Dacarbazin medac

Dacarbazin medak ist ein Antitumor- und Zytostatikum. Seine Hauptwirkung besteht darin, die Zellteilung durch Hemmung der mitotischen Aktivität zu stoppen oder vollständig zu unterdrücken.

Alle Zytostatika beeinflussen den intrazellulären Stoffwechsel und werden üblicherweise zur Behandlung bösartiger Tumoren eingesetzt.

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Hinweise Dacarbazin medac

Dacarbazine medac wird als Hauptbehandlung bei metastasiertem Melanom verschrieben.

Das Medikament wird auch als Teil einer komplexen Behandlung von Weichteilsarkomen und Morbus Hodgkin (außer Mesotheliom und Kaposi-Sarkom) verwendet.

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Freigabe Formular

Dacarbazine medac ist in Glasfläschchen mit Pulver erhältlich, aus denen eine Lösung für Tropfpipetten oder Injektionen hergestellt wird.

Pharmakodynamik

Dacarbazin medac hemmt das Zellwachstum, das nicht mit dem Zellzyklus in Zusammenhang steht, und unterbricht die DNA-Synthese. Das Medikament hat zudem eine zerstörerische Wirkung auf die DNA und führt zum Zelltod. Es ist allgemein anerkannt, dass Dacarbazin keine Antitumorwirkung hat, im Körper jedoch in Verbindungen umgewandelt wird, die sich schädlich auf pathologische Zellen auswirken.

Pharmakokinetik

Dacarbazin medak dringt nach der Verabreichung schnell in das Gewebe ein. Etwa 5 % des Wirkstoffs binden an Blutproteine. Der Wirkmechanismus des Arzneimittels im Blut ist zweiphasig, die initiale Halbwertszeit beträgt 20 Minuten und die finale Halbwertszeit etwa 30 Minuten bis 3,5 Stunden. Dacarbazin wird im Körper erst durch den Stoffwechselprozess in der Leber durch Cytochrom P450 aktiv _, der letztendlich zur Bildung tumorzerstörender Wirkstoffe führt.

Etwa 20–50 % des Arzneimittels werden aufgrund der tubulären Sekretion innerhalb von sechs Stunden unverändert über die Nieren ausgeschieden.

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Dosierung und Verabreichung

Dacarbazine medac wird intravenös angewendet. Das Medikament darf nur von einem Arzt verschrieben werden, der über Erfahrung in Onkologie und Hämatologie verfügt.

Vermeiden Sie bei der Verabreichung des Arzneimittels, dass die Lösung in das Gewebe gelangt, da dies zu Schäden und Schmerzen an der Injektionsstelle führen kann. Sollte die Lösung unter die Haut gelangen, beenden Sie die Verabreichung des Arzneimittels sofort und injizieren Sie die restliche Lösung in eine andere Vene.

Das Behandlungsschema und die Dosierung werden von einem Spezialisten verordnet.

Bei malignem Melanom werden in der Regel einmal täglich 200-250 mg intravenös verschrieben. Die Behandlungsdauer beträgt 5 Tage, nach drei Wochen wird die Behandlung wiederholt.

Die intravenöse Verabreichung des Arzneimittels ist ziemlich schmerzhaft. Es ist zulässig, Dacarbazine Medak 15 bis 30 Minuten lang mit einer Pipette zu verabreichen.

Nach Ermessen des Arztes kann das Arzneimittel in einer Dosierung von 850 mg einmal alle drei Wochen verschrieben werden.

Bei Morbus Hodgkin wird das Medikament alle 15 Tage in einer Dosierung von 375 mg verschrieben. In diesem Fall wird Dacarbazin als Teil einer komplexen Behandlung verschrieben.

Bei Weichteilsarkomen wird Dacarbazin auch als Teil einer Kombinationsbehandlung mit 250 mg alle drei Wochen verschrieben.

Die Dauer der Dacarbazin-Therapie wird vom Arzt individuell für jeden Fall festgelegt. Dabei werden viele Faktoren berücksichtigt – die Krankheit, ihr Stadium, die Kombinationsbehandlung, Nebenwirkungen und therapeutische Effekte usw.

