Benzylpenicillin

Benzylpenicillin ist ein natürliches Antibiotikum, das zur Kategorie der Penicilline gehört. Resistent gegen Säuren, kann aber durch Penicillinase zerstört werden.

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Hinweise Benzylpenicillin

Das Medikament ist zur Eliminierung von infektiös-entzündlichen Pathologien indiziert, die von dafür empfindlichen Bakterien verursacht werden:

• Organe des Atmungssystems: Bronchitis, ambulante Pneumonie und auch Piothorax;
• Erkrankungen der HNO-Organe;
• Organe des Urogenitalsystems: Zystitis, Zervizitis und Pyelonephritis sowie Pyelitis und Urethritis;
• Organe ZHVP: Cholezystitis oder Cholangitis;
• Weichteile und Haut: Wundinfektionen, Impetigo und Erysipel, sowie wiederholt infizierte Dermatosen;
• Augenerkrankungen: Gonokokken-induzierte akute Form der Bindehautentzündung sowie Hornhautgeschwür;
• bakterielle Endokarditis (subakute oder akute Form) und zusätzlich zu dieser Sepsis;
• Entwicklung von Osteomyelitis, Meningitis oder Peritonitis;
• das Auftreten von Syphilis oder Gonorrhoe;
• Anthrax, Scharlach und zusätzlich Diphtherie und Strahlenkrankheit.

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Freigabe Formular

Es wird in Pulverform (für in / m und n / zu Lösungen) mit einem Volumen von 500.000 und 1.000.000 Einheiten hergestellt. Eine Flasche enthält 10 ml. Die Verpackung kann 1 Flasche enthalten. Der Karton enthält 10 Flaschen. Für den stationären Gebrauch - in einer Pappschachtel enthält 50 Flaschen.

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Pharmakodynamik

Medizinische Eigenschaften - bakterizid und antibakteriell. Das Medikament interferiert mit dem Prozess der Peptidoglykan-Synthese innerhalb der Zellwände und erleichtert auch die Lyse von Mikroben.

Es ist wirksam gegen gram-positive Bakterien (Staphylokokken-Stämme, die Penicillinase und Streptococcus nicht produzieren, einschließlich Streptococcus pneumoniae), Corynebacterium diphtheria, anaerobe Bakterien, die Sporen und Milzbrand Stäbe bilden. Zusätzlich auch gegen Actinomyceten, Gram-negative Kokken (Meningokokken und Gonokokken), Treponema pallidum und Spirochaeta spp.

Hat keinen Einfluss auf die meisten gramnegativen Mikroben, Pilze mit Viren sowie Protozoen und Rickettsien.

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Pharmakokinetik

Nach intramuskulärer Injektion der aktiven Komponente wird die Spitzenkonzentration im Blut nach 0,5 bis 1 Stunde beobachtet und nach 3-4 Stunden zeigen sich Spuren von Antibiotikum darin. Die Absorption der Substanz ist eher gering, das Medikament hat eine verlängerte Wirkung.

Nach einmaliger Injektion des Arzneimittels ist Penicillin in der Arzneimittelkonzentration maximal 12 Stunden im Blut enthalten. Die Synthese mit Proteinen im Plasma beträgt 60%. Die aktive Komponente durchdringt das Gewebe schnell mit Organen und zusätzlich mit biologischen Flüssigkeiten (außer der Prostata sowie Liquor cerebrospinalis). Wenn es eine Entzündung der Gehirnmembranen gibt, dringt die Substanz durch die BBB ein.

Nach Instillation in den Bindehautsack wird die medikamentöse Konzentration des Wirkstoffes in der Kernsubstanz der Hornhaut beobachtet (bei lokaler Anwendung kommt sie fast nicht in die Feuchtigkeit in der vorderen Augenkammer). Der medizinisch signifikante Index in der Feuchtigkeit der vorderen Augenkammer und der Hornhaut als Folge der Verabreichung des Arzneimittels ist subkonjunktival (jedoch ist die Konzentration innerhalb des Corpus vitreum nicht klinisch signifikant).

Nach intravitrealer Verabreichung beträgt die Halbwertszeit ungefähr 3 Stunden.

Die Exkretion erfolgt hauptsächlich über die Nieren durch glomeruläre Filtration (ca. 10%) und auch durch tubuläre Sekretion (ca. 90%) - unveränderte Substanz. Bei Säuglingen und Neugeborenen verlangsamt sich der Ausscheidungsprozeß, und wenn der Patient Nierenversagen hat, erhöht sich die Halbwertszeit auf 4-10 Stunden.

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Dosierung und Verabreichung

Das Arzneimittel wird intramuskulär sowie intravenös (außer Novocainsalz) verabreicht. Außerdem subkutan und endolumbal (ausschließlich Natriumsalz), intratracheal und in der Höhle. Bei der Behandlung von Augenpathologien werden Instillationen innerhalb des Konjunktivalsacks und zusätzlich subkonjunktivale und intravitreale Injektion vorgenommen.

