Famotidin

Famotidin ist ein Medikament zur Behandlung von Magen-Darm-Erkrankungen. Betrachten wir die wichtigsten Indikationen für seine Anwendung, mögliche Nebenwirkungen, Dosierung und Kontraindikationen.

Das Arzneimittel wird Patienten mit Läsionen des Magen-Darm-Trakts sowie mit Zwölffingerdarm- und Magengeschwüren verschrieben. Die Tabletten sind H2-Histaminrezeptorblocker. Das Arzneimittel unterdrückt die Sekretion von Salzsäure, sowohl seiner eigenen als auch seiner eigenen. Dies ist auf die Stimulation von Gastrin, Histamin und Acetylcholin zurückzuführen. Gleichzeitig nimmt die Aktivität von Enzymen ab, die Proteine abbauen – Pepsin. Die therapeutische Wirkung tritt 60 Minuten nach einer Einzeldosis ein und hält 12–14 Stunden an.

Vor der Anwendung des Medikaments ist zu beachten, dass es die durch Magenkarzinom verursachten Symptome verbergen kann. Daher ist es vor Therapiebeginn notwendig, bösartige Neubildungen auszuschließen. Das Absetzen sollte schrittweise erfolgen, da bei abruptem Entzug die Gefahr eines Rebound-Syndroms besteht. Bei Langzeittherapie von Patienten mit geschwächtem Immunsystem und Nervenerkrankungen sind eine bakterielle Infektion des Magens und eine weitere Ausbreitung der Infektion möglich.

H2-Histaminrezeptorblocker dürfen 2-3 Stunden nach der Einnahme von Medikamenten wie Itraconazol, Ketoconazol, Histamin und Pentagastrin eingenommen werden. Dadurch wird ihre Resorption verringert und die säurebildende Funktion des Magens nicht beeinträchtigt. Wirkstoffe unterdrücken die Hautreaktion bei der Anwendung von Histamin, d. h. sie führen zu falsch negativen Ergebnissen. Daher ist es vor der Durchführung von Hauttests zu diagnostischen Zwecken notwendig, die Einnahme von H2-Histaminrezeptoren zu beenden. Darüber hinaus ist während der Therapie der Verzehr von Speisen und Getränken zu vermeiden, die die Magenschleimhaut reizen.

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Hinweise Famotidin

H2-Histaminrezeptoren werden Patienten mit verschiedenen Magen-Darm-Erkrankungen verschrieben. Betrachten wir die Hauptindikationen für die Anwendung von Famotidin:

• Magengeschwür
• Zwölffingerdarmgeschwür
• Entzündung der Speiseröhre (verursacht durch den Rückfluss von Mageninhalt in das Organ)
• Zollinger-Ellison-Syndrom
• Systemische Mastozytose
• Erosive Gastroduodenitis
• Funktionelle Dyspepsie (ähnlich einer erhöhten Sekretionsfunktion)
• Refluxösophagitis
• Vorbeugung wiederkehrender Blutungen in der postoperativen Phase
• Behandlung und Vorbeugung von symptomatischen und Stressgeschwüren des Magen-Darm-Trakts
• Prävention von Aspirationspneumonitis
• Polyendokrine Adenomatose
• Vorbeugung des Mendelson-Syndroms (Aspiration von Magensaft bei Patienten, die sich einer Operation unter Vollnarkose unterziehen)
• Dyspepsie mit epigastrischen oder thorakalen Schmerzen, die nachts auftreten oder mit der Nahrungsaufnahme in Zusammenhang stehen
• Prävention von Rückfällen im Zusammenhang mit der Langzeitanwendung nichtsteroidaler Antirheumatika

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Freigabe Formular

Famotidin ist in Tablettenform erhältlich. Kapseln sind in folgenden Dosierungen erhältlich:

• 20 mg (0,02 g) – 20 Stück in einer Packung
• 40 mg (0,04 g) - 20 Stück in jeder Packung

Wichtigste physikalische und chemische Eigenschaften: Tabletten sind weiß, rund, bikonvex, mit einer Filmhülle überzogen und geruchlos.

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Famotidin "lx"

Eine Variante des H2-Histaminrezeptorblockers ist Famotidin „lx“. Internationaler und chemischer Name des Arzneimittels: Famotidin; N2-(Aminosulfonyl)-3-[[[2-(Diaminomethylen)amino]thiazol-4-yl]methyl]thio]propanamidin. Das Arzneimittel ist in magensaftresistenter Tablettenform erhältlich und enthält 0,02 g Wirkstoff.

