Cefpotek 200

Cefpotek 200 ist ein β-Lactam-Antibiotikum (3. Generation), das zur oralen Verabreichung (Tabletten) angewendet wird.

Die bakterizide Aktivität eines Arzneimittels wird entwickelt, indem die Bindungsprozesse der Zellwände von Bakterien, die die Entwicklung der Krankheit verursachen, unterdrückt werden. Darüber hinaus hat das Medikament einen signifikanten Einfluss auf verschiedene pathogene Mikroorganismen - Aerobier sowie Anaerobier und darüber hinaus gramnegative und positive Bakterien.

Hinweise Cefpoteka 200

Es wird für einzelne Infektionen angewendet, die aufgrund des Einflusses mikrobieller Krankheitserreger auftreten, die empfindlich auf Cefpodoxim reagieren:

• Läsionen der oberen Atemwege (darunter Mandelentzündung mit Sinusitis und Pharyngitis). Bei Pharyngitis oder Mandelentzündung werden Medikamente nur dann angewendet, wenn die Krankheit rezidivierend oder chronisch verläuft, und außerdem in Situationen, in denen eine Resistenz des Erregers gegen beliebte Antibiotika vermutet wird oder bereits diagnostiziert wurde.
• Infektionen der Atemwege (unter anderem bakterielle Lungenentzündung und die aktive Phase der Bronchitis oder ihrer Rückfälle sowie die Verschärfung ihrer chronischen Form);
• Läsionen im unteren und oberen Bereich der Harnröhre im unkomplizierten Stadium (einschließlich Blasenentzündung und Pyelonephritis in der aktiven Phase);
• Infektionen des Unterhautgewebes und der Epidermis (Cellulitis, Geschwüre, Abszesse, Furunkel und zusätzlich infizierte Wundläsionen, Paronychie und Follikulitis);
• Urethritis Gonokokken Natur, verläuft ohne Komplikationen.

Freigabe Formular

Die Freisetzung der Wirkstoffkomponente erfolgt in Tablettenform - 5 Stück in der Zellplatte; in der Box 2 oder 4 Datensätze. Es kann auch auf 7 Tabletten in der Packung hergestellt werden. 2 Packungen in einer Packung.

Pharmakodynamik

Der therapeutische Wirkungsbereich umfasst folgende Bakterien:

• Grampositiv: Pneumokokken, Streptokokken der Unterkategorie A (pyogene Streptokokken), B (Streptokokken-Agalaktie) sowie C und F aus G. Die Liste umfasst auch Diphtheria corynebacterium, Streptococcus mittis, S. Sanguis und Speichelstreptokokken;
• Gramnegativ: Meningokokken, Influenza-Bazillen, Escherichia coli, Haemophilus parainfluenzae, Gonokokken, Moraxella cataris (Stämme, die β-Lactamase produzieren oder nicht produzieren) sowie Protei Mirabilis und Klebsiella (Klebsiella octocytes).
• Mikroben mit mäßiger Empfindlichkeit: Stämme, die entweder Penicillinase produzieren oder nicht (epidermale Staphylokokken und Staphylococcus aureus), aber andere als Methicillin-Staphylokokken-empfindliche Stämme.

Die Resistenz gegen Cefpodoxim (und andere Cephalosporine) wird nachgewiesen durch: Pseudomonas-Bazillen, Enterokokken, Fragilis-Bakteroide, Pseudomonaden, Clostridium-Differential und saprophytischen Staphylokokken.

Pharmakokinetik

Der Wirkstoff des Arzneimittels wird im Dünndarm absorbiert und zum aktiven Stoffwechselelement Cefpodoxim hydrolysiert. Plasma-Cmax-Werte werden nach 2 bis 4 Stunden ab dem Zeitpunkt der Verwendung der 1-fachen Portion aufgezeichnet.

Cefpodoxim geht eine Synthese mit Intraplasma-Blutproteinen (hauptsächlich mit Albumin) vom ungesättigten Typ ein. Der Indikator MIC von Cefpodoxim in Bezug auf die Mehrheit der Krankheitserreger-Mikroben wird in der Bronchialschleimhaut, in den Mandeln, im Lungenparenchym, in den interstitiellen und Pleuraflüssigkeiten sowie in den Prostatasekreten festgestellt.

Es hat einen guten Indikator für die Passage von Nierengewebe im Inneren. Nach 12 Stunden ab dem Zeitpunkt der Anwendung einer einmaligen Portion bei der Mehrzahl der Bakterien, die eine Infektion der Harnröhre und der Nieren verursachen, wird der Wert von MIC 90 notiert.

Die Ausscheidung erfolgt hauptsächlich über den Urin. Die Halbwertszeit beträgt ca. 2,4 Stunden.

Dosierung und Verabreichung

Es wird empfohlen, Tabletten zusammen mit Nahrungsmitteln zu verwenden, um die Resorption des Arzneimittels zu verbessern.

