Medikamente gegen feuchten und trockenen Husten

Im heutigen Apothekennetz finden Sie Dutzende verschiedener Mittel gegen feuchten und trockenen Husten, ohne die neuen Produkte, die regelmäßig von Pharmaunternehmen eingeführt werden und deren Sortiment erweitern. Für eine detaillierte Beschreibung aller verfügbaren Medikamente reicht ein Artikel nicht aus. Und es besteht auch kein großer Bedarf dafür, da vollständige Informationen zu den Medikamenten in den vom Hersteller obligatorisch beigefügten Anweisungen enthalten sind.

Die in den beiliegenden Anweisungen enthaltenen Informationen sind jedoch für den Laien nicht immer verständlich, da sie oft in wissenschaftlicher Sprache verfasst sind, was die Verwendung von Fachbegriffen und medizinischen Konzepten erfordert. Es sollte jedoch betont werden, dass der Laie nicht viele Informationen benötigt. Für den Patienten ist es wichtiger zu verstehen, wann das Medikament eingenommen werden sollte, welche Wirkung es hat (im Klartext) und welche Dosierung empfohlen wird. Zu Ihrer eigenen Sicherheit ist es ratsam, Informationen über Kontraindikationen, Nebenwirkungen, Lagerbedingungen und einige wichtige Eigenschaften des Medikaments zu haben. Wir stellen unseren Lesern genau diese Informationen über einige der von Ärzten angebotenen Mittel gegen Husten zur Verfügung.

„Gerbion.“

Unter diesem Handelsnamen wird nicht nur ein Medikament hergestellt, sondern eine ganze Reihe von Mitteln zur Behandlung von Husten bei verschiedenen Erkrankungen der Atemwege. Bei einem Symptom wie Husten sind die Sirupe "Gerbion" am relevantesten. Dies sind süße Kompositionen auf pflanzlicher Basis (Wegerich, Efeu, Primel), die die wohltuende Wirkung ihrer Wirkstoffe berücksichtigen. Sirupe "Gerbion" gegen feuchten und trockenen Husten sind ab einem Alter von 2 Jahren zugelassen.

Spitzwegerichsirup enthält neben dem Kräuterextrakt auch einen Extrakt aus Hamamelisblüten (Malve) und Vitamin C, was ihn bei Erkältungen sehr wirksam macht. Er wirkt entzündungshemmend und beruhigend. Er stimuliert nicht den Hustenreflex und erhöht nicht die Schleimproduktion, sondern lindert im Gegenteil die quälenden Symptome. Bei produktivem Husten ist die Anwendung ungeeignet, außer nach Abklingen der akuten Krankheitssymptome, wenn der Husten unproduktiv wird und normale Ruhe und Nahrungsaufnahme verhindert.

Primelsirup enthält neben Primelextrakt (Primel) auch Thymianextrakt (Thymian). Bei der Untersuchung der Pharmakodynamik des Arzneimittels stellen wir fest, dass es neben entzündungshemmender und antimikrobieller Wirkung auch eine schleimlösende Wirkung hat, die bei hartnäckigem, feuchtem Husten nützlich ist.

Anwendung und Dosierung. Nehmen Sie das Medikament nach den Mahlzeiten ein. Es ist ratsam, es mit warmem Wasser abzuspülen. Die Dosierung erfolgt mit einem Messlöffel, der dem Sirup beiliegt (5 ml).

Babys bis 5 Jahre wird empfohlen, jeweils einen halben Messlöffel Sirup zu verabreichen. Bei Kindern bis 14 Jahren erhöht sich die Dosierung auf 1 Messlöffel, bei älteren Kindern auf bis zu 2 Messlöffel. Die Erwachsenendosis beträgt 15 ml oder 3 Messlöffel.

Kindern unter 14 Jahren sollte der Sirup 3-mal täglich verabreicht werden, bei älteren Patienten kann die Häufigkeit der Anwendung auf 4-mal erhöht werden.