• Pharmakotherapeutische Gruppe – Arzneimittel, die den Stoffwechsel und das Verdauungssystem beeinflussen. Es handelt sich um einen H2-Rezeptorantagonisten der dritten Generation. Unterdrückt und reduziert die Produktion von Salzsäure und die Pepsinaktivität. Nach oraler Verabreichung wird es schnell, jedoch nicht vollständig, aus dem Magen-Darm-Trakt resorbiert. Die Bioverfügbarkeit beträgt 45 % und verändert sich in Gegenwart von Nahrung. Die Halbwertszeit beträgt 3–5 Stunden.
• Es wird zur Behandlung und Vorbeugung von Exazerbationen von Zwölffingerdarm- und Magengeschwüren sowie dem Zollinger-Ellison-Syndrom eingesetzt. Die Dosierung wird individuell für jeden Patienten festgelegt. In der Regel werden 40 mg pro Tag vor dem Schlafengehen verschrieben. Die Behandlungsdauer beträgt 1-2 Monate. Nach Erreichen einer therapeutischen Wirkung ist eine Erhaltungsdosis von 20 mg pro Tag angezeigt.
• Zu den Nebenwirkungen zählen Kopfschmerzen, Schwindel, Übelkeit, Durchfall oder Verstopfung, allergische Hautreaktionen und Leberfunktionsstörungen. Die Tabletten dürfen nicht angewendet werden bei Überempfindlichkeit gegen ihre Bestandteile, während der Schwangerschaft und Stillzeit sowie bei Patienten unter 14 Jahren. Eine Überdosierung äußert sich in verstärkten Nebenwirkungen.

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Famotidin 10 medica

Viele Medikamente werden zur Behandlung von Magen-Darm-Geschwüren eingesetzt. Besondere Aufmerksamkeit verdient jedoch Famotidin 10 Medica. Sein chemischer und internationaler Name lautet Famotidin; [1-Amino-3-[[[2-[ (Diaminomethylen)-amino]-4 thiazolyl]methyl]thio]propyliden]sulfamid. Eine Tablette enthält 10 mg Wirkstoff. Es gehört zur pharmakotherapeutischen Gruppe der Medikamente zur Behandlung und Vorbeugung von gastroösophagealer Refluxkrankheit und Magengeschwüren.

• Das Medikament unterdrückt die Salzsäuresekretion (basal und stimuliert durch Gastrin, Histamin und Acetylcholin) und hemmt schwach das Oxidasesystem von Cytochrom P450 in der Leber. Eine einmalige Anwendung unterdrückt effektiv die Magensaftsekretion und verbessert die Schutzmechanismen der Magen-Darm-Schleimhaut. Dies ist auf eine erhöhte Bildung von Magenschleim, Glykoproteinen und die Stimulation der Hydrogencarbonatsekretion zurückzuführen, was den Heilungsprozess von Schleimhautläsionen beschleunigt.
• Nach oraler Verabreichung wird es schnell und vollständig resorbiert. Die maximale Konzentration im Blutplasma wird nach 2–2,5 Stunden beobachtet. Die Bioverfügbarkeit liegt bei 20–60 %, etwa 10–30 % der Wirkstoffe binden an Albumine im Blutplasma. 20–35 % werden unverändert im Urin ausgeschieden, 30–35 % werden in der Leber metabolisiert. Die Halbwertszeit beträgt 3–4 Stunden, kann aber bei Patienten mit Kreatinin-Clearance bis zu 20 Stunden betragen.
• Es wird zur symptomatischen Behandlung und Vorbeugung von nicht-ulzerösen Dyskinesien angewendet, die durch Übersäuerung des Magensaftes, ungesunde Ernährung oder Getränke, Alkoholmissbrauch und Rauchen verursacht werden. Die Tabletten werden zweimal täglich 10 mg eine Stunde vor den Mahlzeiten eingenommen. Bei täglicher Anwendung sollte die Therapiedauer 14 Tage nicht überschreiten.
• Nebenwirkungen betreffen alle Organe und Systeme, am häufigsten sind jedoch: Kopfschmerzen, Schwindel, Magen-Darm-Störungen, erhöhte Müdigkeit, Herzrhythmusstörungen, Leukopenie, allergische Hautreaktionen, Muskelschmerzen, trockene Haut.
• Nicht anwenden bei Überempfindlichkeit gegen den Wirkstoff, während der Schwangerschaft und Stillzeit, zur Behandlung von Minderjährigen. Bei Überdosierung sind Blutdruckabfall, Kollaps, Zittern der Extremitäten, Erbrechen und Tachykardie möglich. Hämodialyse ist wirksam, symptomatische Therapie und Magenspülung werden durchgeführt.

