Ayaytobakt

Medikation Faytobakt bezieht sich auf systemische antibakterielle Mittel und insbesondere auf die Cephalosporin-Reihe der dritten Generation von Antibiotika. Internationaler Drogenbegriff: Cefoperazon. 

Hinweise Ayaytobakt

Hinweise für die Verwendung von Faytobakt sind:

• Infektionskrankheiten des Atmungs- und Harnsystems (obere und untere Teile);
• entzündliche Prozesse in der Bauchhöhle, Gallenblase, Gallenwege, sowie andere abdominale Infektionen;
• Sepsis;
• Entzündung der Hirnhäute;
• infektiöse Haut- und Schleimhautläsionen;
• infektiöse Läsionen des Osteoartikelsystems;
• - entzündliche Prozesse im kleinen Becken, einschließlich Entzündung des Endometriums;
• - Gonorrhoe und andere Infektionen des Urogenitalsystems.

Freigabe Formular

 Die Zubereitung ist in Form von Pulver zur Herstellung von Injektionslösungen erhältlich. Das Pulver ist kristallinweiß oder cremeweiß.

 Hergestellt in den folgenden Dosierungen:

• 0,5 g - Glasflaschen, eine im Einzelkarton.
• 1 g - Glasflasche, eine im Einzelkarton.
• 2 g - eine Glasflasche, eine in einem einzelnen Kartonbehälter.

 Faytobakt wird durch aktive Komponenten von Natrium-Sulbactam und Natrium-Cefoperazon vertreten.

• 0,5 g Wirkstoff - Wirkstoffe zu 0,25 g.
• 1 g Wirkstoff - Wirkstoffe zu 0,5 g.
• 2 g Wirkstoff - Wirkstoffe pro 1 g bzw. 

Pharmakodynamik

Die antimikrobielle Wirkstofformulierung Cefoperazon - repräsentativ Cephalosporin Generation III, die auf den empfindlichen Bakterien wirken darauf während ihrer Ausbreitung durch die Hemmung der biologischen Synthese von Peptidoglykan Zellmembranen.

Der zweite Wirkstoff von Sulbactam hat keine umfassende antimikrobielle Wirkung und hemmt die Entwicklung von nur β-Proteobakterien und Acinetobacter. In der Zwischenzeit wurde die hemmende Wirkung von Sulbactam in Bezug auf die wichtigsten β-Lactamasen, die β-Lactam-resistente Organismen synthetisieren, biologisch und chemisch nachgewiesen.

In experimentellen Studien mit resistenten Bakterienstämmen zeigte Sulbactam eine positive Wirkung gegenüber Vertretern von Penicillinen und Cephalosporinen. Es ist anzumerken, dass Sulbactam in der Lage ist, an Proteine zu binden, die Penicillin binden. Aus diesem Grund sind Stämme für die Herstellung von Faytobakt oft empfindlicher als für Cefoperazon allein.

Faytobakt ist in allen gegen Cefoperazon empfindlichen Bakterien aktiv. Gleichzeitig synergiert das Präparat auch mit anderen Mikroorganismen, einschließlich der folgenden:

• Haemophilus-Infektion;
• Bacteroides;
• Staphylokokken;
• Acinetobakterien;
• enterobakterii;
• E. Coli;
• Proteus;
• klebsiella;
• Morgana-Bakterien;
• Citrobacter;
• Gram-positive Mikroorganismen (Staphylokokken, Streptokokken, Penicillinase und Nicht-Penicillin-produzierende Stämme);
• Gram-negative Mikroorganismen (Colibacillus, Proteus, Zacken, Shigella, Pseudomonas aeruginosa, Bordetella, Yersinia, etc.).

 Die Liste wird auch ergänzt durch Clostridien, Laktobazillen, Peptostreptococcus, Fusobakterien usw. 

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Pharmakokinetik

Etwa 85% des Sulbactams und bis zu 25% der Cefoperazon-Dosis verlassen den Körper über das Harnsystem. Der Rest von Cefoperazon kann durch die Leber ausgeschieden werden.

Nach Eintritt in den Faytobakt im Körper kann die durchschnittliche Halbwertszeit von Sulbactam 60 Minuten, Cefapperason - 110 Minuten betragen. Die Menge an aktiven Substanzen im Blutserum ist direkt proportional zur verabreichten Dosis des Arzneimittels.

Die durchschnittlichen maximalen Mengen von Faytobakt für intravenöse Injektionen von 2 g Medikament über fünf Minuten betragen 130,2 μg / ml Sulbactam und 236,8 μg / ml Cefoperazon. Dies deutet auf eine vorherrschende Verteilung von Sulbactam im Körper hin.

