Neurodar

Neurodar ist ein Psychostimulans, das bei der Entwicklung von ADHS angewendet wird. Eingeschlossen in die Gruppe der nootropen Substanzen.

Hinweise Neurodar

Es wird unter folgenden Bedingungen verwendet:

• Schlaganfall ;
• Störungen des intrazerebralen Blutflusses im akuten Stadium sowie Komplikationen und Folgen dieser Verletzung;
• TBI sowie deren Folgen neurologischer Natur;
• kognitive Störungen und Verhaltensprobleme im Zusammenhang mit zerebralen Störungen degenerativer und vaskulärer chronischer Natur.

Freigabe Formular

Die Freigabe des Elements erfolgt in Form einer Injektionsflüssigkeit - 0,5 oder 1 g in der Ampulle mit einem Fassungsvermögen von 4 ml, 5 Stück im Blister; 1 Blister in einer Packung.

Pharmakodynamik

Citicolin hilft bei der Stimulierung der Biosynthese von Phospholipiden, die Teil der Struktur der Nervenwände sind, die während der MRS bestimmt wird. Dieses Prinzip des Einflusses ermöglicht es der Substanz, die Arbeit einiger Membranmechanismen zu verbessern - die Funktion von Ionenaustauscherterminierungen und -pumpen, deren Modulation für die stabile Leitung neuronaler Impulse erforderlich ist.

Die normalisierende Wirkung von Citicolin auf die Nervenwände führt zur Entwicklung eines Antiödemeffekts, der zur Schwächung des Hirnödems beiträgt.

Experimentelle Tests haben gezeigt, dass das Medikament die Aktivierung von Phospholipasen einzelnen (wie A1 bis A2 sowie C und D) verlangsamt, reduziert das Volumen der gebildeten freien Radikale, verhindert die Zerstörung der Membranstrukturen und behält Aktivität von Schutz antioxidative Komponenten (Glutathion).

Das Medikament erhält die Energieversorgung der Neuronen aufrecht, verlangsamt die Apoptose und stimuliert auch die Bindung von Acetylcholin.

Versuche haben bestätigt, dass Citicolin bei fokaler zerebraler Ischämie eine prophylaktische neuroprotektive Wirkung hat.

In klinischen Tests wurde festgestellt, dass die Substanz die funktionelle Erholung bei Personen mit akuter Ischämie, die den zerebralen Blutfluss beeinflusst, signifikant erhöht, was mit der Hemmung des Wachstums der Zerstörung des ischämischen Gehirns gemäß den Daten aus der Bildgebung zusammenfällt.

Bei Personen mit TBI erhöht das Medikament die Genesungsrate und verringert die Dauer und Schwere der posttraumatischen Symptome.

Die Substanz verbessert die Leistungsfähigkeit des Bewusstseins zusammen mit der Aufmerksamkeit, beseitigt neurologische und gleichzeitig kognitive Beeinträchtigungen, die durch zerebrale Ischämie hervorgerufen werden, und hilft auch, die Anzeichen von Amnesie zu lindern.

Pharmakokinetik

Citicolin wird bei intravenöser oder intramuskulärer Verabreichung und bei Einnahme ohne Komplikationen resorbiert. Nach der Einnahme von Medikamenten kommt es zu einem signifikanten Anstieg der Plasmaindikatoren für Cholin. Bei oraler Verabreichung wird das Medikament fast vollständig resorbiert. Tests haben gezeigt, dass die Bioverfügbarkeit nach parenteraler und oraler Anwendung nahezu gleich ist. Die Droge macht metabolische Prozesse innerhalb der Leber zusammen mit den Därmen durch; dies bildet mit Cholin Cytidin.

Verwendetes Citicolin ist innerhalb der Gehirnstrukturen gut verteilt, mit einer hohen Einbaurate in die Cholinfraktionen innerhalb der Phospholipidstrukturen sowie in die Cytidinfraktion innerhalb der Cytidinnukleotide mit Nukleinsäuren. Im Gehirn integriert sich das Medikament in die zytoplasmatischen, zellulären und auch mitochondrialen Wände und integriert sich in die Struktur der Phospholipidfraktion.

