Mauve

Melbek ist ein Medikament aus der Kategorie der NSAIDs (aus der Gruppe der Oxycams) sowie ein selektiver Inhibitor der COX-2-Aktivität, der Enolsäure enthält. Das aktive Element des Arzneimittels ist die Substanz von Meloxicam.

Das Medikament hat eine intensive entzündungshemmende, anästhetische und fiebersenkende Wirkung. Meloxicam hilft, die Biosynthese von Entzündungsmediatoren (PGs) zu verlangsamen, indem es die Wirkung von COX-2 selektiv hemmt. Dieser Prozess ist das Hauptprinzip der Wirkung von Drogen.

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Hinweise Melbeka

Verwendet für solche Probleme:

• symptomatische Therapie bei rheumatoider Arthritis;
• Beseitigung von Schmerzen bei Arthrose, degenerativen Gelenkläsionen, Arthrose und Spondylitis ankylosans;
• Beseitigung von Schmerzen verschiedener Art (Algodysmenorrhoe, Myalgie, Zahnschmerzen, Rückenschmerzen, Schmerzen im Zusammenhang mit Verletzungen oder Operationen sowie Lumboischialgie).

Freigabe Formular

Pharmazeutische Produkte werden in Tabletten zu 7,5 mg (5, 10 oder 30 Stück in einer Packung) oder 15 mg (10 Stück in einer Schachtel) hergestellt.

Darüber hinaus wird es in Form von Injektionsflüssigkeit in Ampullen mit einem Fassungsvermögen von 1,5 ml (10 Stück in einer Schachtel) hergestellt.

Auch in Form von rektalen Zäpfchen (15 mg Volumen) erhältlich - 10 Stück pro Packung.

Pharmakodynamik

In klinischen Tests wurde festgestellt, dass Meloxicam im Vergleich zu anderen Substanzen der NSAID-Kategorie (Naproxen mit Piroxicam und Diclofenac) eine geringere Toxizität aufweist. Letztere unterdrücken auch effektiv die Aktivität von COX-1 mit COX-2, wirken sich aber gleichzeitig negativ auf den Verdauungstrakt und die Nieren aus.

Das Prinzip Wirkung von Meloxicam ist sicherer, weil sie die Wirkung selektiv COX-2 verlangsamen, ein Selektivitätsverhältnis von COX-1 IC 50 / COX-2, bilden 2. Dies ist auf die geringere Expression der Arzneimittelwirkung gegen den Magen-Darm-Trakt und Niere zurückzuführen ist.

Melbeck verändert die Thrombozytenaggregation und die Blutungsperiode nicht, wenn es in bestimmten Portionen angewendet wird. Gleichzeitig verlängern Naproxen mit Indometacin, Ibuprofen und Diclofenac die Blutungsperiode erheblich und verlangsamen die Thrombozytenaggregation.

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Pharmakokinetik

Meloxicam wird unabhängig von der Nahrungsaufnahme mit hoher Geschwindigkeit im Verdauungssystem absorbiert. Die Bioverfügbarkeit beträgt 89%. Nach der Einnahme Blut Cmax nach 5-6 Stunden aufgezeichnete Werte (nach 7,5 mg Portionen Cmax Plasmaspiegel trinken gleich 0,4-1 mg / ml, und nach der Verabreichung von 15 mg Portionen - 0,8-2,0 mg / ml). Am 3-5. Tag der Therapie werden Gleichgewichtsparameter von Arzneimitteln beobachtet.

Wenn das Medikament vollständig resorbiert ist, beträgt der Bioverfügbarkeitsindex nach parenteraler Verabreichung fast 100%.

Die pharmakokinetischen Parameter von Meloxicam sind an die Höhe der Dosierung gebunden, wenn 5 und 30 mg Arzneimittel pro Monat angewendet werden.

Plasma-Cmax-Werte werden nach Ablauf von 60 Minuten seit der Injektion aufgezeichnet. Stabile Plasmawerte werden am 3-5. Behandlungstag beobachtet.

Ungefähr 99,5% von Meloxicam werden mit Blutprotein synthetisiert. Der Wirkstoffgehalt in der Synovia ist doppelt so niedrig wie die Plasmaparameter der Substanz.

