Barol

Barol ist ein Blocker der Protonenpumpe bei Erkrankungen des Verdauungstraktes. Beachten Sie die Indikationen für die Verwendung, Dosierung, Nebenwirkungen und therapeutische Wirkung. Das Medikament ist Teil der pharmakologischen Gruppe von Arzneimitteln bei Erkrankungen des Verdauungstraktes zur Behandlung von Geschwüren des Zwölffingerdarms und Magen. Ihre Wirkung beruht auf einer Abnahme der Produktion von Salzsäure im Magen-Darm-Trakt.

Hinweise Barol

Barol ist für solche Krankheiten vorgeschrieben:

• Symptomatisches Ulkus oder erosive gastroösophageale Refluxkrankheit.
• Zollinger-Ellison-Syndrom.
• Ein aktives Geschwür des Zwölffingerdarms (peptisch).
• Aktives Magengeschwür (gutartig).
• Unterstützende und symptomatische Behandlung der gastroösophagealen Refluxkrankheit.
• Kombinationstherapie mit antibakteriellen Medikamenten zur Eradikation von Helicobacter pylori mit Magengeschwür des Zwölffingerdarms oder Magens.

Indikationen für die Anwendung basieren auf den pharmakologischen Eigenschaften des Medikaments. Vor Beginn der Therapie ist es sehr wichtig, maligne Neoplasmen auszuschließen. Wenn es für Patienten mit schweren Leber- und Nierenfunktionsstörungen verschrieben wird, ist eine ärztliche Überwachung in den frühen Stadien der Behandlung erforderlich.

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Freigabe Formular

Das Arzneimittel ist in Kapseln mit einem enterisch löslichen Überzug aus 10 und 20 mg Rabeprazol-Natrium erhältlich. Diese Form der Freisetzung vereinfacht den Behandlungsprozess, da Sie die notwendige Dosierung für den gesamten Kurs berechnen können.

Der Wirkstoff ist Rabeprazol-Natrium. Hilfsstoffe: Magnesiumcarbonat, Nipromellose, neutrale Pellets, Titandioxid, Natriumhydroxid, Talk, Magnesiumcarbonat, Methacrylsäure-Copolymer, Macrogol, Eisenoxid rot / schwarz.

Pharmakodynamik

Die aktive Komponente des Arzneimittels bezieht sich auf antisekretorische Verbindungen, dh chemisch durch Benzimidazol ersetzt. Die Pharmakodynamik weist auf anticholinerge Eigenschaften hin. Rabeprazole-Natrium ist kein Antagonist von Histamin H2-Rezeptoren. Die Substanz hemmt die Sekretion von Magensäure durch gezielte Hemmung des Enzyms H + / K + -ATPase von Parietalzellen des Magens. Diese Art von Enzymsystem bezieht sich auf Protonenpumpen, da es das Endstadium der Säureproduktion blockiert. Die Komponente wird in die aktive Sulfanamidform umgewandelt und reagiert mit dem Cystein der Protonenpumpe.

Antisekretorische Aktivität tritt eine Stunde nach Einnahme einer Einzeldosis auf und erreicht ihre Maximalwerte in 2-4 Stunden. Die Unterdrückung der Basalfunktion und die Stimulation der Säuresekretion durch die Nahrung erfolgt einen Tag nach der Verabreichung der ersten Dosis und dauert 48 Stunden. Die Wirksamkeit des Medikaments wird durch die tägliche Einnahme der verschriebenen Dosis erhöht. Aber eine stabile Unterdrückung der Sekretion tritt 3 Tage nach Beginn der Behandlung auf. Nach Beendigung der Therapie wird die sekretorische Aktivität innerhalb von 2-3 Tagen wiederhergestellt.

Das Medikament beeinflusst die Konzentration von Gastrin im Blutserum. Bei regelmäßiger Anwendung von Tabletten für 12 Monate erhöht sich die Konzentration von Gastrin und hemmt die Sekretion von Säure. Nach Beendigung der Behandlung kehrt der Gastrinspiegel für 10-14 Tage zum Ausgangszeitpunkt zurück.

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Pharmakokinetik

Die Prozesse der Absorption, Verteilung, Metabolisierung und Ausscheidung eines Arzneimittels sind seine Pharmakokinetik. Mit ihrer Hilfe können Sie herausfinden, wie schnell der therapeutische Effekt kommt und wie sich das Medikament nach dem Eintreten in den Körper verhält.

• Absorption - Nach der Einnahme passieren die Kapseln den Magen und lösen sich im Darm auf. Rabeprazole wird schnell absorbiert, seine maximale Konzentration im Blutplasma kommt in 3,5 Stunden. Die Bioverfügbarkeit beträgt 52% und nimmt bei wiederholter Anwendung nicht zu. Das Essen beeinflusst die Absorption nicht.
• Verteilung und Metabolismus - der Grad der Bindung an Blutplasmaproteine 97%. Metabolisiert durch die Nieren in Form von mehreren Metaboliten: Thioester, Carbonsäure, Dimethylthiolefin, Konjugat von Mercaptursäure und anderen sekundären Metaboliten.

