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Gesundheit

Pharmacitron

, Medizinischer Redakteur
Zuletzt überprüft: 23.04.2024
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Ein Mehrkomponentenwirkstoff mit ausgeprägter antipyretischer und moderater analgetischer Wirkung, der die Verstopfung der Nase beseitigt und die Atmung bei Erkältungen, Infektionen und allergischen Erkrankungen erleichtert. Es wird in Form eines heißen Getränks verwendet, das einen angenehmen sauren Geschmack hat.

Hinweise Pharmacitron

Beseitigung der Hyperthermie Symptome - Fieber, Kopfschmerzen, Myalgie, sowie - die laufende Nase und Nasennebenhöhlen mit Influenza, SARS und anderen Krankheiten, die den gegebenen Zustand beteiligt, einschließlich - Heuschnupfen, akuten und chronischer Entzündung der Nasennebenhöhlen.

Das Medikament ist auch für die Entfernung von Schmerzsyndrom mittlerer Schwere angegeben: muskulär, artikulär, neuralgisch, menstruell, migräneähnlich, dental, traumatisch. 

Freigabe Formular

Es wird in Form einer pulverigen Masse hergestellt, verpackt in einem Beutel von 23 g.

Eine Fülleinheit des Arzneimittels Pharmatron enthält:

  • 0,5 g Paracetamol;
  • 0,02 g Phenyraminmaleat;
  • 0,01 g Phenylephrinhydrochlorid;
  • 0,05 g Ascorbinsäure.

Hilfsstoffe: Natriumcitrat, Citronensäure, pyrogene Kieselsäure, Farbstoffe, Nahrungsmittelaroma (Zitrone), Rohrzucker, MCC (mikrokristalline Cellulose), Zucker, Povidon Enterosorbens.

Pharmacitron forte - verstärkte Formel des Arzneimittels, enthält 0,65 g Paracetamol, die restlichen Wirkstoffe sind in der gleichen Menge enthalten.

Pharmakodynamik

Die Wirkung des Pharmakitrons wird durch die pharmakologischen Eigenschaften seiner Bestandteile bestimmt.

Paracetamol wirkt zentral, hemmt die enzymatische Aktivität der Cyclooxygenase und trägt damit zur Schmerzlinderung und Senkung der Körpertemperatur bei. Vernachlässigbaren Effekt auf die Synthese von proinflammatorischen Mediatoren (Prostaglandine) in den peripheren Geweben, die das Medikament die Sicherheit in Bezug auf die Wasser- und Elektrolythaushalt im Körper und der Abwesenheit der schädigende Wirkung auf die Schleimhaut des Magen-Darm-Trakt, erklärt.

Pheniramin Maleat - Blocker H1-Histamin und M cholinergen Rezeptoren, besitzt Geschwindigkeit, die die Hemmung einer allergischen Reaktion ist, entlasten Spasmen, Reduzierung der nasalen phenomena - Rhinitis, nasaler Kongestion.

Phenylephrinhydrochlorid - adrenostimulyatorov Verengung der Arteriolen bewirkt als das Ödem des Rachens hilft zu lindern und die Schleimhaut der Nase, verringert die Sekretion von Tränenflüssigkeit.

Ascorbinsäure ist ein notwendiger Bestandteil von Stoffwechselprozessen und Oxidations-Reduktions-Reaktionen, Zellerneuerung und Steroid-Synthese. Stärkt die Blutgefäße, das Immunsystem, aktiviert und normalisiert die Prozesse der Hämatopoese, Durchblutung, Sauerstoffversorgung. 

