Dakarazin Baby

Dakarbazin medak bezieht sich auf Antitumor, Zytostatika. Die Hauptwirkung zielt auf die Aufhebung oder vollständige Unterdrückung der Zellteilung aufgrund der Hemmung der mitotischen Aktivität ab.

Alle Zytostatika beeinflussen den intrazellulären Metabolismus und werden in der Regel zur Behandlung maligner Tumoren eingesetzt.

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Hinweise Dakarazin Baby

Dakarbazine Medak wird als Hauptbehandlung für metastasiertes Melanom verschrieben.

Auch wird das Medikament als Teil der komplexen Behandlung von Weichteil-Sarkom, Hodgkin-Krankheit (mit Ausnahme von Mesotheliom, Kaposi-Sarkom) verwendet.

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Freigabe Formular

Dakarbazin medak ist in Glasflaschen mit Pulver erhältlich, aus denen eine Lösung für Tropfer oder Injektionen hergestellt wird.

Pharmakodynamik

Dakarbazin medak hemmt das Zellwachstum, das nicht mit dem Zellzyklus in Verbindung steht und den Prozess der DNA-Synthese stoppt. Das Medikament wirkt sich auch zerstörend auf die DNA aus und führt zum Zelltod. Es wird allgemein angenommen, dass Dacarbazin keine Antitumorwirkung hat, aber im Körper wird es in Verbindungen umgewandelt, die eine schädliche Wirkung auf pathologische Zellen haben. 

Pharmakokinetik

Dakarbazin medak dringt nach der Verabreichung schnell in das Gewebe ein. Etwa 5% des Wirkstoffs binden an Blutproteine. Der Wirkungsmechanismus des Arzneimittels im Blut ist zweiphasig, die anfängliche Halbwertszeit beträgt 20 Minuten und die Halbwertszeit beträgt etwa 30 Minuten bis 3,5 Stunden. Dacarbazin ist im Körper vor dem Stoffwechselprozess in der Leber mit Cytochrom P _{450 nicht aktiv}, was zur Bildung von Wirkstoffen führt, die den Tumor zerstören.

Etwa 20 - 50% des Arzneimittels werden aufgrund der tubulären Sekretion über sechs Stunden unverändert über die Nieren ausgeschieden.

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Dosierung und Verabreichung

Dakarbazine Medak wird intravenös verwendet. Das Medikament wird nur von einem Arzt verschrieben, der Erfahrung in der Onkologie und Hämatologie hat.

Wenn Sie das Medikament injizieren, sollten Sie vermeiden, dass die Lösung in das Gewebe gelangt, da dies zu Schäden und schmerzhaften Empfindungen an der Injektionsstelle führen kann. Wenn es eine Lösung unter der Haut gibt, müssen Sie sofort die Droge stoppen, und der Rest der Lösung in eine andere Vene eintreten.

Der Behandlungsplan und die Dosierung werden von einem Spezialisten verschrieben.

Wenn maligne Melanom in der Regel 200-250 mg intravenös einmal täglich verschrieben wird. Der Behandlungsverlauf beträgt 5 Tage, nach drei Wochen wiederholt sich der Kurs.

Intravenöse Injektion des Medikaments ist ziemlich schmerzhaft, es ist erlaubt, Dakarbazin medak mit einem Tropfer innerhalb von 15-30 Minuten zu injizieren.

Nach Ermessen des Arztes kann das Medikament in einer Dosierung von 850 mg einmal alle drei Wochen verschrieben werden.

Bei Morbus Hodgkin werden dem Medikament 375 mg einmal alle 15 Tage verordnet. In diesem Fall wird Dakarbazin als Teil einer umfassenden Behandlung ernannt.

Mit Weichteilsarkomen wird Dakarbazin auch als Teil einer komplexen Behandlung von 250 mg alle drei Wochen verschrieben.

Die Dauer der Therapie mit Dacarbazin wird vom Arzt individuell für jeden Fall festgelegt. Dies berücksichtigt viele Faktoren - die Krankheit, ihr Stadium, kombinierte Behandlung, Nebenwirkungen und therapeutische Wirkungen, etc.

