Natrium-para-aminosalicylat

Natrium-para-Aminosalicylat gehört zu der Kategorie der synthetischen Antibiotika. Es hat bakteriostatische und Anti-Tuberkulose-Eigenschaften.

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Hinweise Natrium-para-aminosalicylat

Es wird für arzneimittelresistente Tuberkulose (jede Lokalisation und in verschiedenen Formen) in Kombination mit anderen zusätzlichen Medikamenten mit Anti-Tuberkulose-Effekt verwendet.

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Freigabe Formular

Die Freisetzung erfolgt in Tabletten mit einem Volumen von 0,5 oder 1 g, in Granulat - in Innenverpackungen von 4, 5 oder 100 g und auch als Lyophilisat für Infusionslösungen - in Ampullen.

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Pharmakodynamik

Das Medikament ist ein Konkurrent der PABC im Kampf um das aktive Zentrum des Enzyms, das PABA in DGFK umwandelt, und zusätzlich verlangsamt es die Bindung von Folsäure in den Zellen von Bakterien. Die tuberkulostatische Wirkung des Arzneimittels ist schwächer als die von Streptomycin und Isoniazid. Das Medikament wirkt wirksam auf Mycobacterium tuberculosis - es hat eine bakteriostatische Wirkung (die Größe der BMD beträgt 1-5 μg / ml in vitro).

Das Medikament reduziert das Risiko einer bakteriellen Resistenz gegen Isoniazid mit Streptomycin. Der Mechanismus seiner Wirkung beruht auf der Unterdrückung von Folsäure-Bindungsvorgängen und neben der Bildung von Mycobacterium (dies ist ein Element der mikrobiellen Wand), was zu einer Verringerung des Ausmaßes des Eiseneinfangs von Mycobacterium tuberculosis-Bakterien führt.

Einflüsse und auf Mycobakterien, die auf der Stufe der aktiven Reproduktion sind, aber es wirkt sich fast nicht auf die Mykobakterien aus und bleibt in einem ruhigen Zustand. Ganz schwach wirkt das Medikament auf intrazelluläre Erreger. Das Medikament hat keine Wirkung auf andere Nicht-Tuberkulose-Mykobakterien.

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Pharmakokinetik

Nach der Einnahme nimmt es schnell genug auf. Der maximale Wert nach oraler Verabreichung von 4 g des Arzneimittels beträgt 75 ug / ml.

Dem hepatischen Metabolismus ausgesetzt und durch Filtration von Glomeruli - zu 80% im Urin (mehr als 50% der Substanz - in Form eines acetylierten Derivats) ausgeschieden. In der Flüssigkeit passiert die Substanz nur im Falle der Entwicklung von Entzündungen im Bereich der Hirnhäute.

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Dosierung und Verabreichung

Das Medikament wird oral mit Wasser eingenommen. Folgen Sie dem Kurs nach dem Essen. Die tägliche Portion für Erwachsene beträgt 9-12 g (Einnahme von 3-4 g dreimal täglich). Erschöpfte Patienten (Gewicht weniger als 50 kg) oder solche mit einer geringen Toleranz von Drogen, müssen Sie 6 g / Tag verwenden. Die Dosis für Kinder beträgt 0,2 g / kg / Tag, die Dosis wird 3-4 mal eingenommen (für einen Tag dürfen maximal 10 g genommen werden).

Personen, die ambulant behandelt werden, dürfen die gesamte tägliche Portion für 1 Mal einnehmen, aber wenn eine Person eine schlechte Toleranz hat, ist es notwendig, die Dosis in 2-3 Anwendungen einzuteilen.

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Verwenden Natrium-para-aminosalicylat Sie während der Schwangerschaft

Schwangere Medikamente können nur in Fällen eingenommen werden, in denen der mögliche Nutzen der Behandlung die Wahrscheinlichkeit von Komplikationen und Föten übersteigt.

Stillen während der Therapie ist verboten.

Kontraindikationen

Unter den Kontraindikationen:

• das Vorhandensein von Überempfindlichkeit gegen das Medikament;
• schwere Stadien von Leber- oder Nierenerkrankungen;
• dekompensiertes Stadium der Herzinsuffizienz;
• ein Geschwür im Magen-Darm-Trakt;
• epileptische Anfälle;
• verschlimmerte Enterokolitis;
• verschlimmerte Hypothyreose.

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Nebenwirkungen Natrium-para-aminosalicylat

Der Gebrauch von Drogen kann zu solchen Nebenwirkungen führen:

• Läsionen des Verdauungstraktes: Auftreten von Erbrechen mit Übelkeit, Schwächung oder Appetitlosigkeit, Durchfall oder Verstopfung und Bauchschmerzen;
• Symptome der Allergie: ein Zustand von Fieber, Krämpfe von Bronchien, Enanthem und zusätzlich Dermatitis in Form von Purpura oder Urtikaria;
• Andere: Schmerzen in den Gelenken, die Entwicklung von Eosinophilie. Gelegentlich kommt es zu einer Thrombozyto- oder Leukopenie oder Agranulozytose, außerdem entwickelt sich eine medikamentös induzierte Hepatitis oder Kristallurie.

Nach längerem Gebrauch von großen Dosen von Medikamenten kann ein Kropf oder Myxödem auftreten.

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Wechselwirkungen mit anderen Drogen

Das Medikament Isoniazid Indikatoren erhöht sich im Inneren der Blutsubstanzen verhindern Absorptionsprozesse Erythromycin, Rifampicin und Lincomycin und Cyanocobalamin neben Verdauung (die im Auftreten von Anämie führen kann). Außerdem potenziert das Medikament die Eigenschaften von indirekten Antikoagulantien (Derivate von Indandion oder Cumarin).

Antazida beeinflussen die Absorption von Natrium-para-Aminosalicylat nicht.

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Lagerbedingungen

Medikamente Natrium-para-Aminosalicylat muss an einem dunklen Ort aufbewahrt werden, geschützt vor Feuchtigkeit. Die Temperatur sollte 25 ° C nicht übersteigen.

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Haltbarkeit

Natrium-para-Aminosalicylat in Tabletten kann in dem Zeitraum von 2 Jahren ab dem Herstellungsdatum des Medikaments, Granulat - für 3 Jahre und Lyophilisat - für 4 Jahre verwendet werden.

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