Limfoflikulyarna Januar giperplaziya

Hyperplasie ist ein Prozess der pathologischen Proliferation von Zellen. Lymphofollikuläre Hyperplasie ist eine Zunahme des Follikelgewebes der Mukosa / Submucosa. Die Krankheit tritt bei Patienten aller Altersklassen auf, unabhängig von Geschlecht, Ernährungsgewohnheiten und unabhängig vom Wohnort.

Lympho-Follikuläre Hyperplasie in der endokrinen Sphäre wird diagnostiziert, aber am häufigsten betrifft das Verdauungssystem. Was hat die Prävalenz der Pathologie im Magen-Darm-Trakt verursacht? Natürlich, die Anzahl der prädisponierenden Faktoren - Erkrankungen des Verdauungssystems im chronischen Stadium, der Verbrauch einer großen Anzahl von Karzinogenen, das Niveau der Stagnation. Hyperplastische Veränderungen der endokrinen Organe werden vor dem Hintergrund endokriner oder systemischer Störungen nachgewiesen. Zum Beispiel wird limfofollikuläre Läsion der Thymusdrüse mit der bereits bestehenden Pathologie der Hypophyse beobachtet.

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Ursachen der lymphofollikulären Hyperplasie

Das Auftreten von Hyperplasie ist mit einer Vielzahl von negativen Auswirkungen auf das Gewebe verbunden, was zu einer Zunahme der Anzahl von Zellen führt. Um einen krankheitsverursachenden Mechanismus zu starten, können Probleme wie Fettleibigkeit, eine Verletzung der Leberfunktion, Hyperglykämie usw. Auftreten. Hereditäre Faktoren Experten beziehen sich auch auf den Risikofaktor.

Es gibt folgende Ursachen für eine lymphofollikuläre Hyperplasie:

• Dysfunktion der inneren Sekretion der Magenschleimhaut;
• hormonelle Anomalien;
• Fehlfunktionen in der Arbeit der nervösen Regulierung des Verdauungstraktes;
• die schädlichen Wirkungen von Karzinogenen, die die pathologische Zellteilung aktivieren;
• Exposition gegenüber Produkten mit spezifischem Gewebeabbau;
• blastomogener Effekt;
• das Vorhandensein von chronischen, autoimmunen, atrophischen Erkrankungen des Verdauungssystems (häufig Gastritis dieser Formen);
• das Vorhandensein von Helicobacter pylori-Bakterien;
• anhaltende nervöse Störungen und Stress;
• Herpesvirus-Infektion;
• Störungen der Magenmotilität und 12-Darm;
• Pathologien eines Immuncharakters.

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Symptome einer lymphofollikulären Hyperplasie

Manifestationen von pathogenen Symptomen hängen weitgehend von der Lokalisierung des pathologischen Fokus ab. Als generalisierte Zeichen gelten Temperaturanstieg, Schwächegefühl, quantitativer Lymphozytenanstieg und Albuminsenkung. Es sollte bemerkt werden, dass oft mit einer gutartigen Läsion die Symptome der lymphofollikulären Hyperplasie fehlen. Negative Symptome sind häufig in fortgeschrittenen und besonders schwierigen Fällen hyperplastischen Läsionen des Magen-Darm-Trakt, die von Schmerzen charakteristisch sind der Bauch (oft epigastric) in Gegenwart von Verdauungsbeschwerden.

Die Stadien der Hyperplasie werden nach Größe und Verteilung der Follikel eingeteilt:

• Null - Lymphfollikel fehlen oder sind schwach exprimiert, klein und chaotisch;
• das erste ist das diffuse, einzelne Keimen kleiner Follikel;
• die zweite ist eine dichte, diffuse Verteilung ohne in Konglomerate überzugehen;
• das dritte ist die Ansammlung von Follikeln zuweilen in großen Kolonien, deren Schleimhaut hyperämisch sein kann;
• der vierte - erosive Bereiche, gekennzeichnete Hyperämie der Schleimhaut mit der Anwesenheit von Fibrinablagerungen, Schleimhaut der matten Farbe, gibt es eine Zunahme des Gefäßmusters.