Jugendlichen ab 12 Jahren und Erwachsenen mit gesunder Nierenfunktion werden folgende Portionen verschrieben:

• Läsion ENT (Sinusitis und andere Infektionen, einschließlich Pharyngitis, Tonsillitis a): ein Teil des Tages ist 0,4 g - 0,2 g 2-fach (Sinusitis) und 0,2 g - 0,1 g 2 - einmal (für andere Krankheiten);
• Infektionen der Atemwege: 0,2-0,4 g (unter Berücksichtigung der Empfindlichkeit der Krankheitserreger), 2-mal täglich in einer Dosis von 0,1-0,2 g verabreicht;
• ohne Komplikationen auftretende Harnröhrenläsionen: 0,4 mg - 0,2 g 2-mal täglich (bei aktiver Phase der Pyelonephritis) oder 0,2 g - 0,1 g 2-mal täglich (bei Blasenentzündung);
• Infektion der Epidermis und der subkutanen Schicht: 0,4 g - 0,2 g des Arzneimittels zweimal täglich;
• Gonokokken-Form der Urethritis, die sich ohne Komplikationen entwickelt: 1 Einzeldosis von 0,2 g Drogen.

Die Therapiedauer wird individuell unter Berücksichtigung der Intensität der Erkrankung festgelegt.

Bei Problemen mit der Nierenaktivität.

Bei KK-Werten> 40 ml pro Minute ist eine Dosisänderung des Arzneimittels nicht erforderlich.

Wenn dieser Indikator bei einem Patienten unter der angegebenen Marke liegt, muss der Dosierungsanteil von Zefpotek 200 angepasst werden:

• QC-Wert innerhalb von 39-10 ml pro Minute - 1-fache Portion * wird in 24-Stunden-Intervallen verwendet (die Hälfte des normalen Erwachsenen);
• QC <10 ml pro Minute - 1 Einzeldosis * im Abstand von 48 Stunden (ein Viertel der normalen Erwachsenen);
• Hämodialysepatienten - erhalten nach jedem Eingriff die 1-fache Dosis *.

* 1-fache Portion - 0,1 oder 0,2 g unter Berücksichtigung der Art der Läsion.

Verwenden Cefpoteka 200 Sie während der Schwangerschaft

Es liegen keine Informationen zur Anwendung von Cefpotek 200 während der Schwangerschaft vor. Aus diesem Grund wird es in dieser Zeit nur in Situationen verschrieben, in denen der wahrscheinliche Nutzen für die Frau größer ist als das Risiko von Konsequenzen für den Fötus (insbesondere im Frühstadium der Schwangerschaft).

Das Medikament wird in die Muttermilch ausgeschieden. Wenn es während der Stillzeit angewendet wird, wird das Stillen gestoppt.

Kontraindikationen

Es ist kontraindiziert bei Unverträglichkeiten in Verbindung mit Penicillinen, Cephalosporinen oder anderen Bestandteilen des Arzneimittels.

Nebenwirkungen Cefpoteka 200

Die Hauptseitenzeichen sind:

• Systemstörungen: Unwohlsein, Fieber, Infektionen Pilz-Natur, Schüttelfrost, verstärkte Müdigkeit und neben Rückenschmerzen, Asthenie, Abszess, Schmerzen im Brustbein (in der Lage, in der Lendengegend gegeben werden), Gesichts- oder lokale Schwellungen, Schmerzen, generalisiert oder lokalen Charakter Anzeichen von Allergien, eine Zunahme der Anzahl resistenter Mikroben und bakterieller Infektionen;
• CVS-Läsionen: Vasodilatation, Migräne, CHF, Herzklopfen, Blutdruckabfall oder -anstieg und Hämatomwerte;
• Verdauungs-Funktionsstörungen: Schmerzen im Bauchbereich, Blähungen, Durchfall, Übelkeit, Dyspepsie, Völlegefühl im Bauch, Erbrechen und Harndrang. Zusätzlich Appetitlosigkeit, Zahnschmerzen, Schwächung Appetit, Mundschleimhauttrockenheit, Obstipation, Aufstoßen, Durst, candidal Stomatitis Natur, intraorale Geschwür, Gastritis und Colitis pseudomembranösen Charakter. Eine Manifestation einer Enterokolitis kann blutiger Durchfall sein. Bei anhaltendem oder schwerem Durchfall, der während oder nach der Therapie auftritt, kann eine pseudomembranöse Kolitis vermutet werden.
• Zerstörung von Blut: eine Abnahme der Hämoglobin oder Hämatokrit, Leukozytose, Anämie, hämolytische Charakter, Thrombozytose und Eosinophilie, und zusätzlich, Lymphozytose, Neutropenie, Leukopenie, Lymphopenie und trombotsito-. Auch festgestellt, Agranulozytose, erhöhte Werte von TB und PTV sowie positive Werte des Coombs-Tests;
• Stoffwechselprobleme: Gicht, Gewichtszunahme, Dehydration und periphere Ödeme;
• Erkrankungen des Bewegungsapparates: Myalgie;
• NA Funktionsstörungen: Blutungen, Schlaflosigkeit, Schwindel, ein Gefühl von Nervosität oder Angst, Kopfschmerzen, Schlaflosigkeit, Schwindel und Kopfschmerzen, und zusätzlich unsicherem Gang, Neurosen, Parästhesien, Veränderungen in den Träumen (seltsame Träume oder Alpträume) und Verwirrung;
• Läsionen der Atemwege: Husten, Lungenentzündung, Niesen, Asthma, Rhinitis und Erstickung sowie Nasenbluten, Keuchen, Pleuraerguss und Bronchialkrampf;
• epidermalen Erkrankungen: Hautrötung, Hautausschlag, Hautausschlag, Dermatitis, fungaler Herkunft, Urtikaria, Hautausschlag oder vesikulären-bullöse maculopapular Charakter und zusätzlich, Juckreiz, Epitheldesquamation, Alopezie, trockene Epidermis, zehn, Sonnenbrand, Erythem und poliformnaya SSD;
• Probleme mit der Arbeit der Sinne: Augenreizung, Geschmacksverlust oder seine Veränderung und Ohrgeräusche oder Lärm;
• Immunerkrankungen: Symptome einer Unverträglichkeit gegenüber allen Schweregraden, Angioödem, Arthralgie, anaphylaktischen Symptomen, Fieber, Serumkrankheit oder Purpura;
• Läsionen des Urogenitaltrakts: Metrorrhagie, Proteinurie oder Hämaturie, Soor, Harnwegsinfekte, Dysurie, Anstieg von Kreatinin und Harnstoff im Urin sowie vermehrtes Wasserlassen. Es gibt nur wenige Probleme mit der Arbeit der Nieren (insbesondere bei einer Kombination von Arzneimitteln mit starken Diuretika oder Aminoglykosiden);
• Änderung der Testergebnisse: Erhöhung der Werte für Bilirubin, alkalische Phosphatase, Kreatinin und Harnstoff sowie Erhöhung des Niveaus der Funktionsstudien zu ALT und AST in der Leber oder falsch-positive Indikationen des Coombs-Tests;
• biochemische Tests: Hyponatriämie, & agr; -Proteinämie oder & agr; -Albuminämie sowie zusätzlich Hypo- oder Hyperglykämie und Hyperkaliämie.