Die Biotransformation des Arzneimittels erfolgt in der Leber durch Oxidation der Methylteile unter Bildung von 4 Stoffwechselkomponenten, die keine therapeutische Aktivität besitzen.

Ungefähr 42% des konsumierten Teils des Arzneimittels werden im Urin und der Rest in der Galle ausgeschieden. Weniger als 5% des Arzneimittels werden unverändert über den Darm ausgeschieden. Die Halbwertszeit beträgt 20 Stunden.

Probleme mit der Arbeit der Nieren oder der Leber wirken sich nicht merklich auf die pharmakokinetischen Eigenschaften von Meloxicam aus. Die Plasmaclearance von Arzneimitteln beträgt 8 ml pro Minute (bei älteren Menschen nimmt sie ab). Meloxicam hat ein geringes Verteilungsvolumen (ca. 11 Liter).

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Dosierung und Verabreichung

Das Medikament kann in m / m-Weise und auch rektal oder oral verabreicht werden.

Ein Teil der Medikamente wird persönlich ausgewählt. Es ist erforderlich, es in den minimal wirksamen Anteilen während des kürzestmöglichen Zeitintervalls anzuwenden.

Tabletten sollten 1-mal täglich in einer Dosis von 7,5-15 mg mit dem Essen eingenommen werden, ohne zu kauen.

Intramuskuläre Injektionen sollten nur in den ersten Behandlungstagen angewendet werden. Anschließend wird der Patient auf die orale Anwendung von Arzneimitteln umgestellt.

Bei komplexer Anwendung von Arzneimitteln (Tabletten mit Injektionen, Injektionen) sollte die tägliche Gesamtdosis 15 mg nicht überschreiten.

Zäpfchen Melbek verabreicht auf der 1. Einheit pro Tag (15 mg).

Während des Tages können Sie nicht mehr als 15 mg des Arzneimittels verwenden. Personen mit schwerer Nierenfunktionsstörung und zusätzlich zu Hämodialysepatienten können Sie maximal 7,5 mg Arzneimittel pro Tag einnehmen.

Bei leichter oder mäßiger Beeinträchtigung der Nierenfunktion sowie bei kompensierter Leberzirrhose ist es nicht erforderlich, die Dosis des Arzneimittels zu ändern. Menschen mit einem erhöhten Risiko für negative Anzeichen sollten zunächst 7,5 mg des Arzneimittels pro Tag einnehmen.

Die Arzneimittellösung kann nicht intravenös verabreicht werden.

Verwenden Melbeka Sie während der Schwangerschaft

Beim Stillen und in der Schwangerschaft kann Melbek nicht angewendet werden.

Kontraindikationen

Die wichtigsten Gegenanzeigen:

• Mangel an Leber- oder Nierenfunktion bei schweren Erkrankungen;
• festgestellte Unverträglichkeit, die durch Meloxicam und andere Bestandteile des Arzneimittels verursacht wird;
• peptische Vielzahl von Geschwüren, die den Verdauungstrakt betreffen (aktive Phase);
• Nasenpolypose oder BA;
• Quincke-Ödeme oder Urtikaria, ausgelöst durch die Verwendung von Aspirin oder anderen Arzneimitteln aus der Kategorie der NSAR.

Nebenwirkungen Melbeka

Zu den nachteiligen Symptomen von Medikamenten:

• Verstopfung, Blähungen, Übelkeit, Bauchschmerzen, Durchfall, Aufstoßen und Erbrechen sowie Hepatitis, Ösophagitis, Gastritis, gastroduodenales Ulkus, Colitis und eine vorübergehende Erhöhung der Transaminase- oder Bilirubinwerte;
• Blutplättchen oder Leukopenie sowie Anämie;
• Juckreiz, Stomatitis, epidermale Reizung und Urtikaria;
• Ohrgeräusche, Stimmungsschwankungen, Schwindel, Lethargie und Kopfschmerzen;
• Hitzewallungen, Herzklopfen, Schwellungen und ein Anstieg des Blutdrucks;
• eine Zunahme von Kreatinin oder Harnstoff sowie akutes Nierenversagen;
• Bindehautentzündung oder Sehstörung;
• Quincke-Ödem und Unverträglichkeitssymptome.