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Famotidin 20 cl

Arzneimittel zur Behandlung der gastroösophagealen Refluxkrankheit und von Magengeschwüren tragen dazu bei, die Funktion des Magen-Darm-Trakts zu normalisieren und die negativen Auswirkungen auf den Körper zu minimieren. Famotidin 20-sl gehört zu diesen Arzneimitteln.

• Zur Behandlung von ulzerativen Läsionen des Zwölffingerdarms und des Magens. Wirksam bei Magenblutungen, Refluxösophagitis und Erkrankungen, die eine Hemmung der Magensaftsekretion erfordern. Wird bei erhöhter Magensaftsekretion (Zollinger-Ellison-Syndrom) und zur Vorbeugung erosiver und ulzerativer Läsionen des Magen-Darm-Trakts während der Einnahme von NSAR angewendet.
• Der Wirkstoff ist Famotidin, eine Tablette enthält 20 mg. Das Arzneimittel hemmt die Sekretion und reduziert den Gehalt des Nahrungsenzyms Pepsin und der Salzsäure im Magen. Dadurch wird der Magen-Darm-Trakt vor den Auswirkungen aggressiver Faktoren geschützt, die das Fortschreiten des Geschwürs provozieren. Dosierung und Dauer der Therapie hängen von den individuellen Merkmalen des Körpers des Patienten und der Schwere der Erkrankung ab.
• Nach oraler Verabreichung löst es sich schnell im Magen-Darm-Trakt auf. Die maximale Konzentration im Blutplasma wird nach 1–4 Stunden erreicht, die Bioverfügbarkeit liegt bei 43 %. Die Nahrungsaufnahme beeinflusst den Absorptions- und Verteilungsprozess nicht.
• Famotidin ist im Allgemeinen gut verträglich, Nebenwirkungen sind jedoch möglich. Am häufigsten sind dies Kopfschmerzen, Durchfall, Muskel- und Gelenkschmerzen, Verstopfung, Übelkeit, Blähungen und allergische Hautreaktionen. Es wird nicht während der Schwangerschaft und Stillzeit, bei Patienten unter 14 Jahren und bei Überempfindlichkeit gegen die Wirkstoffe angewendet.

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Famotidin 40 cl

Medikamente, die die Sekretion von Salzsäure und Nahrungsenzymen unterdrücken, werden zur Behandlung von Magen-Darm-Geschwüren eingesetzt. Dazu gehört Famotidin 40-sl, da es Magen und Zwölffingerdarm vor aggressiven Faktoren schützt, die pathologische Erkrankungen verursachen.

• Das Arzneimittel ist in Tablettenform erhältlich. Grundlegende physikalische und chemische Eigenschaften: Die Tabletten sind magensaftresistent, rund und haben eine bikonvexe Oberfläche. Eine Kapsel enthält 40 mg Wirkstoff. Nach oraler Verabreichung wird es schnell resorbiert, die maximale Konzentration im Blutserum wird nach 1–4 Stunden erreicht.
• Die Nahrungsaufnahme beeinflusst die Absorption und Bioverfügbarkeit nicht. Es verteilt sich in den Geweben der Nieren, der Leber, des Verdauungstrakts, des Unterkiefers und der Bauchspeicheldrüse. Die Bindung an Blutproteine beträgt 20 %, die Halbwertszeit 3 Stunden, die pharmakologischen Wirkungen halten jedoch länger an.
• Das Medikament wird zur Behandlung von ulzerativen Läsionen des Magen-Darm-Trakts, bei Störungen der Magensaftsekretion sowie als vorbeugende Maßnahme gegen erosive und ulzerative Läsionen des Magen-Darm-Trakts verschrieben, die durch die Einnahme nichtsteroidaler Antirheumatika verursacht werden. Dosierung und Art der Anwendung richten sich nach dem Schweregrad der Erkrankung. Die Nahrungsaufnahme hat keinen Einfluss auf die pharmakokinetischen Eigenschaften des Arzneimittels.
• Zu den Nebenwirkungen zählen Kopfschmerzen und Schwindel, erhöhte Müdigkeit, Mundtrockenheit und Magen-Darm-Beschwerden. Die Tabletten dürfen nicht angewendet werden bei Überempfindlichkeit gegen die Wirkstoffe, von Schwangeren und von Patienten unter 14 Jahren. Überdosierungssymptome äußern sich in verstärkten Nebenwirkungen.
• Vor Beginn der Therapie muss sichergestellt werden, dass keine bösartigen Läsionen des Magens und des Zwölffingerdarms vorliegen. Dies liegt daran, dass das Medikament das symptomatische Bild von Magenkrebs verbergen kann. Es wird bei Patienten mit eingeschränkter Leber- und Nierenfunktion mit besonderer Vorsicht angewendet.

