Kalimin

Kalimin ist ein Arzneimittel zur Linderung neuralgischer Gesundheitsprobleme. Es wurde vom israelisch-deutschen Pharmakonzern Merkle GmbH für Teva Pharmaceutical Industries Ltd. entwickelt und produziert.

Wie viele Krankheiten können den menschlichen Körper befallen? Die moderne Medizin hat jedoch gelernt, die meisten davon zu bekämpfen. Pharmazeutische Produkte helfen dabei. Ein solches Medikament aus der Gruppe der Anticholinesterasehemmer, verwandt mit Pyridostigminen, ist Kalimin. Es wird von qualifizierten Spezialisten aktiv und mit hohen therapeutischen Ergebnissen zur Linderung einer Reihe neuralgischer Erkrankungen eingesetzt.

Hinweise Kalimin

Kalimin ist ein Medikament, das als Substanz wirkt, die die Wirkung der Cholinesterase hemmt. Daher die Indikationen für die Verwendung des betreffenden Arzneimittels.

1. Muskelabbau.
2. Vollständige oder teilweise Lähmung.
3. Myasthenie ist eine krankhafte Muskelermüdung und allgemeine Schwäche des gesamten Körpers.
4. Postoperative Verschlechterung der Darmperistaltik.
5. Probleme beim Wasserlassen in der postoperativen Phase (bei gynäkologischen Operationen) oder nach der Geburt.
6. Atonische Verstopfung.
7. Myasthenisches Syndrom.
8. Posttraumatisches Versagen der motorischen Funktionskoordination.
9. Enzephalitis ist ein entzündlicher Prozess, der in den Zellen des Gehirns auftritt.
10. Die Rehabilitationsphase nach Poliomyelitis.

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Freigabe Formular

Die Merkle GmbH produziert das betreffende Medikament in Form länglicher weißer Tabletten für Teva Pharmaceutical Industries Ltd. – dies ist derzeit die einzige Form des Medikaments Kalimin.

Die Tablette ist beidseitig konvex. Eine Seite ist in eine Vertiefung unterteilt. In jeder Apotheke ist dieses Arzneimittel zu 100 Stück in einer Flasche mit dunklem Glas erhältlich. Die Flasche ist mit einem Kunststoffdeckel und einer Folienbeschichtung versiegelt, die das erste Öffnen verhindert.

Der Hauptwirkstoff des Medikaments Kalimin ist Pyridostigminbromid. Seine Konzentration in einer Tablette beträgt 0,06 g.

Weitere im betreffenden Arzneimittel enthaltene chemische Verbindungen: mikrokristalline Cellulose (0,336 g), Glutaminsäurehydrochlorid (0,002 g), Maisstärke (0,12 g), Polyvidon K25 (0,06 g), kolloidales Siliziumdioxid (0,063 g), Magnesiumstearat (0,003 g) und reines desinfiziertes Wasser (0,016 g).

Der gebräuchlichste Name des betreffenden Arzneimittels ist Kalimin 60, Kalimin 60 N.

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Pharmakodynamik

Der Hauptwirkstoff des betreffenden Arzneimittels Kalimin ist Pyridostigminbromid. Seine pharmakologischen Eigenschaften bestimmen die Pharmakodynamik dieses Arzneimittels.

Cholinesterasen sind essentielle und sehr wichtige Enzyme des menschlichen Körpers. Sie kommen hauptsächlich in Skelettmuskelstrukturen und in den Zellen des Nervensystems vor. Die größte Anzahl von ihnen befindet sich jedoch in roten Blutkörperchen – den Erythrozyten.

Diese Cholinesterasen werden Acetylcholinesterase (AChE) genannt, und diejenigen, die im Blutserum vorkommen, heißen Pseudocholinesterasen.

Diese Substanzen wirken direkt auf die Hydrolyse von Acetylcholin, was wiederum die normale Übertragung von Nervenimpulsen gewährleistet. Wenn das System aus irgendeinem Grund seine Erregbarkeit verletzt, helfen Medikamente, die die Elemente des Zentralnervensystems auf bestimmte Weise beeinflussen können. In diesem Fall handelt es sich um Medikamente der pharmakologischen Gruppe der Anticholinesterase (Pyridostigmine), darunter das Medikament Kalimin.

