Magnikor

Magnikor ist eine antithrombotische Wirkung mit kombinatorischen Eigenschaften, deren aktive Bestandteile Acetylsalicylsäure und Magnesiumhydroxid sind. 

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Hinweise Magnikor

  Indikationen für die Verwendung des Arzneimittels Magnikor sind wie folgt:

• Magnikor wird für akute ischämische Herzkrankheit, instabile Angina, akuten Myokardinfarkt empfohlen.
• Die Verwendung eines Medikaments für chronische ischämische Herzkrankheit wird gezeigt.
• Dieses Medikament wird zur primären Thromboseprävention eingesetzt.
• Das Medikament wird verwendet, um das Auftreten von Thromben nach der anfänglichen Behandlung zu verhindern.
• Magnikor wird zur primären Prävention von kardiovaskulären Erkrankungen, zum Beispiel akutes Koronarsyndrom bei Patienten empfohlen, bei denen ein Risiko für die Entwicklung von Herz-Kreislauf-Erkrankungen mit provozierenden Faktoren besteht, nämlich:
• arterielle Hypertonie
• Diabetes mellitus,
• Fettleibigkeit mit Body-Mass-Index <30,
• Hypercholesterinämie,
• mit einem früheren Myokardinfarkt bei Patienten unter dem Alter von fünfundfünfzig Jahren.

Freigabe Formular

 Zusammensetzung:

• aktive Bestandteile - jede Tablette besteht aus 75 mg Acetylsalicylsäure und 15,2 mg Magnesiumhydroxid;
• der Hilfsstoffe eine Inhaltsmenge Maisstärke hat, mikrokristalline Cellulose, Kartoffelstärke, Magnesiumstearat, für die Filmbeschichtung Opadry II Weiß mischen, gidroksipropilma bestehend aus Ethylcellulose, Lactosemonohydrat, Polyethylenglykol, Titandioxid (E 171), Triacetin.   

Form der Freisetzung der Medizin:

• in runden Tabletten, die auf beiden Seiten konvex sind, bedeckt mit einer Schale, ähnlich einem Film von Weiß oder nah an Weiß;
• Die Tabletten sind in Blasen von zehn verpackt;
• Jedes Paket enthält drei oder zehn Blister. 

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Pharmakodynamik

    Pharmakodynamik von Magnikor Droge ist wie folgt:

1. Acetylsalicylsäure, die in der Droge vorhanden ist, hat eine entzündungshemmende, antipyretische, analgetische und antiaggregative Wirkung. Das grundlegende Ergebnis dieser Komponente des Arzneimittels ist eine Verlangsamung der Produktion von Prostaglandinen und Thromboxanen. Der parallele Effekt der Analgesie ist eine Verlangsamung der Produktionsprozesse der Cyclooxygenase. Die entzündungshemmende Wirkung wird erreicht, indem die Synthese von PGE2 verlangsamt und dadurch die Durchblutungsrate gesenkt wird.
2. Aufgrund der Wirkung von Acetylsalicylsäure tritt eine Unterdrückung der irreversiblen Natur der Prostaglandinsynthese von G / H-Klassen auf. Eine solche Wirkung auf diese Stoffe hört auch dann nicht auf, wenn die Acetylsalicylsäure vollständig aus dem Körper ausgeschieden wird. Dies ist eine Folge der Wirkung von Acetylsalicylsäure auf die Synthese von Thromboxanen, die in Thrombozyten vorliegen. Das klinische Bild dieses Effekts zeigt eine Zunahme der Blutungszeit. Die Normalisierung der Blutung erfolgt im Laufe der Zeit nach der Bildung neuer Blutplättchen.
3. Das Magnesiumhydroxid, das in dem Medikament vorhanden ist, wirkt als eine Antacidumkomponente und als eine schützende Substanz des Epithels des Magens und des Darmes durch die aggressive Wirkung von Acetylsalicylsäure.

