Ceruloplasmin

Coeruloplasmin ist ein Stimulator der Erythropoese und ein entgiftendes Arzneimittel. Es ist ein Glykoprotein der α-Globulin-Serumfraktion des menschlichen Blutes.

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Hinweise Ceruloplasmin

Es wird in den folgenden Situationen verwendet:

• zur Stimulierung des hämatopoetischen Prozesses – der Hämatopoese;
• zur Verringerung des Vergiftungsgrads sowie zur Korrektur der Immunfunktion (Wiederherstellung und Stärkung der Immunität) bei der kombinierten Behandlung onkologischer Erkrankungen;
• während der Vorbereitung vor Operationen bei geschwächten Patienten, die an Anämie, Vergiftung oder Erschöpfung leiden;
• in einem frühen Stadium der postoperativen Phase (bei übermäßigem Blutverlust während des Eingriffs);
• zur Beseitigung von Komplikationen eitrig-septischer Natur (die infolge einer Infektion entstehen; in diesem Fall wird das Blut mit Mikroben infiziert, wodurch sich im Gewebe Abszesse bilden) im frühen Stadium der postoperativen Phase;
• während einer komplexen Chemotherapie im Kampf gegen onkologische Erkrankungen (auch bei Menschen mit Hämoblastosen – das sind Tumoren, die sich aus Zellen des blutbildenden Systems bilden) bei leichten Vergiftungen.

Coeruloplasmin kann als zusätzliches Mittel bei der Behandlung von chronischer und akuter Osteomyelitis (einem entzündlichen Prozess im Knochenmark und angrenzendem Knochengewebe) verwendet werden.

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Freigabe Formular

Es wird in Form eines Lyophilisats zur Herstellung intravenös verabreichter Lösungen in Ampullen oder Fläschchen mit einem Volumen von 0,1 g hergestellt. Die Packung enthält 5 solcher Fläschchen oder 10 Ampullen.

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Pharmakodynamik

Coeruloplasmin ist ein Plasmaprotein, das eine Vielzahl wichtiger biologischer Funktionen für den Körper erfüllt:

• verbessert die Stabilität der Zellmembranen;
• ist an immunologischen Prozessen und Reaktionen (an der Ausbildung der körpereigenen Schutzfunktionen) sowie am Ionenstoffwechsel beteiligt;
• hat antioxidative Eigenschaften (verhindert peroxidative Prozesse in Lipidzellmembranen);
• verlangsamt den Prozess der Lipidperoxidation;
• aktiviert hämatopoetische Prozesse – Hämatopoese.

Der Gehalt der Substanz Coeruloplasmin im Serum ist bei hepatolentikulärer Degeneration (einer erblichen Erkrankung, die sich im Gehirn und in der Leber aufgrund einer Störung des Kupfer- und Proteinstoffwechsels entwickelt) signifikant reduziert. Dieser Indikator ist in der Diagnostik sehr wichtig.

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Dosierung und Verabreichung

Die Injektion erfolgt intravenös (30 Tropfen pro Minute). Vor dem Eingriff muss der Inhalt der Ampulle oder Flasche in einer Lösung (Volumen 200 ml) aus Natriumchlorid oder Glucose (5%) aufgelöst werden.

Bei onkologischen Erkrankungen ist während der Vorbereitung des Patienten auf eine Operation die Verabreichung einer Lösung in einer Menge von 1,5–2,0 mg/kg erforderlich. Die Therapie umfasst in diesem Fall 7–10 Injektionen (je nach Gesundheitszustand des Patienten täglich oder jeden zweiten Tag).

In der postoperativen Phase wird eine Einzeldosis entsprechend dem Blutverlust verschrieben – beginnend bei 1,5 mg/kg (bei geringem Blutverlust) und bis zu 6 mg/kg (bei starkem Blutverlust). Die Behandlung dauert 7–10 Tage, wobei der Eingriff täglich (einmal täglich) durchgeführt wird.

Bei einer Chemotherapie beträgt die Einzeldosis 4–6 mg/kg, die Behandlung umfasst 10–14 Injektionen (drei Injektionen über sieben Tage). Bei Patienten mit Hämoblastose beträgt die Einzeldosis 1,5–3 mg/kg, die Anzahl der Injektionen beträgt 7–10 Injektionen, die einmal täglich durchgeführt werden.

