Laferobion

Laferobion ist ein Arzneimittel mit antitumoralen, immunmodulatorischen und antiviralen Eigenschaften. Es hat keine toxische Wirkung.

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Hinweise Laferobion

Das Arzneimittel wird zur kombinierten Behandlung der folgenden Erkrankungen eingesetzt:

• bei Neugeborenen (dazu gehören auch Frühgeborene) – mit akuten Virusinfektionen der Atemwege, Meningitis mit Sepsis, Lungenentzündung und verschiedenen intrauterinen Infektionen (wie Chlamydien mit Mykoplasmose und Ureaplasmose, Herpes, systemischer Candidose und CMV);
• bei schwangeren Frauen - mit Läsionen des Urogenitaltrakts (wie Ureaplasmose mit Chlamydien und Mykoplasmose, Papillomavirus, CMV, Trichomoniasis, Soor und Gardnerellose mit Herpes genitalis), Pyelonephritis mit bronchogener Pneumonie, chronischen Lungenerkrankungen, akuten respiratorischen Virusinfektionen sowie Hepatitis B oder C;
• bei Hepatitis C, B oder D in chronischem Stadium (bei Kindern oder Erwachsenen) und zusätzlich bei Leberzirrhose zusammen mit Plasmapherese- und Hämosorptionsverfahren);
• bei chronischer Hepatitis Typ C, B oder D bei Kindern mit Onkologie (Leukämie oder Lymphogranulomatose sowie großen Neoplasien);
• im akuten Stadium einer Hepatitis Typ C bei einem Kind;
• bei perinatalen Formen der Hepatitis der Kategorie C, B oder CMV bei Säuglingen unter 1 Jahr;
• in akuten Stadien der Hepatitis Typ C oder B bei Erwachsenen;
• Erwachsene mit akuten Virusinfektionen der Atemwege oder Grippe (dazu gehören Krankheiten, die eine Superinfektion verursachen);
• bei Herpes an Schleimhäuten oder Haut;
• für Papillomaviren (anogenitale oder gewöhnliche Warzen sowie Keratoakanthome).

Gleichzeitig hat Laferobion gute Ergebnisse bei der Behandlung von:

• ARI zusammen mit Grippe, insulinabhängigem Diabetes mellitus und Asthma im Kindesalter;
• infektiöse Läsionen bakteriellen oder viralen Typs – Erwachsene oder Kinder, die häufig und lange krank sind;
• Herpes mit Chlamydien, CMV, Ureaplasmose und Toxoplasmose – bei Erwachsenen oder Kindern;
• Dysbakteriose und Pyelonephritis mit Glomerulonephritis, Duodenitis oder Gastritis im chronischen Stadium, verursacht durch Enteroviren der Meningitis (seröser Typ), Mumps und Diphtherie, die lokalisierter Natur sind - bei Kindern;
• juvenile rheumatoide Arthritis;
• durch Zecken übertragene Meningealenzephalitis;
• Prostatitis unterschiedlicher Ursache haben;
• eitrige Komplikationen, die nach der Operation auftraten.

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Freigabe Formular

Es wird in Form von Zäpfchen, Lyophilisat und Nasenpulver hergestellt.

Die Packung enthält 3,5 bzw. 10 Zäpfchen in einer Blisterpackung.

Das Lyophilisat ist in Durchstechflaschen mit 1.000.000, 5.000.000 oder 3.000.000 IE erhältlich, wobei jede Packung 10 Durchstechflaschen enthält. Die Durchstechflasche kann auch ein Volumen von 6.000.000, 9.000.000 oder 18.000.000 IE haben, wobei jede Packung 1 Durchstechflasche enthält. Das Arzneimittel kann mit Injektionsflüssigkeit in Ampullen (1 oder 5 ml) geliefert werden – die Anzahl dieser Ampullen entspricht der Anzahl der Durchstechflaschen in der Packung.

Das Nasenpulver ist in Tropfflaschen mit 500.000 IE erhältlich, 1 in einer Packung. Oder in Tropfflaschen mit 100.000 IE, 10 in einer Packung.

