzeitig für Kinder unzugänglich ist. Lagertemperaturen sind nicht mehr als 30 ° C.

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Haltbarkeit

Zitrocin darf nicht mehr als 2 Jahre ab dem Zeitpunkt der Freisetzung des Arzneimittels verwenden. Gleichzeitig hat die fertige Suspension eine Haltbarkeit von 5 Tagen (muss im Kühlschrank aufbewahrt werden).

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