Efeusirup enthält keine zusätzlichen Wirkstoffe. Er wird als Expektorans bei trockenem, unproduktivem oder schwierigem produktivem Husten verwendet, stimuliert die Sekretionsfunktion der Bronchien, entspannt die Muskulatur der Atemwege und verflüssigt den Auswurf.

Art der Anwendung und Dosierung. Für dieses Arzneimittel ist die Nahrungsaufnahme nicht entscheidend, daher sollte es dreimal täglich in regelmäßigen Abständen eingenommen werden, unabhängig von der Zeit der Nahrungsaufnahme und der Flüssigkeitsaufnahme. Übrigens sollte während der Behandlung mit Expektorantien reichlich getrunken werden, was dazu beiträgt, die Viskosität des Auswurfs zu verringern.

Für Babys bis 6 Jahre wird eine Dosis von 2,5 ml (ein halber Messlöffel) empfohlen, für Kinder von 6-10 Jahren wird die Dosis verdoppelt (5 ml). Ältere Patienten können 1-1,5 Messlöffel des Arzneimittels einnehmen.

Kontraindikationen. Eine häufige Kontraindikation für alle Arzneimittel ist die Unverträglichkeit gegenüber mindestens einem ihrer Bestandteile. Eine spezifische Kontraindikation für Primelsirup ist Asthma bronchiale. Derselbe Sirup wird nicht für Kinder mit Pseudokrupp sowie für Personen mit Diabetes mellitus und Zuckerstoffwechselstörungen empfohlen. Letzteres gilt auch für Efeusirup.

Die Anwendung dieser Sirupe während der Schwangerschaft ist eingeschränkt, da es keine experimentellen Belege für ihre Sicherheit für Mutter und Fötus gibt. In solchen Fällen liegt die Entscheidung in der Regel beim behandelnden Arzt, der über Erfahrung mit diesen Produkten verfügt.

Nebenwirkungen. Da es sich um pflanzliche Präparate handelt, sollte man sich darüber im Klaren sein, dass sie bei manchen Menschen allergische Reaktionen hervorrufen können, die meist in milder Form auftreten. Reaktionen des Magen-Darm-Trakts in Form von Übelkeit und Stuhlstörungen sind nicht ausgeschlossen. Bei Menschen mit empfindlichem Magen ist Erbrechen möglich.

Eine Überdosierung von Medikamenten erhöht das Risiko von Nebenwirkungen. In diesem Fall sollten Sie die Einnahme von Sirupen abbrechen.

Die Lagerbedingungen für Gerbion-Sirupe sind gleich. Sie haben keine Angst vor Sonnenlicht, da sie in dunklen Glasflaschen verpackt sind. Bei einer Temperatur von 15–25 Grad behalten sie ihre Eigenschaften während der Haltbarkeitsdauer perfekt bei, die bei Efeusirup 2 Jahre und bei anderen Sirups 3 Jahre beträgt.

Dabei ist jedoch zu beachten, dass die Haltbarkeit von Arzneimitteln in einer geöffneten Flasche deutlich verkürzt ist und 3 Monate beträgt.

Erespal

Ein in Form von Tabletten und Sirup erhältliches Medikament, dessen Wirkstoff Fenspirid ist.

Pharmakodynamik. Beide Formen des Arzneimittels wirken entzündungshemmend und krampflösend, verhindern Bronchialobstruktionen mit übermäßiger Schleimproduktion (reduziert das Volumen des entzündlichen Exsudats) und dessen erschwerte Ausscheidung. Dieses Medikament hat keine schleimlösende Wirkung, erleichtert aber die Ausscheidung von Auswurf durch Entspannung der Atemwegsmuskulatur und beugt somit Atemproblemen vor.

Pharmakokinetik. Die Relevanz der oralen Darreichungsformen des Arzneimittels erklärt sich durch seine gute Resorption im Magen-Darm-Trakt. Der Wirkstoff reichert sich schnell im Blut an und wirkt innerhalb von 12 Stunden. Die Ausscheidung der Arzneimittelrückstände erfolgt hauptsächlich über die Nieren.

Die Anwendung des Sirups ist bereits ab der Neugeborenenzeit möglich. Tabletten gelten als Arzneimittel für erwachsene Patienten.