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Famotidin-darnitsa

Blocker der H2-Histaminrezeptoren der Magenwände, die die Magensaftsekretion reduzieren, werden zur Behandlung von Magengeschwüren der Verdauungsorgane eingesetzt. Famotidin-Darnitsa reduziert die Menge und Konzentration von Magensaft und Pepsin. Die Tabletten sind wirksam beim Zollinger-Ellison-Syndrom, Refluxösophagitis, Magengeschwüren und Zwölffingerdarmgeschwüren.

• Famotidin ist in den Dosierungen 20 und 40 mg erhältlich. Es wird abends eingenommen, da es die basale und nächtliche Magensaftsekretion reduziert. Es hat keinen Einfluss auf den Gastrinspiegel vor oder nach den Mahlzeiten, die Magenentleerung, die Pankreassekretionsfunktion, den Pfortaderblutfluss und den Leberkreislauf.
• Nach oraler Gabe wird es schnell und vollständig resorbiert. Die biologische Verfügbarkeit beträgt 40 % und ist unabhängig vom Mageninhalt. Die maximale Konzentration im Blutplasma wird nach 1–3 Stunden erreicht, wiederholte Gabe bewirkt einen kumulativen Effekt. Die Plasmaproteinbindung beträgt 15–20 %, die Halbwertszeit bis zu 20 Stunden. Metabolisierung in der Leber, Ausscheidung über die Nieren.
• Zur Behandlung gutartiger Läsionen des Magens und Zwölffingerdarms nehmen Sie 40 mg auf einmal oder 20 mg morgens und abends für 4-8 Wochen ein. Zur Vorbeugung: 20 mg einmal täglich für 1-4 Wochen. Zur Beseitigung einer chronischen Gastritis (mit erhöhter säurebildender Funktion) verschreiben Sie 40 mg pro Tag über einen Zeitraum von 2-4 Wochen. Beim Zollinger-Ellison-Syndrom beträgt die empfohlene Dosierung 20 mg 4-mal täglich, die Dauer des Kurses ist individuell.
• Nebenwirkungen treten in allen Organen und Systemen des Körpers auf, am häufigsten sind jedoch: Herzrhythmusstörungen, Übelkeit, Erbrechen, Schmerzen im Bauchfell, Durchfall oder Verstopfung, allergische Hautreaktionen, Muskel- und Gelenkschmerzen. In seltenen Fällen treten Bronchospasmen sowie Leber- und Nierenfunktionsstörungen auf.
• Kontraindiziert bei Überempfindlichkeit gegen die Bestandteile des Produkts sowie während der Schwangerschaft, Stillzeit und bei pädiatrischen Patienten. Bei Überdosierung kommt es zu vermehrten Nebenwirkungen. Am häufigsten sind dies Blutdruckabfall, Tachykardie, Erbrechen und Zittern. Zur Beseitigung der Nebenwirkungen wird eine unterstützende und symptomatische Therapie eingesetzt.

Famotidin-Gesundheit

Das ukrainische Pharmaunternehmen Zdorovye und die Pharmex Group LLC produzieren verschiedene Medikamente. Famotidin-Zdorovye wird von diesem Unternehmen hergestellt und ist ein selektiver H2-Rezeptor-Antagonist der dritten Generation. Der Wirkstoff ist Famotidin, eine Tablette enthält 20 mg. Das Medikament wird zur Behandlung der gastroösophagealen Refluxkrankheit und des Magengeschwürs eingesetzt.

