Zacef

Zacef gehört zu den Beta-Lactam-Antibiotika der Cephalosporin-Gruppe der dritten Generation.

Andere Handelsnamen des Arzneimittels: Ceftazidim, Ceftidin, Vicef, Kefadim, Sudocef, Tazicef, Tizim, Fortazim usw.

Hinweise Zacef

Zu den Indikationen für die Verwendung dieses Arzneimittels gehört die Behandlung systemischer und lokaler Infektionen: Bakteriämie und Sepsis; Entzündung der Bauchhöhle (Peritonitis) und der Hirnhäute (Meningitis); infizierte Wunden und Verbrennungen; Infektionskrankheiten der Atemwege und der Lunge, des Magen-Darm-Trakts, der Gallen- und Harnwege sowie des Bewegungsapparats.

Zacef kann zur Behandlung von Infektionen verwendet werden, die während der Hämodialyse und Peritonealdialyse auftreten.

Freigabe Formular

Pulver zur Herstellung einer Injektionslösung (1 g Fläschchen).

Pharmakodynamik

Die Pharmakodynamik des Arzneimittels basiert auf seinem Wirkstoff – dem Beta-Lactam-Antibiotikum Ceftazidimpentahydrat, das das bakterielle Enzym Transpeptidase inaktiviert. Durch den Mangel an diesem Enzym wird die Synthese des Biopolymerpeptids (Murein) – des Hauptbestandteils der Zellwände von Mikroben – blockiert. Darüber hinaus setzt Zacef autolytische Enzyme der Zellmembran von Mikroorganismen frei, was zu irreversiblen Schäden und zum Absterben der Bakterien führt.

Das Medikament zeigt eine bakterizide Wirkung gegen viele gramnegative (einschließlich Pseudomonas aeruginosa) sowie einige grampositive Mikroben (Staphylococcus aureus, Staphylococcus epidermidis), die gegen Aminoglykosid-Antibiotika resistent sind.

Zacef wirkt jedoch nicht gegen Bakterien wie Streptococcus faecalis, Staphylococcus spp., Enterococcus spp., Listeria monocytogenes, Clostridium difficile und Campylobacter spp.

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Pharmakokinetik

Nach intramuskulärer Verabreichung einer Standarddosis gelangt Zacef schnell in den Blutkreislauf und innerhalb von 5 Minuten wird die erforderliche Konzentration des Arzneimittels im Blut erzeugt, die 8–12 Stunden anhält; die maximale Konzentration wird nach etwa 60 Minuten erreicht.

Nach intravenöser Verabreichung des Arzneimittels wird die höchste Konzentration im Blut durchschnittlich nach 25 Minuten beobachtet. Bis zu 10 % des Antibiotikums binden an Blutplasmaproteine. Das Medikament gelangt auch in alle Körperflüssigkeiten, in Muskelgewebe und Knochen, in die Plazenta und in die Muttermilch.

Im Körper unterliegt der Wirkstoff Zacef (Ceftazidim) keiner Biotransformation, sondern wird in aktiver Form über die Nieren ausgeschieden. Die Halbwertszeit beträgt etwa 120 Minuten. Fast 90 % des verabreichten Arzneimittels werden innerhalb von 24 Stunden mit dem Urin und nicht mehr als 1 % mit der Galle (über den Darm) ausgeschieden.

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Dosierung und Verabreichung

Die Verabreichung des Arzneimittels Zacef erfolgt parenteral (intravenöse Injektion oder intramuskuläre Injektion).

Die Dosierung wird vom Arzt je nach Diagnose festgelegt. Die Standarddosis für Erwachsene beträgt 1–6 g pro Tag (2–3 Injektionen alle 8 oder 12 Stunden). Für ältere Patienten beträgt die maximale Tagesdosis von Zacef 3 g.

Für Kinder unter zwei Monaten wird Zacef mit 25–50 mg pro Kilogramm Körpergewicht (zwei Injektionen pro Tag) verschrieben. Für Kinder im Alter von 2–24 Monaten: 50–100 mg pro Kilogramm Körpergewicht (2–3 Injektionen pro Tag). Bei Meningitis sowie bei Vorliegen einer Immunschwäche oder erblicher Mukoviszidose: 150 mg pro Kilogramm Körpergewicht (3 Injektionen pro Tag).

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Verwenden Zacef Sie während der Schwangerschaft

Die Anwendung von Zacef während der Schwangerschaft und Stillzeit ist kontraindiziert.

Kontraindikationen

Für die Anwendung dieses Arzneimittels gelten Kontraindikationen, beispielsweise eine individuelle Überempfindlichkeit gegenüber Ceftazidim oder anderen Antibiotika der Cephalosporin-Gruppe.

Nebenwirkungen Zacef

Die wahrscheinlichsten Nebenwirkungen bei der Anwendung von Zacef sind:

• Brennen und Schmerzen an der Injektionsstelle;
• Entzündung der Venenwand an der Injektionsstelle;
• Kopfschmerzen und Schwindel;
• juckende Urtikaria oder masernähnlicher Hautausschlag;
• Rötung der Haut (einschließlich exsudativem Erythem);
• subfebrile Körpertemperatur;
• Übelkeit, Erbrechen, Durchfall, Oberbauchschmerzen;
• Candida-Entzündung der Mundschleimhäute (aufgrund einer zusätzlichen Pilzinfektion);
• Geschmacksstörung;
• Entzündung der Schleimhaut der Vagina oder des Dickdarms;
• Taubheitsgefühl und Kribbeln in den Gliedmaßen (Parästhesien), Zittern;
• Bronchospasmus;
• Verschlechterung der Nierenfunktion;
• Störungen der Blutzusammensetzung (Leukopenie, Thrombozytopenie, Lymphozytose, Agranulozytose);
• Angioödem.

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Überdosis

Eine Überdosierung dieses Arzneimittels kann zu verschiedenen Störungen der Gehirnfunktionen, Krampfanfällen und Koma führen. In solchen Fällen wird eine symptomatische Behandlung durchgeführt; eine Hämodialyse kann erforderlich sein, um die Konzentration des Arzneimittels im Blut zu senken.

Wechselwirkungen mit anderen Drogen

Die gleichzeitige Anwendung von Zacef und den Antibiotika Clindamycin und Vancomycin führt zu einer Erhöhung der Konzentration von Ceftazidimpentahydrat im Blutplasma.

Die Wirksamkeit von Zacef nimmt bei gleichzeitiger Anwendung mit Antibiotika mit bakteriostatischer Wirkung ab. Zacef (wie alle Cephalosporine) ist nicht kompatibel mit Antibiotika der Levomycetin-Gruppe (Levomycetin, Syntomycin, Chloramphenicol, Detreomycin, Levovinizol usw.).

Zacef ist nicht kompatibel mit direkt wirkenden Antikoagulanzien (Heparin). Eine parallele Behandlung mit Arzneimitteln, die eine toxische Wirkung auf die Nieren haben, sollte unter Überwachung der Nierenfunktion durchgeführt werden.

Natriumbicarbonatlösung, die die Stabilität der Injektionslösung verringert, darf nicht als Lösungsmittel für Zacef verwendet werden.

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Lagerbedingungen

An einem lichtgeschützten Ort aufbewahren, t< +25°С.

Haltbarkeit

Haltbarkeit: 2 Jahre.