Lasolex

Lazolex (internationaler Name ‒ Ambroxol) ist eine Injektionslösung, die zur Behandlung von Neugeborenen und Frühgeborenen bei Atemnotsyndrom verwendet wird.

Was ist dieses Syndrom? Es entsteht meist aufgrund von Atemproblemen bei Säuglingen und entwickelt sich während der intrauterinen Entwicklung (pränatal und neonatal). Am häufigsten tritt das Distress-Syndrom bei Frühgeborenen auf, die zwischen der 28. und 36. Schwangerschaftswoche geboren werden. Eine rechtzeitige Behandlung mit rationalen Methoden kann das Sterberisiko minimieren. Zu den Hauptsymptomen der Entwicklung eines Distress-Syndroms bei Neugeborenen gehören Kurzatmigkeit, blasse Haut, Starre (erhöhter Widerstand) der Brust und Zyanose (Blaufärbung der Haut). Atemprobleme in Form eines Distress-Syndroms treten möglicherweise nicht sofort, sondern erst einige Zeit nach der Geburt auf.

Lazolex wird als schleimlösendes Mittel verwendet, das auf die Atemwege wirkt und hustenstillende und schleimlösende Eigenschaften hat.

Hinweise Lasolex

Lazolex wird ausschließlich zur Behandlung von Früh- und Neugeborenen mit Atemproblemen (Lungennotsyndrom) eingesetzt. Dieses Medikament ist in der modernen medizinischen Praxis weit verbreitet und hat ausgeprägte schleimlösende Eigenschaften. 1 ml Injektionslösung enthält 7,5 mg des Wirkstoffs Ambroxolhydrochlorid.

Indikationen für die Anwendung von Lazolex: Behandlung des Atemnotsyndroms bei Neugeborenen und Frühgeborenen.

Die Haupteigenschaft des Arzneimittels besteht darin, die Schleimsekretion zu erhöhen, die Synthese von Lungensurfactant zu verbessern und die Ziliaraktivität zu stimulieren. Dieser Effekt fördert die ungehinderte Ablösung des in den Atemwegen angesammelten Schleims und dessen schnelle Entfernung.

Darüber hinaus verfügt Lazolex über eine Reihe weiterer Eigenschaften:

• hat eine ausgeprägte antiödematöse Wirkung;
• wirkt entzündungshemmend;
• reduziert Hypoxämie (verminderter Sauerstoffgehalt im Blut);
• erhöht den natürlichen Schutz der Lunge;
• stärkt die lokale Immunität;
• stoppt den Prozess der Verschlimmerung einer chronischen Bronchitis;
• trägt dazu bei, die Konzentration des antibakteriellen Wirkstoffs in der Bronchialschleimhaut zu erhöhen und dadurch den Krankheitsverlauf bei bakteriellen Infektionen der Lunge zu erleichtern.

Freigabe Formular

Lazolex ist ein schleimlösendes Arzneimittel und eine Injektionslösung. Es handelt sich um eine farblose oder leicht gelbe Flüssigkeit mit transparenter Konsistenz.

Das Medikament ist in Ampullen mit 2 ml Inhalt in einer Packung zu 5 Stück erhältlich. Jeder Milliliter enthält 7,5 mg des Hauptwirkstoffs Ambroxolhydrochlorid. Die Hilfskomponenten sind Citronensäure-Monohydrat (E 330), Natriumchlorid, Natriumphosphat-Dodecahydrat (E 339) und Wasser für Injektionszwecke.

Die parenterale (Injektions-)Anwendung von Lazolex ermöglicht das Erreichen mehrerer wichtiger Ziele: die Sicherstellung einer schnellen Wirkung des Medikaments, die Genauigkeit der Dosierung sowie die Vermeidung des Einflusses von Verdauungsenzymen auf das Medikament und die Aufhebung der Leberbarrierefunktion. Darüber hinaus ist die Verabreichung des Medikaments per Infusion in der Notfallversorgung unverzichtbar. Dies ist insbesondere bei der Behandlung des Lungenversagens bei Neugeborenen und Frühgeborenen wichtig, bei denen Lazolex-Injektionen eine Möglichkeit darstellen, Atemwegserkrankungen zu lindern und den Genesungsprozess zu beschleunigen. Es ist zu beachten, dass die Diagnose und Behandlung des Lungenversagens bei Frühgeborenen ausschließlich in einer Entbindungsklinik erfolgt.