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Verwenden Dacarbazin medac Sie während der Schwangerschaft

Dacarbazin Medak wurde an Tieren getestet. Dabei wurde festgestellt, dass das Medikament zu Veränderungen der Genstruktur führt und die Embryonalentwicklung stört. Die Anwendung des Medikaments wird schwangeren und stillenden Frauen nicht empfohlen.

Kontraindikationen

Dacarbazine medac ist kontraindiziert bei Überempfindlichkeit gegen einige Bestandteile des Arzneimittels sowie bei schwerem Leber- oder Nierenversagen.

Außerdem wird das Medikament schwangeren und stillenden Frauen sowie Frauen mit niedrigem Thrombozyten- und Leukozytenspiegel nicht verschrieben.

Nebenwirkungen Dacarbazin medac

Dacarbazin medac kann eine Abnahme des Hämoglobins, der Leukozyten, der Blutplättchen und der Granulozyten sowie eine Abnahme der Zusammensetzung aller Blutbestandteile hervorrufen.

Außerdem kann es nach der Einnahme des Arzneimittels zu einem anaphylaktischen Schock, Kopfschmerzen, Taubheitsgefühl im Gesichtsnerv und Krämpfen kommen und das Sehvermögen kann sich verschlechtern.

In einigen Fällen treten Appetitlosigkeit, Übelkeit und Darmbeschwerden auf.

Das Medikament verursacht einen Anstieg der Leberenzyme und kann in seltenen Fällen eine Störung der Lebervene hervorrufen, die zu Lebernekrosen, Nierenversagen, Haarausfall, Auftreten von Pigmentflecken, starker Hautrötung, Hautausschlägen und Entzündungen an der Injektionsstelle führen kann.

Nach der Einnahme des Arzneimittels werden häufig Veränderungen der Blutwerte (Veränderungen des Leukozyten- und Thrombozytenspiegels usw.), Fieber, Muskelschmerzen, Lebervergrößerung und Bauchschmerzen beobachtet.

In seltenen Fällen kann es zu einer Funktionsstörung der Nieren kommen, die zu einer Erhöhung der Menge der mit dem Urin ausgeschiedenen Substanzen im Blut führt.

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Überdosis

Bei einer Überdosierung von Dacarbazine medac kommt es zu einer Hemmung der Bildung neuer Blutzellen (nach etwa zwei Wochen).

Nach einem Monat Behandlung können höhere Dosen von Dacarbazin zu einer Verringerung der Anzahl weißer Blutkörperchen und Blutplättchen führen.

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Wechselwirkungen mit anderen Drogen

Dacarbazine medac kann die hämatopoetische Schädigung durch andere Zytostatika oder eine Strahlentherapie verstärken.

Bei der Verschreibung des Arzneimittels muss berücksichtigt werden, dass Dacarbazin in der Leber mithilfe von P _{450 umgewandelt wird.} Daher ist bei der Verschreibung von Arzneimitteln, die durch dieses Enzym metabolisiert werden, Vorsicht geboten.

Dacarbazine medac kann zusammen mit Methoxypsoralen die photosensibilisierende Wirkung (Empfindlichkeit gegenüber ultraviolettem Licht) verstärken.

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Lagerbedingungen

Dacarbazine medac sollte in der Originalverpackung aufbewahrt werden, die vor direkter Sonneneinstrahlung geschützt ist. Die Lagertemperatur sollte 25 ^° C nicht überschreiten.

Dacarbazine medac ist für Kinder unzugänglich aufzubewahren. Die verdünnte Injektionslösung sollte nicht länger als 24 Stunden bei einer Temperatur von 2 bis 8 °C gelagert werden ⁽ vorausgesetzt, sie wurde unter aseptischen Bedingungen hergestellt). Die zubereitete Lösung sollte an einem vor Sonnenlicht geschützten Ort aufbewahrt werden.

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Spezielle Anweisungen

Die Einnahme des Medikaments kann in ferner Zukunft zu einer Schädigung der Entwicklung männlicher und weiblicher Keimzellen führen und eine sekundäre Leukämie auslösen.

Haltbarkeit

Dacarbazine medac ist ab Herstellungsdatum drei Jahre lang gültig, sofern die Verpackungs- und Lagerbedingungen eingehalten werden.

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