• Nach oraler Gabe wird es schnell und vollständig resorbiert; die Nahrungsaufnahme beeinflusst diesen Prozess nicht. Die maximale Konzentration im Blutplasma wird nach 1–3 Stunden erreicht, die Bindung an Blutproteine beträgt 15–20 %, die Bioverfügbarkeit 40–45 %. Es wird in der Leber zu einem inaktiven Sulfoxid-Metaboliten metabolisiert und über die Nieren ausgeschieden. Es durchdringt die Plazentaschranke und gelangt in die Zerebrospinalflüssigkeit und die Muttermilch.
• Der Wirkmechanismus beruht auf der Hemmung der H2-Histaminrezeptoren der Magenwand. Dadurch werden die Sekretion und das Volumen von Magensaft sowie die Aktivität von Pepsin reduziert. Stärkt die Schutzmechanismen der Magenschleimhaut durch erhöhte Magenschleimsekretion. Dies beschleunigt die Heilung bestehender Schäden.
• Kontraindiziert bei Unverträglichkeit gegenüber H2-Histaminrezeptor-Antagonisten und anderen Bestandteilen des Arzneimittels. Bei älteren Patienten und Patienten, die nichtsteroidale Antirheumatika einnehmen, ist Vorsicht geboten. Nicht verschreiben an Schwangere, während der Stillzeit und an Patienten unter 14 Jahren. Dosierung und Dauer der Therapie richten sich nach der Schwere der Erkrankung und dem Alter des Patienten.
• Bei Überdosierung treten Erbrechen, motorische Unruhe, Blutdruckabfall, erhöhte Herzfrequenz und Zittern auf. Zur Behandlung werden symptomatische Therapie, Magenspülung oder Erbrechensinduktion eingesetzt. Hämodialyse ist wirksam.
• Nebenwirkungen verursachen am häufigsten Störungen des Verdauungstrakts - Erbrechen, Übelkeit, Hepatitis, Blähungen, Durchfall, Verstopfung, Mundtrockenheit. Unerwünschte Symptome des hämatopoetischen Systems sind möglich - Leukopenie, Thrombozytopenie. Am häufigsten treten Kopfschmerzen, Schwindel, Krämpfe, Muskelschwäche, Depressionen, Angstzustände und Unruhe, Verwirrtheit und allergische Reaktionen auf.

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Pharmakodynamik

Famotidin gehört zur pharmakologischen Kategorie der Arzneimittelblocker von H2-Histaminrezeptoren. Betrachten wir die Hauptmerkmale der Pharmakodynamik dieses Arzneimittels:

• Unterdrückt die HCl-Produktion, sowohl basal als auch stimuliert durch Gastrin, Histamin und Acetylcholin. Reduziert die Pepsinaktivität und erhöht den pH-Wert.
• Durch die Volumenvergrößerung des Magenschleims und der Glykoproteine verbessert es den Schutz der Magenschleimhaut und steigert die Stimulation der endogenen Pg-Synthese sowie der Hydrogencarbonat-Sekretion. Es beschleunigt den Heilungsprozess von Schäden und stoppt wirksam Magen-Darm-Blutungen.
• Die therapeutische Wirkung tritt 60 Minuten nach der Verabreichung ein und erreicht ihren Höhepunkt innerhalb von 3 Stunden. Die therapeutische Wirkung hält 12–24 Stunden an. Der Wirkstoff unterdrückt das Cytochrom-P450-Oxidase-System in der Leber schwach. Bei intravenöser Verabreichung wird das maximale Ergebnis nach 30 Minuten beobachtet. Die Einnahme einer Tablette mit 10 oder 20 mg unterdrückt die Sekretion für 10–12 Stunden.

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Pharmakokinetik

Die Wirksamkeit von Famotidin wird nicht nur durch seine Zusammensetzung, sondern auch durch die Prozesse, die nach oraler Verabreichung auftreten, angezeigt. Die Pharmakokinetik ermöglicht es Ihnen, mehr über die Absorption, Verteilung, den Stoffwechsel und die Ausscheidung des verwendeten Arzneimittels zu erfahren.