Zur Beseitigung der akuten Form der Osteomyelitis beträgt die Einzeldosis 2,5 mg/kg. Im Verlauf müssen 5 Behandlungen (täglich oder jeden zweiten Tag) durchgeführt werden. Zur Behandlung der chronischen Form der Erkrankung muss die Lösung in einer Menge von 5 mg/kg zwei- bis dreimal täglich im Abstand von 1-2 Tagen verabreicht werden. Danach werden 3-7 Behandlungen mit einer Dosis von 2,5 mg/kg (jeden zweiten Tag) durchgeführt.

Bei der Behandlung von Kindern werden folgende Dosen von Coeruloplasmin verschrieben:

• für Kinder im Alter von 6 Monaten/1 Jahr – 50 mg (oder 100 ml Injektionslösung);
• Kinder im Alter von 1-12 Jahren – 100 mg;
• für Jugendliche im Alter von 13–18 Jahren – 200 mg.

Bei der Behandlung oder Vorbeugung einer posthämorrhagischen Anämie (während einer Operation) sollte Kindern das Medikament 2 Tage vor der Operation, intraoperativ und auch 2–10 Tage nach dem chirurgischen Eingriff verabreicht werden.

Während der Therapie oder Vorbeugung von Anämie bei Kindern mit eitrig-chirurgischen Erkrankungen sollte die Lösung während einer antibakteriellen Behandlung 7–10 Tage lang täglich verabreicht werden.

Bei Kindern mit onkologischen Erkrankungen muss zur Behandlung oder Vorbeugung der Entwicklung einer Strahlenanämie aufgrund einer Strahlentherapie während der gesamten Strahlentherapie einmal wöchentlich Coeruloplasmin verabreicht werden.

Zur Behandlung oder Vorbeugung der Entwicklung einer toxischen Anämie wird die Lösung während der gesamten Chemotherapie an den Tagen verabreicht, an denen die Eingriffe durchgeführt werden.

Zur Behandlung oder Vorbeugung einer Anämie infolge einer Radiochemotherapie (Strahlung oder toxische Form) wird das Arzneimittel während der gesamten Therapiedauer einmal wöchentlich am Tag der Behandlung verabreicht.

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Verwenden Ceruloplasmin Sie während der Schwangerschaft

Das Medikament wird zur kombinierten Behandlung von Anämie im 2. und 3. Trimester verschrieben. Zusammen mit den verwendeten Eisenmedikamenten (der Ferritin- und Eisenspiegel im Serum wird berücksichtigt) wird zusätzlich Coeruloplasmin in einer Menge von 100 mg verwendet (die Lösung wird 5 Tage lang täglich intravenös per Tropf verabreicht).

Die Anwendung der Lösung im 1. Trimester sowie während der Stillzeit ist verboten (da keine Informationen zur Sicherheit und Wirksamkeit des Arzneimittels bei dieser Patientengruppe vorliegen).

Kontraindikationen

Kontraindiziert bei Unverträglichkeit gegenüber Proteinpräparaten. Darüber hinaus nicht bei Säuglingen unter 6 Monaten anwenden (da keine Informationen zur Anwendung des Arzneimittels bei dieser Patientengruppe vorliegen).

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Nebenwirkungen Ceruloplasmin

Zu Beginn der Anwendung der Lösung können Nebenwirkungen wie Übelkeit, Hautrötung im Gesicht, Hautausschlag (Urtikaria) sowie Schüttelfrost und vorübergehender Temperaturanstieg auftreten. Bei solchen Beschwerden ist eine Reduzierung der Dosierung und Verabreichungsrate der Lösung oder ein Absetzen des Arzneimittels erforderlich.

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Lagerbedingungen

Die Lösung wird an einem für kleine Kinder unzugänglichen Ort aufbewahrt. Die Temperaturanzeige liegt im Bereich von 2-8 °C.

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Haltbarkeit

Coeruloplasmin kann ab dem Datum der Freigabe der Arzneimittellösung 2 Jahre lang verwendet werden.

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