Pyridostigminbromid ist der Wirkstoff des betreffenden Arzneimittels. Es wirkt als Anticholinesterase- und Cholinomimetikum auf die Organe des Zentralnervensystems. Wenn es in den Körper des Patienten gelangt (in akzeptablen empfohlenen Dosen), verbessert das Arzneimittel die neuromuskuläre Signalübertragung, erhöht den Skelettmuskeltonus und verbessert die Motilität des Verdauungstrakts, einschließlich des Darms. Es wirkt sich positiv auf die Arbeit der Bronchien und Harnorgane im Hinblick auf die Verbesserung von Langzeitstress aus, der nicht mit Müdigkeit und Erregung der Nervenzentren einhergeht.

Es gibt jedoch auch alarmierende Faktoren, die bei der Verschreibung von Kalimin im Behandlungsprotokoll berücksichtigt werden sollten. Pyridostigminbromid wird zu einem Katalysator bei der Aktivierung der Drüsensekretion des menschlichen exokrinen Systems und kann einen Bradykardieanfall (eine Art von Arrhythmie mit einer Herzfrequenz von weniger als 60 Schlägen pro Minute) auslösen.

Das Medikament kann außerdem eine Miosis (Verengung der Pupillen) sowie eine funktionelle Sehbehinderung und einen anhaltenden Krampf des Ziliarmuskels verursachen, der in der Medizin als Akkommodationskrampf bezeichnet wird.

Das Medikament Kalimin hat bei der Behandlung einer Krankheit keine zentrale Wirkung auf den Körper des Patienten.

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Pharmakokinetik

Wenn die Kombination eines bestimmten Medikaments mit der Behandlung erforderlich ist, interessiert sich der behandelnde Arzt neben der pharmakologischen Dynamik des betreffenden Medikaments auch für dessen Pharmakokinetik. Ein wichtiger Faktor jeder Therapie ist die Fähigkeit des Medikaments, in diesem Fall Kalimin, mit hoher Geschwindigkeit in den Körper des Patienten einzudringen und ohne große Verzögerung über das Ausscheidungssystem ausgeschieden zu werden. Die effektive Ausscheidung betrifft sowohl das Volumen der unveränderten Substanz als auch ihrer Metaboliten.

Das betreffende Medikament wird oral eingenommen, das Zeitintervall für Absorption und Verteilung beträgt durchschnittlich eineinhalb bis drei Stunden. Nach Ablauf dieser Zeitspanne befindet sich die größte Menge des Wirkstoffs Pyridostigminbromid im Blut des Patienten.

Die Bioverfügbarkeit der Bestandteile des betreffenden Arzneimittels beträgt abhängig von den individuellen Eigenschaften des Körpers 8 bis 20 %. Wenn der Körper des Patienten eine Myasthenie entwickelt, nimmt dieser Indikator normalerweise ab und kann 4 % erreichen.

Die Bindung an Blutproteine ist sehr gering.

Aufgrund seiner vernachlässigbaren Fettlöslichkeit weist Kalimin eine verringerte Penetration in die Elemente des zentralen Nervensystems auf.

Pyridostigminbromid wird hauptsächlich in Leberzellen metabolisiert und wandelt sich in inaktive Metaboliten um. Die durchschnittliche Plasmaclearance bei einer Person, die nicht an pathologischen Veränderungen der Körperfunktionen leidet, entspricht einem Wert im Bereich von 0,36 bis 0,65 l/h pro Kilogramm Patientengewicht.

Das Medikament wird teilweise unverändert und teilweise in Form von Metaboliten aus dem Körper ausgeschieden. Die Halbwertszeit von Kalimin beträgt 2 Stunden und 30 Minuten.

Wie klinische Studien gezeigt haben, durchdringen die chemischen Verbindungen des betreffenden Arzneimittels die Blut-Hirn-Schranke nicht.

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Dosierung und Verabreichung

Jeder muss wissen, dass ein Arzneimittel, einschließlich Kalimin, zur Behandlung einer Krankheit nur mit Zustimmung eines qualifizierten, erfahrenen Spezialisten angewendet werden darf. Die Entwickler des Arzneimittels haben lediglich die empfohlene Anwendungsmethode und Dosierung des betreffenden Arzneimittels vorgeschlagen. Eine genauere Methode und Reihenfolge der Verabreichung, die Behandlungsmethode und die Dosisanpassung liegen beim behandelnden Arzt, der die Therapie durchführt.

