Tabletten gegen Prostatakrebs

Maligne Läsionen der Prostata sind die zweithäufigsten onkologischen Erkrankungen, die zu Erkrankungen der Lunge führen. Tabletten aus Prostatakrebs sind in einer Reihe von therapeutischen Verfahren enthalten, die auf die Zerstörung von pathologischen Zellen abzielen. Meistens wird die Krankheit bei älteren Männern und Männern mittleren Alters diagnostiziert. Laut Statistik hat ein Mann über 60 Jahre 50% von 100 Chancen, an Prostatakrebs zu erkranken. Jedes Jahr in der Welt diagnostizieren diese Pathologie in 40.000 Menschen, 15.000 von ihnen sterben.

Die Ursachen der Krankheit sind nicht genau bekannt, sehr oft tritt sie vor dem Hintergrund eines hohen Spiegels an männlichen Sexualhormonen auf, die durch längere Exposition gegenüber Chemikalien oder bei der galvanischen Produktion entstehen. Das Essen von Lebensmitteln, die reich an tierischen Fetten, viralen und bakteriellen Infektionen sind, kann ebenfalls Pathologie auslösen.

Der Erfolg der Behandlung von Prostatakrebs hängt von der rechtzeitigen Erkennung von Symptomen und Diagnose ab. Die ersten Anzeichen der Störung sehen so aus: Schwächung des Harnstrahls, Schmerzen beim Wasserlassen, häufiges Wasserlassen in der Toilette bei Nacht, Blut im Urin. Zur Diagnose verwenden Sie eine digitale rektale Untersuchung, Ultraschall, CT, MRT, Biopsie der Drüse und eine Reihe von Labortests. Bei der Überprüfung der Diagnose legt der Arzt das Stadium der Pathologie fest und bestimmt die Art ihrer Therapie.

In den frühen Stadien von Krebs werden die folgenden Behandlungsmethoden verwendet:

• Radikale Prostatektomie
• Strahlentherapie
• Brachytherapie
• HIFU (transrektale hochintensive fokussierte Ultraschallablation der Prostata)
• Chemotherapie
• Dynamische Überwachung

Wenn der Krebs eine lokalisierte Form hat, dann wird die Medikation zur Behandlung in Kombination mit radikaler Prostatektomie oder Strahlentherapie verwendet. Die 10-Jahres-Überlebensrate nach solchen Verfahren beträgt 90%. Diese Methode wird für die Stadien I und II der Krankheit verwendet. Die Chemotherapie gilt als eine Hilfsmethode, da Neoplasien der Prostata eine geringe Empfindlichkeit gegenüber Chemotherapeutika haben. Medikamente sind in hormonresistenten Formen der generalisierten Onkologie wirksam.

Kasodex

Antiandrogenes nichtsteroidales Mittel mit Antitumoreigenschaften. Der Casodex hat eine Tablettenform der Freisetzung mit dem Wirkstoff - Bicalutamid. Das Medikament ist eine racemische Mischung, die an Androgenrezeptoren bindet und deren stimulierende Wirkung unterdrückt.

Nach der Einnahme wird das Medikament schnell und vollständig aus dem Verdauungstrakt absorbiert, das Essen beeinflusst seine Absorption nicht. Die Bindung an Plasmaproteine ist hoch - 96-99%. Metabolisiert in der Leber, wird zu gleichen Teilen im Urin und in der Galle ausgeschieden.

• Indikationen: häufiger Prostatakrebs. In den meisten Fällen wird es in Kombination mit einem Analogon von GnRH, chirurgische Kastration verwendet. Die Standarddosis beträgt 50 mg einmal täglich. Die Dauer der Therapie wird vom behandelnden Arzt festgelegt.
• Kontraindikationen: Intoleranz gegenüber den Komponenten des Arzneimittels, gleichzeitige Verwendung mit Cisaprid, Astemizol oder Terfenadin. Es wird nicht zur Behandlung von Frauen und Kindern, sowie von Patienten mit Laktoseintoleranz, eingeschränkter Leberfunktion, mit Laktasemangel, Glukose-Malabsorptionssyndrom angewendet.