Ausgehend von den Ergebnissen der Bildung und dem Ablauf der Pathologie kann man schließen:

• lympho-follikuläre Hyperplasie des Gastrointestinaltraktes gibt klinische Manifestationen nur in 3-4 Stadien in Form von Darmblutungen, Schmerzsyndrom unterschiedlicher Intensität der Bauchregion;
• Der Nachweis der Krankheit in anderen Fällen ist ein zufälliges Ereignis, da es keine spezifische Symptomatik gibt.

Lymphofollikuläre Hyperplasie der Magenschleimhaut

Die komplexe Struktur der Magenschleimhaut beruht auf der Erfüllung einer Vielzahl von Funktionen, einschließlich sekretorischer Aktivität, Schutz und Beteiligung am Prozess der Peristaltik. Gesunder Schleim ist der Schlüssel zum reibungslosen Funktionieren des gesamten Verdauungssystems.

Ein übermäßiges Wachstum von Epithelzellen bei gleichzeitiger Verdickung der Schleimhautwände wird als lymphofollikuläre Hyperplasie der Magenschleimhaut bezeichnet. Pathologie wird oft von der Bildung von Wucherungen oder Polypen begleitet. Die Ursache der Erkrankung sind neurologische und hormonelle Veränderungen. Lymphofollikuläre Hyperplasie wird selten in eine Onkologie umgewandelt. Das Auftreten von Krebszellen trägt in den meisten Fällen zur Dysplasie des Epithels bei, bei der gesunde Zellen der Schleimhaut zu Zellen mit ausgeprägter atypischer Struktur heranwachsen. Am gefährlichsten ist die Schleimhautmetaplasie, die durch Verdauungsstörungen und eine hohe Wahrscheinlichkeit für maligne Tumoren gekennzeichnet ist.

Die Diagnose und angemessene Behandlung sind die Hauptaufgaben eines Gastroenterologen. Darüber hinaus werden therapeutische Methoden individuell für jede Pathologie ausgewählt.

Lymphofollikuläre Hyperplasie des Antrums des Magens

Nach den Statistiken verursachen Läsionen antralen Bereich des Magens in Gegenwart von chronischer Gastritis nicht nur auf Entzündungsreaktion (Mikroorganismus Mittel in diesem Fall als Helicobacter pylori), jedoch ist das Ergebnis der geschwächten Immunität. Die immunologischen Veränderungen in Kombination mit Gastritis werden, wie die Praxis zeigt, unter der Bedingung einer reduzierten Acidität nachgewiesen, die wiederum eine Voraussetzung für das Auftreten von Autoimmunkrankheiten ist.

Das Studium der Pathologie im Kindesalter führte zu der Schlussfolgerung, dass die lymphofollikuläre Hyperplasie des antralen Teils des Magens eine Folge der autoimmunen rheumatischen Erkrankung und nicht die Wirkung von Bakterien ist. Natürlich erhöht das Vorhandensein von pathogenen Flora und Autoimmunabweichungen zeitweise das Risiko von Hyperplasie.

Veränderungen der Schleimhaut führen häufig zum Auftreten von Polypen, deren Lokalisation im Antrum etwa 60% aller Läsionen des Magens ausmacht. Polypen entzündliche Natur, mit anderen Worten, hyperplastische treten mit einer Häufigkeit von 70 bis 90% auf und entwickeln sich aus einer submukösen oder schleimigen Schicht. Sie sind abgerundete, zylindrische, dichte Gebilde mit breiter Basis und flacher Spitze.