Der Hersteller empfiehlt, dass der Patient Kalimin während der Zeit seiner größten körperlichen Aktivität einnimmt. Diese Einnahme bringt die maximale Wirkung.

Die Tablette wird mit ausreichend Wasser geschluckt.

Die von den Spezialisten des Herstellers empfohlene Anfangsdosis beträgt ein bis zwei Tabletten, ein- bis zweimal täglich.

Wenn mit dieser Menge des Arzneimittels keine therapeutische Wirksamkeit erreicht werden kann, kann die Kalimin-Dosis auf ein bis drei Tabletten erhöht werden, die zwei- bis viermal täglich eingenommen werden.

Die maximale Tagesdosis des verabreichten Arzneimittels sollte zwölf Stück, also 0,72 g, nicht überschreiten.

Die Menge des verabreichten Pyridostigminbromids wird dem Patienten jedoch streng individuell verschrieben, abhängig von der Schwere der Erkrankung und der Reaktion des Körpers des Patienten auf das Medikament und die Behandlung im Allgemeinen.

Verwenden Kalimin Sie während der Schwangerschaft

Nachdem die werdende Mutter erfahren hat, dass sie bereits ein Baby unter dem Herzen trägt, achtet sie darauf, dass möglichst wenige Stoffe in ihren Körper gelangen, die den natürlichen Verlauf der fetalen Entwicklung beeinträchtigen können. Man sollte jedoch die Gesundheit der Frau nicht vergessen, da dieser Faktor sowohl bei der Entwicklung des Babys als auch während der Geburtshilfe Probleme verursachen kann.

Heute wird die Anwendung von Kalimin während der Schwangerschaft von Ärzten nur dann gestattet, wenn der therapeutische Behandlungsbedarf die Möglichkeit eines negativen Einflusses der im Arzneimittel enthaltenen Substanzen auf die normale Entwicklung des Fötus überwiegt.

Wie klinische Studien gezeigt haben, kann das Medikament die Blut-Hirn-Schranke nicht durchdringen, kann aber eine Frühgeburt provozieren, insbesondere in den letzten Schwangerschaftswochen. Diese Tatsache erklärt sich durch die fetotoxischen Eigenschaften von Kalimin.

Aufgrund dieser pharmakologischen Eigenschaften des Arzneimittels empfehlen Ärzte keine Therapie mit dem betreffenden Arzneimittel während der Stillzeit, wenn eine Frau ein Neugeborenes stillt. Pyridostigminbromid geht in die Muttermilch über. Daher sollte die Fütterung unterbrochen und das Kind auf die Fütterung mit speziell angepassten Mischungen umgestellt werden.

Kontraindikationen

Jedes von Pharmaunternehmen hergestellte Produkt ist ein Arzneimittel, da es eine bestimmte Wirkung auf den Körper des Patienten ausüben kann. Und nicht immer wirkt sich ein solcher Effekt, wenn er auf die Beseitigung eines Problems abzielt, nicht auf andere Bereiche und Systeme des menschlichen Körpers aus und beeinträchtigt deren Funktionalität.

Kontraindikationen für die Anwendung des Arzneimittels Kalimin sind in der folgenden Liste aufgeführt:

1. Erhöhte individuelle Unverträglichkeit des Körpers des Patienten gegenüber einem oder mehreren Bestandteilen von Kalimin.
2. Chronische Form der obstruktiven Bronchitis.

3. Darmverschluss, der durch einen mechanischen Grund verursacht wird.

4. Asthma bronchiale.

5. Thyreotoxikose.

6. Verstopfung der Gallen- und Harnwege.

7. Myotonie ist ein besonderer Zustand der Muskelfasern, bei dem sich ein Muskel, der in einen Kontraktionszustand geraten ist, über einen längeren Zeitraum nicht entspannt.

8. Iritis ist eine Entzündung der Regenbogenhaut des Auges.

9. Wenn am Vortag ein depolarisierendes Muskelrelaxans verabreicht wurde.

10. Schockzustand des Körpers.

11. Ein Krampf der Muskeln des Verdauungstrakts.

12. Schwangerschaft.

13. Zeit zum Stillen eines Neugeborenen.

14. Auch eine Altersbeschränkung stellt eine Kontraindikation für die Anwendung von Kalimin dar. Es wird nicht empfohlen, dieses Medikament in das Behandlungsprotokoll für Patienten unter 18 Jahren aufzunehmen.