• Nach oraler Verabreichung wird es schnell und vollständig aus dem Magen-Darm-Trakt resorbiert. Die maximale Konzentration im Blutplasma wird nach 1-4 Stunden erreicht.
• Der Wirkstoff dringt in die Zerebrospinalflüssigkeit ein, passiert die Plazentaschranke und wird in die Muttermilch ausgeschieden. Die Bindung an Plasmaproteine beträgt 15-20 %.
• Etwa 35 % des Wirkstoffs werden in der Leber zu S-Oxid metabolisiert.
• Die Ausscheidung erfolgt über die Nieren. Etwa 25–40 % werden unverändert im Urin ausgeschieden. Die Halbwertszeit beträgt 2–4 Stunden, bei Patienten mit eingeschränkter Leber- und Nierenfunktion 10–12 Stunden.

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Dosierung und Verabreichung

Um bei der Anwendung von Medikamenten eine stabile therapeutische Wirkung zu erzielen, erstellt der Arzt einen Behandlungsplan. Die Art der Verabreichung und Dosierung von Famotidin hängt von der Schwere der zu behandelnden Erkrankung, dem Alter des Patienten und den individuellen Merkmalen seines Körpers ab.

• Bei Magen- und Zwölffingerdarmgeschwüren (akute Phase), erosiver Gastroduodenitis und symptomatischen Geschwüren nehmen Sie 20 mg zweimal täglich oder eine Einzeldosis von 40 mg abends ein. Falls angezeigt, wird die Tagesdosis auf 80–160 mg erhöht. Der Therapieverlauf beträgt 4–8 Wochen.
• Um Dyspepsie aufgrund erhöhter Magensekretionsfunktion zu beseitigen, nehmen Sie 1-2 Mal täglich 20 mg ein.
• Beim Zollinger-Ellison-Syndrom sind Dosierung und Therapiedauer individuell für jeden Patienten. Die Anfangsdosis beträgt 20 mg alle 6 Stunden, kann aber auf 160 mg erhöht werden.
• Bei Refluxösophagitis – 20–40 mg 1-2-mal täglich für 6–12 Wochen.
• Vorbeugung eines erneuten Auftretens von Geschwüren – 20 mg einmal täglich vor dem Schlafengehen.
• Vorbeugung einer Magensaftaspiration während einer Vollnarkose – 40 mg morgens/abends vor der Operation.

Die Tabletten werden unzerkaut, sondern mit reichlich Flüssigkeit geschluckt.

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Verwenden Famotidin Sie während der Schwangerschaft

Frauen während der Schwangerschaft haben besondere Schwierigkeiten bei der Behandlung von Magen-Darm-Erkrankungen, insbesondere Zwölffingerdarm- und Magengeschwüren. Die Anwendung von Famotidin während der Schwangerschaft ist kontraindiziert. Dies erklärt sich dadurch, dass das Medikament ein H2-Histaminrezeptorblocker ist. Medikamente dieser pharmakologischen Gruppe dringen in alle biologischen Flüssigkeiten ein, d. h. durch die Plazentaschranke und sogar in die Muttermilch.

Dies kann die Entwicklung des Fötus negativ beeinflussen und bei der Mutter eine Reihe negativer Symptome verursachen. Das Medikament wird während der Stillzeit nicht angewendet. Wenn die Einnahme des Medikaments obligatorisch ist, sollte sich die werdende Mutter über alle Risiken im Klaren sein. In der Regel werden für Schwangere jedoch sicherere Medikamente mit minimalen Nebenwirkungen ausgewählt.

Kontraindikationen

Jedes Arzneimittel unterliegt bestimmten Anwendungsbeschränkungen. Betrachten wir die wichtigsten Kontraindikationen für die Anwendung von Famotidin:

• Individuelle Unverträglichkeit gegenüber Wirkstoffen
• Überempfindlichkeit gegen Histamin-H2-Rezeptorblocker
• Schwangerschaft
• Stillzeit
• Patienten unter 16 Jahren

Bei der Anwendung des Arzneimittels durch ältere Patienten sowie Patienten mit eingeschränkter Nieren- und Leberfunktion ist besondere Vorsicht geboten.

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Nebenwirkungen Famotidin

In einigen Fällen verursacht die Einnahme eines bestimmten Arzneimittels eine Reihe negativer Symptome. Dies kann durch die Nichteinhaltung der empfohlenen Dosierung oder die Überschreitung der Behandlungsdauer verursacht werden.

