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Gesundheit

Cefamabol

, Medizinischer Redakteur
Zuletzt überprüft: 23.04.2024
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Cefamabol gehört zur Kategorie der Cephalosporine und anderer verwandter medizinischer Elemente.

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Hinweise Cefamabol

Es wird verwendet, um Krankheiten zu beseitigen, die einen infektiösen und entzündlichen Ursprung haben und durch bakterielle Pathogene verursacht werden, die auf die Wirkung von Drogen reagieren. Unter ihnen sind:

  • Meningitis mit Sepsis und Endokarditis;
  • Infektionen im Bauchbereich;
  • Gynäkologische Infektionen;
  • infektiöse Prozesse im Harntrakt;
  • Gelenk- oder Knocheninfektionen;
  • Infektionen im Weichteilbereich;
  • Infektionen der Atemwege.

Das Medikament wird auch verwendet, um das Auftreten von infektiösen Komplikationen nach chirurgischen Eingriffen zu verhindern.

Freigabe Formular

Die Freisetzung erfolgt in Form von Lyophilisat zur Herstellung einer injizierbaren medizinischen Lösung.

Pharmakodynamik

Das Arzneimittel hat eine breite antibakterielle Wirkung. Es hat die Fähigkeit, Transpeptidase zu inhibieren und die Biosynthese der mukopeptidicletic Bakterienwand zu unterbrechen. Es hat bakterizide Eigenschaften.

Es hat eine Wirkung auf eine Vielzahl von gram-negative und gram-positive Bakterien: Klebsiella, E. Coli, Enterobakterien (in Behandlung kann Resistenz erwerben), Influenza coli, Proteus mirabilis, Providencia Rettgera und Morgan Bakterien.

Zusätzlich zu dieser Wirkung auf die einzelnen Stämme Proteus vulgaris, Staphylococcus aureus, Streptococcus, Staphylococcus epidermidis und anaerobe gram-positive oder gram-negative Zeichen (auch hier die meisten Stämme resistent gegen Methicillin und Stämme produzieren Penicillinase umfasst) (peptostreptokokki, Bacteroides, peptokokki, Clostridium, Fusobacterium spp .).

Pharmakokinetik

Bei einer intravenösen Injektion (in einer Dosis von 0,5 oder 1 g) werden die Spitzenwerte des Arzneimittels nach Ablauf von 0,5 bis 2 Stunden beobachtet und betragen 13 bzw. 25 μg / ml. Nach intravenöser Injektion (in einer Dosis von 1,2 oder 3 g) nach 10 Minuten erreicht der Arzneimittelwert im Plasma 139, 240 und 533 & mgr; g / ml (medizinische Werte von LS verbleiben für 6 Stunden) ).

Die Halbwertszeit der Substanz mit iv Injektion beträgt 32 Minuten; mit einem i / n-Stich ist dieser Indikator 1 Stunde. Drogenwerte der Droge werden innerhalb der Knochen, Gelenk- und Pleuralflüssigkeiten und auch in der Galle gebildet.

Die Ausscheidung des unveränderten Elements erfolgt im Urin (in der 8-Stunden-Periode werden 65-85% des Arzneimittels gleichzeitig ausgeschieden). Bei einer Injektion von 0,5 und 1 g Drogen beträgt die Konzentration im Urin 254 sowie 1357 μg / ml und nach intravenöser Injektion in Portionen 1 oder 2 g - 750 bzw. 1380 μg / ml.

Wenn die Niere mangelhaft ist, erfährt der Patient eine Verlangsamung der Ausscheidung von Cefamabol.

Dosierung und Verabreichung

Das Medikament kann in / in und / m Methode injiziert werden. Wenn intramuskuläre Injektionen 1 g des Arzneimittels in Injektionswasser oder eine Lösung von Natriumchlorid (3 ml) lösen müssen.

Im Fall einer intravenösen Injektion vom Strahltyp sollte das Arzneimittel in einem Verhältnis von 1 g Arzneimittel pro 10 ml Injektionswasser oder einer Lösung von Natriumchlorid verdünnt werden.

