Lymphofollikuläre Hyperplasie

Hyperplasie ist ein Prozess pathologischer Zellvermehrung. Lymphfollikuläre Hyperplasie ist eine Vermehrung des Follikelgewebes der Schleim-/Submukosa. Die Erkrankung tritt bei Patienten aller Altersgruppen auf, unabhängig von Geschlecht, Ernährungsvorlieben und Wohnort.

Lymphofollikuläre Hyperplasie wird im endokrinen Bereich diagnostiziert, betrifft aber am häufigsten das Verdauungssystem. Was verursacht die Prävalenz der Pathologie im Magen-Darm-Trakt? Natürlich gibt es eine Reihe prädisponierender Faktoren – chronische Erkrankungen des Verdauungssystems, Konsum einer großen Anzahl von Karzinogenen, Stresslevel. Hyperplastische Veränderungen in endokrinen Organen werden vor dem Hintergrund endokriner oder systemischer Erkrankungen festgestellt. Beispielsweise wird eine lymphofollikuläre Läsion der Thymusdrüse bei bestehender Hypophysenpathologie beobachtet.

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Ursachen der lymphofollikulären Hyperplasie

Das Auftreten einer Hyperplasie ist mit verschiedenen negativen Auswirkungen auf das Gewebe verbunden und führt zu einer Zunahme der Zellzahl. Der pathogene Mechanismus kann durch Begleitprobleme wie Fettleibigkeit, Leberfunktionsstörungen, Hyperglykämie usw. ausgelöst werden. Fachleute betrachten auch den erblichen Faktor als Risikofaktor.

Folgende Ursachen der lymphofollikulären Hyperplasie werden unterschieden:

• Funktionsstörung der inneren Sekretion der Magenschleimhaut;
• hormonelle Ungleichgewichte;
• Störungen der Funktion der Nervenregulation des Verdauungstraktes;
• die schädlichen Auswirkungen von Karzinogenen, die eine pathologische Zellteilung aktivieren;
• die Auswirkungen spezifischer Gewebezerfallsprodukte;
• blastomogener Einfluss;
• das Vorhandensein chronischer, autoimmuner, atrophischer Erkrankungen des Verdauungssystems (häufig Gastritis dieser Formen);
• Vorhandensein von Helicobacter pylori-Bakterien;
• ständige Nervenstörungen und Stress;
• Herpesvirusinfektion;
• Störungen der Magen- und Zwölffingerdarmmotilität;
• Pathologien immunologischer Natur.

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Symptome einer lymphofollikulären Hyperplasie

Die Manifestation pathogener Symptome hängt weitgehend von der Lokalisation des pathologischen Fokus ab. Als generalisierte Symptome gelten Temperaturanstieg, Schwächegefühl, quantitativer Anstieg der Lymphozyten und verminderter Albuminspiegel. Es ist zu beachten, dass bei gutartiger Läsion häufig Symptome einer lymphofollikulären Hyperplasie fehlen. Negative Symptome treten häufig in fortgeschrittenen und besonders schweren Fällen hyperplastischer Läsionen des Gastrointestinaltrakts auf, die durch Schmerzen im Bauchbereich (häufig im Epigastrium) bei dyspeptischen Störungen gekennzeichnet sind.

Die Stadien der Hyperplasie werden nach Größe und Verteilung der Follikel eingeteilt:

• Null – Lymphfollikel fehlen oder sind schlecht ausgeprägt, klein und chaotisch angeordnet;
• die erste ist eine diffuse, isolierte Proliferation kleiner Follikel;
• die zweite ist eine dichte, diffuse Verteilung ohne Verschmelzung zu Konglomeraten;
• der dritte Grund ist die Ansammlung von Follikeln, manchmal in großen Kolonien, deren Schleimhaut hyperämisch sein kann;
• viertens - erosive Bereiche, ausgeprägte Hyperämie der Schleimhaut mit Vorhandensein von fibrinösen Plaques, die Schleimhaut hat eine matte Farbe, es wird eine Zunahme des Gefäßmusters beobachtet.