Erwachsene Tagesdosierungen intramuskulär und intravenös - 2-12 Millionen Einheiten pro 4-6 Injektionen. Bei der Behandlung der ambulanten Lungenentzündung - ein Tag für 8-12 Millionen Einheiten für 4-6 Verabreichungswege. Um Endokarditis, Meningitis oder Myonekrose zu beseitigen - für 6 Injektionen pro Tag wird eine Dosierung von 18-24 Millionen Einheiten verabreicht.

Die Dauer des Behandlungsverlaufs hängt von der Schwere der Erkrankung sowie ihrer Form ab und kann 7-10 Tage bis 2 Monate oder länger dauern (z. B. Bei der Behandlung von Sepsis oder infektiöser Endokarditis).

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Verwenden Benzylpenicillin Sie während der Schwangerschaft

Die Anwendung während der Schwangerschaft ist nur in Situationen erlaubt, in denen der mögliche Nutzen für den Patienten die Wahrscheinlichkeit, dass der Fötus negative Konsequenzen hat, übersteigt. Während der Behandlung darf das Medikament nicht stillen.

Kontraindikationen

Die Anwendung während der Schwangerschaft ist nur in Situationen erlaubt, in denen der mögliche Nutzen für den Patienten die Wahrscheinlichkeit, dass der Fötus negative Konsequenzen hat, übersteigt. Während der Behandlung darf das Medikament nicht stillen.

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Nebenwirkungen Benzylpenicillin

Die Verwendung des Medikaments kann solche Nebenwirkungen verursachen:

• Allergien: Urtikaria, Angioödem, Anaphylaxie, Fieber / Schüttelfrost, Gelenkschmerzen, Kopfschmerzen und Hautausschläge. Darüber hinaus Krämpfe der Bronchien und die Entwicklung von Eosinophilie oder Tubulointerstitielle Nephritis;
• andere: für Natriumsalz - eine Störung des Prozesses der myokardialen Kontraktilität; für Kaliumsalz - die Entwicklung von Hyperkaliämie oder Herzrhythmusstörungen und zusätzlich Herzstillstand.

Als Folge der Einführung des Medikaments mit der endolumbischen Methode können neurotoxische Wirkungen auftreten: Übelkeit mit Erbrechen. Darüber hinaus das Auftreten von Anfällen und meningeal Symptome sowie erhöhte Reflex Erregbarkeit und der Zustand des Komas.

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Überdosis

Eine Überdosis einer Medizin manifestiert sich in Form solcher Symptome: eine Störung des Bewusstseins und das Auftreten von Anfällen.

Wenn diese Symptome auftreten, ist es notwendig, die Verwendung von Benzylpenicillin abzuschaffen und dann eine Therapie zur Beseitigung der Verstöße durchzuführen.

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Wechselwirkungen mit anderen Drogen

Aus der Gruppe der bakteriziden Antibiotika (wie Rifampicin und Vancomycin, Cephalosporine und Aminoglykoside) beobachtete Synergismus und bakteriostatisches Antibiotikum der Gruppe (wie lincosamides, Makrolide und Chloramphenicol und Tetracycline) - Antagonismus beobachtet.

NSAIDs, Diuretika, Allopurinol und Arzneimittel, die die tubuläre Sekretion blockieren, erhöhen die Konzentration der aktiven Komponente von Benzylpenicillin und verringern die Schwere der tubulären Sekretion. In Kombination mit Allopurinol erhöht die Wahrscheinlichkeit von Allergien auf der Haut - in Form von Hautausschlägen.

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Lagerbedingungen

Halten Sie das Medikament unter den üblichen Bedingungen für Medikamente - an einem Ort, der vor Sonnenlicht und Feuchtigkeit geschützt ist. Temperatur - nicht mehr als 30 ° C

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Spezielle Anweisungen

Benzylpenicillin-Natriumsalz ist ein bitter schmeckendes, feinkörniges weißes Pulver. Es hat schwache hygroskopische Eigenschaften. Leicht in Wasser löslich. Es löst sich auch schnell in Methanol und zusätzlich - in Ethanol. Durch Einwirkung von Alkalien, Säuren und damit Oxidationsmitteln rasch zerstört. Die Substanz wird intravenös, intramuskulär und subkutan verabreicht, zusätzlich ist sie intratracheal und endolumbulär.

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Haltbarkeit

Benzylpenicillin ist für 4 Jahre geeignet. In diesem Fall kann die fertige Injektionslösung nicht mehr als 24 Stunden (im Kühlschrank - maximal 72 Stunden) und eine Lösung für Infusionen - maximal 12 Stunden (im Kühlschrank - nicht mehr als 24 Stunden) gelagert werden.

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