Eberprot-P

Das neueste Medikament Eberprot-P, das von kubanischen Spezialisten mithilfe moderner Biotechnologie entwickelt wurde, wird erfolgreich zur Therapie ulzerativer Hauterkrankungen bei Patienten mit Diabetes eingesetzt. Noch vor wenigen Jahren führten diabetische Läsionen der unteren Extremitäten häufig zu deren erzwungener Amputation.

Dieses Medikament wurde über zwei Jahrzehnte getestet und verfeinert und wird der Weltmedizin erst jetzt als einzigartiges und wirksames Heilmittel seiner Art vorgestellt.

Das Medikament Eberprot-P ist auf Rezept in Apotheken erhältlich.

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Hinweise Eberprot-P

Eberprot-P wird zu therapeutischen Zwecken beim diabetischen Fußsyndrom bei Patienten mit trophischen und neuropathischen Ulzera der Grade 3 und 4 (nach Wagner-Klassifikation) mit einer Größe von mehr als 1 Quadratzentimeter und der Gefahr einer Amputation der Gliedmaßen eingesetzt. Insbesondere bei langfristig nicht heilenden Ulzera, die durch tiefe Gewebeschäden gekennzeichnet sind, ist der Einsatz von Eberprot-P erforderlich.

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Freigabe Formular

Pulverförmige Substanz zur Herstellung einer Injektionslösung in Fläschchen, 1 oder 6 Stück pro Packung.

Jede Durchstechflasche enthält 75 µg rekombinanten menschlichen epidermalen Wachstumsfaktor und einige Hilfsstoffe.

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Pharmakodynamik

Der Wirkstoff von Eberprot-P ist ein Protein, das das Zellwachstum stimulieren und die Epithelschicht mittels EGF differenzieren kann. Das Protein besteht aus 53 Aminosäureresten und drei intramolekularen Disulfidbindungen.

Das Medikament aktiviert die Migrations- und Proliferationseigenschaften von Fibroblasten, Keratinozyten und anderen Zellen, was die Heilung von Geschwüren, normales Epithelwachstum und die Gewebeerneuerung fördert.

Das Medikament ist von großer Bedeutung für die Regulierung von Stoffwechsel- und Erholungsprozessen im Körper. Durch die Bindung an Rezeptoren auf der Oberfläche von Zellmembranen aktiviert Eberprot-P entzündungshemmende Prozesse sowie die Differenzierung regenerierender Zellen, wodurch die Wunde schnell und effizient heilt.

Darüber hinaus kontrolliert das Medikament das Wachstum von Epithel- und Endothelzellen sowie Fibroblasten, beschleunigt proliferative Prozesse in Geweben und stabilisiert die motorische Reaktion von Zellen auf Reizstoffeinwirkung.

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Pharmakokinetik

Es liegen keine verlässlichen wissenschaftlichen Daten zu den chemischen und biologischen Prozessen vor, die mit dem Arzneimittel Eberprot-P im Körper ablaufen. Die Prozesse der biochemischen Umwandlung der Wirkstoffmoleküle (Resorptionsrate, Verteilungsgrad, Metabolismus und Elimination von Eberprot-P) sind noch nicht ausreichend erforscht.

Dosierung und Verabreichung

Vor der Anwendung von Eberprot-P sollten mögliche infektiöse Läsionen in den ulzerierten Bereichen behandelt werden.

Wenn Zweifel an der Gutartigkeit einer Wunde bestehen, sollte eine Gewebebiopsie durchgeführt werden.

Das Medikament wird im Rahmen einer komplexen Therapie der Erkrankung eingesetzt. Die Standarddosis beträgt 75 µg, verdünnt in 5 ml Wasser für Injektionszwecke. Es wird zur Injektion von Wunden oder der Wundumgebung verwendet, üblicherweise jeden zweiten Tag. Die Behandlung wird bis zur positiven Epithelproliferation fortgesetzt oder bis die Wunde vollständig für eine Hauttransplantation vorbereitet ist.

Beim Injizieren in eine Wunde sollten beim Wechsel der Injektionsstellen von Eberprot-P die Nadeln gewechselt werden, um eine mögliche Ausbreitung der Infektion zu vermeiden.

Wenn eine dreiwöchige kontinuierliche Behandlung keine Verbesserung der Dynamik des Granulationsprozesses bewirkt, sollte der Arzt die therapeutischen Maßnahmen überprüfen und die Ursache finden, die die Wundheilung beeinträchtigen kann.

Der Arzneistoff aus einer Ampulle kann nur von ein und demselben Patienten verwendet werden.

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Verwenden Eberprot-P Sie während der Schwangerschaft

Derzeit liegen keine Daten zur Wirkung von Eberprot-P auf den Schwangerschaftsverlauf und den sich entwickelnden Embryo vor. Die Entscheidung über die Möglichkeit der Anwendung von Eberprot-P während der Schwangerschaft sollte von einem Arzt nach Beurteilung des Krankheitsbildes und des möglichen Risikos für das zukünftige Baby getroffen werden.

Kontraindikationen

Kontraindikationen für die Verabreichung von Eberprot-P sind:

• allergische Empfindlichkeit des Körpers gegenüber einem der Bestandteile des Arzneimittels;
• das Vorhandensein von gutartigen und bösartigen Tumoren auf dem behandelten Hautbereich;
• Anzeichen eines diabetischen Komas und einer Ketoazidose, Kardiopathie im Stadium der Dekompensation;
• Schwangerschaft und Stillzeit;
• neugeborene Kinder.

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Nebenwirkungen Eberprot-P

Als wichtigste Nebenwirkungen bei der Anwendung von Eberprot-P gelten:

• Schmerzen und Taubheitsgefühl an der Injektionsstelle;
• fieberhafte Zustände;
• ein Zittern in den Gliedern;
• Entwicklung einer lokalen Infektion;
• Hitzegefühl.

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Überdosis

Es gab keine Fälle einer Überdosierung des Arzneimittels. Es gibt kein spezifisches Gegenmittel.

Bei möglichem Verdacht auf eine Arzneimittelüberdosierung wird eine symptomatische Therapie durchgeführt.

Wechselwirkungen mit anderen Drogen

Studien zur Bestimmung der Verträglichkeit und Wechselwirkung von Eberprot-P mit anderen Arzneimitteln wurden nicht durchgeführt. Daher wird empfohlen, während der Behandlung mit dem Arzneimittel die Anwendung topischer Mittel zu vermeiden.

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Lagerbedingungen

Das Arzneimittel sollte in der Originalverpackung im Kühlschrank aufbewahrt werden; es darf nicht eingefroren werden! Das Arzneimittel sollte außerhalb der Reichweite von Kindern aufbewahrt werden.

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Haltbarkeit

Die Haltbarkeit von Eberprot-P beträgt 2 Jahre. Das verdünnte Präparat ist sofort verbrauchbar. Nach Behandlungsende ist nicht verbrauchtes Produkt zu entsorgen.

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