Pharmakodynamik

Lazolex enthält den Hauptwirkstoff Ambroxol, dessen Wirkung darauf abzielt, die Schleimsekretion in den Atemwegen zu erhöhen und die Synthese von Lungensurfactant zu verbessern – einer oberflächenaktiven Substanz, die den Druck der Lungenbläschen bei Volumenänderungen reguliert. Darüber hinaus stimuliert Ambroxol die Ziliaraktivität (motorische Aktivität). Dadurch verbessert sich die Schleimsekretion und der aktive Abtransport aus den Atemwegen. Dadurch erhöht sich die mukoziliäre Clearance, ein unspezifischer Mechanismus zum lokalen Schutz der Schleimhäute der Atmungsorgane vor Infektionen und verschiedenen äußeren Einflüssen. Dies ist die Pharmakodynamik von Lazolex. Durch die Aktivierung der Flüssigkeitssekretion und die Erhöhung der mukoziliären Clearance wird der Schleimabtransport erleichtert und Husten reduziert. In-vitro-Studien zeigten, dass die Wirkung des Medikaments Lazolex zu einer Verringerung der Anzahl von Cytokininen (Phytohormonen), polymorphonukleären Zellen und mononukleären Zellen führte. Die effektive Wirkung des Medikaments ermöglicht die Erzielung der gewünschten Ergebnisse bei der Behandlung von Frühgeborenen mit Lungenversagen.

Pharmakokinetik

Lazolex wird zur Behandlung von Atemwegserkrankungen bei Frühgeborenen angewendet, die aufgrund einer Ateminsuffizienz fast unmittelbar nach der Geburt eine medizinische Notfallversorgung benötigen.

Die Pharmakokinetik von Lazolex beruht auf der Tatsache, dass Ambroxol, der Hauptwirkstoff des Arzneimittels, an Plasmaproteine bindet (bei Säuglingen zu 60–70 %, bei erwachsenen Patienten zu 90 %). Das Arzneimittel kann durch die Plazenta in die Lunge des Fötus gelangen. Ambroxol reichert sich im Gewebe an, was durch sein hohes Verteilungsvolumen von 6 bis 7 l / kg angezeigt wird. Studien zufolge wird Ambroxol hauptsächlich in der Leber metabolisiert und anschließend abgebaut, mit Ausnahme einiger Metaboliten, die fast vollständig (bis zu 90 %) mit dem Urin ausgeschieden werden. Es wurde festgestellt, dass die Halbwertszeit des Arzneimittels im Blutplasma etwa 9–10 Stunden beträgt. Medizinische Studien haben außerdem gezeigt, dass nach wiederholter Verabreichung von Lazolex an Neugeborene die Halbwertszeit aufgrund der verringerten Clearance ungefähr gleich ist.

Die Behandlung von Frühgeborenen mit Lazolex sollte in einer medizinischen Einrichtung, dh in einem Entbindungskrankenhaus, unter strenger Aufsicht qualifizierter Ärzte erfolgen.

Dosierung und Verabreichung

Die Gebrauchsanweisung für das Arzneimittel Lazolex gibt die Art der Verabreichung und Dosierung an. Das Medikament wird viermal täglich in einer Dosierung von 30 mg pro 1 kg Körpergewicht des Kindes angewendet. Bei der Verabreichung der Injektionslösung sind bestimmte Regeln zu beachten, insbesondere die Verabreichung über eine Infusionspumpe sehr langsam über 5 Minuten. Eine Infusionspumpe ist ein spezielles Gerät, eine Art Pumpe zur dosierten Verabreichung von Medikamenten und Lösungen während der Intensivtherapie.

Lazolex-Lösung kann als Tropfinfusion angewendet werden. In diesem Fall wird das Arzneimittel mit einer Lösung aus Glucose (5 %), Natriumchlorid (0,9 %), Lävulose (5 %) oder Ringer-Lösung (einer mehrkomponentigen physiologischen Lösung) kombiniert. Für eine korrekte Anwendung von Lazolex müssen die Regeln für den Umgang mit der Ampulle beachtet werden. Zunächst muss die Ampulle aus der Verpackung genommen und am Hals gehalten und leicht geschüttelt werden. Anschließend wird die Ampulle mit dem Arzneimittel vorsichtig mit der Hand zusammengedrückt und der Kopf mit Drehbewegungen abgetrennt. In die entstandene Öffnung wird eine Spritze eingeführt, die Ampulle umgedreht und der gesamte Inhalt langsam in die Spritze aufgezogen.

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Verwenden Lasolex Sie während der Schwangerschaft

Lazolex in Injektionslösung ist ausschließlich zur Behandlung von Neugeborenen mit Atemwegserkrankungen vorgesehen. Viele interessieren sich für die Frage „Anwendung von Lazolex während der Schwangerschaft“. In diesem Zusammenhang ist zu beachten, dass Ambroxol von Schwangeren nach der 28. Woche separat angewendet wird. Präklinische Studien und klinische Erfahrungen haben jedoch keine schädlichen Wirkungen dieses Arzneimittels gezeigt. Gleichzeitig ist die verantwortungsvolle Anwendung von Arzneimitteln während der Schwangerschaft zu beachten, insbesondere in den ersten Monaten nach der Empfängnis, wenn ein hohes Risiko für Fehlgeburten und die Entwicklung intrauteriner Pathologien besteht. Ambroxol kann in die Muttermilch übergehen, es liegen jedoch keine Daten zu seinen Auswirkungen auf die Gesundheit des Fötus bei Einnahme in therapeutischen Dosen vor.

