Sehydrin

Sehydrin ist ein Medikament zur Behandlung bösartiger Neubildungen. Schauen wir uns die wichtigsten Eigenschaften des Medikaments, seine Dosierung und therapeutische Wirkung an.

Das Antitumormittel darf nur unter Aufsicht eines Arztes angewendet werden, der Erfahrung mit der Anwendung solcher Arzneimittel hat. Mit besonderer Vorsicht wird das Medikament Patienten mit schwerer Leber- und Nierenfunktionsstörung verschrieben. Gleichzeitig ist Sehydrin für Patienten mit Gelbsucht mit Metastasen in der Markierung zugelassen.

Während der Therapie ist der Konsum von ethanolhaltigen Medikamenten und Getränken auszuschließen. Produkte mit Tyramin sind verboten. Da das Medikament wenig toxisch ist, kann es bei Patienten mit Zytopenie angewendet werden, die während einer Chemotherapie oder Strahlentherapie aufgetreten ist.

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Hinweise Seguidrin

Sehydrin hat eine antitumorale therapeutische Wirkung. Die Hauptindikationen für seine Anwendung sind:

• Progressive inoperable Formen bösartiger Neubildungen.
• Rückfälle und Metastasierung bösartiger Tumoren.
• Lungenkrebs.
• Neuroblastom.
• Krebs des Magens, der Bauchspeicheldrüse und anderer Organe des Verdauungssystems.
• Brustkrebs.
• Astrozytom, Glioblastom und andere primäre Hirntumore.
• Fibrosarkom und Weichteilsarkom.
• Lymphosarkom.
• Kehlkopfkrebs.
• Lymphogranulomatose.
• Endometrium- und Gebärmutterhalskrebs.
• Desmoidkarzinom.

Das Medikament kann zur symptomatischen Behandlung von disseminierten und lokal fortgeschrittenen Formen bösartiger Tumoren eingesetzt werden. Sehydrin reduziert die Schwere des Schmerzsyndroms, beseitigt Atemversagen, erhöhte Schwäche und Fieber. Verbessert den Appetit und fördert die gesteigerte motorische Aktivität.

Freigabe Formular

Sehydrin ist in Tablettenform erhältlich. Die Tabletten sind magensaftresistent und rotbraun. Eine Kapsel enthält den Wirkstoff Hydrazinsulfat (60 mg). Hilfsstoffe sind: Polymethacrylat, Magnesiumstearat, Titandioxid, Dimethicon und Polyethylenglykol, zweibasisches Calciumphosphat und weitere. Erhältlich in Blisterpackungen zu 10 Stück und 50 Stück in Polymerdosen.

Pharmakodynamik

Der Wirkstoff des Arzneimittels unterdrückt das Tumorwachstum. Die Pharmakodynamik zeigt die Wirkung von Hydrazinsulfat auf bestimmte biochemische Parameter. Das Arzneimittel verringert die Permeabilität von Zellmembranen und Biomembranen subzellulärer Strukturen, hemmt die Monoaminooxidase-Aktivität und wirkt als Inhibitor des Xenobiotika-Stoffwechsels. Die Antitumorwirkung ist besonders in schweren Krebsstadien wirksam. Das Arzneimittel hat keine myelosuppressiven oder sonstigen Nebenwirkungen.

Pharmakokinetik

Nach oraler Verabreichung wird die maximale Konzentration des Arzneimittels im Blutplasma nach 2 Stunden erreicht. Die Pharmakokinetik weist auf eine Akkumulation und Erhöhung des Wirkstoffs in Leber, Nieren und Lunge um das 3- bis 5-fache hin. Dies tritt bei längerer Einnahme von Tabletten auf.

Die Wirkstoffkomponenten werden am vierten Behandlungstag aus intakten, vom Tumorprozess betroffenen und gesunden Organen ausgeschieden. Die Ausscheidung erfolgt über den Urin und beträgt etwa 50 % der eingenommenen Dosis, teilweise in acetylierter Form. Das Arzneimittel wird im Körper nicht oxidiert.