Pharmakokinetik

Die Pharmakokinetik von Magnikor ist wie folgt:

• Nach der oralen Einnahme des Medikaments gelangen die Wirkstoffe des Medikaments sofort über die Schleimhaut des Magen-Darm-Traktes in den Blutkreislauf. Wenn Sie Magnikor nach dem Essen einnehmen, nimmt die Absorptionsrate ab. Bei Patienten, die anfällig für Migräne sind, tritt eine verminderte Absorption der aktiven Komponenten des Arzneimittels auf. Die beste Resorption des Arzneimittels wird bei Patienten mit Achalogie oder bei Patienten, die ständig Antacida-Medikamente und Polysorbent-Medikamente verwenden, beobachtet.
• Der maximale Gehalt an Wirkstoffen im Serum beträgt etwa anderthalb bis zwei Stunden nach der Einnahme von Magnikor.
• Magnesiumhydroxid mit niedriger Geschwindigkeit und geringen Dosen wird in die Schleimhaut des Dünndarms absorbiert.
• Die Bindung von Acetylsalicylsäure an Serumproteine liegt bei 80 bis 90 Prozent. Der Anteil der Gewichtsverteilung der aktiven Bestandteile von Magnikor bei erwachsenen Patienten beträgt 170 ml pro 1 kg Körpergewicht. Salicylate haben die Eigenschaft der schnellen Bindung an Proteine und schnellen Transport zu allen Organen und Systemen. Acetylsalicylsäure durchdringt perfekt die Plazenta- und Blut-Hirn-Schranke, tritt in der Muttermilch während der Laktation in signifikanter Menge auf.
• Die Bindung von Magnesium an Serumproteine ist schlechter (etwa 25 bis 30 Prozent). In dieser Form wird es durch den Körper transportiert und kann die Plazentaschranke durchdringen. Etwas Magnesium erscheint in der Muttermilch während der Laktationsperiode.
• Die Umwandlung von Acetylsalicylsäure in das Magenepithel erfolgt zu seiner aktivsten Komponente Salicylat. Bei Absorption durch die Schleimhäute verändert sich Acetylsalicylsäure mit hoher Geschwindigkeit zu Salicylsäure. Obwohl in den ersten zwanzig Minuten nach der Einnahme Magnikor noch im Blutplasma vorkommt, bleibt die aktive Komponente in unveränderter Form erhalten.
• Salicylat verändert sich zu den Endprodukten der Transformation in der Leber. Die durchschnittliche Halbwertzeit der Droge liegt zwischen zwei und drei Stunden. Wenn Magnikor in einer großen Dosis eingenommen wurde, erhöht sich die Halbwertszeit auf 24 - 30 Stunden. Nicht-transformierte Salicylate werden mit dem Urin ausgeschieden, und der Säuregehalt des Urins beeinflusst die Ausscheidungsmenge der Substanz. Bei saurem Rückzug werden etwa zwei Prozent der Salicylate ausgeschieden, in alkalischen Lösungen bis zu dreißig Prozent.
• Ein Teil von Magnesium wird mit dem Urin aus dem Körper ausgeschieden und der andere Teil der Substanz wird wiederholt absorbiert und mit Kot ausgeschieden.
   

Dosierung und Verabreichung

   Die Methode der Anwendung und Dosis Magnilek sind wie folgt:

1. Bevor Sie mit der Einnahme von Magnikor beginnen, müssen Sie unbedingt einen Spezialisten konsultieren, der die Dauer des Behandlungszyklus und die tägliche Menge des Arzneimittels auf der Grundlage des Krankheitsbildes vorschreibt.
2. Tabletten werden als Ganzes geschluckt. Manchmal ist das Tablet aus Bequemlichkeit in zwei Teile geteilt, zerkaut oder vorgerieben.
3. Bei akuten oder chronischen ischämischen Herzerkrankungen sollte mit einer täglichen Dosis von 150 mg begonnen werden. Die unterstützende tägliche Menge an Medikamenten für diese Beschwerden beträgt 75 mg.
4. Bei einem akuten Myokardinfarkt, instabiler Angina, wird empfohlen, die Behandlung mit einer täglichen Medikamentenmenge in 150 - 450 mg zu beginnen. Die Verwendung des Arzneimittels sollte unmittelbar nach der Entdeckung der ersten Krankheitssymptome beginnen. 
5. Bei der Vorbeugung einer wiederholten Thrombose beträgt die anfängliche tägliche Menge des Arzneimittels 150 mg; Aufrechterhaltung einer täglichen Menge von 75 mg.
6. Für die erste vorbeugende Verwendung bei der Bildung von Thromben wird eine tägliche Menge eines Arzneimittels als 150 mg betrachtet.
7. Bei der initialen Vorbeugung von Herz-Kreislauf-Erkrankungen (zB akutes Koronarsyndrom) bei Patienten, die die Voraussetzungen für den Beginn einer Herz-Kreislauf-Erkrankung haben, beträgt die Medikamentenmenge pro Tag 75 mg.

