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Medovir
Zuletzt überprüft: 04.07.2025

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Hinweise Medovira
Es wird zur Behandlung von Infektionen angewendet, die durch die Aktivität des Herpes-simplex-Virus bei Menschen mit Immunschwäche verursacht werden, sowie zur Behandlung schwerer Formen von Genitalherpes bei Menschen ohne Immunschwäche.
Es wird verschrieben, um das Auftreten von Infektionen durch gewöhnlichen Herpes bei Menschen mit Immunschwäche zu verhindern.
Darüber hinaus wird das Medikament bei Infektionen durch Varizella Zoster und bei herpesbedingter Enzephalitis eingesetzt.
Es kann auch zur Behandlung von Infektionen durch gewöhnlichen Herpes bei Neugeborenen verwendet werden.
Die Creme wird äußerlich angewendet – bei gewöhnlichem Herpes, der die Schleimhäute und die Epidermis befällt, sowie bei Genitalherpes (Rezidiv oder primär). Als Hilfsmittel wird sie bei der lokalisierten Form der Gürtelrose eingesetzt.
Bei herpetischer Keratitis wird Augensalbe verschrieben.
Freigabe Formular
Das Produkt wird als Lyophilisat zur Herstellung einer Infusionslösung hergestellt. Jede Flasche enthält 0,25 g Aciclovir (Natriumsalz). Das Volumen der Glasflasche selbst beträgt ebenfalls 0,25 g. Die Packung enthält 10 Flaschen.
Es wird auch in Tabletten zu 0,4 oder 0,8 g hergestellt, 10 Stück in einer Blisterpackung. Die Packung enthält 1 solche Packung.
Das Medikament wird auch in Form einer 5%igen Creme in 5-g-Tuben verkauft.
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Pharmakodynamik
Die Thymidinkinase der virusinfizierten Zellen wandelt Aciclovir in mehreren aufeinanderfolgenden Prozessen aktiv in Monophosphat sowie 2- und 3-Phosphat von Aciclovir um. Letzteres interagiert mit der DNA-Polymerase des Virus und wird anschließend in die zur Bildung neuer Viren synthetisierte DNA-Struktur eingebaut. Dadurch erhält die DNA des Virus einen „defekten“ Teil, wodurch die Replikation neuer Viren unterdrückt wird.
Aciclovir zeigt Wirksamkeit gegen Herpes-simplex-Viren Typ 1 und 2 sowie gegen Varizella-Zoster-Virus, Cytomegalovirus und EBV.
Pharmakokinetik
Nach oraler Gabe beträgt die Bioverfügbarkeit des Arzneimittels 15–30 %. Das Arzneimittel verteilt sich in vielen Körperflüssigkeiten und Geweben. Die Proteinsynthese im Plasma liegt bei 9–33 %.
Stoffwechselprozesse finden in der Leber statt. Die Halbwertszeit nach oraler Verabreichung beträgt 3,3 Stunden und nach intravenöser Injektion 2,5 Stunden.
Die Ausscheidung erfolgt hauptsächlich über den Urin, nur ein kleiner Teil des Arzneimittels wird über den Kot ausgeschieden.
Dosierung und Verabreichung
Oral (für ein Kind über 2 Jahre oder einen Erwachsenen) werden 0,2–0,4 g des Arzneimittels 3–5 mal täglich eingenommen. Bei Bedarf 4-mal täglich 20 mg/kg (bis zu 0,8 g pro Dosis) einnehmen. Kindern unter 2 Jahren wird eine Portion verschrieben, die der Hälfte der Erwachsenendosis entspricht. Die Dauer eines solchen Zyklus beträgt 5–10 Tage. Bei Niereninsuffizienz sollte das Dosierungsschema angepasst werden.
Das Medikament wird Jugendlichen ab 12 Jahren und Erwachsenen intravenös verabreicht – in Dosen von 5–10 mg/kg, mit einem Intervall von 8 Stunden zwischen den Injektionen. Für Kinder unter 12 Jahren (ab 3 Monaten) sollte eine Lösung in einer Portion von 0,25–0,5 g/m2 verwendet werden , und das Intervall zwischen den Eingriffen beträgt ebenfalls 8 Stunden. Neugeborenen werden 10 mg/kg der Substanz im gleichen Intervall verabreicht.
Äußerlich und lokal wird das Medikament fünfmal täglich angewendet. Die Dauer des Behandlungszyklus und die Portionsgröße richten sich nach den Indikationen und der Darreichungsform des Arzneimittels.
Die maximal zulässige Tagesdosis von Medovir zur intravenösen Verabreichung an Erwachsene beträgt 30 mg/kg.
