^

Gesundheit

Dalfaz SR

, Medizinischer Redakteur
Zuletzt überprüft: 23.04.2024
Fact-checked
х

Alle iLive-Inhalte werden medizinisch überprüft oder auf ihre Richtigkeit überprüft.

Wir haben strenge Beschaffungsrichtlinien und verlinken nur zu seriösen Medienseiten, akademischen Forschungseinrichtungen und, wenn möglich, medizinisch begutachteten Studien. Beachten Sie, dass die Zahlen in Klammern ([1], [2] usw.) anklickbare Links zu diesen Studien sind.

Wenn Sie der Meinung sind, dass einer unserer Inhalte ungenau, veraltet oder auf andere Weise bedenklich ist, wählen Sie ihn aus und drücken Sie Strg + Eingabe.

Dalfase SR bezieht sich auf Alpha- 1- Adrenoblockers, die für die Funktionsstörung der Miktion verwendet werden, die durch gutartige Geschwulst in der Prostata verursacht wird. 

Dalfaz SR hilft bei der Beseitigung der Symptome von Störungen der Harnfunktion (Harnverhalt, unvollständige Entleerung der Blase usw.). Auf dem Hintergrund der Behandlung, insbesondere bei Patienten, die Medikamente erhalten, die den Blutdruck senken, können Schwäche, Schwindel, Schwitzen auftreten. In diesem Fall wird Ruhe bis zum Abklingen der Beschwerden empfohlen (in der Regel verschwinden die Symptome nach einigen Tagen nach Behandlungsbeginn von selbst).

Dalfase CP Tabletten sollten als Ganzes geschluckt werden, da das Brechen, Kauen usw. Die Freisetzung und Resorption von Alfuzosin verändern kann, was wiederum das Risiko von Nebenwirkungen erhöht.

trusted-source[1]

Hinweise Dalfaz SR

Das Medikament wird auf Anzeichen von gutartigem Prostata Neoplasmen angegeben (schwach oder unterbrochenem Strom während des Urinierens, Gefühl der unvollständigen Blasenentleerung, verzögerter oder schwer Urinieren beginnt, Spannung während des Urinierens). Außerdem wird das Medikament als eine Hilfstherapie für die akute Harnretention verwendet, wenn ein Katheter benötigt wird.

 

Freigabe Formular

Dalfaz SR ist in Form von Tabletten erhältlich, die auf beiden Seiten eine runde, konvexe Form haben. 

Pharmakodynamik

Daphase SR hat eine selektive Wirkung. Laboruntersuchungen haben gezeigt, dass die selektive Wirkung von Alfuzosin (einer aktiven Substanz) auf bestimmte Rezeptoren gerichtet ist, die sich in der Prostata, dem prostatischen Teil der Harnröhre, im Bereich des Blasenbodens befinden.

Das Medikament wirkt direkt auf die glatte Muskulatur des Prostatagewebes und reduziert Stress in der Harnröhre.

Studien haben gezeigt, dass Dalfaz SR den Zustand des Patienten von den ersten Tagen der Behandlung an verbessert. 

Pharmakokinetik

Die Bioverfügbarkeit von Dalfaz SR aufgrund langfristiger Wirkung beträgt 104,4%. Das Medikament erreicht seine höchste Konzentration im Körper nach 9 Stunden und die Bindung an Proteine wird ebenfalls zu 90% beobachtet.

Das meiste Alfuzosin wird in der Leber metabolisiert. Der Entzug des Hauptteils des Präparates geschieht mit dem Kot in Form von den inaktiven Metaboliten, etwa 11% - mit dem Urin in der unveränderten Form.

Die Halbwertszeit der Droge beträgt etwa 10 Stunden.

Bei älteren Menschen ändern sich die Bioverfügbarkeit und die Ausscheidungsrate nicht.
Bei einer Nierenverletzung nach der Einnahme kommt es zu einem leichten Anstieg der Indizes, dies erfordert jedoch keine Dosisanpassung (die Halbwertszeit des Medikaments ändert sich in diesem Fall nicht).