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Verwenden Magnikor Sie während der Schwangerschaft

 Verwenden Sie Magnikor während der Schwangerschaft ist nur nach Rücksprache mit einem Spezialisten möglich.

Wenn das positive Ergebnis für den mütterlichen Organismus durch die Anwendung des Arzneimittels das Risiko der Entwicklung eines Fötus übersteigt, wird das Medikament zur Anwendung im ersten und zweiten Trimester der Schwangerschaft (vom ersten bis zum sechsten Monat) verschrieben. In diesem Fall wird Magnikor nur in kleinsten Mengen verwendet - bis zu 100 mg pro 1 kg Körpergewicht unter ständiger Überwachung durch einen Spezialisten.

Im dritten Trimester der Schwangerschaft kann Magnikor nicht verwendet werden.

Kontraindikationen

Kontraindikationen für die Verwendung von Magnikor folgenden, kann nicht verwendet werden, wenn:

• Überempfindlichkeit gegen die Komponenten des Arzneimittels (Salicylsäure und ihre Derivate).
• Das Geschwür des Magens zur Zeit der akuten Form der Krankheit.
• Größere Wahrscheinlichkeit von Blutungen (mit einem Mangel an Vitamin K, Anämie, Thrombozytopenie).
• Schweres Leberversagen.
• Schwere Nierenfunktionsstörung (mit einer glomerulären Filtrationsrate von weniger als 10 ml pro Minute).
• Explizite Manifestationen von Herzinsuffizienz.
• Asthma oder Ödem Quincke, die als Folge der Einnahme von nicht-Steroid-Medikamente mit entzündungshemmender Wirkung oder mit Salicylate bei der Behandlung von Krankheiten aufgetreten ist.
• Drittes Trimester der Schwangerschaft und Stillzeit.
• Die Altersgrenze beträgt bis zu 12 Jahren.

Nebenwirkungen Magnikor

Nebenwirkungen des Medikaments Magnikor sind wie folgt in Gruppen unterteilt:

1. Sehr häufig (mehr als ein Fall von zehn).
2. Verteilt (mehr als ein Fall in hundert, weniger als einer in zehn Fällen).
3. Nicht verteilt (mehr als ein Fall von tausend, weniger als einer von hundert Fällen).
4. Selten vorkommend (mehr als ein Fall von zehntausend, weniger als einer von tausend Fällen).
5. Sehr selten üblich (weniger als ein Fall von zehntausend), unter Berücksichtigung individueller Manifestationen.

Nebenwirkungen des Medikaments Magnorcore:

In Bezug auf das Kreislauf- und Lymphsystem -

• sehr häufig - das Auftreten schwerer Blutungen, Verlangsamung der Ansammlung von Thrombozyten;
• unkontrolliert - das Auftreten von Blutungen latenter Form;
• selten häufig - das Auftreten von Anämie (bei längerem Gebrauch der Droge);
• sehr selten häufig - das Auftreten von Hypothrombinämie (aufgrund der Verwendung von großen Dosen des Arzneimittels), Thrombozytopenie, Neutropenie, Agranulozytose, aplastische Anämie, Eosinophilie.

Das zentrale Nervensystem berühren -

• häufig - das Auftreten von Migräne, Schlaflosigkeit;
• unkompliziert - das Auftreten von Schwindel (Schwindel), Schläfrigkeit, Schlafstörungen, Ohrensausen;
• selten verbreitet - das Auftreten von intrazerebralen Blutungen, Veränderungen der Schwere des Hörvermögens reversiblen Charakter und Taubheit (mit den maximalen Mengen an Drogenkonsum).

In Bezug auf das Atmungssystem -

• häufig - das Auftreten von Bronchospasmus (bei Asthma-Patienten).

Über das Verdauungssystem - 

• sehr häufig - das Auftreten von Sodbrennen, Reflux;

• weit verbreitet - das Auftreten von erosiven Läsionen des oberen Teils des Verdauungstraktes, Übelkeit, Dyspepsie, Erbrechen, Durchfall;
• unkompliziert - das Auftreten von Geschwüren des oberen Teils des Verdauungstraktes, einschließlich Erbrechen mit Blut und deglotepodobnogo Stuhlgang;
• selten häufig - das Auftreten von Magen-Darm-Blutungen, Perforationen;

• sehr selten - das Auftreten von Stomatitis, Ösophagitis, toxische Läsionen mit Geschwüren des unteren Magen-Darm-Trakt, Strikturen, Colitis, Exazerbationen des Syndroms der Reizung des Dickdarms.