Die Bestandteile des Medikaments dringen gut in die Gewebe und Flüssigkeiten des Körpers ein. Bald können sie in der Gallenflüssigkeit, der Haut, dem Processus cecum, dem Uterus und den Anhängseln gefunden werden.

Experimentell wurden pharmakokinetische Unterschiede bei der Verwendung des Arzneimittels bei Kindern und erwachsenen Patienten nicht gefunden.

Pharmakokinetische Eigenschaften von Faytobakt wurden bei älteren Patienten mit chronischen Erkrankungen des Harnsystems und der Leber untersucht. Bei diesen Patienten wurde eine Verlängerung der Halbwertszeit, eine Abnahme der Clearance und eine Zunahme der Ausbreitung aller Komponenten des Arzneimittels beobachtet. Die Pharmakokinetik von Sulbactam ist proportional zum Ausmaß der Nierenfunktionsstörung, und die Eigenschaften von Cefoperazon hängen mit dem Grad der Leberfunktionsstörung zusammen. 

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Dosierung und Verabreichung

 Bevor Sie mit der Behandlung beginnen, sollten Sie einen obligatorischen Test auf das Fehlen einer allergischen Reaktion auf das Medikament machen.

 Zucht

 Faytobakt wird mit Spezialwasser für Injektionen gezüchtet.

Gesamtdosierung	Übereinstimmung der Dosierungen von Wirkstoffen	Menge an Lösungsmittel	Maximale Endkonzentration
0,5 g	0,25 g und 0,25 g	2 ml	125 und 125 mg / ml
1 g	0,5 g und 0,5 g	4 ml	125 und 125 mg / ml
2 Gramm	1 g und 1 g	8 ml	125 und 125 mg / ml

Zusätzlich zu dem vorgeschlagenen Lösungsmittel kann Faytobakt mit 5% Glucoselösung oder Salzlösung verdünnt werden.

Ringer-Lösung mit Lactat.

Spezielles Wasser für Injektionen wird für die Zucht verwendet. Zuerst wird Faytobakt in injizierbarem Wasser verdünnt, dann werden in Ringer's Laktat-Reagens 5 mg / ml bis zur Höhe von Sulbactam hergestellt. Zum Beispiel sollten 2 ml des ursprünglichen r-ra in 50 ml Ringer-R-Ring mit Lactat oder 4 ml der ursprünglichen Lösung in 100 ml Ringer-R-Ring mit Lactat verdünnt werden.

 Lidocain.

Wenn Lidocain als zusätzliches Lösungsmittel verwendet wird, wird die Probe erneut auf allergische Empfindlichkeit getestet.

Faytobakt zuerst in Wasser zur Injektion gelöst, dann mit 2% Lidocain verdünnt auf eine Konzentration von Cefoperazon bis 250 mg zu bringen / ml, oder bis der Konzentration von Sulbactam bis 125 mg / ml in 0,5% p-D Lidocain.

Injektion der Droge.

Bei intermittierenden Infusionen wird die pulverförmige Substanz jeder Ampulle zuerst in Wasser zur Injektion gelöst, gefolgt von 20 ml Injektion für 15 bis 60 Minuten.

Bei intravenösen Injektionen wird das Pulver aus jeder Durchstechflasche aufgelöst (gemäß der Tabelle) und langsam injiziert, nicht schneller als 3 Minuten.

Bei intravenösen Injektionen wird die Dosis alle 12 Stunden in denselben Volumina verabreicht.

Bei komplizierten und chronischen Infektionen kann die tägliche Arzneimittelmenge im Verhältnis 1: 1 auf 8 g erhöht werden (Cefoperazon in einer Dosierung von 4 g). Das Medikament wird alle 12 Stunden in denselben Volumina verabreicht.

Die optimale tägliche Höchstmenge an Sulbactam beträgt 4 g.

Verwenden Sie in den Störungen der Funktionalität des Harnsystems.

Schema der Verabreichung und Dosierung Fitobakt muss angesichts der reduzierten Clearance von Sulbactam eingestellt werden. Bei einem Patienten mit einer Kreatinin-Clearance von 15-30 ml / Minute kann alle 12 Stunden ein Maximum von 1 g Sulbactam verabreicht werden (d. H. Eine maximale tägliche Menge des Arzneimittels beträgt 2 g). Ein Patient mit einer Clearance von weniger als 15 ml / Minute kann 0,5 g Sulbactam alle 12 Stunden erhalten (maximal 1 g pro Tag). Bei einer komplizierten Infektionskrankheit kann der Arzt zusätzlich Cefoperazon verschreiben.