Anwendung und Dosierung. Bei Kindern von der Geburt bis zum Alter von zwei Jahren wird die tägliche Menge des süßen Arzneimittels anhand des Körpergewichts des Babys berechnet. Bei einem Gewicht unter 10 kg beträgt die empfohlene Dosis 1 bis 2 Teelöffel pro Tag. Bei einem Gewicht über 10 kg sollte die Dosis auf 3-4 Teelöffel pro Tag erhöht werden.

Ein Kind ab zwei Jahren kann das Arzneimittel in der Mindestdosis für Erwachsene erhalten. Die von Ärzten für die Behandlung von Schulkindern und Erwachsenen empfohlene Dosis liegt zwischen 30 und 90 ml. Der Zustand des Patienten und die Verträglichkeit des Arzneimittels beeinflussen die Wahl der wirksamen Dosis.

Tabletten für erwachsene Patienten werden in einer Tagesdosis von 160-240 mg verabreicht

Eine Überdosierung des Arzneimittels ist möglich, wenn es in Dosen angewendet wird, die fast das Zehnfache der maximalen Tagesdosis von 240 mg Fenspirid betragen (1 Teelöffel enthält 10 g Wirkstoff).

Die Kontraindikationen für die Anwendung sind identisch mit denen von Gerbion-Sirupen. Diabetes mellitus und Zuckerstoffwechselstörungen sollten jedoch nicht als absolute Kontraindikationen angesehen werden. Bei diesen Erkrankungen ist jedoch Vorsicht geboten. Erwachsenen mit solchen Erkrankungen wird die Behandlung mit zuckerfreien Tabletten empfohlen.

Nebenwirkungen. Das Verdauungssystem reagiert deutlich häufiger als andere Körpersysteme auf das Medikament mit Beschwerden im Oberbauch. Beschwerden über Magenschmerzen, Durchfall und Übelkeit treten in der Regel auf. Allergische, anaphylaktische Reaktionen, Tachykardie und andere leichte Störungen des Herz-Kreislauf-Systems, Tagesmüdigkeit, schnelle Ermüdung und Schwindel sind seltene Beschwerden.

Anwendung während der Schwangerschaft. Aufgrund fehlender offizieller Daten aus experimentellen Studien zur Wirkung von Fenspirid auf den Fötus und den Schwangerschaftsverlauf empfehlen Hersteller zukünftigen Müttern nicht, dieses Medikament zu verwenden. Gleichzeitig machen sie jedoch eine solche Bemerkung, dass die Therapie mit diesem Medikament gegen feuchten Husten kein Grund für einen Schwangerschaftsabbruch ist.

Wechselwirkungen mit anderen Medikamenten. Fenspirid kann in hohen Dosen Schläfrigkeit verursachen. Daher ist es ratsam, die Einnahme von Schlaf- und Beruhigungsmitteln einzuschränken.

Das Medikament sollte nicht länger als 3 Jahre unter Raumbedingungen gelagert werden. Diese Anforderung ist für jede Form der Freigabe von "Erespal" relevant.

Gedelix

Es handelt sich um eine Reihe von Medikamenten, die bei Erkältungen der Atemwege eingesetzt werden, die mit der Freisetzung von zähem Schleim einhergehen. Die Medikamente werden bei problematischem feuchtem Husten mit schwer absonderbarem Auswurf eingesetzt.

Gedelix-Kapseln auf Basis von Eukalyptusöl sind zur Behandlung von Patienten über 12 Jahren bestimmt. Sie wirken anregend auf die Bronchien, stimulieren deren Peristaltik und wirken dadurch schleimlösend.

Art der Verabreichung und Dosierung. Das Medikament sollte unzerkaut eingenommen werden, 2-3 Kapseln pro Tag, mit ausreichend warmem Wasser.

Kontraindikationen für die Anwendung: Die Einnahme der Kapseln wird nicht empfohlen bei Patienten mit Überempfindlichkeit gegen Eukalyptusöl, Erkrankungen des Magen-Darm-Trakts und der Gallenwege, der Leber, Asthma bronchiale, Keuchhusten und anderen Erkrankungen der Atemwege mit Überempfindlichkeit der Bronchien.

