Ranostop

Ranostop ist ein jodhaltiges Produkt, ein desinfizierendes und antiseptisches Arzneimittel.

Hinweise Ranostopa

Die Salbe ist als vorbeugende Maßnahme gegen Infektionen bei leichten Schürf- oder Schnittwunden sowie Verbrennungen und kleineren chirurgischen Eingriffen angezeigt. Darüber hinaus wird sie zur Behandlung von Hautinfektionen (meist bakteriellen oder Pilzinfektionen) sowie trophischen Geschwüren und Wundliegen, bei denen sich eine Infektion entwickelt, eingesetzt.

Freigabe Formular

Es wird in Salbenform hergestellt. Das Tubenvolumen kann 20, 40 oder 100 g betragen. Eine separate Packung enthält 1 Tube Salbe.

Pharmakodynamik

Der Wirkstoff des Arzneimittels ist Povidon-Iod. Dabei handelt es sich um eine Komplexverbindung von Iod mit dem Polymer E1201, die nach der Behandlung der Haut mit der Salbe noch einige Zeit Iod freisetzt. Elementares Iod wirkt bakterizid und verfügt über ein breites antimikrobielles Wirkungsspektrum gegen verschiedene Viren und Bakterien sowie Pilze und Protozoen.

Das Arzneimittel wirkt nach folgendem Schema: Freies Jod hat eine schnelle bakterizide Wirkung auf den Körper und das Polymer fungiert als Depot für diese Komponente.

Nach Kontakt mit Schleimhäuten und Haut setzt das Polymer große Mengen Jod frei.

Jod interagiert mit Hydroxyl- und oxidativ-sulfidischen Aminosäurepartikeln, die Bestandteile von Enzymen und Proteinstrukturen von Mikroben sind. Es trägt dazu bei, die Aktivität dieser Proteine zu zerstören oder zu unterdrücken. Viele Mikroben verschwinden unter dem Einfluss in vitro sehr schnell (weniger als 1 Minute erforderlich). Die hauptsächliche zerstörerische Wirkung tritt in den ersten 15–30 Sekunden ein. Dabei kommt es zu einer Jodverfärbung, sodass eine Veränderung der Braunsättigung als Indikator für die Wirksamkeit der Substanz gilt.

Der Wirkstoff des Arzneimittels kann gramnegative und grampositive Mikroben (bakterizide Wirkung) sowie Pilze (fungizide Wirkung), Viren (viruzide Wirkung), Pilzsporen (sporizide Wirkung) und einzelne einfache Mikroben (protozoale Wirkung) beeinflussen. Der Wirkmechanismus von Ranostop verursacht keine Resistenzentwicklung (dies schließt die sekundäre Form der Resistenz bei längerer Anwendung der Salbe ein).

Die Salbe lässt sich leicht mit Wasser abwaschen, da sie sich darin gut auflöst.

Die langfristige Behandlung von Wunden oder schweren Verbrennungen auf großen Haut-/Schleimhautflächen mit dem Medikament kann zur Aufnahme einer erheblichen Menge Jod führen. Oft steigt nach längerer Anwendung des Medikaments der Jodspiegel im Blut an. Dieser Indikator kehrt 1–2 Wochen nach der letzten Anwendung der Salbe zu seinem ursprünglichen Wert zurück.

Pharmakokinetik

Die Absorptionseigenschaften von Povidon-Iod ähneln denen von normalem Jod.

Das Verteilungsvolumen beträgt etwa 38 % des Gewichts und die Halbwertszeit (bei intravaginaler Verabreichung) beträgt etwa 2 Tage. Der typische Gesamtplasmajodspiegel liegt bei etwa 3,8–6 µg/dl und bei der anorganischen Form bei 0,01–0,5 µg/dl.

Die Ausscheidung erfolgt hauptsächlich über die Nieren. Die Clearance beträgt 15–60 ml/Minute (der genaue Wert hängt vom Jodspiegel im Plasma sowie vom CC-Spiegel ab (die Norm liegt bei 100–300 µg Jod in 1 g Kreatinin)).

Dosierung und Verabreichung

Das Arzneimittel wird lokal auf die Haut aufgetragen.

Bei der Behandlung von Infektionsprozessen ist es notwendig, die betroffenen Bereiche 1-2 Mal täglich zu behandeln. Zur Vorbeugung - Behandlung 1-2 Mal pro Woche, solange Bedarf besteht.

Das Produkt sollte dünn auf die trockene und gereinigte Haut aufgetragen werden. Nach der Anwendung kann ein Verband auf die betroffene Hautstelle gelegt werden.