Für die Diagnose „Atemnot“ sind klinische Daten erforderlich, insbesondere die Untersuchung der thromboplastischen Aktivität und der Zusammensetzung des Fruchtwassers. Am häufigsten wird RDS bei Frühgeborenen diagnostiziert, die vor der 34. Woche geboren wurden, sowie bei Kindern, deren Mütter an Diabetes leiden. Zu den weiteren Faktoren, die die Entwicklung von RDS provozieren, zählen Mehrlingsschwangerschaften, isoserologische Inkompatibilität des Blutes von Mutter und Fötus, Blutungen aufgrund von Plazentaablösung und -präsentation, Asphyxie und morphofunktionelle Unreife des Fötus aufgrund erblicher oder angeborener Pathologien.

Kontraindikationen

Lazolex wird bei der Entwicklung von Atemwegserkrankungen bei Neugeborenen und am häufigsten bei Frühgeborenen angewendet, die in der Regel in der Neugeborenenperiode auftreten. Die Hauptursachen für dieses Problem sind erworbene oder angeborene Erkrankungen der Atemwege. Darüber hinaus kann ein Atemnotsyndrom aufgrund des Lungenparenchyms, intrauteriner Pathologien und verschiedener Fehlbildungen der Lunge, des Gehirns oder des Herzens, Asphyxie oder Anämie, Stoffwechselstörungen sowie anderer Faktoren auftreten, die bei einem Kind zu Gewebehypoxie oder akutem Atemversagen führen können.

In der Gebrauchsanweisung des Arzneimittels im Abschnitt „Kontraindikationen für die Anwendung von Lazolex“ wird darauf hingewiesen, dass die einzige Kontraindikation eine Überempfindlichkeit des Körpers gegen den Wirkstoff Ambroxol oder Hilfskomponenten dieses Arzneimittels ist. Die Behandlung mit Lazolex erfolgt unter ärztlicher Aufsicht direkt im Entbindungsheim.

Zu beachten ist, dass die Entwicklung einer Ateminsuffizienz bei Neugeborenen eine Folge eines Surfactant-Mangels ist und bei Frühgeborenen unmittelbar bei der Geburt oder mehrere Stunden nach der Geburt beobachtet wird.

Nebenwirkungen Lasolex

Lazolex kann einige Nebenwirkungen haben und dies muss bei der Therapie von Neugeborenen berücksichtigt werden.

Zu den Nebenwirkungen von Lazolex können Übelkeit, leichtes Sodbrennen, Dyspepsie, Erbrechen und Durchfall (aus dem Verdauungssystem) sowie Hautausschläge und Urtikaria gehören. Es gab Fälle von Angioödemen, anaphylaktischen Reaktionen (einschließlich anaphylaktischem Schock) und anderen allergischen Reaktionen.

In extremen Fällen sind bei der Einnahme von Lazolex schwere Hautläsionen möglich, insbesondere die Entwicklung des Stevens-Johnson-Syndroms (toxisch-allergische Erkrankung) oder des Lyell-Syndroms – epidermale toxische Nekrolyse. Solche schweren Fälle von Lazolex-Nebenwirkungen können durch die Einnahme von Begleitmedikamenten während der Behandlung und den extrem schweren Zustand des Patienten, d. h. die Schwere der Grunderkrankung, erklärt werden.

Bei einer Schädigung der Schleimhaut oder der Haut ist eine dringende Überprüfung des Behandlungsschemas erforderlich. Natürlich sollte die Anwendung von Lazolex abgebrochen werden.

Überdosis

Lazolex wird Neugeborenen im Krankenhaus verabreicht, daher erfolgt die Behandlung unter strikter Einhaltung aller Normen und Regeln gemäß dem vom behandelnden Arzt verordneten Behandlungsschema.

Es gab keine Fälle von Überdosierung. Es ist zu beachten, dass unabhängig von der Freisetzungsform eines bestimmten Arzneimittels im Falle einer Überdosierung in der Regel eine symptomatische Behandlung durchgeführt wird. Die damit verbundenen Maßnahmen zielen auf eine möglichst schnelle Entfernung des Arzneimittels aus dem Körper des Patienten ab. Insbesondere werden die Einführung von Wasser-Salz-Lösungen, forcierte Diurese (Entgiftungsmethode) und Hämodialyse (extrarenale Blutreinigung) durchgeführt.