Nur ein kleiner Teil des Anteils wird im Stuhl mit Urin festgestellt (weniger als 3%). Ca. 12% werden über CO2 ausgeschieden - mit der Ausatemluft. Während der Ausscheidung des Stoffes mit dem Urin gibt es 2 Stufen: Die erste beträgt 36 Stunden, während derer die Ausscheidungsrate schnell abnimmt; am 2. Ist die ausscheidungsrate viel niedriger. Eine ähnliche Phasenverschiebung wird bei der Ausscheidung über die Atemwege beobachtet. Gleichzeitig sinkt die CO2-Ausscheidungsrate zuerst schnell (für etwa 15 Stunden) und dann viel langsamer.

Dosierung und Verabreichung

Erwachsene müssen 0,5-2 g Substanz pro Tag einnehmen (die Größe der Portion hängt von der Intensität der Manifestationen der Krankheit ab).

Das Medikament wird in / in oder in der / m-Methode eingeführt.

Intravenös wird es durch Injektion (über eine Dauer von 3-5 Minuten unter Berücksichtigung der Dosierungsgröße) oder intravenös (mit einer Geschwindigkeit von 40-60 Tropfen / Minute) angewendet.

Für den Tag können Sie nicht mehr als 2 g des Arzneimittels verwenden. Die Dauer der Therapie richtet sich nach der Art der Pathologie und wird von einem Arzt ausgewählt.

Die Injektionsflüssigkeit kann nur einmal verwendet werden - sie wird unmittelbar nach dem Öffnen der Ampulle injiziert. Der verbleibende Stoff ist zu entsorgen. Das Arzneimittel darf sich mit beliebigen isotonischen Flüssigkeiten zur intravenösen Injektion und zusätzlich mit hypertonischer Glucose-Flüssigkeit mischen.

Falls erforderlich, kann die Therapie fortgesetzt werden, indem Neurodar in Form einer Flüssigkeit zur oralen Verabreichung angewendet wird.

[4]

Verwenden Neurodar Sie während der Schwangerschaft

Es liegen nicht genügend Informationen zur Verwendung von Citicolin bei schwangeren Frauen vor. Es gibt auch keine Informationen über die Freisetzung eines Stoffes aus der Muttermilch oder die Auswirkung auf den Fötus. Aus diesem Grund wird das Medikament während dieser Zeiträume nur in Situationen verschrieben, in denen der wahrscheinliche Nutzen für die Frau größer ist als das Risiko einer Schädigung des Säuglings oder des Fötus.

[1], [2]

Kontraindikationen

Es ist kontraindiziert, das Medikament mit einer starken Empfindlichkeit in Verbindung mit seinen Elementen und zusätzlich mit einem erhöhten Tonus der parasympathischen NA zu verwenden.

Nebenwirkungen Neurodar

Unter den unerwünschten Ereignissen:

• Läsionen der PNS- und ZNS-Funktion: Schwindel, starke Kopfschmerzen und Halluzinationen;
• Störungen im Zusammenhang mit der Aktivität des Herz-Kreislauf-Systems: Senkung oder Anstieg des Blutdrucks oder der Tachykardie;
• eingeschränkte Atemfunktion: Atemnot;
• Probleme mit der Arbeit des Verdauungssystems: Erbrechen oder Übelkeit und Durchfall;
• Immunmanifestationen: Anzeichen von Allergien, einschließlich Hyperämie, Angioödem, Juckreiz und Hautausschlag sowie Anaphylaxie, Purpura und Urtikaria;
• Systemische Störungen: erhöhte Temperatur, Hyperhidrose, Schüttelfrost und Veränderungen in der Injektionszone.

[3]

Wechselwirkungen mit anderen Drogen

Tsitikolin potenziert die Arzneimitteleigenschaften von Levodopa.

Es ist verboten, Neurodar mit Substanzen zu kombinieren, die ein Element Meclofenoxat enthalten.

[5], [6]

Lagerbedingungen

Neurodar muss an einem Ort aufbewahrt werden, der für kleine Kinder nicht zugänglich ist. Temperaturmarkierungen sind nicht höher als 25 ° C.

[7],

Haltbarkeit

Neurodar kann für einen Zeitraum von 36 Monaten ab dem Zeitpunkt der Herstellung des Therapeutikums angewendet werden.

Anwendung für Kinder

Es gibt nur begrenzte Daten zum Drogenkonsum in der Pädiatrie.

[8], [9]

Analoga

Analoga von Drogen sind die Drogen Difoshotsin, Cytokon, Somazina und Quanil mit Neocebrone und zusätzlich zu dieser Lira mit Somakson und Tsitsikolin-Novo mit Neuroxone. Ebenfalls auf der Liste steht Cerakson mit Farmakson und Tsitimaks-Darnitsa.