Kaliumorotat

Ein Arzneimittel aus der Gruppe der Anabolika – Kaliumorotat – wird vom JSC Scientific and Production Center Borshagovsky Chemical and Pharmaceutical Plant sowie von vielen anderen Pharmabetrieben hergestellt.

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Hinweise Kaliumorotat

Gemäß den Anweisungen lautet die Indikation zur Verwendung des Arzneimittels:

1. Herzinfarkt.
2. Anämie.
3. Herzinsuffizienz in chronischer Form (Stadium II und III).
4. Bakterien- oder Arzneimittelvergiftung.
5. Vorhofflimmern.
6. Fortschreiten der Muskelgewebedystrophie.
7. Toxische Schädigungen der Leber und der Gallenwege (ausgenommen Aszites-Syndrom bei Leberzirrhose).
8. Dystrophische Veränderungen im Myokard.
9. Extrasystole.
10. Dermatose.
11. Dystrophien bei Kindern alimentärer und infektiös-alimentärer Genese.
12. Die Rekonvaleszenzzeit nach Infektionskrankheiten, bei hoher körperlicher Anstrengung.
13. Behandlung von Ödemen während der Schwangerschaft, Normalisierung des Kaliumhaushalts.

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Freigabe Formular

Die Tabletten sind rund und zylindrisch und werden von zwei Flächen mit abgestumpften Kanten begrenzt. Eine der Flächen weist eine Trennlinie auf.
Verpackung: 10 Tabletten in einer Blisterpackung. Kartonverpackungen können 1, 2, 3 oder 6 Blistern enthalten.
Das Medikament wird in Packungen zu 20–30 Tabletten und in Polymerflaschen hergestellt.
Der Wirkstoff ist Kaliumorotat, die Konzentration in einer Tablette beträgt 500 mg.
Weitere Inhaltsstoffe: Stearinsäure, Kartoffelstärke, medizinische Gelatine und Laktose.

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Pharmakodynamik

Orotsäure ist ein Arzneimittel mit anaboler, nichtsteroidaler Wirkung.
Es normalisiert den Fett- und Proteinstoffwechsel und ist eine Vorstufe der Ribonukleotide Thymin, Uracil und Cytosin. Seine Beteiligung am Kohlenhydratstoffwechsel beruht auf der Wirkung auf den Galaktosestoffwechsel. Es aktiviert die Nukleinsäuresynthese.
Kaliumorotat wirkt regenerierend und reparativ. Es hat eine harntreibende Wirkung.
Kaliumorotat fördert die Verträglichkeit von Herzglykosiden und aktiviert die Albuminsynthese in der Leber.

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Pharmakokinetik

Die Absorption des Arzneimittels durch die Schleimhaut des Verdauungstrakts ist recht gering und beträgt nicht mehr als ein Zehntel des Gesamtvolumens des eingenommenen Arzneimittels.
In der Leber wird das Arzneimittel zu einem seiner Metaboliten, Orotidin-5-phosphat, metabolisiert.
Der Körper scheidet Kaliumorotat über die Nieren mit dem Urin aus.

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Dosierung und Verabreichung

Es wird empfohlen, das Medikament eine Stunde vor oder vier Stunden nach den Mahlzeiten oral einzunehmen. Dosierung: 250–500 mg zwei- oder dreimal täglich. Die Behandlungsdauer beträgt 20 bis 40 Tage.
Bei Bedarf kann die tägliche Menge an Kaliumorotat auf 3 g erhöht werden, was 6 Tabletten entspricht.
Wenn die therapeutische Wirksamkeit nicht erreicht wird und eine wiederholte Behandlung erforderlich ist, kann diese frühestens einen Monat nach Abschluss der ersten Kur begonnen werden.
Für Kinder wird die Tagesdosis des Medikaments nach folgender Formel berechnet: 10–20 mg pro Kilogramm Kindergewicht. Die resultierende Menge wird in 2–3 Dosen aufgeteilt.
Schwangeren wird empfohlen, zwei- oder dreimal täglich 1 Tablette einzunehmen. Die Überwachung der über die Nieren ausgeschiedenen Flüssigkeitsmenge ist obligatorisch.
Kardiologischen Patienten wird empfohlen, Kaliumorotat zusammen mit Magnesium einzunehmen. Kaliumorotat wird nicht als kaliumhaltiges Medikament in der Kaliumersatztherapie verschrieben.

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Verwenden Kaliumorotat Sie während der Schwangerschaft

Das Medikament kann während der Schwangerschaft angewendet werden. Es wird schwangeren Frauen verschrieben, um den Kaliummangel im Körper auszugleichen.

Kontraindikationen

Es gibt auch Kontraindikationen für die Verwendung von Kaliumorotat:

1. Hohe körperliche Aktivität.
2. Aszites bei Leberzirrhose.
3. Nephrolithiasis.
4. Chronische Nierenfunktionsstörung.
5. Individuelle Unverträglichkeit gegenüber den Bestandteilen des Arzneimittels, einschließlich Orotsäure.

Nebenwirkungen Kaliumorotat

Das Medikament wird vom Körper gut vertragen, dennoch kann Kaliumorotat verschiedene Nebenwirkungen hervorrufen:

1. Allergische Dermatose: Hautausschlag, Abschälen, Hyperämie, Juckreiz, Brennen und Schwellung.
2. Dyspepsie.

Diese Symptome sind von kurzer Dauer und verschwinden nach Absetzen des Medikaments von selbst.

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Überdosis

Es liegen keine Daten zur Überdosierung des Arzneimittels Kaliumorotat vor.

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Wechselwirkungen mit anderen Drogen

Bei gleichzeitiger Einnahme von Kaliumorotat mit Arzneimitteln der Tetracyclin-Gruppe verschlechtert sich deren Resorption.
Die Toxizität von Herzglykosiden nimmt ab. Die gegenseitige Beeinflussung von Kaliumorotat und Folsäure, Magnesium oder Cyanocobalamin erhöht jedoch die Wirksamkeit beider Arzneimittel.
Bei gleichzeitiger Einnahme mit oralen Kontrazeptiva, Glukokortikosteroiden, Insulin, Diuretika oder Muskelrelaxantien verschlechtern sich die pharmakologischen Eigenschaften von Kaliumorotat.
Natriumfluorid und Eisenpräparate werden von der Magen-Darm-Schleimhaut schlechter aufgenommen, wenn sie zusammen mit Kaliumorotat eingenommen werden.

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Lagerbedingungen

Die Lagerbedingungen für das Arzneimittel Kaliumorotat bestehen aus einer Reihe von Punkten:

1. Das Arzneimittel sollte an einem trockenen Ort aufbewahrt und vor direkter Sonneneinstrahlung geschützt werden.
2. Die Raumtemperatur sollte +25 Grad über Null nicht überschreiten.
3. Das Arzneimittel muss an Orten aufbewahrt werden, die für Jugendliche und Kleinkinder unzugänglich sind.

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Haltbarkeit

Die Haltbarkeit des anabolen Kaliumiodids beträgt vier Jahre (48 Monate).

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