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Ibuprom
Zuletzt überprüft: 23.04.2024
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Der Hauptwirkstoff in Ibuprom ist Ibuprofen, eine synthetische Substanz, die aus Propionsäure gewonnen wird.
Hinweise Ibuprom
Indikationen für die Verwendung Ibuprom schlagen die Verwendung dieses Medikaments als Medikament der entzündungshemmenden und analgetischen Wirkung.
Es ist für eine Anzahl von Erkrankungen des Muskel-Skelett-Systems von degenerativer und entzündlicher Natur zweckmäßig. Es ist nach Arthritis in chronischer Form, rheumatoider, psoriatischer und juveniler Art benannt. Das Medikament ist auch für die Aufnahme in komplexe therapeutische Maßnahmen gegen Arthritis im Falle von systemischem Lupus erythematodes indiziert. Darüber hinaus ist dieses Medikament gerechtfertigt (in seinen High-Speed-Darreichungsformen), wenn Gicht-Arthritis einen akuten Gichtanfall hat.
Voraussetzungen für die Ernennung dieses Medikaments sind außerdem: das Vorhandensein von Osteochondrose; Krankheit Persononeja-Turner (neuralgische Amyotrophie); Ankylosierende Spondylitis - Bechterew-Krankheit.
Ibuprom wird verwendet, um Schmerzen bei Arthritis und Arthralgie, Myalgie, Ossalgie, Radikulitis, Bursitis, Neuralgie, Tendinitis und Tendovaginitis zu lindern. Es findet auch Verwendung gegen Migräne, Kopfschmerzen und Zahnschmerzen, Schmerzen, die die Entwicklung von verschiedenen Arten von malignen Läsionen begleiten.
Die Verwendung von Ibuprom hilft, die Schwere des Schmerzsyndroms zu reduzieren, das als Folge von traumatischen Faktoren auftritt. In der Zeit nach dem chirurgischen Eingriff kann das Medikament auch die Intensität der Schmerzen auf dem Hintergrund der postoperativen Entzündung reduzieren.
Die Verwendung dieses Medikaments in der Entwicklung von entzündlichen Prozessen in der Region des Beckens, mit Adnexitis, Algodismenorrhoe, mit Fieber-Syndrom mit infektiösen und katarrhalischen Erkrankungen verbunden ist, gezeigt. Darüber hinaus wird Ibuprom während der Geburt als Tokolytikum und Anästhetikum verwendet.
Freigabe Formular
Form der Freisetzung Ibuprom hat die Form von Tabletten, die mit einer gastro-auflösenden Schicht weißer Farbe überzogen sind. Tabletten haben eine runde Form mit einer zweiflächigen, konvexen Oberfläche, auf deren einer Seite eine geprägte schwarze Inschrift aufgedruckt ist: IBUPROM.
Eine Tablette enthält Ibuprofen 200 mg.
Neben dem aktiven Wirkstoff gibt es eine Reihe von Hilfsstoffen. Sie umfassen die folgenden Bestandteile: Cellulosepulver, vorgelatinierte Stärke, Maisstärke, Polyvidon strukturiert, Talkum, Guarkernmehl, kolloidales Siliciumdioxid, hydriertes Pflanzenöl.
Die Schale wird durch eine Sammlung von solchen Komponenten, Hydroxypropylcellulose, Macrogol (Polyethylenglykol), Talk, Gelatine, Saccharose, Kaolin, Kombinationen von Saccharose und Maisstärke, Saccharose als Zuckersirup, Calciumcarbonat, Gummi arabicum, Titandioxid E171, Carnaubawachs, Opalux Weiß als 7000 gebildet ( Natriumbenzoat E 211, Saccharose, gereinigtes Wasser).
Die Tintenzusammensetzung der speziellen diätetischen Opacode S-1-17.823 Schwarz, die zum Aufbringen von Etiketten verwendet werden, enthalten: Schellack, Isopropylalkohol, n-Butylalkohol, Ammoniaklösung, 28%, Propylenoxid-E172 schwarzem Eisen (III).