Pharmakokinetik

Paracetamol hat eine gute Absorptionsrate im oberen Darm und eine Verteilung in Organen und Geweben. Die Abnahme der Körpertemperatur erfolgt 1,5-2 Stunden nach der oralen Verabreichung. Die Anwesenheit von Vitamin C in der Zubereitung erhöht die Wirksamkeit von Paracetamol und seine Verträglichkeit. Die Leber wird in Glucorangid und Paracetamolsulfat gespalten, die hauptsächlich im Urin ausgeschieden werden, wie das Phenyraminmaleat und seine Metaboliten. Akzeptiert oral Phenylephrin-Hydrochlorid wird praktisch nicht aus dem Verdauungstrakt absorbiert, seine Spaltung tritt in der Darmwand unter Beteiligung von Monoaminoxidase und auch in der Leber. 

Dosierung und Verabreichung

Der Inhalt des Beutels sollte in ein Glas (200 ml) mit heißem Wasser, aber nicht mit kochendem Wasser gegossen werden. Wann wird sich auflösen, trinken. Nimm nicht mehr als vier Mal am Tag. Stoppen Sie Pharmacitron nach fünf Tagen und wechseln Sie gegebenenfalls zu einem anderen Antipyretikum (Analgetikum), das kein Paracetamol enthält.

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Verwenden Pharmacitron Sie während der Schwangerschaft

Die ersten und letzten drei Monate der Schwangerschaft sind eine absolute Kontraindikation für die Einnahme des Medikaments vom 4. Bis zum 6. Monat - nach strengen Angaben.

Kontraindikationen

Altersbeschränkungen für die Einnahme der Droge - Kinder 0-5 Jahre; Pharmacitron Forte ernennt im Alter von fünfzehn Jahren.

Die ersten und letzten drei Monate der Schwangerschaft und die Zeit des Stillens.

Das Medikament sollte nicht auf Personen zu den Inhaltsstoffen des Arzneimittels von chronischem Alkoholismus, schwere Niereninsuffizienz, angeborener hämolytische Anämie verursacht durch unzureichende enzymatische Aktivität von G-6-PD leiden sensibilisieren verhängt werden.

Bei der Ernennung von Patienten mit hereditären pigmentierten Hepatosen und enzymatischer Gelbsucht, des geschlossenen Glaukoms, des Prostataadenoms ist Vorsicht geboten. 

Nebenwirkungen Pharmacitron

Nicht ausgeschlossen Auftreten der Haut allergische Symptome, Schmerzen in den Magenschmerzen, Übelkeit, Übererregungs, hypertensive Störungen, Schwindel, Schlaflosigkeit, erhöhter Pupillengröße, erhöhter Augeninnendruck, Parese ciliare Augenmuskeln, Mundtrockenheit, Harnverhalt, Erkrankungen der Blut (reduzierten Hämoglobin Indikatoren , Thrombozyten, Granulozyten).

Wenn Verletzungen Dosierung (Überdosierung) und die Dauer der Verwendung eines hohe Wahrscheinlichkeit, von Hepatotoxizität - in Form von Anämie (hämolytische oder aplastischer), Methämoglobinämie, Störungen der Blut Formel in Form einer Reduktion seiner Grundparameter oder Nephrotoxizität Paracetamol - Nierenkolik, die Anwesenheit von Glucose im Urin, nekrotisierende papillita Entzündung des interstitiellen Gewebes der Nieren.

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Überdosis

Die Symptome einer Überschreitung der zulässigen Dosis Empfang Farmatsitrona manifestieren sich als Symptome von Paracetamol-Überdosierung Patient ist blass, er wollte nicht essen, erbricht, Erbrechen sein kann, Durchfall, Gelbsucht und andere Symptome der nekrotischen Veränderungen in der Leber. Die Schwere der Intoxikationserscheinungen hängt von der verabreichten Dosis ab und kann nach Anwendung einer Dosis von 10 oder 15 g Paracetamol (dh bei erwachsenen Patienten) auftreten. Die enzymatische Aktivität der hepatischen Transaminasen nimmt sprunghaft zu, die Blutkoagulabilität verschlechtert sich. Solche Abweichungen im Blut können bereits nach 12 Stunden nach Einnahme einer erhöhten Dosis des Arzneimittels nachgewiesen werden. Die ungünstigen Symptome einer toxischen Hepatose können nach 24 Stunden, manchmal bis zu fünf Tagen auftreten. Gelegentlich gibt es eine sofortige Entwicklung von Leberinsuffizienz, kompliziert durch Nekrose des Nierengewebes.