• Nebenwirkungen: Schwindel, Bauchschmerzen, Übelkeit und Verstopfung, Hitzewallungen, vorübergehender Anstieg der Leberenzyme, allergische Reaktionen der Haut. In seltenen Fällen entwickeln sich Angioödeme, interstitielle pulmonale Pathologien, Herz- oder Leberinsuffizienz.
• Überdosierung hat ähnliche Symptome mit Nebenwirkungen. Es gibt kein spezifisches Antidot, daher ist eine symptomatische Therapie zur Behandlung indiziert. Dialyse ist unwirksam, obligatorische Überwachung der lebenswichtigen Körperfunktionen.

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BALALUTAMID

Antitumormittel aus der Gruppe der nichtsteroidalen Antiandrogene. Bicalutamid bindet nach der Einnahme an Androgenrezeptoren und stoppt die Aufnahme von Androgenen in die malignen Zellen. Die Wirkung des Medikaments beruht auf der Wirkung auf das endokrine System.

Nach oraler Verabreichung werden die aktiven Bestandteile schnell aus dem Verdauungstrakt absorbiert. Bindung an Plasmaproteine 96%. Die Halbwertszeit beträgt etwa 7 Tage. Es wird als Metaboliten durch die Nieren und den Darm ausgeschieden.

• Anwendungsgebiete: häufiger Prostatakrebs, lokal fortgeschritten (als Monotherapie), ohne Metastasen. Tabletten werden unabhängig von Lebensmitteln genommen, 1 Stück. 1 Mal am Tag zur gleichen Zeit. Die Dauer der Therapie dauert mehr als 24 Monate.
• Das Dosierungsschema hängt vom Stadium der Krankheit und ihrer Ätiopathogenese ab. Wenn Monotherapie bei 150 mg pro Tag verschrieben wird, bei gleichzeitiger komplexer Behandlung gleichzeitig mit Analoga von GnRH bei 50 mg pro Tag. Kontraindizierte Verwendung mit Intoleranz der Komponenten des Arzneimittels.
• Nebenwirkungen: Kopfschmerzen, Schwindel, Schlaflosigkeit, Somnolenz, Anämie, Muskelschwäche und vorübergehender Verlust der Empfindung, Polyurie, Dysurie, Enuresis, Gynäkomastie, Libidoverlust, Appetitlosigkeit, Bauchschmerzen, Übelkeit und Erbrechen, Unwohlsein auf dem Teil der kardiovaskulären System, entzündliche Lungenerkrankungen und allergische Reaktionen auf die Haut. Die Wahrscheinlichkeit von Nebenwirkungen steigt mit zunehmender Dosierung. Überdosierung hat eine ähnliche Symptomatik. Um es zu beseitigen, wird eine symptomatische Therapie verwendet.

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Flutamid

Tabletten gegen Prostatakrebs mit anti-androgener Antitumor-Aktivität. Flutamid hat einen Wirkstoff - Flutamid 250 mg, der die Wechselwirkung von Androgenen mit ihren zellulären Rezeptoren blockiert. Aktive Komponenten beeinträchtigen die Testosteronaktivität auf zellulärer Ebene und wirken zusätzlich zur Arzneimittelkastration GnRH (Gonadotropin-Releasing-Hormon). Die Prostata und Samenbläschen kommen unter dem Anblick der Droge.

Nach der Einnahme werden Tabletten schnell aus dem Verdauungstrakt resorbiert. Metabolisiert in der Leber ist die maximale Konzentration im Blutplasma nach 2 Stunden erreicht. Die Bindung an Plasmaproteine beträgt 94-96%. Es wird hauptsächlich im Urin ausgeschieden, etwa 5% werden innerhalb von 72 Stunden nach der Anwendung mit Kot ausgeschieden.