Tabletten in der Menge von 2 Stück sind in einem Beutel verpackt, 1 Beutel in einer Schachtel aus Pappe.
Tabletten von 10 Stücken in einer Blisterpackung, 1 Blisterpackung in einer Kartonverpackung.
50 Tabletten in einer Durchstechflasche mit Polyvinylacetat in einer Pappschachtel.
Wie wir sehen, kann das Medikament, dessen Form als eine überzogene Tablette präsentiert wird, in einer Vielzahl gefunden werden, die ausreicht, um die am besten geeignete der vorgeschlagenen Optionen für einen vorgeschriebenen Behandlungsverlauf zu wählen.
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Pharmakodynamik
Die Pharmakodynamik von Ibuprom beruht zu einem nicht geringen Teil auf der Wirkung seines Hauptwirkstoffs Ibuprofen, einer Substanz, die durch Synthese aus Propionsäure hergestellt wird.
Die pharmakologische Wirkung der Droge gehört, zu der nicht-steroidalen Antiphlogistika Gruppe, gekennzeichnet durch seine analgetischen, hypothermischen und entzündlichen Eigenschaften zu aktualisieren, Sperrung aufgrund willkürlicher Cyclooxygenase-1 und Cyclooxygenase-2. Darüber hinaus ist eines der wichtigsten pharmakologischen Merkmale von Ibuprom die Fähigkeit dieses Medikaments, als ein Inhibitor für die Prozesse zu wirken, in denen Prostaglandine synthetisiert werden.
Der Grad der Expression der analgetischen Wirkung, die durch das Präparat erzeugt wird, ist am höchsten in den Fällen seiner Verwendung als Analgetikum gegen Schmerz, der mit der Entwicklung des entzündlichen Prozesses verbunden ist. Es sollte angemerkt werden, dass die aktiven Eigenschaften des intensiven Analgetikums, das durch das Arzneimittel entwickelt wird, nicht durch eine Beziehung mit dem narkotischen Typ der analgetischen Wirkung gekennzeichnet sind.
Wie alle anderen nichtsteroidalen Antiphlogistika hat Ibuprofen eine thrombozytenaggregationshemmende Wirkung.
Zusammenfassend stellen wir fest, dass die Pharmakodynamik von Ibuprom so ist, dass es hilft, die analgetische Wirkung für eine relativ kurze Zeit, von 10 bis 45 Minuten nach der Einnahme des Arzneimittels, zu beginnen.
Pharmakokinetik
Eine der wichtigsten spezifischen Eigenschaften, die die Pharmakokinetik von Ibuprom auszeichnen, ist die Fähigkeit, gut im Gastrointestinaltrakt absorbiert zu werden. Der höchste Grad der Absorption findet im Magen und im Dünndarm statt.
Der Bioverfügbarkeitsindikator liegt hauptsächlich bei 80%. Die Wirkung der Nahrungsaufnahme auf den Grad der Absorption des Arzneimittels ist vernachlässigbar, aber es kann ein gewisser Anstieg der Zeit sein, die für die Absorption des aktiven Wirkstoffs Ibuprofen erforderlich ist.
Ibuprofen ist durch einen solchen Charakter der Wechselwirkung mit Proteinen im Blutplasma charakterisiert, unter dem seine Bindung an letzteres in einem fast absoluten Grad - um 99% auftritt. Das Medikament erreicht seine maximale Konzentration im Blutplasma nach einem Zeitraum von 45 Minuten bis eineinhalb Stunden nach der oralen Einnahme. Die höchste von Ibuprofen in der Synovialflüssigkeit gebildete Konzentration übersteigt die maximale Plasmakonzentration des Arzneimittels erheblich. Die Erklärung hierfür ist der bestehende Konzentrationsunterschied, in dem Albumin in biologischen Flüssigkeiten vorhanden ist.
Die Metabolisierung findet in der Leber statt, wo das Arzneimittel carboxyliert und hydroxyliert ist. Als Folge der Transformation erscheinen 4 pharmakologisch inaktive Metaboliten.
