Rossolimo-Melkerson-Rosental-Syndrom
Zuletzt überprüft: 23.04.2024
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Das Rossolimo-Melkerson-Rosenthal-Syndrom ist eine chronisch rezidivierende Dermatose unklarer Ätiologie.
Genetische Faktoren, funktionelle Störungen des Nervensystems wie Angioneurose, infektiöse und allergische Mechanismen spielen bei der Entwicklung eine wichtige Rolle. Es manifestiert sich durch eine Kombination von granulomatöser Cheilitis (weniger Infiltration und Schwellung anderer Gesichtspartien), Parese (oder Lähmung) des Gesichtsnervs und gefalteter Zunge.
Pathomorphologie des Rossolimo-Melkerson-Rosenthal-Syndroms. In einigen Fällen Schwellung unspezifische Muster zeigen Gewebe, sind in anderen granulomatösen Veränderungen beobachtet identisch mit denen von Sarkoidose oder granulomatösen Cheilitis Miescher, manchmal auf einem Hintergrund von nicht - spezifische Infiltration perivaskuläre lymphatischer sichtbar und peri follikulären Granulome.
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