Pharmakodynamik

Nach der Verabreichung des Medikaments reagiert die Interferonsubstanz mit spezifischen Leitern an den Zellwänden und aktiviert dadurch verschiedene intrazelluläre Reaktionen. Dazu gehören die Produktion von Proteinen, die Hemmung von Zellproliferationsprozessen und die Stimulation der Aktivität von Phagozyten mit Makrophagen sowie von Lymphozyten in Bezug auf Zielzellen. Gleichzeitig hemmt das Medikament die Virusreplikation in infizierten Zellen.

Pharmakokinetik

Der maximale Wirkstoffspiegel im Körper nach intramuskulärer oder subkutaner Injektion wird 3–12 Stunden nach dem Eingriff erreicht. Die Halbwertszeit beträgt 3 Stunden.

Dosierung und Verabreichung

Zäpfchen müssen rektal verabreicht werden.

Die Arzneimittellösung wird intramuskulär oder intravenös sowie endolymphatisch, intraabdominal, rektal, intravesikal, parabulbär oder subkonjunktival verabreicht. Darüber hinaus wird es in Form von Nasentropfen und einer über einen Vernebler verabreichten Lösung angewendet. Injektionen werden häufig mit Ampullen zu 1.000.000 IE verabreicht.

Neugeborenen und Frühgeborenen werden Zäpfchen in einer Menge von 150.000 IE verabreicht. Kinder müssen zweimal täglich im Abstand von 12 Stunden 1 Zäpfchen verabreichen. Dieser Kurs dauert 5 Tage.

Bei kombinierter Anwendung des Medikaments bei Neugeborenen mit bakterieller Lungenentzündung werden täglich 150.000 IE angewendet – 7 Tage lang dreimal täglich 1 Zäpfchen.

Säuglingen im Alter von 4–6 Monaten wird zweimal täglich 1 Zäpfchen mit 500.000 IE verabreicht, Kindern über sechs Monaten werden zweimal täglich 2 Zäpfchen mit 500.000 IE verabreicht.

Während der Kombinationstherapie für Kinder mit Hepatitis B, C und D (chronischer Typ) werden 3.000.000 IE IFN/m2 Körperfläche pro Tag verschrieben ^. Das Medikament wird täglich in einer Menge von 1 Zäpfchen (2 Verabreichungen pro Tag) für 10 Tage verschrieben und dann nach einem ähnlichen Schema mit Anwendung jeden zweiten Tag für 0,5-1 Jahr. Die Dauer des Kurses wird unter Berücksichtigung von Labor- und Medikamentendaten festgelegt.

Bei der kombinierten Behandlung akuter Stadien der Hepatitis Typ B oder C (für Erwachsene) wird das Arzneimittel in einer Menge von 3.000.000 oder 1.000.000 IE im Stadium einer langen Genesung oder bei längerem Krankheitsverlauf eingesetzt. Außerdem wird 2-mal täglich 1 Zäpfchen verabreicht, im Abstand von jedem zweiten Tag. Die Therapie dauert 4-6 Monate.

Während der Elimination einer Hepatitis viralen Ursprungs (im chronischen Stadium) werden bei erwachsenen Patienten täglich Dosen von 3.000.000 oder 1.000.000 IE angewendet – 1 Zäpfchen wird 1,5 Wochen lang zweimal täglich verabreicht. Anschließend sechs Monate lang jeden zweiten Tag (bei Hepatitis Typ C) oder im ersten Jahr jeden zweiten Tag (bei Hepatitis Typ B) anwenden.

Im Rahmen einer komplexen Therapie von Influenza oder akuten Virusinfektionen der Atemwege (für Erwachsene) werden 5 Tage lang 1-2 Mal täglich Zäpfchen in einer Menge von 500.000 IE verwendet.

Die komplexe Therapie bei schweren Grippestadien oder akuten respiratorischen Virusinfektionen (für Kinder im Alter von 1–7 Jahren) umfasst die Verwendung von 500.000 IE Zäpfchen und für Kinder im Alter von 7–14 Jahren von 1.000.000 IE Zäpfchen. In solchen Fällen dauert der Kurs 5 Tage – 1 Zäpfchen 2-mal täglich.