Basierend auf den oben genannten Merkmalen der Entstehung und des Verlaufs der Pathologie können wir schlussfolgern:

• lymphofollikuläre Hyperplasie des Gastrointestinaltrakts führt erst in den Stadien 3-4 zu klinischen Manifestationen in Form von Darmblutungen und Schmerzsyndrom unterschiedlicher Intensität im Bauchbereich.
• In anderen Fällen erfolgt die Diagnose der Krankheit zufällig, da keine spezifischen Symptome vorliegen.

Lymphofollikuläre Hyperplasie der Magenschleimhaut

Die komplexe Struktur der Magenschleimhaut ist auf die Erfüllung vieler Funktionen zurückzuführen, darunter sekretorische Aktivität, Schutz und Teilnahme am Peristaltikprozess. Eine gesunde Schleimhaut ist der Schlüssel zum reibungslosen Funktionieren des gesamten Verdauungssystems.

Übermäßiges Wachstum von Epithelzellen bei gleichzeitiger Verdickung der Schleimhautwände wird als lymphofollikuläre Hyperplasie der Magenschleimhaut bezeichnet. Die Pathologie geht oft mit der Bildung von Wucherungen oder Polypen einher. Neurologische und hormonelle Veränderungen gelten als Ursache der Erkrankung. Lymphofollikuläre Hyperplasie entwickelt sich selten zu einer onkologischen Erkrankung. Das Auftreten von Krebszellen wird in den meisten Fällen durch eine Epitheldysplasie begünstigt, bei der sich gesunde Zellen der Schleimhaut zu Zellen mit ausgeprägter atypischer Struktur entwickeln. Am gefährlichsten ist die Schleimhautmetaplasie, die durch Verdauungsstörungen und eine hohe Wahrscheinlichkeit für die Entwicklung bösartiger Tumoren gekennzeichnet ist.

Die Diagnose und die Durchführung einer geeigneten Behandlung sind die Hauptaufgaben eines Gastroenterologen. Darüber hinaus werden therapeutische Methoden für jede Pathologie individuell ausgewählt.

Lymphofollikuläre Hyperplasie des Magenantrums

Laut Statistik ist die Ursache für die Schädigung der Antrumregion des Magens bei chronischer Gastritis nicht nur eine Reaktion auf eine Entzündung (der verursachende Mikroorganismus ist in diesem Fall Helicobacter pylori), sondern auch eine Folge einer geschwächten Immunität. Immunveränderungen in Kombination mit Gastritis werden, wie die Praxis zeigt, bei niedrigem Säuregehalt festgestellt, was wiederum eine Voraussetzung für das Auftreten von Autoimmunerkrankungen ist.

Die Untersuchung der Pathologie im Kindesalter ließ uns zu dem Schluss kommen, dass die lymphofollikuläre Hyperplasie des antralen Teils des Magens eine Folge einer autoimmunen rheumatischen Erkrankung und nicht die Wirkung von Bakterien ist. Natürlich erhöht das Vorhandensein pathogener Flora und Autoimmunabweichungen das Risiko einer Hyperplasie um ein Vielfaches.

Veränderungen der Schleimhaut führen häufig zur Entwicklung von Polypen, deren Lokalisation im Antralabschnitt etwa 60 % aller Magenschäden ausmacht. Entzündliche Polypen, also hyperplastische, treten mit einer Häufigkeit von 70 bis 90 % auf und entwickeln sich aus der submukösen oder mukösen Schicht. Es handelt sich um runde, zylindrische, dichte Gebilde mit breiter Basis und flacher Spitze.

