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Zuletzt überprüft: 23.04.2024
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Alactin wird verwendet, um den Prozess der physiologischen Laktation zu verlangsamen.
Der Wirkstoff des Arzneimittels ist ein Ergolinderivat, das mit dem zugehörigen Mutterkornalkaloid verwandt ist und eine starke und anhaltende prolaktinsenkende Aktivität zeigt (die Intensität hängt von der Größe der Portion ab). Die Blutindizes von Prolaktin nach der Verabreichung des Arzneimittels nehmen nach 3 Stunden (im Durchschnitt) ab und die Wirkung hält 14 bis 20 Tage an. Um die Freisetzung von Milch zu stoppen, ist es ausreichend, Alaktin einmalig zu verwenden.
Hinweise Alaktina
Es wird bei der kombinierten Behandlung von Hypophysenadenomen mit Freisetzung von Prolaktin auf dem Hintergrund sowie bei Hyperprolaktinämie angewendet.
Es kann verschrieben werden, um physiologische Laktationsprozesse zu verhindern oder zu unterdrücken, die nach der Geburt beginnen (in Verbindung mit medizinischen Empfehlungen).
Freigabe Formular
Die Freisetzung von Arzneimitteln erfolgt in Tabletten, 2 oder 8 Stück in der Packung.
Pharmakokinetik
Bei oraler Verabreichung wird das Medikament vollständig im Magen-Darm-Trakt resorbiert. Essen hat keinen Einfluss auf die Absorption von Cabergolin. Der Blutspiegel Cmax wird nach 3 Stunden aufgezeichnet.
Mit mäßig synthetisiertem Protein. Bei der Biotransformation entstehen mehrere Stoffwechselelemente, aber nur Carboxy-Ergolin hat medizinische Aktivität.
Die Ausscheidungsdauer ist ziemlich lang und bei Menschen mit Hyperprolaktinämie beträgt sie 80-110 Stunden. Mit Kot und Urin ausgeschieden.
Dosierung und Verabreichung
Das Medikament wird oral mit der Nahrung eingenommen.
Hemmung der postpartalen Laktation.
Es ist erforderlich, 1-Well-Pille des Arzneimittels 1-mal für den ersten Tag nach der Abgabe zu verwenden. Die Größe der therapeutischen Dosis beträgt 1 mg Wirkstoff. Um eine bereits bestehende Laktation zu unterdrücken, ist es erforderlich, 0,25 mg des Arzneimittels in Intervallen von 12 Stunden über einen Zeitraum von 2 Tagen zu verwenden (die Gesamtportionsgröße beträgt maximal 1 mg).
Therapie bei Hyperprolaktinämie.
Alaktin sollte 1-2 mal pro Woche angewendet werden. Die Therapie beginnt mit der Einnahme niedrigerer Dosierungen von 0,25 oder 0,5 mg pro Woche. Entsprechend den Indikationen kann die Dosierung schrittweise um 0,5 mg pro Woche im Abstand von einem Monat vor dem Auftreten einer Arzneimittelexposition erhöht werden.
Die therapeutische Standarddosis beträgt 1 mg pro Woche mit möglichen Schwankungen im Bereich von 0,25 bis 2 mg. Tagsüber können Sie maximal 3 mg Medikamente einnehmen. Bei Bedarf kann die wöchentliche Dosierung in mehrere Anwendungen aufgeteilt werden. In der Regel erfolgt die Trennung der wöchentlichen Portion bei einer Dosierung von mehr als 1 mg.
Verwenden Alaktina Sie während der Schwangerschaft
Angemessene Tests mit ausreichender Kontrolle der Verwendung von Cabergolin bei schwangeren Frauen wurden nicht durchgeführt. Tierexperimentelle Untersuchungen haben gezeigt, dass keine teratogene Wirkung vorliegt, es liegen jedoch Informationen über das Auftreten von Embryotoxizität und Fruchtbarkeitsstörungen vor, die mit pharmakodynamischen Parametern zusammenhängen.