15. Verbot des Konsums alkoholischer Getränke.

Der Eintritt ist erlaubt, jedoch mit besonderer Vorsicht und unter Aufsicht eines Spezialisten, bei Vorliegen folgender Erkrankungen:

1. Herzinfarkt.

2. Anhaltend niedriger Blutdruck (Hypotonie).

3. Dekompensationszustand der Herzaktivität.

4. Funktionsstörungen der Leber und Nieren.

5. Störung des Herzrhythmus hin zu einer Verringerung der Anzahl der Schläge pro Minute (Bradykardie).

6. Gallensteine oder Urolithiasis, nicht kompliziert durch eine vollständige Verstopfung der Gänge.

7. Magen- und Zwölffingerdarmgeschwür.

8. Parkinson-Krankheit.

9. Diabetes mellitus.

10. Postoperative Phase nach Eingriffen im Darm- oder Magenbereich.

11. Hyperthyreose ist eine übermäßige Produktion von Schilddrüsenhormonen im Körper.

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Nebenwirkungen Kalimin

Aufgrund individueller Eigenschaften des Körpers und der besonderen Pharmakokinetik und Pharmakokinetik von Kalimin können während der Behandlung auch Nebenwirkungen des jeweiligen Arzneimittels auftreten.

1. Eine allergische Reaktion des Körpers auf die Verabreichung eines Arzneimittels: Auftreten eines Hautausschlags, Rötung und Juckreiz.
2. Erhöhte Aktivität der Drüsen des Sekretionssystems: vermehrtes Schwitzen, Tränenfluss und Speichelfluss, Aktivierung der Bronchialdrüsen.
3. Das Auftreten von Übelkeit im Oberbauch, die bei starker Ausprägung Erbrechen hervorrufen kann.
4. Durchfall.
5. Krampfartige Schmerzsymptome manifestieren sich im Oberbauch und im Unterbauch.
6. Schwäche der Skelettmuskulatur.
7. Zunahme des täglichen Harndrangs.
8. Blutdruckabfall.
9. Sehbehinderung.
10. Das Auftreten von Zittern.

11. Störung des Herzrhythmus hin zu einer Verringerung der Anzahl der Schläge pro Minute (Bradykardie).

Während der Behandlungszeit ist beim Autofahren oder Bedienen anderer beweglicher Maschinen, die erhöhte Aufmerksamkeit erfordern, erhöhte Vorsicht geboten.

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Überdosis

Wie die klinische Überwachung der Kalimin-Einnahme zeigt, ist eine Überdosierung des führenden Wirkstoffs, Pyridostigminbromid, sowohl aufgrund eines Überschusses der verabreichten Substanzmenge als auch aufgrund der individuellen Anfälligkeit des Patienten durchaus möglich. In diesem Fall reagiert der Körper des Patienten mit einer pathologischen Symptomatik:

1. Ein starker Rückgang der Kraft.

2. Das Auftreten von Sehproblemen. Miosis.

3. Krampf der Bronchien.

4. Lungenödem.

1. Erhöhte Aktivität der Drüsen des Ausscheidungssystems: vermehrtes Schwitzen, Tränenfluss und Speichelfluss.

6. Schwindel.

7. Rötung der Haut.

1. Das Auftreten von Übelkeit im Oberbauch, die bei starker Ausprägung Erbrechen hervorrufen kann.
2. Darmkoliken.

10. Unwillkürliches Wasserlassen und Stuhlgang.

11. Zunehmende Muskelschwäche.

12. Schwere Hypotonie.

13. Ein Kollaps ist ein starker Blutdruckabfall, der beim Patienten zu einem Herzstillstand führen kann.

14. Paradoxe Form der Herzrhythmusstörung.

15. Bradykardie.

Zu den Maßnahmen zur Beseitigung der Symptome einer Kalimin-Überdosierung können gehören:

• Bei einer Magenspülung werden alle Arzneimittelreste entfernt, die noch nicht von der Schleimhaut aufgenommen wurden.
• Intravenöse Gabe von Atropin (ein natürliches Alkaloid, das zu den m-cholinergen Rezeptorblockern gehört).
• Orale Verabreichung von Adsorbentien. Dies kann Aktivkohle oder ein anderes Enterosorbent sein.
• Wenn ein Herzstillstand auftritt oder eine schwere Lungenfunktionsstörung beobachtet wird, führen die Ärzte eine Notfall-Wiederbelebung durch.