Lymphofollikuläre Hyperlasie des Ileums

Der untere Teil des Dünndarms wird Ileum genannt, von innen mit einer Fülle von Zotten von der Schleimhaut ausgekleidet. Die Oberfläche ist mit Lymphgefäßen und Kapillaren ausgestattet, die an der Aufnahme von Nährstoffen und Nährstoffen beteiligt sind. So werden Fette vom Lymphknoten absorbiert und Zucker mit Aminosäuren werden vom Blutkreislauf absorbiert. Schleimhaut- und Submukosa-Schichten des Ileums werden durch kreisförmige Falten dargestellt. Neben der Aufnahme der notwendigen Substanzen produziert der Körper spezielle Enzyme und verdaut Nahrung.

Als Folge von Immunschwäche und proliferativen Prozessen der Darmwand entsteht eine lymphofollikuläre Hyperplasie des Ileums. Störungen werden mit einer spezifischen Reaktion auf externe Stimulation des lymphatischen Gewebes des Darms erkannt. Klinische Manifestationen des pathologischen Zustandes:

• flüssiger Stuhl (mit häufigem Drang bis zu 7 Mal am Tag);
• Einschluss von Schleim / Blut im Stuhl;
• Bauchschmerzen;
• eine starke Abnahme des Körpergewichts;
• vermehrte Vergasung, Blähungen und Rumpeln im Bauch;
• eine deutliche Abnahme der körpereigenen Abwehrkräfte.

Differenzieren Sie die Krankheit erlaubt Bluttests, Urin, Kot, sowie die Untersuchung durch Faser-Faser-Endoskopie. In der Regel wird die lymphofollikuläre Hyperplasie ausschließlich in der terminalen Zone des Ileums diagnostiziert, was auf die sekundäre Natur des pathologischen Prozesses hinweist und keine therapeutische Wirkung benötigt. Als therapeutische und prophylaktische Maßnahmen kann eine strenge Diät mit Einschränkung einer Reihe von Lebensmitteln empfohlen werden. Wenn es sich um eine ernsthafte Entzündung, einen Verdacht auf Krebs oder Morbus Crohn handelt, dann wird eine medikamentöse Behandlung oder eine Operation eingesetzt.

Diagnose der Lymphokollikulären Hyperplasie

Die Komplexität der Früherkennung des pathologischen Zustandes der Schleimhaut liegt im asymptomatischen Verlauf der Erkrankung in den ersten Stadien der Bildung. Oft erfolgt der Nachweis von Lymphfollikeln während der Kolonosleoskopie für andere Indikationen zufällig. Leider beginnt die Behandlung der Patienten mit dem Auftreten von Darmblutungen oder unerträglichen Schmerzen im Bauchraum, die den letzten Stadien der Krankheit entsprechen.

Eine Erhöhung der Schleimhautschicht im Magen und Darm kann mittels endoskopischer Techniken, wie Koloskopie, REA und Sigmoidoskopie, untersucht werden. Die Diagnose einer lympho-follikulären Hyperplasie wird ebenfalls durch Röntgenbeugung unter Verwendung von Kontrastmitteln durchgeführt. Die Röntgenforschung hilft, das Ausmaß der Ausbreitung neugebildeter Zellen zu beurteilen, und die endoskopische Untersuchung ermöglicht es, biologisches Material für die Histologie zu erhalten.

Die Bestätigung der Diagnose einer lymphofollikulären Hyperplasie zeigt die Notwendigkeit einer kontinuierlichen Überwachung des Zustandes im Hinblick auf das mögliche Überwachsen von abnormalen Bereichen in malignen Tumoren.

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Behandlung der lymphofollikulären Hyperplasie

Lymphofollikuläre Hyperplasie der Schleimhaut, die mit offensichtlichen Anzeichen des pathologischen Prozesses fließt, wird behandelt, indem die Acidität des Magens gesenkt und die Aktivität von Helicobacter pylori unterdrückt wird. Das therapeutische Schema zur Unterdrückung von Helicobacter pylori mit obligatorischer Eliminierung von Gastritis dauert zwei Wochen, einschließlich der Einnahme von Medikamenten (einschließlich Antibiotika) und Diät.