Die Halbwertszeit der 200-Milligramm-Dosis erfolgt über einen Zeitraum von 120 Minuten. Es besteht ein direkter Zusammenhang zwischen der Erhöhung der Dosierung und der Halbwertszeit. Die wiederholte und weitere Verwendung von Ibuprom induziert eine Erhöhung der für diese Zeit erforderlichen 2-2 und 1/2 Stunden.
Die Pharmakokinetik Ibuprom, hinsichtlich seiner Exkretion, hat solche Besonderheiten: metabolitnyj die Spezies wird hauptsächlich von den Nieren ausgeschieden, es verläßt den Körper ohne Veränderungen, in der Menge nicht 1% übertretend. Ein kleiner Teil des Arzneimittels als Metaboliten unterliegt Ausscheidung in der Galle.
Dosierung und Verabreichung
Die Art der Verabreichung und die Dosierung von Ibuprom wird durch bestimmte Normen und Regeln geregelt, die in Bezug auf die Verwendung dieses Medikaments bestehen. In welcher Dosierung ist dieses Medikament angemessen und wie lange sollte der Behandlungsverlauf vom behandelnden Arzt für jeden einzelnen Patienten individuell festgelegt werden?
Bei Erwachsenen und Kindern (nicht früher als bei einem Kind im Alter von 12 Jahren) beträgt die empfohlene Dosis 200 bis 400 mg, was für eine dreimal tägliche Einnahme angemessen ist.
Es ist notwendig, Ibuprom während oder nach einer Mahlzeit zu nehmen. Bei Erkrankungen des Gastrointestinaltrakts oder bei Patienten mit einer Anamnese mit ulzerativen und erosiven Läsionen des Zwölffingerdarms und des Magens sowie Gastritis sollte in der Anamnese eine Einnahme des Medikaments während der Mahlzeiten erfolgen.
Die Tablette muss nicht gekaut werden, verschluckt werden, mit genug Wasser gequetscht werden, sollte ganz, nicht in mehrere Teile geteilt werden.
Es gibt eine wichtige Nuance in Bezug auf den Abstand zwischen der Einnahme der Droge, nämlich - jede nachfolgende Tablette sollte nicht früher als nach einer Zeitspanne von der vorherigen Einnahme von 4 bis 6 Stunden genommen werden.
Eine spezielle Anpassung des Dosierungsschemas bei Patienten im Alter ist nicht erforderlich.
Patienten mit akuter Nieren- und Leberinsuffizienz müssen die Dosis reduzieren
In den Fällen, in denen die Art der Verabreichung und die Dosierung des Arzneimittels Kopfschmerzen als Nebenwirkungen verursachen, ist es nicht gestattet, auf eine Erhöhung der Dosierung zurückzugreifen, um den Anfall solcher Schmerzen zu stoppen.
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Verwenden Ibuprom Sie während der Schwangerschaft
Die Verwendung von Ibuprom während der Schwangerschaft ist einer der Fälle, in denen man davon absehen sollte, das Medikament zu verschreiben.
In Bezug auf die Still- und Stillzeit - hier können wir nicht ignorieren, dass Ibuprofen, zusammen mit den Produkten, die als Folge seines Metabolismus gebildet werden, in der Zusammensetzung der Muttermilch vorhanden sein kann.
Weigerung zu stillen ist eine Frau in Fällen erforderlich, wenn hohe Dosen von Ibuprom angezeigt sind, und auch wenn ein längerer Verlauf der Therapie mit der Verwendung des Arzneimittels erwartet wird.
Kontraindikationen
Kontraindikationen für die Anwendung von Ibuprom sind die folgenden klinischen Fälle: individuelle Überempfindlichkeit gegen Ibuprofen oder gegen jede andere Komponente, die zu dem Medikament führt.
Es ist inakzeptabel, dieses Arzneimittel allergische Reaktionen zu verwenden, die als Folge der Tatsache auftreten, dass Acetylsalicylsäure oder einige andere der nichtsteroidalen entzündungshemmenden Arzneimittel verwendet wurden. Daher ist Ibuprom im Fall von Quincke Ödem, Bronchialasthma, Rhinitis kontraindiziert.