Dosierung und Verabreichung

Die Art der Anwendung und Dosierung von Sehydrin richtet sich nach Stadium und Schwere der malignen Erkrankung. Das Arzneimittel wird oral 1–2 Stunden vor oder nach den Mahlzeiten oder anderen Medikamenten eingenommen. Die empfohlene Dosierung beträgt dreimal täglich 1 Tablette. Die Kursdosis beträgt 100 Tabletten. Bei Bedarf kann die Dosierung auf 2 Tabletten täglich erhöht werden. Eine Wiederholungstherapie ist nach 14 Tagen möglich. Die Anzahl der Kurse ist nicht begrenzt, sofern der Zeitabstand 1–3 Wochen beträgt.

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Verwenden Seguidrin Sie während der Schwangerschaft

Sehydrin ist während der Schwangerschaft und Stillzeit kontraindiziert. Dies ist auf das hohe Risiko für die Entwicklung von Pathologien beim Fötus und Störungen des Schwangerschaftsverlaufs zurückzuführen. Das Medikament wird nicht zur Behandlung von Kindern verschrieben. Es wird mit besonderer Vorsicht bei Patienten mit schwerer Nieren- und Leberfunktionsstörung angewendet.

Kontraindikationen

Für die Anwendung von Sehydrin gelten folgende Kontraindikationen:

• Individuelle Unverträglichkeit gegenüber dem Wirkstoff und anderen Bestandteilen des Arzneimittels.
• Schwangerschaft und Stillzeit.
• Kindheitsalter der Patienten.

Die gleichzeitige Einnahme der Tabletten mit Barbituraten und allen Arten von Alkohol ist verboten.

Nebenwirkungen Seguidrin

Während der Behandlung mit Sehydrin können Nebenwirkungen auftreten. Nebenwirkungen äußern sich meist in dyspeptischen Symptomen (Übelkeit, Erbrechen, Sodbrennen, Aufstoßen), die nach einer Dosisreduktion von selbst verschwinden. Auch allgemeine Unruhe und verschiedene Schlafstörungen sind möglich.

Zur Beseitigung ausgeprägter dyspeptischer Symptome ist die Anwendung von entzündungshemmenden Medikamenten, Antiemetika und krampflösenden Mitteln angezeigt. Bei neurotoxischen Wirkungen ist die intravenöse/orale Einnahme von Pyridoxinhydrochlorid, Thiaminchlorid oder Multivitaminpräparaten erforderlich.

Überdosis

Wenn die vom Arzt verordnete Dosis nicht eingehalten wird, können verschiedene pathologische Symptome auftreten. Eine Überdosierung äußert sich in dyspeptischen Störungen (Übelkeit, Erbrechen, Stuhlstörungen), die nach einer Dosisreduktion oder einem vorübergehenden Absetzen der Behandlung für 2-3 Tage von selbst verschwinden.

Wechselwirkungen mit anderen Drogen

Da Sehydrin ein Antitumormittel ist, sollten alle Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln vom behandelnden Arzt überwacht werden. Die gleichzeitige Einnahme mit Tranquilizern, Barbituraten, Ethanol oder Antipsychotika ist kontraindiziert, da dies zu einer starken Erhöhung der Toxizität von Sehydrin führt. Die Anwendung des Arzneimittels vor anderen Antitumormitteln erhöht deren Wirksamkeit signifikant, mit Ausnahme von Cyclophosphamid.

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Lagerbedingungen

Die Tabletten müssen in der Originalverpackung, geschützt vor Sonnenlicht, Feuchtigkeit und außerhalb der Reichweite von Kindern aufbewahrt werden. Die Lagertemperatur sollte zwischen 15 und 25 °C liegen. Die Nichtbeachtung dieser Empfehlungen führt zum vorzeitigen Verlust der medizinischen Eigenschaften des Arzneimittels.

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Haltbarkeit

Sehydrin ist ab Herstellungsdatum 36 Monate lang zur Anwendung zugelassen. Das Verfallsdatum dieses Antitumormittels ist auf der Verpackung angegeben. Nach Ablauf muss das Medikament entsorgt werden.