Das Medikament wird nicht zur Behandlung von Schwangeren (es liegen keine Studien vor) und stillenden Müttern (der Wirkstoff geht in die Muttermilch über) empfohlen.

Nebenwirkungen. Am häufigsten klagen Patienten über unangenehme Symptome des Verdauungssystems, allgemeine Schwäche, allergische Reaktionen sind möglich.

Bei einer Überdosierung können neben Magen-Darm-Störungen auch Kopfschmerzen, Schwindel, Krämpfe, Zyanose, Ataxie und weitere unangenehme Symptome auftreten. In schweren Fällen kommt es zu Herzversagen. Behandlung: Magenspülung und symptomatische Therapie.

Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln. Eukalyptusöl kann den Stoffwechsel beeinflussen und die Wirkung von Barbituraten, Antiepileptika, Schlaftabletten und Analgetika abschwächen.

Die Kapseln sind bei Raumtemperatur 3 Jahre haltbar.

Die Gedelix-Lösung (Tropfen ohne Alkohol) hat eine andere Zusammensetzung. Das Medikament wird in Form von Efeuextrakt in Kombination mit ätherischen Ölen (Pfefferminze, Eukalyptus, Anis) angeboten. Es trägt dazu bei, die Sekretion der Bronchialdrüsen zu erhöhen, sie zu entspannen und den beim Husten ausgeschiedenen Auswurf zu verflüssigen.

Tropfen sind ab 2 Jahren zulässig. Ihre Verabreichung hängt nicht von der Essenszeit ab. Die Einnahmehäufigkeit beträgt 3-mal täglich. Tropfen können unverdünnt oder zusammen mit Wasser, Tee oder Säften eingenommen werden.

Babys bis 4 Jahre sollten 16 Tropfen, Kinder bis 10 Jahre 21 Tropfen und ältere Patienten 31 Tropfen pro Einnahme erhalten.

Gedelix-Sirup: Es handelt sich um einen konzentrierten Efeuextrakt mit Anisöl und Süßstoff.

Das Medikament muss nicht mit Wasser verdünnt werden, es wird jedoch empfohlen, es zu trinken.

Die Dosis für Kinder unter 10 Jahren beträgt 2,5 ml pro Verabreichung, Kleinkinder im Alter von 2 bis 4 Jahren nehmen das Arzneimittel jedoch dreimal täglich ein und ältere Kinder viermal. Die Dosis für Patienten über 10 Jahre beträgt 5 ml, wenn das Arzneimittel dreimal täglich eingenommen wird.

Im Falle einer Überdosierung des Arzneimittels werden Störungen des Verdauungssystems und Übererregbarkeit festgestellt.

Kontraindikationen und Nebenwirkungen von Tropfen und Sirup sind identisch mit denen von Kapseln. Kinder unter 2 Jahren sollten das Medikament wegen des hohen Risikos von Atemwegskrämpfen nicht erhalten. Es wird nicht zur Behandlung von schwangeren und stillenden Frauen empfohlen. Sirup enthält Sorbit und ist bei Fructoseintoleranz kontraindiziert.

Bei Patienten mit Diabetes mellitus sowie entzündlichen und erosiv-ulzerösen Erkrankungen des Magens ist Vorsicht geboten.

Es wird empfohlen, die Tropfen oder den Sirup nicht länger als 5 Jahre bei Raumtemperatur aufzubewahren. Wenn die Flasche jedoch geöffnet wurde, verkürzt sich die Haltbarkeit auf 6 Monate.

Ambroben

Unter diesem Namen finden Sie in den Regalen der Apotheken Tabletten, Kapseln mit erhöhter Dosierung, Tropfen, Sirup und Injektionslösung mit dem Wirkstoff Ambroxol. Dies ist ein bekanntes Mukolytikum, das die Viskosität des Auswurfs verringert, seine Ausscheidung verbessert und die Bronchialsekretion erhöht.