Es gibt Hinweise auf das Auftreten starker angeborener Entwicklungsstörungen oder Fehlgeburten nach der Einnahme von Cabergolin bei Schwangeren. Am häufigsten wurden bei Neugeborenen Fehlbildungen Erkrankungen des Bewegungsapparates und Anomalien kardiopulmonaler Natur festgestellt. Es liegen keine Informationen über perinatale Störungen und die nachfolgende Entwicklung von Kindern nach intrauterinen Wirkungen von Cabergolin auf sie vor.
Das Fehlen einer Schwangerschaft muss vor Beginn der Behandlung überprüft und die Möglichkeit ihres Auftretens für mindestens 1 Monat nach Abschluss der Therapie kontrolliert werden. Wenn die Empfängnis während der Behandlung eintritt, sollte der Kurs nach der Diagnose einer Schwangerschaft abgebrochen werden, um die Wirkung der Substanz auf den Fötus zu begrenzen.
Nach dem Absetzen von Alaktin müssen die Verhütungsmittel mindestens einen weiteren Monat lang angewendet werden.
Da Cabergolin den Laktationsprozess hemmt, wird das Medikament beim Stillen nicht verschrieben.
Cabergolin oder seine Stoffwechselkomponenten wurden während des Testens an Ratten mit der Milch ausgeschieden. Es liegen keine Daten zur Ausscheidung mit Muttermilch vor. Es wird jedoch empfohlen, das Stillen zu verweigern, wenn nach der Anwendung von Cabergolin keine Laktationsunterdrückung eintritt.
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Kontraindikationen
Unter den Gegenanzeigen:
- schwere Unverträglichkeit in Verbindung mit Mutterkornalkaloiden;
- Probleme mit der Leber;
- Präeklampsie oder Eklampsie;
- Anstieg des Blutdrucks nach der Geburt;
- Herzklappenentzündung;
- Präsenz in der Geschichte der Psychose, entwickelt nach der Geburt.
Nebenwirkungen Alaktina
Wichtigste unerwünschte Ereignisse:
- Schwindel, Depression, Schläfrigkeit, Kopfschmerzen, Müdigkeit, Bewusstlosigkeit, Herzklappenschwäche und Parästhesien;
- Blutdruckabfall, Nasenbluten, Tachykardie, Schmerzen im Brustbeinbereich;
- Verstopfung, Übelkeit und Magenschmerzen;
- Gesichtshyperämie und Krämpfe, die die Gastrocnemius-Muskeln betreffen.
Überdosis
Alaktina in großen Chargen verwenden, können Übelkeit, Halluzinationen, Magenbeschwerden verursachen, Blutdruck, Psychose und Emesis zu senken.
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Wechselwirkungen mit anderen Drogen
Es ist verboten, das Medikament mit anderen Medikamenten zu kombinieren, zu denen auch andere Mutterkornalkaloide gehören.
Alactin kann nicht mit Dopaminantagonisten (darunter Butyrophenon, Metoclopramid mit Thioxanthen und Phenothiazin) sowie mit Makroliden (Erythromycin) kombiniert werden.
Lagerbedingungen
Haltbarkeit
Alactin kann innerhalb von 3 Jahren ab dem Herstellungsdatum des Arzneimittels verwendet werden.
Anwendung für Kinder
Es liegen keine Informationen zur Wirksamkeit und Sicherheit der Verabreichung von Arzneimitteln an Personen unter 16 Jahren vor.
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Analoga
Analoga von Arzneimitteln sind die Arzneimittel Dostinex, Norprolak mit Bromkriptina-KV sowie Bromocriptine-Richter.
[27]
Bewertungen
Alaktin erhält sehr gute Bewertungen von den meisten Frauen.
Beachtung!
Um die Wahrnehmung von Informationen zu vereinfachen, wird diese Gebrauchsanweisung der Droge "Zerstreut" übersetzt und in einer speziellen Form auf der Grundlage der offiziellen Anweisungen für die medizinische Verwendung des Medikaments präsentiert . Vor der Verwendung lesen Sie die Anmerkung, die direkt zu dem Medikament kam.
Beschreibung zu Informationszwecken zur Verfügung gestellt und ist kein Leitfaden zur Selbstheilung. Die Notwendigkeit für dieses Medikament, der Zweck des Behandlungsregimes, Methoden und Dosis des Medikaments wird ausschließlich durch den behandelnden Arzt bestimmt. Selbstmedikation ist gefährlich für Ihre Gesundheit.