Schauen wir uns die wichtigsten Nebenwirkungen von Famotidin an:

• Störungen des Verdauungssystems – Erbrechen, Übelkeit, erhöhte Aktivität von Leberenzymen im Blut, Verstopfung und Durchfall, cholestatische Gelbsucht, Schmerzen im Bauchfell.
• Kopfschmerzen und Schwindel, erhöhte Müdigkeit, verschiedene psychische Störungen (Nervosität, Depression, Schlaflosigkeit, Apathie), Geschmacksstörungen.
• Muskel- und Gelenkschmerzen
• Allergische Hautreaktionen
• Juckreiz
• Verringerte Anzahl weißer Blutkörperchen
• Verminderte Granulozyten im Blut
• Verminderte Blutplättchen
• Bronchospasmen
• Herz-Kreislauf-Erkrankungen
• Panzytopenie (selten)

Wenn die oben genannten Symptome auftreten, sollten Sie sofort einen Arzt aufsuchen.

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Überdosis

Die Nichteinhaltung der Anwendungsbedingungen eines Arzneimittels hat eine Reihe negativer Folgen. Eine Überdosierung äußert sich meist in einer Zunahme der Nebenwirkungen. Patienten klagen über Erbrechen, Übelkeit, Blutdruckabfall, Tachykardie, motorische Unruhe, Zittern und Kollaps.

Zur Behandlung der oben genannten Symptome wird eine Magenspülung oder Erbrechensinduktion durchgeführt. Hämodialyse ist wirksam. Eine symptomatische und unterstützende Therapie ist angezeigt, um die normale Körperfunktion wiederherzustellen. In seltenen Fällen sind Krämpfe möglich, zu deren Beseitigung Diazepam intravenös, Lidocain bei ventrikulärer Arrhythmie und Atropin bei Bradykardie eingesetzt werden.

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Wechselwirkungen mit anderen Drogen

Bei der Behandlung einer Krankheit werden viele Medikamente eingesetzt, die gleichzeitig angewendet werden müssen, um die therapeutische Wirkung zu verstärken. Betrachten wir die wichtigsten Nuancen der Wechselwirkung von Famotidin mit anderen Medikamenten:

• Bei gleichzeitiger Anwendung mit Clavulansäure und Amoxicillin erhöht sich deren Absorption.
• Kompatibel mit 0,9/0,18 % Natriumchloridlösung, 4,2 % Natriumbicarbonatlösung und 4/5 % Dextroselösung.
• Bei gleichzeitiger Anwendung mit Antazida, die Magnesium, Sucralfat und Aluminium enthalten, verringert sich die Arzneimittelabsorption. Um diesen Effekt zu vermeiden, sollte der Abstand zwischen der Einnahme der Medikamente mindestens 1-2 Stunden betragen.
• Das Medikament hemmt den Stoffwechsel von Diazepam, Propranolol, Theophyllin, Hexobarbital, Lidocain und indirekten Antikoagulanzien.
• Da das Arzneimittel einen Anstieg des pH-Werts des Mageninhalts verursacht, verringert sich bei Wechselwirkungen mit Ketoconazol und Itraconazol deren Absorption.
• Bei gleichzeitiger Anwendung mit knochenmarksupprimierenden Arzneimitteln steigt das Risiko einer Neutropenie.

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Lagerbedingungen

Da das Medikament in Tablettenform erhältlich ist, entsprechen die Lagerbedingungen dieser Freisetzungsform:

• Bewahren Sie Famotidin in der Originalverpackung auf.
• Bei Raumtemperatur lagern.
• Außerhalb der Reichweite von Kindern und vor Sonnenlicht geschützt aufbewahren.

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Haltbarkeit

Jedes Arzneimittel hat ein Verfallsdatum, nach dessen Ablauf seine Eigenschaften und Wirksamkeit nachlassen. Darüber hinaus kann abgelaufenes Famotidin Nebenwirkungen auf alle Organe und Systeme verursachen.

Famotidin ist ab dem auf der Verpackung angegebenen Herstellungsdatum 36 Monate lang zur Anwendung zugelassen. Nach diesem Zeitraum sollte das Arzneimittel nicht mehr eingenommen und entsorgt werden.

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