Die Verwendung des Arzneimittels sollte vermieden werden, wenn andere nichtsteroidale entzündungshemmende Arzneimittel bereits verwendet werden, einschließlich derjenigen, die spezifische Inhibitoren von Cyclooxygenase-2 sind.
Eine Anamnese des Patienten, die mit mindestens zwei oder mehr, klaren Episoden von Blutung oder Exazerbation des Magengeschwürs belastet ist, sowie das Vorhandensein von Magengeschwüren des Magens zu der gegenwärtigen Zeit bestimmt die Unzulänglichkeit der Verschreibung des Medikaments.
Dieses Medikament wird nicht bei Patienten angewendet, deren Anamnese eine Perforation oder Perforation aufweist, sowie Blutungen im oberen Gastrointestinaltrakt, die im Zusammenhang mit der Anwendung von zuvor nicht-steroidalen entzündungshemmenden Arzneimitteln aufgetreten sind.
Verstöße gegen die normale Aktivität innerer Organe, wie zum Beispiel schweres Versagen der Herz-, Nieren- und Leberfunktion, stellen ebenfalls Kontraindikationen für die Anwendung von Ibuprom dar.
Nebenwirkungen Ibuprom
Nebenwirkungen Ibuprom die Anzeige im Magen-Darm-Trakt finden Übelkeit, Erbrechen, Sodbrennen, gibt es Verletzungen im Verdauungsprozess und der Stuhl, in dem Phänomen der Blähungen, Schmerzen im Oberbauch. In einigen Einzelfällen Magen-Darm-Blutungen beobachtet wurden, Läsionen Duodenum und Magengeschwür Charakter, Colitis ulcerosa, Pankreatitis. Es besteht auch eine gewisse Wahrscheinlichkeit, die Wahrnehmung von Geschmacksknospen zu verändern.
In Bezug auf die Aktivität der Leber, die Folgen der Verwendung des Medikaments können die Entwicklung von Hepatitis, die Erhöhung der Leberenzyme Aktivität, das Versagen der Leberfunktion werden.
Im zentralen Nervensystem kann Ibuprom zu solchen negativen Phänomenen wie dem Auftreten von Kopfschmerzen, Schwindel und einem Zustand übermäßiger Schläfrigkeit führen.
Das häufigste unerwünschte Symptom, das bei der Funktion des kardiovaskulären Systems beobachtet wird, ist eine Zunahme des Rhythmus der Herzkontraktionen, Tachykardie. Diejenigen Patienten, die Überempfindlichkeit gegen Ibuprom hatte, und zusätzlich, wenn zur gleichen Zeit wie andere nicht-steroidale entzündungshemmende Medikamente, in sehr seltenen Fällen genommen entwickeln Hypertonie und Herzinsuffizienz markiert wurde Anfang. Die Verwendung dieses Arzneimittels ist auch mit einem erhöhten Risiko verbunden, dass solche arteriellen thrombotischen Ereignisse wie Schlaganfall und Myokardinfarkt auftreten können.
Hämatopoetische System des Körpers ist in der Lage seiner Antwort auf die Verwendung des Arzneimittels wie die Entwicklung von Anämie, Leukopenie, Panzytopenie zu geben, und Thrombozytopenie. Kurse der Behandlung mit medizinischen Hilfsmitteln, die lange Dauer unterscheiden, sind mit einer Wahrscheinlichkeit zugeordnet, die Agranulozytose entwickeln kann, durch Geschwüre der Mundschleimhaut begleitet, Halsschmerzen, Fieber und Blutungsrisiko erhöht.
Im Harnsystem treten folgende Veränderungen auf: Es wird eine Erhöhung des Harnstoffgehalts im Blut beobachtet und die tägliche Urinmenge nimmt ab. Es ist sehr selten, ein solches Phänomen zu finden, das mit der Verwendung von Ibuprom als Nekrose der Papillen verbunden ist.