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Wechselwirkungen mit anderen Drogen

Das betreffende Medikament kann als einziges Medikament zur Linderung des Problems eingesetzt werden. Viel häufiger kommt es jedoch vor, dass der behandelnde Arzt nicht nur ein, sondern zwei oder mehr Medikamente in das Therapieprotokoll aufnehmen muss. In einer solchen Situation muss der Facharzt genau wissen, wie sich dieses oder jenes Medikament in einer komplexen Behandlung verhält. Wird es die erwartete Wirkung erzielen oder im Gegenteil die Gesundheit des Patienten schädigen?

Daher hängt das Ergebnis einer komplexen Behandlung direkt von der Wechselwirkung des Arzneimittels Kalimin mit anderen Arzneimitteln ab.

Pyridostigminbromid verliert seine hohen pharmakologischen Eigenschaften, wenn es zusammen mit Ganglienblockern sowie mit chemischen Verbindungen eingenommen wird, die zur pharmakologischen Gruppe der m-Anticholinergika gehören.

Eine ähnliche Situation kann auftreten, wenn Kalimin in Kombination mit trizyklischen Antidepressiva oder Medikamenten zur Therapie der Parkinson-Krankheit eingenommen wird.

Ein ähnliches Ergebnis (Verringerung der Intensität der pharmakologischen Manifestation von Pyridostigminbromid) wird bei der parallelen Verabreichung von Chinidin, Lokalanästhetika sowie bei der Tandemwirkung von Procainamid oder Arzneimitteln zur Beendigung epileptischer Anfälle beobachtet.

In Kombination mit Morphinderivaten und Barbituratmedikamenten verstärkt Kalimin die Wirkung der ersteren.

Ein ähnliches klinisches Bild wird bei der kombinierten Anwendung von Pyridostigminbromid mit depolarisierenden Muskelrelaxantien beobachtet.

Die Einnahme des betreffenden Arzneimittels während der Einnahme von Ethanol ist strengstens untersagt.

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Lagerbedingungen

Patienten erwarten von der Behandlung eine schnelle und anhaltende Wirkung. Dies kann nur erreicht werden, wenn alle Anforderungen und Empfehlungen des behandelnden Arztes befolgt werden. Nicht zuletzt ist für die Wirksamkeit des Therapieergebnisses der korrekte Inhalt des Arzneimittels über den gesamten vom Hersteller als Verfallsdatum angegebenen Zeitraum entscheidend.

Wenn Sie alle Empfehlungen unbedingt befolgen, können Sie sicher sein, dass das Medikament während der gesamten zulässigen Anwendungsdauer wirksam „wirkt“.

Die Lagerbedingungen für das Arzneimittel Kalimin sind einfach, aber zwingend:

1. Der Aufbewahrungsort des Arzneimittels muss vor direkter Sonneneinstrahlung geschützt sein.
2. Die Raumtemperatur sollte konstant gehalten werden und darf nicht über +25 Grad über Null steigen.
3. Die Luftfeuchtigkeit ist recht niedrig.
4. Das Arzneimittel muss an Orten aufbewahrt werden, die für Jugendliche und Kleinkinder unzugänglich sind.

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Haltbarkeit

Jedes Produkt eines Herstellers, das auf den Apothekenmarkt gelangt, muss zwangsläufig mit einem Datum auf der Verpackung versehen sein, das angibt, wann das jeweilige Arzneimittel hergestellt wurde. Die zweite Zahl gibt das Ablaufdatum an, nach dem das betreffende Arzneimittel nicht mehr zur Behandlung einer bestimmten Krankheit verwendet werden darf.

Bei der Markteinführung von Kalimin wurde die Haltbarkeit auf drei Jahre ab Herstellungsdatum festgelegt. Es gibt jedoch eine Klarstellung: Nach dem Abreißen der ersten Öffnungskontrollhülle verkürzt sich die effektive Nutzungsdauer des Arzneimittels auf sechs Monate.

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