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Dosierung und Verabreichung

Um das gewünschte Ergebnis der Behandlung zu erreichen, wählt der Arzt für jeden Patienten die Art der Verabreichung und die Dosis von Barol:

• Aktive gutartige Magengeschwür und Ulkus des Zwölffingerdarms - 20 mg einmal am Tag oder 10 mg 2 mal am Tag. Der Behandlungsverlauf beträgt 4 Wochen.
• Erosive, ulzerative Form der gastroösophagealen Refluxkrankheit - 20 mg einmal täglich oder 10 mg 2 mal täglich für 4-8 Wochen.
• Das Syndrom von Zollinger-Ellison ist die Anfangsdosis von 60 mg pro Tag, das Maximum ist 100 mg. Die Dauer der Behandlung ist individuell für jeden Patienten.
• Symptomatische Therapie GERD (ohne Ösophagitis) - 10 mg 1 Mal pro Tag für 4 Wochen oder bis zum Verschwinden der schmerzhaften Symptome.
• Eradikation von H. Pylori-Infektion in Kombination mit Antibiotika - die Dosierung ist individuell, sollte die Behandlung nicht länger als 7 Tage dauern.

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Verwenden Barol Sie während der Schwangerschaft

Die Behandlung von Ulcus pepticum des Magens und des Zwölffingerdarms bei zukünftigen Müttern hat gewisse Schwierigkeiten. Da die Verwendung vieler Medikamente während der Schwangerschaft kontraindiziert ist. Unter dem Verbot und bekommt Barol. Sein Wirkstoff dringt in die Plazentaschranke und in die Muttermilch ein.

Der Protonenpumpenblocker wird nicht zur Behandlung von Patienten im Kindesalter verschrieben. Es beeinflusst die Reaktionsgeschwindigkeit und wird daher nicht für die Verwendung mit Maschinen und Fahrzeugen empfohlen.

Kontraindikationen

Barol darf nicht mit der individuellen Intoleranz von Rabeprazole und anderen Komponenten, die seine Zusammensetzung ausmachen, verwendet werden. Kontraindikationen für die Anwendung gelten für schwangere Frauen und Kinder. Medikamente für Patienten mit malignen Neoplasmen sind nicht vorgeschrieben.

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Nebenwirkungen Barol

In der Regel wird Barol gut vertragen. Nebenwirkungen treten bei Nichtbeachtung ärztlicher Empfehlungen auf und haben eine leichte oder mäßige Schwere.

• Meistens gibt es Verstöße gegen die Leber und den Verdauungstrakt: Übelkeit, Erbrechen, Durchfall, Bauchschmerzen, Blähungen, Verstopfung. In seltenen Fällen: eine Verletzung des Geschmacks und der Aktivität von Leberenzymen.
• Das Medikament kann Pathologien des hämatopoetischen Systems verursachen: Leukopenie, Thrombozytopenie. Mögliche Probleme des Nervensystems: Kopfschmerzen und Schwindel, Schläfrigkeit, Depression.
• Barol kann allergische Reaktionen hervorrufen: Juckreiz und Hautausschlag, Bronchospasmus, Angioödem.

Andere Nebenwirkungen sind: Rücken- und Brustschmerzen, Sinusitis, Pharyngitis, Wadenmuskelkrämpfe, Harnwegsinfektionen, Sehstörungen und Körpergewicht.

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Überdosis

Wenn die empfohlene Dosierung oder Dauer der Behandlung überschritten wird, treten ungünstige Symptome auf. Überdosierung manifestiert sich als: Kopfschmerzen, übermäßiges Schwitzen, Übelkeit und Erbrechen, trockener Mund, erhöhte Nebenwirkungen.

Es gibt kein spezifisches Antidot, symptomatische, unterstützende Therapie wird empfohlen.

Wechselwirkungen mit anderen Drogen

Es wurde experimentell festgestellt, dass Rabeprazole eine schwache Wechselwirkung mit anderen Arzneimitteln hat. Um die gewünschte Wirkung der Behandlung zu erreichen, kann Barol in Kombination mit zusätzlichen Mitteln verwendet werden.

Rabeprazole reduziert die Magensäure-Sekretion von Salzsäure, beeinflusst die Pharmakokinetik von Arzneimitteln, deren Resorption auf der Säure des Magensaftes beruht. Das Medikament senkt die Konzentration im Blutplasma von Ketoconazol und erhöht die Konzentration von Digoxin. Die Interaktion mit anderen Medikamenten wird von einem Arzt durchgeführt und kontrolliert.

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Lagerbedingungen

Tabletten sollten in ihrer Originalverpackung aufbewahrt werden, geschützt vor Sonnenlicht, Feuchtigkeit und außerhalb der Reichweite von Kindern. Empfohlene Temperatur ist bis zu 25 ° C. Die Einhaltung der Lagerbedingungen verhindert eine vorzeitige Schädigung des Arzneimittels.

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Haltbarkeit

Es wird empfohlen, Barol innerhalb von 24 Monaten ab dem Herstellungsdatum zu verwenden. Am Ende dieses Zeitraums sollten die Tabletten entsorgt und nicht mehr eingenommen werden. Das verdorbene Barrol verursacht unkontrollierbare Nebenwirkungen.