Die Pharmakokinetik bei Herzinsuffizienz bleibt unverändert.

Verwenden Dalfaz SR Sie während der Schwangerschaft

Schwangere Frauen wurden nicht auf die Verwendung von Dalfaz SR untersucht. 

Kontraindikationen

Dalfaz CP in orthostatischer Hypotension kontra (starken Senkung des Blutdruckes, die Ohnmacht führen kann und zerebrale Blutversorgung reduzieren), schwere Erkrankungen der Leber, die schwere Niereninsuffizienz, Darmverschluss, sowie ein erhöhten Anfälligkeit des Organismus auf Alfuzosin oder andere Bestandteile des Arzneimittels.
 

Nebenwirkungen Dalfaz SR

Der Eintritt Dalfaz CP kann zu Kopfschmerzen, Übelkeit, Erbrechen, Schmerzen im Magen, verärgert Stuhl, trockene Mund, Müdigkeit, Schwäche, erhöhte Herzfrequenz verursachen, verringert Blutdruck, Hautausschlag und Juckreiz (selten), Ohnmacht, Schwellung, Rötung, Haut Integument.

Bei Angina pectoris können sich die Symptome der Erkrankung verschlechtern, wenn sie mit Dalfase SR behandelt werden. 

trusted-source[2]

Überdosis

Medikamente mit erhöhter Dosierung führen zu einer Senkung des Blutdrucks. In diesem Fall muss der Patient stationär behandelt werden. Die extrarenale Reinigung des Blutes ist unwirksam, da der Wirkstoff so weit wie möglich an Proteine bindet. 

Wechselwirkungen mit anderen Drogen

Daltase SR wird nicht zur Einnahme mit Prazosin, Urapidil, Menoxidil (α 1 -Adrenozeptorblocker) empfohlen .

Mit Vorsicht ist es notwendig, das Medikament mit blutdrucksenkenden Medikamenten einzunehmen, sowie mit Ketoconazol Ritonavir, Itraconazol und anderen Inhibitoren des CYP3A4-Systems.

trusted-source[3]

Lagerbedingungen

Das Arzneimittel muss an einem vor Feuchtigkeit und Sonnenlicht geschützten Ort aufbewahrt werden. Konserve Medizin von Kindern. Lagertemperatur sollte nicht über 25 ° C liegen. 

trusted-source[4]

Haltbarkeit

Dalfaz SR ist 36 Monate ab dem Herstellungsdatum gültig. Medikamente nach dem Verfallsdatum, Verletzung der Integrität der Verpackung oder Lagerbedingungen zu verwenden ist nicht geeignet. 

trusted-source

Beachtung!

Um die Wahrnehmung von Informationen zu vereinfachen, wird diese Gebrauchsanweisung der Droge "Dalfaz SR" übersetzt und in einer speziellen Form auf der Grundlage der offiziellen Anweisungen für die medizinische Verwendung des Medikaments präsentiert . Vor der Verwendung lesen Sie die Anmerkung, die direkt zu dem Medikament kam.

Beschreibung zu Informationszwecken zur Verfügung gestellt und ist kein Leitfaden zur Selbstheilung. Die Notwendigkeit für dieses Medikament, der Zweck des Behandlungsregimes, Methoden und Dosis des Medikaments wird ausschließlich durch den behandelnden Arzt bestimmt. Selbstmedikation ist gefährlich für Ihre Gesundheit.

Translation Disclaimer: For the convenience of users of the iLive portal this article has been translated into the current language, but has not yet been verified by a native speaker who has the necessary qualifications for this. In this regard, we warn you that the translation of this article may be incorrect, may contain lexical, syntactic and grammatical errors.

You are reporting a typo in the following text:
Simply click the "Send typo report" button to complete the report. You can also include a comment.