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Verwenden Dakarazin Baby Sie während der Schwangerschaft

Dakarbazin Medak wurde an Tieren getestet, als Ergebnis wurde festgestellt, dass das Medikament zu Veränderungen in der Struktur der Gene führt, die embryonale Entwicklung verletzt. Das Medikament wird nicht für schwangere und stillende Frauen empfohlen.

Kontraindikationen

Dakarbazin medak ist kontraindiziert in Fällen von erhöhter Anfälligkeit für bestimmte Komponenten des Arzneimittels mit schwerer Leber-oder Niereninsuffizienz.

Außerdem wird das Arzneimittel nicht an schwangere und stillende Frauen mit einem niedrigen Spiegel an Blutplättchen und Leukozyten gegeben.  

Nebenwirkungen Dakarazin Baby

Dakarbazine Medak kann eine Abnahme von Hämoglobin, Leukozyten, Thrombozyten, Granulozyten, eine Abnahme der Zusammensetzung aller Blutbestandteile hervorrufen.  

Auch nach der Einnahme des Medikaments kann sich ein anaphylaktischer Schock entwickeln, Kopfschmerzen auftreten, Taubheit des Gesichtsnervs, Krämpfe und Sehstörungen.

In einigen Fällen entwickeln sich Appetitlosigkeit, Übelkeit und Stuhlstörung.

Das Medikament bewirkt eine Erhöhung der Leberenzyme, in seltenen Fällen kann eine Verletzung der Lebervenenoperation verursachen, die Lebernekrosen, Nierenversagen führen kann, Haarausfall, Auftreten von Altersflecken, starke Rötung der Haut, Hautausschlag, Entzündung an der Injektionsstelle.

Oft werden nach der Anwendung des Medikaments Veränderungen in Bluttests (Veränderungen des Spiegels von Leukozyten, Plättchen etc.), Fieber, Muskelschmerzen, Vergrößerung der Leber, Bauchschmerzen beobachtet.

In seltenen Fällen kann es zu einer Nierenstörung kommen, die zu einer Erhöhung des Blutes von im Urin ausgeschiedenen Substanzen führt.  

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Überdosis

Dakarbazin medak in Überdosierung verursacht Unterdrückung des Prozesses der Schaffung neuer Blutzellen (etwa zwei Wochen später).

Nach einem Monat der Behandlung können erhöhte Dosen von Dacarbazin zu einer Abnahme des Leukozyten- und Thrombozytenspiegels führen.

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Wechselwirkungen mit anderen Drogen

Dakarbazine Medak kann die schädigende Wirkung auf die Hämatopoese anderer Zytostatika oder Strahlentherapie verstärken. 

Bei der Verschreibung des Arzneimittels muss berücksichtigt werden, dass Dakarbazin in der Leber mit P ₄₅₀ umgesetzt wird. Daher ist es notwendig, die Arzneimittel, die durch dieses Enzym metabolisiert werden, mit Vorsicht zu verschreiben.

Dakarbazin Medak gleichzeitig mit Methoxypsoralen kann die photosensibilisierende Wirkung (Empfindlichkeit gegenüber ultravioletter Strahlung) verstärken.  

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Lagerbedingungen

Dakarbazin medak sollte in der Originalverpackung aufbewahrt werden, die vor direkter Sonneneinstrahlung schützt. Die Lagertemperatur sollte 25 ⁰ C nicht übersteigen.

Dakarbazin Medak sollte vor Kindern geschützt werden. Die verdünnte Injektionslösung sollte nicht länger als einen Tag bei einer Temperatur von 2 bis 8 ^° C gelagert werden (wenn sie unter aseptischen Bedingungen hergestellt wird). Die vorbereitete Lösung muss an einem vor Sonnenlicht geschützten Ort gelagert werden.

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Spezielle Anweisungen

Der Gebrauch der Droge kann in der fernen Zukunft zur Beschädigung der Entwicklung der männlichen und weiblichen Geschlechtszellen führen, Sekundärleukämie provozieren.

Haltbarkeit

Dakarbazin medak ist ab dem Herstellungsdatum für drei Jahre geeignet, vorausgesetzt, dass die Integrität der Verpackung und die Lagerbedingungen erhalten bleiben.

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