Lymphofollikuläre Hyperplasie des Ileums

Der untere Teil des Dünndarms wird Ileum genannt und ist von innen mit Schleimhaut und zahlreichen Zotten ausgekleidet. Die Oberfläche ist mit Lymphgefäßen und Kapillaren versorgt, die an der Aufnahme von Nährstoffen und nützlichen Substanzen beteiligt sind. So werden Fette vom Lymphsinus und Zucker mit Aminosäuren vom Blutkreislauf aufgenommen. Die Schleim- und Submukosaschichten des Ileums werden durch kreisförmige Falten dargestellt. Neben der Aufnahme notwendiger Substanzen produziert das Organ spezielle Enzyme und verdaut Nahrung.

Eine lymphofollikuläre Hyperplasie des Ileums entsteht als Folge von Immunschwäche und proliferativen Prozessen der Darmwand. Störungen zeigen sich in einer spezifischen Reaktion auf äußere Reizung des lymphatischen Gewebes der Darmabschnitte. Klinische Manifestationen des pathologischen Zustands:

• weicher Stuhl (mit häufigem Stuhldrang bis zu 7 Mal pro Tag);
• Einschluss von Schleim/Blut im Stuhl;
• Bauchschmerzen;
• plötzlicher Gewichtsverlust;
• vermehrte Gasbildung, Blähungen und Grollen im Bauch;
• eine spürbare Abnahme der körpereigenen Abwehrkräfte.

Blut-, Urin- und Stuhluntersuchungen sowie fiberoptische Endoskopieuntersuchungen helfen bei der Differenzierung der Erkrankung. In der Regel wird eine lymphofollikuläre Hyperplasie ausschließlich in der terminalen Ileumzone diagnostiziert, was darauf hindeutet, dass der pathologische Prozess sekundär ist und keiner therapeutischen Intervention bedarf. Eine strenge Diät mit Einschränkungen bei einer Reihe von Lebensmitteln kann als therapeutische und präventive Maßnahme empfohlen werden. Bei schweren Entzündungen, Verdacht auf Krebs oder Morbus Crohn werden Medikamente oder chirurgische Eingriffe eingesetzt.

Diagnose der lymphofollikulären Hyperplasie

Die Schwierigkeit, den pathologischen Zustand der Schleimhaut frühzeitig zu erkennen, liegt im asymptomatischen Verlauf der Krankheit in den frühen Stadien ihrer Entstehung. Oft werden Lymphfollikel bei einer Koloskopie aus anderen Gründen zufällig entdeckt. Leider suchen Patienten mit dem Auftreten von Darmblutungen oder unerträglichen Bauchschmerzen, die den letzten Stadien der Krankheit entsprechen, Hilfe.

Die Zunahme der Schleimhaut im Magen und Darm kann mit endoskopischen Verfahren wie Koloskopie, FGDS und Rektoskopie untersucht werden. Auch die lymphatische follikuläre Hyperplasie wird mittels Röntgen mit Kontrastmitteln diagnostiziert. Röntgenuntersuchungen helfen, das Ausmaß der Ausbreitung neu gebildeter Zellen zu beurteilen, und endoskopische Untersuchungen ermöglichen die Gewinnung von biologischem Material für die Histologie.

Die Bestätigung der Diagnose einer lymphofollikulären Hyperplasie weist auf die Notwendigkeit einer ständigen Überwachung des Zustands im Hinblick auf die mögliche Entwicklung abnormaler Bereiche zu bösartigen Tumoren hin.

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Behandlung der lymphofollikulären Hyperplasie

Lymphofollikuläre Hyperplasie der Schleimhaut, die mit offensichtlichen Anzeichen eines pathologischen Prozesses auftritt, wird durch Verringerung der Magensäure und Unterdrückung der Helicobacter-Aktivität behandelt. Das Therapieschema zur Unterdrückung der Helicobacter-Flora mit der obligatorischen Eliminierung der Gastritis dauert zwei Wochen und umfasst die Einnahme von Medikamenten (einschließlich Antibiotika) und die Einhaltung einer Diät.