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Verwenden Ranostopa Sie während der Schwangerschaft

Die Komponente Povidon-Jod hat keine teratogenen Eigenschaften, aber ihre Anwendung während der Schwangerschaft nach dem 2. Monat sowie während der Stillzeit ist verboten (im letzteren Fall muss das Stillen für die Dauer der Behandlung unterbrochen werden, wenn die Anwendung des Arzneimittels erforderlich ist). Jod kann sowohl in die Plazenta als auch in die Muttermilch übergehen.

Kontraindikationen

Kontraindikationen sind folgende Probleme:

• hohe Empfindlichkeit gegenüber Jod oder anderen Bestandteilen des Arzneimittels;
• das Vorhandensein eines Adenoms, einer Thyreotoxikose oder einer Schilddrüsenerkrankung (z. B. kolloidaler Kropf (Knotentyp) oder diffuser Kropf sowie Autoimmunthyreoiditis);
• Duhring-Dermatitis (herpetiformer Typ);
• der Zeitraum vor einer Behandlung mit radioaktivem Jod (oder nach deren Abschluss);
• Nierenversagen.

Neugeborene und Säuglinge unter 1 Jahr dürfen das Arzneimittel nur bei strenger Indikation anwenden.

Nebenwirkungen Ranostopa

Durch die Anwendung der Salbe können folgende Nebenwirkungen auftreten:

Indikationen für Tests: Entwicklung einer metabolischen Azidose, Veränderungen des Serumelektrolytspiegels (Entwicklung einer Hypernatriämie) sowie der Osmolarität;

Harnsystem und Nieren: akutes Nierenversagen und funktionelle Nierenstörung;

Unterhautschichten und Haut: lokale Manifestationen erhöhter Empfindlichkeit (Kontaktdermatitis, die zur Bildung eines kleinen roten bullösen Ausschlags ähnlich wie bei Psoriasis führt) sowie Allergien in Form von Rötungen, Juckreiz und Hautausschlägen sowie Quincke-Ödem;

Endokrine Reaktionen: Entwicklung einer Thyreotoxikose. Bei längerer Anwendung von Povidon-Jod kann der Jodspiegel im Körper ansteigen.

Es gibt Berichte über eine durch Jod verursachte Thyreotoxikose (bei längerer Anwendung der Salbe). Dieses Problem wurde häufig bei Menschen beobachtet, die bereits an einer Schilddrüsenerkrankung leiden.

Allgemeine negative Erscheinungen in akuter Form wurden sporadisch beobachtet – niedriger Blutdruck und Atembeschwerden (anaphylaktische Reaktionen).

Überdosis

Bei einer akuten Jodvergiftung treten folgende Symptome auf: metallischer Geschmack, vermehrter Speichelfluss, Schmerzen oder Brennen im Hals-/Mundraum. Zusätzlich treten Schwellungen und Reizungen der Augen auf. Es kommt zu Magen-Darm-Beschwerden, Hautreaktionen, Nierenfunktionsstörungen mit Anurie und Kreislaufproblemen. Ein Kehlkopfödem ist möglich, das sich zu sekundärer Asphyxie, Lungenödem, Hypernatriämie und metabolischer Azidose entwickeln kann.

Eine Überdosierung kann mit unterstützender Pflege und symptomatischer Linderung behandelt werden. Besonderes Augenmerk sollte auf die Nieren- und Schilddrüsenfunktion sowie den Elektrolythaushalt gelegt werden.

Wechselwirkungen mit anderen Drogen

Der Wirkstoff des Arzneimittels ist bei pH-Werten von 2 bis 7 am wirksamsten gegen pathogene Mikroben. In Kombination mit Proteinen und anderen organischen Strukturen wird die Aktivität des Arzneimittels abgeschwächt.

Die kombinierte Anwendung mit enzymatischen Wundheilsalben schwächt die Wirksamkeit beider Medikamente.

Bei der Kombination mit silber- und quecksilberhaltigen Arzneimitteln sowie Taurolidin und Wasserstoffperoxid können Wechselwirkungen mit dem Wirkstoff von Ranostop auftreten, weshalb solche Kombinationen verboten sind.

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Lagerbedingungen

Das Arzneimittel muss an einem für Kinder unzugänglichen Ort aufbewahrt werden. Die Temperaturanzeige am Lagerort beträgt maximal 25 ^° C.

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Haltbarkeit

Die Anwendung von Ranostop ist ab dem Erscheinungsdatum der Arznei-Salbe 2 Jahre lang zulässig.