Um eine Überdosierung von Lazolex zu vermeiden, müssen Sie die von Ihrem Arzt verordnete Dosierung einhalten. Die Wirkung eines Arzneimittels wird durch seine Dosis bestimmt, und eine Verletzung der Dosierungsregeln führt zur Entwicklung von Überdosierungssymptomen. Bei der Einnahme von Medikamenten müssen Sie alle Faktoren berücksichtigen: Körpermerkmale des Patienten, Alter, Gewicht, Empfindlichkeit gegenüber dem Wirkstoff des Arzneimittels usw. Infolge einer langfristigen Überdosierung des Arzneimittels kommt es zu einer chronischen Vergiftung des Körpers, bei der das Arzneimittel wie ein Gift wirkt, die Funktion innerer Organe und Gewebe stört und diese schädigt.

Wechselwirkungen mit anderen Drogen

Lazolex wird als Injektion oder Infusion zur Behandlung von Atemwegserkrankungen bei Neugeborenen verschrieben. Am häufigsten wird das Medikament zur Wiederherstellung der Atemfunktionen von Frühgeborenen eingesetzt, die kurz nach der Geburt unter einem Mangel an pulmonalem Surfactant leiden.

Wechselwirkungen von Lazolex mit anderen Arzneimitteln weisen einige Besonderheiten auf. So kommt es bei gleichzeitiger Anwendung von Lazolex mit Ambroxol zu einem Anstieg der Konzentration von Antibiotika im Sputum und in den bronchopulmonalen Sekreten wie Erythromycin, Amoxicillin und Cefuroxim. Derzeit liegen keine genauen Informationen über unerwünschte Wechselwirkungen von Lazolex mit anderen Arzneimitteln vor. Das Medikament wird Neugeborenen ausschließlich im Krankenhaus (Entbindungsklinik) verabreicht, sodass die korrekte Dosierung unter Berücksichtigung des Körpergewichts des Kindes gewährleistet ist und die komplexe Behandlung nach einem von einem qualifizierten Arzt festgelegten Schema durchgeführt wird. Dies gilt auch für andere Medikamente, die in Kombination mit Lazolex das gewünschte therapeutische Ergebnis erzielen – vor allem die Beseitigung von Problemen im Zusammenhang mit Atemfunktionsstörungen.

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Lagerbedingungen

Lazolex ist ein modernes Medikament aus der Gruppe der Mukolytika, das von Neonatologen häufig zur Behandlung von Frühgeborenen sowie Neugeborenen eingesetzt wird, die dringend Hilfe im Kampf gegen Atemwegserkrankungen, insbesondere das Distress-Syndrom, benötigen.

Lazolex sollte wie jede Injektionslösung in der Originalverpackung bei einer Temperatur von höchstens 25 °C gelagert werden. Die Lösung darf nicht eingefroren oder erhitzt werden. Die Gebrauchsanweisung des Arzneimittels weist außerdem darauf hin, dass eine wichtige Aufbewahrungsbedingung ein für Kinder unzugänglicher Ort ist.

Die Lagerbedingungen von Lazolex ähneln denen anderer steriler Arzneimittel in Ampullen. Typischerweise beträgt die Haltbarkeit solcher Arzneimittel mehrere Jahre, Sie sollten jedoch stets das Verfallsdatum beachten. Hermetisch verschlossene Ampullen schützen das Arzneimittel vor den Auswirkungen von Sauerstoff und Mikroflora. Gleichzeitig ist es nicht akzeptabel, Arzneimittel an einem sonnigen Ort aufzubewahren, da sich die Zusammensetzung des Arzneimittels unter dem Einfluss hoher Temperaturen verändern kann. Dies muss bei der Lagerung von Arzneimitteln berücksichtigt werden.

Haltbarkeit

Die Gebrauchsanweisung für Lazolex gibt das Verfallsdatum dieses Arzneimittels deutlich an – 2 Jahre. Es ist zu beachten, dass das Arzneimittel nach dem Öffnen der Ampulle nicht mehr gelagert werden kann. Nicht verwendete Lösung sollte sofort entsorgt werden, da das Öffnen der Ampulle deren Sterilität beeinträchtigt.

Das Hindernis bei der Verwendung der Injektionslösung ist eine Veränderung ihrer Farbe, Trübung und das Auftreten von Sediment. Bevor Sie ein Medikament verwenden, müssen Sie die Anweisungen lesen. Die Empfehlungen des Herstellers enthalten klare Informationen zu den Lagerbedingungen und der Haltbarkeit des Medikaments. Normalerweise befinden sich solche Informationen auf der Verpackung des Medikaments.