Bei IV im Tropfer muss die gemäß obiger Beschreibung verdünnte Substanz mit einer 10% igen Glucoselösung (NaCl-Lösung kann auch verwendet werden) gemischt werden.

Das Medikament wird in Portionen von 0,5-1 g mit Abständen zwischen der Verabreichung von 4-8 Stunden vorgeschrieben.

Um die Erkrankungen im Bereich der Harnröhre zu beseitigen, geben Sie 0,5 g (in den schweren Fällen der Pathologie - 1 g) im Abstand von 8 Stunden ein. Für infektiöse Läsionen, lebensbedrohlich - geben Sie bis zu 2 g im Abstand von 4 Stunden (12 g pro Tag).

Die Dosierungen der Kinder sind 50-100 mg / kg (bei einem schweren Grad der Infektion - Anstieg auf 150 mg / kg) pro Tag mit Intervallen zwischen den Verfahren von 4-8 Stunden.

Um Infektionen, die durch β-hämolysierende Streptokokken hervorgerufen wurden, zu eliminieren, ist es notwendig, die Therapie für mindestens 10 Tage fortzusetzen.

Personen, die sich einer Hämodialyse unterziehen, müssen 1 g intravenös oder intravenös in Intervallen von 12 Stunden verabreichen (mit einer zusätzlichen Injektion der dritten oder der halben Dosis nach der Hämodialyse).

Um die Entwicklung der Infektion nach der Operation zu verhindern, ist es notwendig, 1-2 g (Erwachsener) oder 50-100 mg / kg (Kind) des Medikaments 0,5-1 Stunde vor dem Eingriff zu injizieren. Außerdem sollten die gleichen Dosierungen innerhalb von 24 bis 48 Stunden verabreicht werden.

Bei Personen, die Probleme in der Nierenarbeit haben, wird das Dosierungsschema unter Berücksichtigung der QC-Indizes ausgewählt. Nach der Einführung der ersten Portion von 1-2 g (bestimmt durch die Schwere des Infektionsprozesses) werden folgende Erhaltungsdosen verschrieben:

  • Niveau von CK 50-80 ml / Minute - in schweren Stadien der Krankheit, verabreichen 2 g Drogen im Abstand von 4 Stunden; bei den mittleren Stadien der Pathologie - 1,5 g im Intervall von 6 Stunden oder 2 g im Abstand von 8 Stunden;
  • QC-Wert von 25-50 ml / Minute - in schweren Stadien der Pathologie, verabreichen 1,5 g des Arzneimittels in Abständen von 4 Stunden oder 2 g in Abständen von 6 Stunden; in moderaten Stadien der Krankheit - 1,5 g LS in Abständen von 8 Stunden;
  • KK-Wert von 10-25 ml / Minute - für schwere Formen der Krankheit wird 1 g in Abständen von 6 Stunden oder 1,25 g in Abständen von 8 Stunden verabreicht; bei moderaten Pathologien - 1 g mit Unterbrechungen um 8 Stunden;
  • SC-Level 2-10 ml / Minute - in schweren Stadien der Krankheit 670 mg LS in Abständen von 8 Stunden oder 1 g in Abständen von 12 Stunden verabreichen; in mittleren Stadien der Krankheit - 0,5 g mit Unterbrechungen von 8 Stunden oder 0,75 g in Abständen von 12 Stunden;
  • der QK-Wert beträgt weniger als 2 ml / Minute - im Fall von schweren Stadien der Pathologie, verabreichen 0,5 g Medikamente mit Unterbrechungen von 8 Stunden oder 0,75 g mit Unterbrechungen gleich 12 Stunden; für mäßige Infektionen - 0,5 g LS in Abständen von 12 Stunden.

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Verwenden Cefamabol Sie während der Schwangerschaft

Schwangere und stillende Mütter werden nur in extremen Fällen verschrieben. In diesem Fall muss das Verhältnis von Leistungen für Frauen und das Risiko negativer Folgen für den Fötus / Säugling berücksichtigt werden.