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Überdosis

Bei einer Arzneimittelvergiftung können sich die Nebenwirkungen von Meloxicam potenzieren.

Eine Magenspülung wird durchgeführt, Aktivkohle wird angewendet und symptomatische Aktionen werden durchgeführt.

Die Rate der Ausscheidung von Drogen erhöht Cholestyramin. Da Meloxicam eine hohe Syntheserate mit Blutprotein aufweist, sind die Prozesse der erzwungenen Diurese, der Alkalisierung des Urins oder der Hämodialyse unwirksam. Das Medikament hat kein Gegenmittel.

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Wechselwirkungen mit anderen Drogen

Die kombinierte Anwendung von 2 oder mehr Arzneimitteln aus der Kategorie der NSAIDs erhöht das ulzerogene Risiko und die Wahrscheinlichkeit von Blutungen im Magen-Darm-Trakt aufgrund der Synergie des Einflusses von Arzneimitteln.

Arzneimittel sollten nicht zusammen mit Lithiumsalzen angewendet werden, da NSAR die renale Ausscheidung von Lithium schwächen können, wodurch es sich ansammeln und weitere toxische Wirkungen entwickeln kann.

Die Kombination mit Methotrexat führt zu einer Erhöhung der toxischen Wirkung auf die Hämatopoese, weshalb die Dynamik der Hämogrammmessungen regelmäßig überwacht werden muss.

Die Einnahme von Ticlopidin und Heparin führt zu einer Erhöhung ihrer therapeutischen Eigenschaften, was die Wahrscheinlichkeit von Blutungen im Verdauungstrakt erhöht.

Das Medikament schwächt die empfängnisverhütenden Eigenschaften des Intrauterinpessars.

Die Verwendung von Melbec und Diuretika erfordert die Verwendung großer Mengen an Flüssigkeit.

Meloxicam kann die Wirkung von blutdrucksenkenden Substanzen (ACE-Hemmer sowie Wirkstoffe, die die Wirkung von β-adrenergen Rezeptoren blockieren) schwächen.

Arzneimittel aus der Kategorie der NSAIDs, ACE-Hemmer sowie Antagonisten der Enden von Angiotensin-2 haben Synergieeffekte in Bezug auf die Filtration der Glomeruli, die bei Patienten mit Nierenfunktionsstörungen in der Vorgeschichte ARF verursachen können.

Innerhalb des Verdauungssystems kann Meloxicam mit Kolestiramin synthetisiert werden, was die Ausscheidungsrate des ersten erhöht.

Das Medikament sollte nicht mit Cyclosporin kombiniert werden, um eine Erhöhung der Wahrscheinlichkeit der nephrotoxischen Wirkung des letzteren zu verhindern.

Wir können die Möglichkeit der Entwicklung von Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln und von oral eingenommenen hypoglykämischen Arzneimitteln nicht ausschließen.

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Lagerbedingungen

Melbek ist verpflichtet, sich an einem für Kinder geschlossenen Ort aufzuhalten. Das Temperaturniveau beträgt maximal 25 ° C.

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Haltbarkeit

Melbeck kann innerhalb von 4 Jahren ab dem Verkauf des Arzneimittels verwendet werden.

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Anwendung für Kinder

Das Medikament wird Kindern unter 15 Jahren nicht verschrieben.

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Analoga

Analoga von Arzneimitteln sind Movalis, Matarin, Movasin mit Meloxicam, Mirlox und Revmoxicam mit Mesipol und Amelotex sowie Bi-Skikam und Artrozan.

Bewertungen

Melbeck gilt als eines der wirksamsten Medikamente zur Schmerzlinderung bei Arthrose oder Arthritis - das sagen die medizinischen Experten in ihren Bewertungen. Gleichzeitig wird angemerkt, dass dieses Arzneimittel im Vergleich zu anderen NSAIDs bei längerer Anwendung keine so intensive negative Wirkung auf das Verdauungssystem hat, was für die Anwendung von NSAIDs äußerst wichtig ist.