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Verwenden Medovira Sie während der Schwangerschaft
Schwangere Frauen sollten Aciclovir nur in Situationen anwenden, in denen der Nutzen für die Frau größer ist als das Risiko von Komplikationen für den Fötus.
Medovir sollte während der Stillzeit nicht intravenös verabreicht werden (da es in die Muttermilch übergeht).
Kontraindikationen
Bei einer Unverträglichkeit gegenüber Valaciclovir und Aciclovir ist die Anwendung des Medikaments kontraindiziert.
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Nebenwirkungen Medovira
Die Einnahme des Arzneimittels kann einige Nebenwirkungen verursachen:
- nach oraler Einnahme: Erbrechen, Bauchschmerzen, Schwindel, Durchfall, Übelkeit sowie Hautausschläge und Kopfschmerzen sowie Halluzinationen, starke Müdigkeit, Fieber, Schlaflosigkeit oder Schläfrigkeit und Konzentrationsstörungen. In seltenen Fällen entwickeln sich Alopezie, Leukopenie, Lymphozyto- oder Erythropenie sowie ein vorübergehender Anstieg der Harnstoff-, Bilirubin- und Kreatininwerte im Blut sowie der Leberenzymaktivität;
- nach intravenöser Injektion: Kristallurie, Erbrechen, akutes Nierenversagen, Übelkeit, Entzündung oder Venenentzündung an der Injektionsstelle sowie Enzephalopathie (Halluzinationen, Krämpfe, Unruhe, Schläfrigkeits- oder Verwirrtheitsgefühl treten auf; es entwickeln sich Psychosen, Zittern oder Koma);
- nach lokaler Anwendung: Brennen an der Anwendungsstelle, Blepharitis, punktförmige oberflächliche Keratitis und Konjunktivitis;
- nach äußerlicher Behandlung: Im Anwendungsbereich können Peeling, Brennen, Juckreiz, Hautausschläge, trockene Haut und Erytheme auftreten. Wenn das Arzneimittel auf die Schleimhäute gelangt, entzünden sich diese.
Wechselwirkungen mit anderen Drogen
Nach der kombinierten Anwendung mit Probenecid wird die Ausscheidung von Aciclovir durch die Tubuli geschwächt, wodurch seine Plasmawerte und seine Halbwertszeit verlängert werden.
Die Kombination des Arzneimittels mit nephrotoxischen Arzneimitteln erhöht die Wahrscheinlichkeit nephrotoxischer Wirkungen (insbesondere bei Menschen mit Nierenproblemen).
Bei Kombination mit Immunstimulanzien wird eine Verstärkung der Wirkung von Aciclovir beobachtet.
Beim Mischen verschiedener Lösungen ist zu beachten, dass Aciclovir bei intravenöser Gabe alkalisch reagiert (pH-Wert – 11).
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Lagerbedingungen
Medovir sollte außerhalb der Reichweite von Kindern aufbewahrt werden. Die Temperatur beträgt maximal 25 °C. Das Lyophilisat sollte vor der Injektion verdünnt werden, da es keine Konservierungsstoffe enthält. Nicht verbrauchte Flüssigkeit ist zu vernichten. Die verdünnte Substanz behält ihre Wirkstoffe bei einer Temperatur von 25 °C für die nächsten 12 Stunden. Die zubereitete Lösung sollte nicht im Kühlschrank aufbewahrt werden.
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Haltbarkeit
Medovir in Form von Creme oder Lyophilisat kann innerhalb von 36 Monaten ab Herstellungsdatum des Arzneimittels verwendet werden. Die Haltbarkeit der Tabletten beträgt 5 Jahre.
Analoga
Die Analoga des Medikaments sind Acyclovir, Virolex mit Biocyclovir und Acyclomax sowie Geviran, Acyclostad, Zovirax und Herpevir.
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Beachtung!
Um die Wahrnehmung von Informationen zu vereinfachen, wird diese Gebrauchsanweisung der Droge "Medovir" übersetzt und in einer speziellen Form auf der Grundlage der offiziellen Anweisungen für die medizinische Verwendung des Medikaments präsentiert . Vor der Verwendung lesen Sie die Anmerkung, die direkt zu dem Medikament kam.
Beschreibung zu Informationszwecken zur Verfügung gestellt und ist kein Leitfaden zur Selbstheilung. Die Notwendigkeit für dieses Medikament, der Zweck des Behandlungsregimes, Methoden und Dosis des Medikaments wird ausschließlich durch den behandelnden Arzt bestimmt. Selbstmedikation ist gefährlich für Ihre Gesundheit.