Das Vorhandensein von bösartigem Gewebe macht einen chirurgischen Eingriff notwendig. Eine Hyperplasie des Verdauungssystems kann eine Resektion des Magens oder eine Exzision des Intestinaltraktes erfordern. Die Rehabilitationsphase hängt von der Schwere der Erkrankung, dem Erfolg der Operation und dem Allgemeinzustand des Patienten ab. Ein wichtiger Punkt nach der chirurgischen Manipulation bleibt eine konstante Beobachtung, um Rückfälle und Komplikationen zu vermeiden.

Der Nachweis eines pathologischen Fokus im endokrinen oder hämatopoetischen System mit Zeichen eines malignen Prozesses erfordert eine lange kombinierte Behandlung, die chirurgische Techniken und chemotherapeutische Wirkungen kombiniert.

Die Behandlung lymphofollikuljarnoj die Hyperplasien der gutartigen Natur wird in der Regel nicht durchgeführt.

Vorbeugung der lymphofollikulären Hyperplasie

Angesichts der Tatsache, dass die lymphofollikuläre Hyperplasie in den meisten Fällen asymptomatisch ist, ist es möglich, die Pathologie im Stadium der Keimbildung nur durch regelmäßige Untersuchungen festzustellen. Daher sind regelmäßige Besuche in einer medizinischen Einrichtung zum Zwecke einer Vorsorgeuntersuchung obligatorisch.

Prävention limfofollikulyarnoy Hyperplasie enthält allgemeine Empfehlungen: eine gesunde und ausgewogene Ernährung, die Einhaltung des Tages, moderate körperliche Aktivität, die Verfügbarkeit von Zeit für Ruhe und Entspannung, minimiert Stress, Ablehnung der Abhängigkeit von Tabak / Alkohol / Drogen.

Es sollte angemerkt werden, dass Liebhaber von Selbstmedikation oder alternativen Drogen gefährdet sind, da die ausgeprägten Symptome der Hyperplasie nur in den späten Stadien der Pathologie auftreten. Die gestarteten Prozesse sind schwer zu behandeln, wachsen zu chronischen Krankheitsformen heran, erfordern komplexe chirurgische Eingriffe, sind in der Lage, sich in maligne Neoplasmen zu verwandeln.

Prognose der lymphofollikulären Hyperplasie

Die Zahl der Patienten mit chronischen Erkrankungen des Verdauungssystems wächst stetig. Ähnliche Pathologien werden in der Kindheit zunehmend erkannt, was zu schwerwiegenden Folgen und sogar zu Behinderungen führt. Präsenz im Gastrointestinaltrakt Helicobakterien sind mit der Entwicklung einer Autoimmun-Gastritis verbunden, die wiederum durch das Herpesvirus hervorgerufen wird. Wie zum Beispiel bei Mononukleose, die durch Epstein-Barr-Infektion verursacht wird, wird das Epithel der Verdauungsorgane mit offensichtlichen Anzeichen einer lymphofollikulären Hyperplasie beobachtet.

Für die qualitative Behandlung der chronisch verlaufenden Autoimmun-Gastritis bleibt die Frühdiagnose der entscheidende Faktor. Gastritis vom Autoimmun-Typ hat eine doktrophische Form, die einer Immunantwort entspricht, die lymphofollikuläre Hyperplasie provoziert.

Die Prognose der lympho-follikulären Hyperplasie ist umso besser, je früher die Krankheit erkannt wird. Durch die Kombinationstherapie die Behandlung von chronischem Gastritis Schema, umfassend (eine Kombination von Interferon und immunocorrection Valacyclovir) koppelte pathologischen nidus Magenschleimhaut, Normalisieren der Abwehrkräfte des Körpers und stabile Remission erzielen.

Die Diagnose einer lymphofollikulären Hyperplasie sollte durch klinische, morphologische, endoskopische, virologische und immunologische Daten bestätigt werden. Nur nach den aufgezählten Forschungen kann man die qualitative und wirksame Behandlung ernennen.