Erste Hilfe für einen Patienten, der eine erhöhte Dosis von Paracetamol einnimmt, um eine hepatotoxische Wirkung zu verhindern, besteht darin, den Magen zu waschen und Enterosorbentien einzunehmen. Acht Stunden nach Einnahme einer erhöhten Dosis von Entgiftungsprodukten werden Unithiol oder Dimaval (SH-grupp-Spender) und die Vorläufer der Glutathion-Methioninsynthese verabreicht. Wenn ab dem Zeitpunkt der Einnahme einer erhöhten Dosis 12 Stunden vergehen, wird empfohlen, N-Acetylcystein einzuführen. Die weitere Behandlung wird in Abhängigkeit von der verabreichten Dosis, dem seit der Einführung verstrichenen Zeitintervall und der Schwere der Folgen einer Überdosierung durchgeführt.

Wechselwirkungen mit anderen Drogen

Pharmacitron wirkt synergistisch mit Ethylalkohol, beruhigenden Komponenten in Arzneimitteln, Arzneimitteln, die die enzymatische Aktivität der Monoaminoxidase inhibieren.

Die Kombination des Medikaments mit Medikamenten bei Parkinson, psychiatrische Erkrankungen (Antidepressiva antipsihitiki) erhöht sich die Wahrscheinlichkeit, dass diese negativen Auswirkungen von Paracetamol zu behandeln - Trockenheit der Mundschleimhaut, Verstopfung und Harnverhalt.

Die Kombination mit Glukokortikosteroiden erhöht die Wahrscheinlichkeit einer okulären Hypertension.

Gemeinsame Verwendung mit Arzneimitteln, die die Ausscheidung von Harnsäure erhöhen, reduziert ihre Wirksamkeit, im Gegenteil, mit indirekten Antikoagulanzien - stärkt.

In Kombination mit trizyklischen Antidepressiva kann ihre Wirkung auf das sympathische Nervensystem gesteigert werden.  

In Kombination mit Halothan und seinen Analoga erhöht sich die Wahrscheinlichkeit des Auftretens ventrikulärer Arrhythmien.

Pharmatron hat die Fähigkeit, die blutdrucksenkende Wirkung von Guanethidin zu neutralisieren, und er selbst - um die Wirkung von Phenylephrinhydrochlorid als α-Adrenostimulator zu erhöhen. 

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Lagerbedingungen

Die Lagerbedingungen des Arzneimittels setzen niedrige Luftfeuchtigkeit und Lufttemperatur in dem für Kinder unzugänglichen Raum nicht mehr als 25 ℃ voraus.

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Haltbarkeit

Haltbarkeit beträgt nicht mehr als 3 Jahre (auf der Verpackung angegeben).

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Beachtung!

Um die Wahrnehmung von Informationen zu vereinfachen, wird diese Gebrauchsanweisung der Droge "Pharmacitron" übersetzt und in einer speziellen Form auf der Grundlage der offiziellen Anweisungen für die medizinische Verwendung des Medikaments präsentiert . Vor der Verwendung lesen Sie die Anmerkung, die direkt zu dem Medikament kam.

Beschreibung zu Informationszwecken zur Verfügung gestellt und ist kein Leitfaden zur Selbstheilung. Die Notwendigkeit für dieses Medikament, der Zweck des Behandlungsregimes, Methoden und Dosis des Medikaments wird ausschließlich durch den behandelnden Arzt bestimmt. Selbstmedikation ist gefährlich für Ihre Gesundheit.

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