• Indikationen: Metastasierter Prostatakrebs mit Suppression von Testosteron. Das Medikament wird zu Beginn der Kombinationstherapie mit GnRH-Agonisten mit chirurgischer Kastration zur Behandlung onkologischer Patienten eingesetzt, die bereits GnRH-Agonisten erhalten. Dosierung, in der Regel ist Standard - 1 Tablette 3 mal am Tag, alle 8 Stunden. Die Behandlung wird abgebrochen, wenn Anzeichen für eine Progression der Erkrankung bestehen oder die persistierende Wirkung anhält.
• Kontraindikationen: Intoleranz der Bestandteile des Medikaments, ausgedrückt Verletzungen der Leberfunktion. Mit besonderer Sorgfalt werden Patienten mit eingeschränkter Leberfunktion, mit Herz-Kreislauf-Erkrankungen und Thromboseneigung behandelt.
• Nebenwirkungen: Am häufigsten treten bei Patienten solche Reaktionen auf - Gynäkomastie, Galaktorrhoe, verminderte Libido, Unterdrückung der Spermatogenese. Weniger häufig sind Symptome von Übelkeit und Erbrechen, erhöhter Appetit und Aktivität von Transaminasen, Schlaflosigkeit, Kopfschmerzen und Schwindel, verminderter Sehschärfe, Hautallergien, Schwellungen und Harndrangstörungen.
• Überdosierung manifestiert sich als eine Verschärfung der Nebenwirkungen. Um nachteilige Symptome zu beseitigen, ist es notwendig, Erbrechen einzuleiten, Absorptionsmittel zu nehmen und eine symptomatische Therapie mit Überwachung der Vitalfunktionen durchzuführen.

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Diferelin

Das Medikament mit dem Wirkstoff ist Tryptorelin, ein synthetisches Analogon von natürlichem GnRH. Diferelin stimuliert die gonadotrope Funktion der Hypophyse und hemmt sie, indem sie die Funktion der Hoden und Eierstöcke unterdrückt. Langfristiger Gebrauch der Droge verursacht chemische Kastration bei Männern und künstliche Menopause bei Frauen. Der therapeutische Effekt wird 20 Tage nach Beginn der Therapie beobachtet. Diphereline ist in Form von Lyophilisat in Fläschchen mit 0,1 mg, 3,75 mg und 11,25 mg mit Ampullen von Lösungsmitteln im Kit erhältlich.

• Indikationen für die Verwendung: Adenokarzinom und Prostatakrebs (mit Metastasen, lokalisiert), Brustkrebs, Gebärmuttermyom. Kann bei IVF-Programmen zur Befruchtung der weiblichen Unfruchtbarkeit eingesetzt werden. Die Behandlung ist lang, die Dosierung wird vom behandelnden Arzt bestimmt. Wenn eine Prostata betroffen ist, wird 1 Ampulle 3,75 mg alle 28 Tage verschrieben.
• Nebenwirkungen: Angioödem und andere allergische Reaktionen, Knochendemineralisation, Schmerzen, Kopfschmerzen und Muskelschmerzen, Schwitzen, Obstruktion des Harnleiter, eine Änderung in der Größe der Brust, eine Abnahme der Hoden, Übelkeit und Erbrechen, Gewichtszunahme, eine vorübergehende Verletzung der Empfindlichkeit der verschiedenen Teile des Körpers, Hämaturie, Tachykardie, Alopezie.
• Kontraindikationen: Überempfindlichkeit gegen Triptorelin, Mannitol und ihre Analoga, Osteoporose, hormonresistenter Prostatakrebs, Schwangerschaft und Stillzeit, Zustand nach chirurgischer Kastration. Überdosierung manifestiert sich durch erhöhte Nebenwirkungen. Die Behandlung ist symptomatisch, mit schweren Zuständen ist ein Krankenhausaufenthalt indiziert.

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ЕCHO 7 Rigvir

Genetisch unmodifiziertes virales Mittel, das in der Virotherapie verwendet wird. ECHO 7 Rigvir wirkt selektiv auf bösartige Zellen in sensiblen Neoplasien, ohne gesundes Gewebe zu beeinträchtigen. Das in der Zubereitung enthaltene Virus vermehrt sich nicht im Körper. Seine zytolytische Wirkung ist mit onkolytischen und oncotropen Eigenschaften oder der Fähigkeit, Krebs zu töten, verbunden.