Das Vorhandensein von bösartigem Gewebe macht einen chirurgischen Eingriff erforderlich. Eine Hyperplasie des Verdauungssystems kann eine Magenresektion oder die Entfernung eines Darmabschnitts erfordern. Die Rehabilitationszeit hängt vom Schweregrad der Erkrankung, dem Operationserfolg und dem Allgemeinzustand des Patienten ab. Ein wichtiger Punkt nach der Operation ist die ständige Überwachung, um Rückfälle und Komplikationen auszuschließen.

Der Nachweis eines pathologischen Fokus im endokrinen oder hämatopoetischen System mit Anzeichen eines malignen Prozesses erfordert eine langfristige kombinierte Behandlung, bei der chirurgische Techniken und chemotherapeutische Effekte kombiniert werden.

Eine Behandlung der benignen lymphofollikulären Hyperplasie wird im Allgemeinen nicht durchgeführt.

Prävention der lymphofollikulären Hyperplasie

Da die lymphofollikuläre Hyperplasie in den meisten Fällen asymptomatisch verläuft, ist es nur durch regelmäßige Untersuchungen möglich, die Pathologie im Entstehungsstadium zu erkennen. Daher sind regelmäßige Besuche in einer medizinischen Einrichtung zur Vorsorgeuntersuchung obligatorisch.

Zur Vorbeugung der lymphofollikulären Hyperplasie gehören allgemeine Empfehlungen: gesunde und nahrhafte Ernährung, Einhaltung eines Tagesablaufs, moderate körperliche Aktivität, Zeit für Ruhe und Entspannung, Minimierung von Stresssituationen und Abstinenz von Tabak-/Alkohol-/Drogenabhängigkeit.

Es ist zu beachten, dass diejenigen, die sich gerne mit Medikamenten oder Volksheilmitteln selbst behandeln, gefährdet sind, da ausgeprägte Symptome einer Hyperplasie erst in den späten Stadien der Pathologie auftreten. Fortgeschrittene Prozesse sind schwer zu behandeln, entwickeln sich zu chronischen Krankheitsformen, erfordern komplexe chirurgische Eingriffe und können sich in bösartige Neubildungen verwandeln.

Prognose der lymphofollikulären Hyperplasie

Die Zahl der Patienten mit chronischen Erkrankungen des Verdauungssystems wächst stetig. Solche Erkrankungen treten zunehmend im Kindesalter auf und können schwerwiegende Folgen bis hin zur Behinderung haben. Das Vorhandensein von Helicobacter pylori im Magen-Darm-Trakt ist mit der Entwicklung einer Autoimmungastritis verbunden, die wiederum durch das Herpesvirus ausgelöst wird. Wie beispielsweise bei einer durch eine Epstein-Barr-Infektion verursachten Mononukleose kommt es zu einer Schädigung des Epithels der Verdauungsorgane mit deutlichen Anzeichen einer lymphofollikulären Hyperplasie.

Für eine qualitativ hochwertige Behandlung der chronischen Autoimmungastritis bleibt die frühzeitige Diagnose der entscheidende Faktor. Die Autoimmungastritis hat eine präatrophische Form, die der Immunreaktion entspricht, die eine lymphofollikuläre Hyperplasie hervorruft.

Die Prognose der lymphofollikulären Hyperplasie ist besser, je früher die Krankheit erkannt wird. Durch eine komplexe Therapie, einschließlich eines Behandlungsschemas für chronische Gastritis (eine Kombination aus Interferon mit Immunkorrektur und Valaciclovir), wird der pathologische Fokus der Magenschleimhaut gestoppt, die körpereigenen Abwehrkräfte normalisiert und eine stabile Remission erreicht.

Die Diagnose einer lymphofollikulären Hyperplasie muss durch klinische, morphologische, endoskopische, virologische und immunologische Daten bestätigt werden. Erst nach den aufgeführten Studien kann eine qualitativ hochwertige und wirksame Behandlung verordnet werden.