Überdosis

Anzeichen einer Vergiftung sind Durchfall, Erbrechen, Bauchschmerzen und Übelkeit. Bei Menschen mit Nierenversagen kann eine Vergiftung zu einer Enzephalopathie führen (diese Störung ist häufig behandelbar, wenn die Plasmawerte von Cefpoxim niedrig sind).

Es gibt Sitzungen mit Peritonealdialyse und Hämodialyse sowie symptomatische Maßnahmen.

Wechselwirkungen mit anderen Drogen

Die Kombination großer Mengen Antazida (Aluminiumhydroxid und Natriumbicarbonat) oder Substanzen, die die Wirkung von H2-Enden mit Cefflow 200 blockieren, verringert die Absorptionsrate um 24–42%.

Verschluckte Anticholinergika erhöhen den Tmax-Wert des Arzneimittels um 47%, ohne den Absorptionsgrad zu verändern.

Potenziell können Cephalosporine die gerinnungshemmende Wirkung von Cumarinen verstärken und die empfängnisverhütenden Eigenschaften von Östrogen schwächen.

Die Verabreichung von Cephalosporinen kann manchmal zum Auftreten eines positiven Coombs-Tests führen.

Die Bioverfügbarkeit des Arzneimittels verringert sich um ca. 30%, wenn es mit Arzneimitteln kombiniert wird, die den Magen-pH-Wert neutralisieren oder die Magensekretion hemmen.

Cefpotek 200 sollte 2-3 Stunden nach der Einführung von Ranitidin eingenommen werden.

Die Bioverfügbarkeit des Arzneimittels erhöht sich bei der Verwendung mit Lebensmitteln.

Wird eine Glucosurie mit Kupferrückgewinnungsmethoden (Tests von Fehling und Benedict) festgestellt, kann sich ein falsch positiver Effekt entwickeln, aber Cefpodoxim verändert die Messwerte von Zuckertests im Urin mit enzymatischen Methoden nicht.

Die Kombination mit einem Diuretikum vom Loopback-Typ kann die nephrotoxische Wirkung verstärken. Bei der Anwendung des Arzneimittels zusammen mit Substanzen mit nephrotoxischer Aktivität muss die Arbeit der Nieren engmaschig überwacht werden.

In Kombination mit Probenecid erhöhen sich die Plasma-Arzneimittelwerte.

Lagerbedingungen

Cefpotek 200 muss an einem Ort aufbewahrt werden, der für kleine Kinder verschlossen ist. Temperaturmarken - nicht über der Grenze von 25 ° C

Haltbarkeit

Tsefpotek 200 kann innerhalb von 2 Jahren ab dem Verkaufsdatum des Medikaments verwendet werden.

Anwendung für Kinder

Das Medikament wird bei Kindern unter 12 Jahren nicht angewendet.

Analoga

Analoga der Medikamente sind Doccef, Cefodox, Auropodox mit Tsepodem, Foxro und Tsefma mit Zedoxim und Cefpodoxime Proxetil.