Um eine Pyelonephritis zu beseitigen, sind Zäpfchen mit 150.000 IE erforderlich – führen Sie 7 Tage lang 2-mal täglich 1 Stück ein und dann 1 Monat lang 2 Zäpfchen pro Tag (1-mal in 3 Tagen).

Nasenlösungen sind im Anfangsstadium der Erkrankung am wirksamsten. Zur Beseitigung viral-bakterieller Pathologien und akuter respiratorischer Virusinfektionen (ARVI) werden Nasentropfen, Inhalationen und auch Sprays eingesetzt.

Zur Instillation genügen 5 Tropfen Lösung (Dosis 50.000–100.000 IE), die mindestens 6-mal täglich im Abstand von 1,5–2 Stunden in beide Nasenlöcher injiziert werden. Diese Therapie dauert mindestens 2–3 Tage. Auch Inhalationen sind sehr wirksam.

Die Injektionslösung ist fertig erhältlich oder als Lyophilisat, aus dem sie selbstständig hergestellt werden kann.

Das Pulver in Ampullen muss mit Injektionsflüssigkeit verdünnt werden – 1 ml ist ausreichend.

Zur Behandlung des akuten Stadiums der Hepatitis Kategorie B ist eine Injektion von 1.000.000 IE der Lösung (zweimal täglich) über 6 Tage erforderlich. Danach wird die Dosierung reduziert - die gleiche Portion wird 5 Tage lang einmal täglich verabreicht. Die Anwendung des Arzneimittels ist verboten, wenn der Patient an Leberkoma oder cholestatischer Hepatitis leidet.

Bei chronischer Erkrankung ist die Verabreichung von 3-6 Millionen IE einmal täglich, im Abstand von jedem zweiten Tag, erforderlich. Ein solcher Kurs dauert maximal 24 Wochen.

Um die durch Zecken übertragene Enzephalitis loszuwerden, werden 10 Tage lang zweimal täglich 1–3 Millionen IE des Arzneimittels eingenommen. Danach wird eine Erhaltungstherapie durchgeführt – die gleiche Dosierung wird jedoch 10 Tage lang einmal im Abstand von 1 Tag verabreicht.

Die Behandlung onkologischer Erkrankungen erfordert die Anwendung der maximal möglichen Dosen. Laferobion hat eine ausschließlich zytostatische Wirkung, weshalb es nach der Regression des Tumors oder bei Eintritt in Remission des Patienten angewendet werden muss.

Bei der Behandlung der chronischen myeloischen Leukämie werden täglich 9.000.000 IE verschrieben, bis eine Remission erreicht ist. Danach werden Erhaltungsdosen verwendet: die gleiche Dosis, jedoch jeden zweiten Tag.

Um die lymphatische Leukämie zu eliminieren, ist es notwendig, täglich 3.000.000 IE des Arzneimittels einzunehmen, bis eine Besserung eintritt, und dann auf eine Erhaltungstherapie umzustellen – dreimal wöchentlich dieselbe Dosis zu verabreichen.

Bei der Behandlung des Kaposi-Angiosarkoms werden über einen langen Zeitraum täglich 36 Millionen IE verabreicht. Zur Stabilisierung des Zustands wird der Patient auf Erhaltungsdosen umgestellt: 18 Millionen IE dreimal wöchentlich.

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Verwenden Laferobion Sie während der Schwangerschaft

Schwangeren oder stillenden Müttern ist die Anwendung von Laferobion untersagt. Wenn eine medikamentöse Behandlung erforderlich ist, muss der Nutzen für die Frau und das Risiko von Komplikationen für den Fötus abgewogen werden.

Kontraindikationen

Zu den Kontraindikationen gehören:

• Unverträglichkeit gegenüber α-Interferon oder anderen Bestandteilen des Arzneimittels;
• Autoimmunhepatitis;
• dekompensierte Lebererkrankungen;
• CC-Werte unter 50 ml/Minute;
• Vorgeschichte einer Hämoglobinopathie.