Faytobakt kann nach Hämodialyse verabreicht werden, aber nicht davor.

In der Kindheit wird das folgende Muster von Terminen verwendet:

Das Verhältnis von Sulbactam: Cefoperazon	Tagesdosierung von Faytobakt	Tägliche Dosierung von Sulbactam	Tägliche Dosierung von Cefoperazon
1: 1	40-80 mg / kg	20 bis 40 mg / kg	20 bis 40 mg / kg

Das Medikament wird in gleichen Mengen alle 6-12 Stunden verabreicht.

Im Falle von komplizierten oder chronischen infektiösen Zuständen kann die Dosierung auf 160 mg / kg pro Tag erhöht werden, indem sie in 2-4 identische Teile aufgeteilt wird.

Neugeborene Kinder Medikamente werden alle 12 Stunden verabreicht, nicht mehr als 80 mg / kg pro Tag.

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Verwenden Ayaytobakt Sie während der Schwangerschaft

Faytobakt passiert die Plazentaschranke ohne Probleme, deshalb wird es während der Schwangerschaft nur verwendet, wenn der Prozentsatz des erwarteten Nutzens für eine Frau die mögliche Gefahr für ein zukünftiges Kind bedeutend übersteigt.

In der Muttermilch findet sich nur eine geringe Menge an Wirkstoffen des Arzneimittels. Zur gleichen Zeit, Frauen wird nicht empfohlen, vor dem Hintergrund der Behandlung von Faytobakt zu stillen.

Kontraindikationen

Kontraindikation für die Anwendung von Faytobakt ist eine Tendenz zu allergischen Reaktionen auf die Wirkstoffe des Arzneimittels sowie auf Vertreter der Penicillin- und Cephalosporin-Reihe. 

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Nebenwirkungen Ayaytobakt

 Nebenwirkungen von Faytobakt können sich auf alle Körperorgane und -systeme auswirken:

• Magen-Darm-Trakt - Durchfall, Übelkeits- und Erbrechensanfälle, pseudomembranöse Enterokolitis;
• Haut - ein Drogenausschlag, Brennnessel, maligne exsudative Erytheme;
• Blutgefäße - Senkung des Blutdrucks;
• Blut - eine Abnahme der Menge an Neutrophilen, Hämoglobin oder Hämatokrit, eine Abnahme der Anzahl von Leukozyten, Plättchen und Prothrombin;
• Kopfschmerz, fieberhafte Zustände, Entzündungsreaktionen an der Injektionsstelle, allergische Erscheinungen, Entzündung der Blutgefäßwände, Auftreten von Blut im Urin.

Die Ergebnisse von Labortests können auf eine Erhöhung der Anzahl von AST, ALT, APF und Bilirubin hinweisen.

Kontraindikation für die Anwendung von Faytobakt ist eine Tendenz zu allergischen Reaktionen auf die Wirkstoffe des Arzneimittels sowie auf Vertreter der Penicillin- und Cephalosporin-Reihe. 

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Überdosis

Mögliche Anzeichen einer Überdosierung können als schwere Nebenwirkungen auftreten.

Manchmal kann die Einnahme von zu großen Mengen von β-Lactam-Antibiotika zur Entwicklung von neurologischen Störungen und epileptischen Anfällen beitragen.

Die Komponenten des Medikaments werden bei der Hämodialyse eliminiert, so dass die Hämodialyse verwendet werden kann, um Anzeichen einer Überdosierung von Faytobakt zu stoppen.

Wechselwirkungen mit anderen Drogen

Bei der Behandlung von Faytobakt sollte der Patient darauf hingewiesen werden, dass es nicht empfohlen wird, während der Einnahme Alkohol zu trinken. Kombinierte Anwendung von Faytobakt und Alkohol kann zu Rötung der Haut, vermehrtes Schwitzen und schneller Herzfrequenz führen. Aus dem gleichen Grund sollte die gleichzeitige Verwendung von Arzneimitteln, die Ethylalkohol enthalten, vermieden werden.

Der Gebrauch von Benedict und Felling kann zu einem vorübergehenden Auftreten von Glucosurie führen. 

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Lagerbedingungen

Faytobakt in dunklen Räumen bei t ° bis + 25 ° C aufbewahren. Kinder dürfen nicht an den Ort der Lagerung von medizinischen Präparaten gebracht werden, die vorbereitete verdünnte Lösung sollte sofort verwendet werden. 

Haltbarkeit

Haltbarkeit - bis zu 2 Jahren.