Kontraindikationen

Die wichtigste Kontraindikation ist das Vorliegen einer Intoleranz gegenüber Penicillinen zusammen mit Cephalosporinen und Carbapenemen.

Nebenwirkungen Cefamabol

Einnahme von Medikamenten kann zur Entwicklung der folgenden Nebenwirkungen führen:

  • das Auftreten von Colitis pseudomembranöse Natur, persistierende Form der Hepatitis und intrahepatischen Cholestase, und zusätzlich Erbrechen oder Übelkeit;
  • trombotsito- Aussehen, Neutropenie oder Leukopenie, Coombs positive Reaktion, Abnahme der CC-Wert, erhöhte BUN-Spiegel im Blut (bei Patienten mit Nierenversagen), und zusätzlich eine vorübergehende Erhöhung der Leber-Transaminasen und alkalische Phosphatase-Indikatoren, die Entwicklung oder die Superinfektion dysbacteriosis;
  • Zeichen der Allergie: Urtikaria, Fieber, Hautausschläge, Eosinophilie. Gelegentlich werden angioneurotische Ödeme, Bronchospasmen und Anaphylaxien beobachtet;
  • Schmerz und das Auftreten von Infiltration an der Stelle der Verabreichung sowie die Entwicklung von Thrombophlebitis (mit iv-Injektion).

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Überdosis

Bei zu hoher Dosierung von Cefamabol können sich Krämpfe entwickeln.

Um die Verletzung zu beseitigen, müssen Sie die Injektion von Medikamenten zu stoppen, und dann den Patienten zur Einnahme von Antikonvulsiva ernennen. Zusammen damit ist es erforderlich, das Hämodialyseverfahren durchzuführen.

Wechselwirkungen mit anderen Drogen

Das Medikament potenziert nephrotoxische Eigenschaften von Diuretika und gleichzeitig Aminoglycosiden. Darüber hinaus verlängert sich die Wirkung von Alkohol (verursacht die Entwicklung einer Disulfiram-ähnlichen Reaktion).

In Kombination mit Aminogliozidami erhöht die antibakterielle Wirkung von Arzneimitteln.

Probenecid hemmt die Ausscheidung des Arzneimittels und verdoppelt das Konzentrationsniveau und die Dauer der therapeutischen Wirkung.

Thrombolytika sowie Antikoagulantien und NSAIDs erhöhen die Wahrscheinlichkeit einer Blutung beim Patienten.

Hat eine pharmazeutische Unverträglichkeit mit Aminoglykosid-Lösungen (es ist verboten, sie in einer einzigen Spritze zu mischen).

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Lagerbedingungen

Cefamabol ist in einem dunklen, vor Feuchtigkeit vollständig geschützten Bereich enthalten, in dem ein Zugang für Kinder verschlossen ist. Temperaturwerte sind nicht höher als 25 ° C

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Haltbarkeit

Cefamabol kann ab dem Herstellungsdatum für 2 Jahre verwendet werden.

Die fertige Lösung hat eine Haltbarkeit von 24 Stunden (bei einer Temperatur von bis zu 25 ° C) und auch 96 Stunden im Kühlschrank.

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Beachtung!

Um die Wahrnehmung von Informationen zu vereinfachen, wird diese Gebrauchsanweisung der Droge "Cefamabol" übersetzt und in einer speziellen Form auf der Grundlage der offiziellen Anweisungen für die medizinische Verwendung des Medikaments präsentiert . Vor der Verwendung lesen Sie die Anmerkung, die direkt zu dem Medikament kam.

Beschreibung zu Informationszwecken zur Verfügung gestellt und ist kein Leitfaden zur Selbstheilung. Die Notwendigkeit für dieses Medikament, der Zweck des Behandlungsregimes, Methoden und Dosis des Medikaments wird ausschließlich durch den behandelnden Arzt bestimmt. Selbstmedikation ist gefährlich für Ihre Gesundheit.

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