Nebenwirkungen Laferobion

Die Einnahme des Arzneimittels kann zur Entwicklung einiger Nebenwirkungen führen:

• Entwicklung grippeähnlicher Symptome: Myalgie, Schüttelfrost, Fieber, Asthenie, starker Schwindel, Schmerzen in den Augen, Müdigkeit und Kopfschmerzen;
• systemische Erkrankungen: Dehydration, allergische Symptome, Hyperglykämie, Schwächegefühl, Hyperkalzämie, Lymphadenitis mit Lymphadenopathie, zusätzlich Hypothermie, periphere Ödeme und oberflächliche Phlebitis;
• Schädigung des hämatopoetischen Systems: Entwicklung von Anämie, Thrombozytopenie, Neutro-, Leukopenie oder Granulozytopenie und zusätzlich Lymphozytose;
• Reaktionen des Herz-Kreislauf-Systems: Auftreten von Angina pectoris, Extrasystole, Arrhythmie, Bradykardie mit Tachykardie und zusätzlich Kammerflimmern und Blutdruckabfall;
• endokrine Dysfunktion: Entwicklung einer Hyper- oder Hypothyreose und zusätzlich Virilismus oder Gynäkomastie;
• Funktionsstörungen des hepatobiliären Systems: Entwicklung einer Hepatitis oder Hyperbilirubinämie sowie ein Anstieg der LDH- und Leberenzymwerte;
• gastrointestinale Funktionsstörungen: Entwicklung einer Zahnfleischentzündung oder Appetitlosigkeit, Auftreten von Bauchschmerzen, Erbrechen, dyspeptischen Symptomen, Übelkeit und Durchfall;
• Läsionen des Bewegungsapparates: Entwicklung von Hyporeflexie, Spondylitis und Arthrose mit Arthritis sowie Tendinitis, Polyarteriitis nodosa und Muskelatrophie sowie Auftreten von Krämpfen;
• Erkrankungen des Urogenitalsystems: Entwicklung von Impotenz, Amenorrhoe oder Dysmenorrhoe sowie Probleme beim Wasserlassen;
• Psychische Störungen und Probleme des Nervensystems: Entwicklung von Apathie, Depression, Migräne, Tremor, Aphasie, Polyneuropathie und Amnesie. Parästhesien, Schlafstörungen, Koordinations- und Gangstörungen, Hyperästhesie, extrapyramidale Symptome, Erregungsgefühl und Schwindel treten ebenfalls auf;
• Schädigung der Atemwege: Auftreten von Rhinitis, Husten und Kurzatmigkeit;
• Hautprobleme: Juckreiz, Entwicklung von Dermatitis oder Alopezie.

Überdosis

Aufgrund einer Laferobion-Intoxikation können Bewusstseinsstörungen, Lethargie und Erschöpfungsgefühl auftreten. Diese Symptome sind reversibel und verschwinden nach Absetzen des Arzneimittels.

Wechselwirkungen mit anderen Drogen

Laferobion kann mit allen Arzneimitteln kombiniert werden, die häufig bei der Behandlung der oben beschriebenen Erkrankungen eingesetzt werden (Antibiotika, Kortikosteroide, Chemotherapeutika, Immunsuppressiva sowie Interferon-Induktoren).

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Lagerbedingungen

Laferobion sollte außerhalb der Reichweite von kleinen Kindern aufbewahrt werden. Das Arzneimittel wird üblicherweise im Kühlschrank aufbewahrt, um die Temperaturgrenzen einzuhalten: 2-8 ^° C.

Spezielle Anweisungen

Bewertungen

Laferobion hat in allen Produktionsformen in der Regel positive oder neutrale Bewertungen. Auch Eltern, die das Medikament bei ihren Kindern während der kombinierten Behandlung von Grippe, akuten respiratorischen Virusinfektionen und anderen Erkrankungen angewendet haben, sprechen positiv darüber.

Haltbarkeit

Laferobion kann 3 Jahre ab dem Datum der Freigabe des Arzneimittels verwendet werden. Die zubereitete Pulverlösung kann maximal 1 Tag aufbewahrt werden.