Die Leber berühren -

• selten häufig - erhöhte Transaminasen und alkalische Phosphatasen von Blutplasma;

• sehr selten - das Auftreten von dosisabhängigen Hepatitis des mittleren Schweregrades in einer akuten Form, die reversibel ist, deren Ursache ist das Übermaß der erforderlichen Dosen des Medikaments.

In Bezug auf Haut und Immunität -

• gemeinsam - das Auftreten von Nesselsucht, Hautausschläge verschiedener Art, Angioödem, gemmoralgicheskogo Vaskulitis, Purpura, Erythema multiforme, Lyell-Syndrom, Stevens - Johnson;
• ungelöst - das Auftreten von anaphylaktischen Reaktionen, allergischer Rhinitis.

In Bezug auf das endokrine System -

• selten - das Auftreten von Hypoglykämie.

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Überdosis

   Eine Überdosis des Medikaments Magnilek manifestiert sich im Folgenden:

1. Eine gefährliche Menge an Medikamenten, die Überdosierungssymptome verursachen können, ist eine tägliche Menge an Medikamenten für Erwachsene von mehr als 150 mg pro kg Körpergewicht des Patienten.
2. Aufgrund der Langzeitanwendung großer Mengen des Arzneimittels (über 150 mg pro Tag) gibt es Anzeichen einer chronischen mäßigen Vergiftung. Manchmal gibt es Schwindel und Kopfschmerzen, Verwirrung der Taubheit, Geräusche in den Ohren, Gefäße erweitern, Schwitzen, Übelkeit, Erbrechen.
3. Eine harte Droge Vergiftung Ebene provoziert folgende Symptome auf: Angst unerwartet, überschüssiges Lungenventilation Alkaloid Alkalose, hohe Fieber, Ketose, metabolische Azidose entstanden. Im Fall eines schweren Vergiftung Medikaments beeinflusst das zentrale Nervensystem, das Koma, Kreislaufkollaps und Atemstillstand führen kann.
4. Bei akuten Vergiftungen mit Salicylaten treten häufig akute Leberversagen auf (bei einer täglichen Aufnahme von mehr als 300 mg pro kg Körpergewicht).
5. Die tödliche Menge des Medikaments ist die Aufnahme von mehr als 500 mg pro 1 kg Körpergewicht.
6. Behandlung einer Überdosierung: Im Falle einer akuten Überdosierung sofort den Magen ausspülen und anschließend Aktivkohle verwenden. Es ist notwendig, das Wasser-Elektrolyt-Gleichgewicht wiederherzustellen, um das Auftreten von Azidose, einem kritischen Flüssigkeitsverlust im Körper, Hyperpyrexie und Hyperkaliämie zu verhindern. Manchmal ist es notwendig, die folgenden wirksamen Methoden der Sortierung von Toxinen aus Blutserum - Hämodialyse, Hämoperfusion und alkalische Diurese zu verwenden.

Wechselwirkungen mit anderen Drogen

   Die Interaktion von Magnikor mit anderen Drogen ist wie folgt:

1. Bei gleichzeitiger Anwendung erhöht Magnikor die Wirksamkeit von Antikoagulanzien - Warfarin, Heparin, Clopidogrel, Fenprokumona und Hypoglykämika.
2. Magnikor hat die Fähigkeit, die diuretische Wirkung von Furosemid sowie von Spinolacton, ATP-Inhibitoren, zu unterdrücken.
3. Verwenden Sie Magnikor nicht mit nicht-steroidalen entzündungshemmenden Arzneimitteln. Antazida Präparate verringern die Absorption der oben genannten Medikamente.
4. Die Verwendung von Probenecid Magnikora reduziert die Wirkung beider Medikamente.
5. Es gibt keine starke Wechselwirkung zwischen der gleichzeitigen Verwendung von Acetylsalicylsäure und Magnesium aufgrund der Tatsache, dass Magnikore einen niedrigen Magnesiumgehalt aufweist.

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Lagerbedingungen

   Die Lagerbedingungen von Magnikor sind wie folgt:

• In dem Paket, in dem das Medikament ausgestellt wurde.
• Bei normalen Temperaturen nicht mehr als fünfundzwanzig Grad.
• In der geschützten vom Kinderladen.
   

Haltbarkeit

Haltbarkeitsdauer des Arzneimittels Magnikor Einhaltung der Bedingungen für die ordnungsgemäße Lagerung - zwei Jahre ab dem Zeitpunkt der Veröffentlichung.