Lecrolin

Lekrolin ist ein lokales Medikament mit antiallergischer Wirkung und wird zur Behandlung von Augenerkrankungen angewendet.

Bei der Verwendung von Arzneimitteltropfen wird die Notwendigkeit einer Steroidbehandlung und der Einsatz von Antihistaminika mit systemischer Wirkung abgeschwächt.

Das angegebene Medikament verhindert nicht das Auftreten einer Bindehautentzündung mit infektiöser Genese. Die stärkste antiallergische Wirkung wird bei der prophylaktischen Anwendung von Na-Cromoglycat beobachtet, dem aktiven Bestandteil des Arzneimittels.

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Hinweise Lecroline

Es wird zur Behandlung von Menschen mit allergischer Ätiologie, Keratokonjunktivitis und Konjunktivitis in der aktiven oder chronischen Phase angewendet.

Freigabe Formular

Die Freisetzung von Arzneimitteln erfolgt in Form von Augentropfen in Flaschen (ausgestattet mit einem speziellen Tropfer) mit einem Fassungsvermögen von 5 ml. In der Box - 1 Flasche.

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Pharmakodynamik

Das Medikament enthält die Substanz Na-Cromoglycat, die die Degranulationsprozesse von Mastzellen unterdrückt, indem sie ihre Wände stabilisiert. Die Verwendung dieser Komponente verhindert die Sekretion von Histamin und anderen endogenen proinflammatorischen Komponenten.

Pharmakokinetik

Die Absorption des aktiven Elements durch die Augenhornhaut ist eher schwach; Im Plasma werden etwa 65% des Cromoglycats mit Protein synthetisiert. Nach Instillation im Bindehaut-Augensack liegt die Bioverfügbarkeit bei ca. 0,03%.

Resorbierte Substanz wird unverändert ausgeschieden - zusammen mit Urin und Galle (die Halbwertszeit beträgt 80 Minuten).

Dosierung und Verabreichung

Das Begräbnismittel sollte sich im Bindehautsack befinden. Portionsgrößen werden individuell ausgewählt.

Es ist notwendig, 1-2 Tropfen des Arzneimittels zu verwenden, die in das betroffene Auge geträufelt werden. Es sollte zweimal täglich angewendet werden.

Bei der Behandlung von jahreszeitlich bedingten Erkrankungen muss die Therapie mit Lecrolin unmittelbar nach dem Auftreten der ersten Allergiesymptome oder vor dem beabsichtigten Kontakt mit dem Allergen begonnen werden. Der Stoff muss während des gesamten Kontakts mit Allergenen verwendet werden.

Während des Drogenkonsums sollten Sie die üblichen Sicherheitshinweise befolgen: Die Substanz mit besonders sauberen Händen einfüllen, verhindern, dass die Tropfenspitze mit Oberflächen in Berührung kommt, und die Flasche nach dem Eingriff fest verschließen.

Die Tropfen enthalten Benzalkoniumchlorid, das sich negativ auf Kontaktlinsen auswirken kann. Daher müssen diese Patienten sie vor der Instillation des Arzneimittels entfernen und nach mindestens 15 Minuten nach dem Eingriff anlegen. Es ist zu berücksichtigen, dass bei Augenkrankheiten allergischen Ursprungs das Tragen von Linsen nicht empfohlen wird.

Verwenden Lecroline Sie während der Schwangerschaft

Auswirkungen auf die Entwicklung des Fötus nach der lokalen Anwendung des Arzneimittels wurden nicht beobachtet. Es ist erforderlich, während der Schwangerschaft Tropfen zu verwenden, wobei die allgemeinen medizinischen Anweisungen der angegebenen Patientengruppe zu berücksichtigen sind (es ist erforderlich, den Nutzen und Schaden der Anwendung von Lekrolin zu bewerten).

Eine kleine Menge von Arzneimitteln wird mit der Muttermilch ausgeschieden, aber bei der Anwendung während des Stillens wurde keine negative Wirkung auf das Kind beobachtet.

Kontraindikationen

Es ist kontraindiziert, bei starker Empfindlichkeit in Bezug auf Na-Cromoglycat und andere Bestandteile des Arzneimittels (einschließlich des Konservierungsmittels Benzalkoniumchlorid) zu verschreiben.

Nebenwirkungen Lecroline

Nach lokaler Verabreichung wird das Medikament in der Regel ohne das Auftreten von Komplikationen toleriert. Gelegentlich wurden bei der Anwendung von Tropfen, Chemose oder Hyperämie ein brennendes Gefühl oder ein Fremdkörper im Auge sowie eine visuelle Beschlagbildung beobachtet.

Es gibt einzelne Anzeichen eines allergischen Ursprungs - systemische Allergiesymptome, einschließlich Bronchialspasmus.

Überdosis

Tests unter Beteiligung von Tieren ergaben eine schwache toxische Aktivität von Na-Cromoglycat bei systemischer und lokaler Anwendung. Nach dem Einträufeln in die Augen ist die Wahrscheinlichkeit einer Vergiftung sehr gering.

Wenn der Patient toxische Anzeichen hat, muss das Medikament abgesetzt und ein Augenarzt konsultiert werden.

Wechselwirkungen mit anderen Drogen

Bei gleichzeitiger Anwendung mehrerer lokaler Augensubstanzen sollten zwischen den Eingriffen mindestens 15-minütige Pausen eingehalten werden.

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Lagerbedingungen

Lekrolin muss bei Temperaturen im Bereich von 15-25 ° C aufbewahrt werden.

Haltbarkeit

Lekrolin kann für eine Dauer von 3 Jahren ab dem Datum, an dem das Medikament verkauft wurde, angewendet werden. Gleichzeitig sind die Tropfen nach dem Öffnen der Flasche maximal 28 Tage haltbar.

Anwendung für Kinder

Verwenden Sie das Medikament nicht bei Personen unter 4 Jahren.

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Analoga

PM Mittel sind Analoga Kromoglin, Schwefel und Futsitalmik Kromofarm mit Tetracyclin und zusätzlich kolbiotsin, Lysozym, Hydrocortison mit Chloramphenicol und decamethoxin mit Benzylpenicillin Natriumsalz. Auch in Citral Liste, Erythromycin, Allergokrom mit Allergodilom, Okomistin und Solu-Medrol mit Bakteriophagen (Staphylokokken, Streptokokken oder Pseudomonas).