• Indikationen für die Verwendung: Entfernung des Primärtumors und Prävention von Metastasen von PCa. Wirksam in Melanom, Magenkrebs, Rektum und Dickdarm, Bauchspeicheldrüse, Blase, Niere. Es ist für verschiedene Arten von Sarkomen vorgeschrieben. Kann mit anderen Antitumormitteln, Strahlentherapie oder Chemotherapie kombiniert werden. Seine therapeutische Wirkung ist um 40% höher als bei anderen Wirkstoffen. Verwenden Sie das Arzneimittel nur in einem Krankenhaus unter strenger ärztlicher Aufsicht.
• Das Medikament ist in Form von intramuskulären Injektionen von 2 ml erhältlich. Es enthält den ECHO-7-Stamm des Virus. Intramuskuläre Injektionen werden zyklisch durchgeführt, die Dauer des ersten Kurses beträgt 3 Monate. Die Gesamtbehandlungsdauer beträgt ca. 3 Jahre mit anschließender Erhaltungstherapie. Während der Behandlung ist es sehr wichtig, den Zustand des Immunsystems zu überwachen und den Zustand der Vitalfunktionen zu überwachen.

Die Firma

Selektiver Antagonist von Gonadotropin-Releasing-Hormon. Firmagon enthält den Wirkstoff - Deharrelix, der an das hypophysäre GnRH bindet, wodurch die Ausbeute an Gonadotropinen verringert wird. Somit nimmt das Niveau der Testosteronsekretion in den Hoden ab. Produziert für Injektionen zur subkutanen Injektion.

Indikationen: Prostatakrebs verläuft hormonabhängig. Kontraindiziert gilt mit erhöhter Empfindlichkeit gegenüber der aktiven Komponente. Das Medikament wird subkutan in das Abdomen injiziert, wobei der Verabreichungsort periodisch geändert wird. Die Anfangsdosis von 240 mg wird in der Regel in zwei Dosen von 120 mg aufgeteilt. Nach Anwendung der Anfangsdosis beträgt die unterstützende Dosis 80 mg.

Nebenwirkungen sind aus vielen Organen und Systemen manifestiert, aber die meisten Patienten sind mit diesen Reaktionen konfrontiert: Schlafstörungen, Kopfschmerzen und Muskelschmerzen, verminderte Libido, beeinträchtigte Urinieren, Reizung, Erkrankungen des Herz-Kreislauf-System, Mundtrockenheit und Verstopfung, Husten, Anämie, Urtikaria, Leberinsuffizienz, lokale allergische Reaktionen.

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Tryptorelin

Zytostatikum, Analogon von Gonadorelin. Triptorelin blockiert die Freisetzung von gonadotropen Hormonen durch die Hypophyse. Der maximale therapeutische Effekt entwickelt sich am 21. Tag der Therapie. Die Bioverfügbarkeit mit intramuskulärer Injektion beträgt 39%, mit subkutaner 69%. Die Verteilung von Geweben und Organen dauert etwa 3-4 Stunden. Es wird langsam in Form von Metaboliten mit Urin entnommen.

• Anwendungsgebiete: PCa zur Unterdrückung der Sekretion von Testosteron, Ovarialkarzinom der epithelialen Ätiologie, Endometriose, Gebärmuttermyom, vorzeitige Pubertät, IVF-Programm (In-vitro-Fertilisation).
• Dosierung und Art der Anwendung: mit subkutaner Verabreichung von 0,5 mg pro Woche mit weiterer Wartung von 0,1 mg pro Tag. Vor der Verwendung des Medikaments ist es sehr wichtig, das Niveau der Sexualhormone zu kontrollieren, Schwangerschaft auszuschließen und die Rate der Abnahme der Größe der Myome zu kontrollieren.
• Kontraindikationen: Überempfindlichkeit gegen die Arzneimittelkomponenten, hormonunabhängiges Prostataadenom, ovarielle polyzystische Osteoporose, Osteoporose, Post-Prostatektomie, Schwangerschaft und Stillzeit.
• Nebenwirkungen: verminderte Libido, erhöhte Müdigkeit, Myalgie, Kopfschmerzen, Beschwerden beim Geschlechtsverkehr, Parästhesien, Sehstörungen, Übelkeit und Erbrechen, erhöhter Cholesterinspiegel, Stauen, Juckreiz an der Injektionsstelle, Knochendemineralisation, Hitzewallungen, Impotenz. Um sie zu korrigieren, stelle ich die Dosierung ein und führe eine symptomatische Behandlung durch.