Es besteht die Möglichkeit, allergische Reaktionen in Form von Nesselsucht, Ausschlag auf der Haut, Erythema multiforme und epidermale Nekrose zu entwickeln. Es besteht auch die Möglichkeit eines anaphylaktischen Schocks und eines Quincke-Ödems.
Andere Nebenwirkungen Ibuprom in der Tatsache zum Ausdruck, dass die Patienten mit der Anwesenheit von dem, was einige Autoimmunerkrankungen aseptische Meningitis entwickeln können, mit charakteristischen Symptomen: Fieber, Kopfschmerzen, Übelkeit, Erbrechen, Nackensteife, eine beeinträchtigte Fähigkeit, im Raum zu navigieren.
Überdosis
Ibuprom Überdosierung führt zu der Tatsache, dass die Patienten, die das Medikament wurde über aufgeblasene Dosen in, Übelkeit, Erbrechen, Schwindel, Kopfschmerzen, Magenschmerzen entwickelt, sie kommen in einem schläfrig, träge Zustand.
Als Folge der steigenden Dosen dieses Medikaments in der Zukunft - Hypotonie kann die Entwicklung von Hyperkaliämie entwickeln. Dies wird von Fieber begleitet, das Phänomen der Arrhythmie, kann der Patient das Bewusstsein verlieren, metabolische Azidose entwickelt, Nierenfunktion und Atmungsprozesse gestört sind, kommt Koma.
Die chronische Natur der Vergiftung unter dem Einfluss des Medikaments verwendet unregelmäßig, aber in hohen Dosen über einen langen Zeitraum, wie erwähnt, provoziert hämolytische Anämie, Thrombozytopenie, Granulozytopenie.
Aufgrund der Tatsache, dass ein spezifisches Antidot unbekannt ist, und wegen des hohen Grades der Bindung an Proteine im Blutplasma scheint die Hämodialyse unwirksam zu sein, da die wichtigsten therapeutischen Maßnahmen, die symptomatische Therapie, gewählt werden. Der Patient erhält ebenfalls Enterosorbentien und der Magen wird gewaschen.
Bei akuter Drogenvergiftung kann die Möglichkeit nicht ausgeschlossen werden, dass es zu einer metabolischen Azidose kommen wird. Daher ist es sehr wichtig, den Zustand des Patienten sorgfältig zu überwachen und, sobald die ersten Symptome auftreten, Aktivitäten zu starten, die darauf abzielen, den Säure-Basen-pH-Wert auf 7,0-7,5 zu bringen und sein Niveau innerhalb dieses Rahmens zu stabilisieren.
Bis alle durch eine Überdosierung verursachten Symptome beseitigt sind, ist es erforderlich, die Körperfunktionen, die unter Kontrolle sind, zu erhalten. Wie es mittels der Elektrokardiographie und der Kontrolle des Standes des arteriellen Blutdrucks geschieht. Darüber hinaus ist nicht die letzte Rolle in dieser Hinsicht zur Verhinderung von Verletzungen im zentralen Nervensystem und die Möglichkeit einer Blutung des Magen-Darm-Trakt gegeben.
Wechselwirkungen mit anderen Drogen
In Anbetracht erfordert die Art der Wechselwirkung Ibuprom mit anderen Arzneimitteln, deren Verwendung in Kombination mit anderen entzündungshemmende Medikamente nicht-Steroid-Gruppe Vorsicht, denn in diesem Fall besteht ein erhöhtes Risiko, dass es alle möglichen Nebenwirkungen sind in der hämatopoetischen Systems und des Gastrointestinaltrakts manifestiert.
Andererseits ist Ibuprom in Verbindung mit irgendwelchen dieser entzündungshemmenden Nicht-Steroid-Arzneimittel zulässig, die sich in einem geringen Maß an systemischer Wirkung unterscheiden.
Glucocorticosteroide werden nicht gleichzeitig mit diesem Medikament gegeben, wegen der Möglichkeit der gegenseitigen Verstärkung von jedem von ihnen mit toxischen Eigenschaften.
Angiotensin-Converting-Enzym-Hemmer und Betablocker sowie andere Antihypertonika, die mit Ibuprofen interagieren, neigen dazu, den Grad ihrer Wirkung zu verringern.
Die Verwendung von Antikoagulanzien zusammen mit Ibuprom verursacht die Notwendigkeit einer regelmäßigen Überwachung der Blutgerinnungsindikatoren, da die Plättchenaggregation von Ibuprofen reduziert wird.
Die Wirksamkeit der Verwendung von Diuretika in Kombination mit diesem Medikament ist reduziert. B. Thiazid- und Schleifendiuretika.
Die gemeinsame Verabredung zusammen mit Ibuprom der Lithiumpräparate erfordert die Kontrolle der Blutkondition für den Inhalt dieses Elementes, da es hilft, die Konzentration des letzteren zu erhöhen.
Das Medikament wird nicht jenen Patienten zugeteilt, die eine antiretrovirale Kombinationstherapie gegen HIV erhalten, bei der Zidovudin angewendet wird.
Wechselwirkungen Ibuprom mit anderen Drogen, die schließlich für ein Medikament wie Methotrexat gesagt werden müssen, sind durch eine Erhöhung seiner Toxizität, Methotrexat, gekennzeichnet.
Spezielle Anweisungen
Ein wesentliches Merkmal des Mechanismus der Wirkung von pharmakologischen Wirkstoffen ist wie folgt: unter seinem Einfluss ist eine Störung des Stoffwechsels von Arachidonsäure, als eine Folge, die die Enzymaktivität von Cyclooxygenase inhibiert, welche Prozesse katalysieren endogene bioaktive Substanzen aus Arachidonsäure synthetisiert charakterisiert. Insbesondere wirkt das Arzneimittel als ein Inhibitor für die Synthese von Prostaglandinen E, F und Thromboxan. Als Ergebnis seiner Verwendung von Prostaglandinen neigen dazu, neigen dazu, ihre Zahl in den Geweben des zentralen Nervensystems an der Stelle des Entzündungsherdes Lokalisierung zu reduzieren.
Dieses Arzneimittel ist dadurch gekennzeichnet, dass es die Cyclooxygenase auf nicht-selektive Weise inhibiert, wobei die Hemmung seiner Aktivität beide Isoformen, die von diesem Enzym - Cyclooxygenase-1 und Cyclooxygenase-2 - eingenommen werden, gleichermaßen beeinflusst. Da Prostaglandine ihre Anwesenheit verringern, werden Rezeptoren gegenüber den Wirkungen von chemischen Reizstoffen in dem Teil des Organismus, der sich entzündet hat, weniger empfindlich. Die Hemmung von Prostaglandinen, die in Geweben des zentralen Nervensystems synthetisiert werden, verursacht eine systemische analgetische Wirkung. Die Wirkung, dass die Synthese von Prostaglandinen in dem Teil des Hypothalamus gehemmt wird, der für die Thermoregulation des Körpers verantwortlich ist, der für Fieber verwendet wird, zeigt seine antipyretischen Eigenschaften.
Hemmung ist auch die Synthese von Arachidonsäurethromboxan, die zu einem antiaggregativen Effekt führt.
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Beachtung!
Um die Wahrnehmung von Informationen zu vereinfachen, wird diese Gebrauchsanweisung der Droge "Ibuprom" übersetzt und in einer speziellen Form auf der Grundlage der offiziellen Anweisungen für die medizinische Verwendung des Medikaments präsentiert . Vor der Verwendung lesen Sie die Anmerkung, die direkt zu dem Medikament kam.
Beschreibung zu Informationszwecken zur Verfügung gestellt und ist kein Leitfaden zur Selbstheilung. Die Notwendigkeit für dieses Medikament, der Zweck des Behandlungsregimes, Methoden und Dosis des Medikaments wird ausschließlich durch den behandelnden Arzt bestimmt. Selbstmedikation ist gefährlich für Ihre Gesundheit.