Pharmakokinetik: Unabhängig von den Möglichkeiten und Methoden der Arzneimittelverabreichung wird der Wirkstoff relativ schnell ins Blut aufgenommen, die Wirkung tritt spätestens eine halbe Stunde nach Einnahme oraler Darreichungsformen ein. Injektionen des Arzneimittels wirken nahezu augenblicklich. Die Wirkung von Ambroxol hält mindestens 6 Stunden an.

Das Medikament wird hauptsächlich über den Urin ausgeschieden.

Art der Anwendung und Dosierung. Standardtabletten und Kapseln mit verlängerter Wirkung sind für die Behandlung von Patienten über 12 Jahren vorgesehen. Tabletten werden bis zu dreimal täglich (60–90 mg) verschrieben, Kapseln mit erhöhter Dosierung sollten einmal täglich eingenommen werden (eine Einzeldosis von 75 mg entspricht dem Inhalt einer Kapsel). Kinder unter 6 Jahren dürfen das Medikament in geringer Dosierung (eine halbe Tablette pro Verabreichung) bis zu dreimal täglich einnehmen.

Ärzte empfehlen die Anwendung von "Ambrobene" in Lösung (Tropfen auf Wasser) sowohl oral als auch als Teil von Inhalationslösungen. In der Pädiatrie wird es ab der Neugeborenenperiode eingesetzt.

Es wird empfohlen, die Lösung nach den Mahlzeiten einzunehmen und mit neutralen Getränken oder Wasser zu verdünnen.

Für Säuglinge und Kleinkinder bis 2 Jahre wird eine Dosis von 1 ml empfohlen. Diese enthält 15 mg Wirkstoff. Die Anzahl der Dosen beträgt 2-mal täglich. Kinder bis 6 Jahre erhalten dreimal täglich die gleiche Dosis.

Kinder im Alter von 6–12 Jahren sollten dreimal täglich 2 ml der therapeutischen Zusammensetzung einnehmen. Die Dosis für Patienten über 12 Jahre beträgt 4 ml bei gleicher Dosierungshäufigkeit.

Während der ersten Behandlungstage dürfen maximal 120 mg Ambroxol pro Tag (16 ml) eingenommen werden.

Für Inhalationen werden üblicherweise 2–3 ml Lösung verwendet und die Prozeduren bis zu 2 Mal am Tag durchgeführt.

Sirup, der 15 mg Ambroxol pro 5 ml enthält, eignet sich auch zur Behandlung der jüngsten Patienten. Die Dosierung für Kinder von der Geburt bis zum Alter von 5 Jahren beträgt 2,5 ml pro Verabreichung. Babys unter 2 Jahren sollten diese Dosis jedoch zweimal täglich und Kinder von 3 bis 5 Jahren dreimal täglich einnehmen.

Für Kinder unter 12 Jahren wird eine Dosis von 5 ml pro Verabreichung mit einer Häufigkeit der Anwendung bis zu 3-mal täglich empfohlen. Erwachsene sollten während der ersten Behandlungstage 3-mal täglich 10 ml pro Verabreichung einnehmen, danach sollte die Häufigkeit der Arzneimittelverabreichung auf 2-mal täglich reduziert werden.

Kontraindikationen zur Anwendung. Präparate jeglicher Art werden nicht bei Überempfindlichkeit gegen Ambroxol oder andere Bestandteile des Arzneimittels gegen feuchten Husten angewendet. Sie können auch eine Verschlimmerung von Magen- und Zwölffingerdarmgeschwüren hervorrufen. Sirup sollte von Personen mit gestörtem Zuckerstoffwechsel mit Vorsicht eingenommen werden.

Ambroxol gilt in den ersten Monaten der Schwangerschaft (bis zu 12-14 Wochen) als gefährlich, da seine Anwendung höchst unerwünscht ist. Es ist auch nicht für stillende Mütter indiziert (wenn die Mutter behandelt werden muss, wird das Kind auf künstliche Ernährung umgestellt).

Nebenwirkungen: Ambrobene-Präparate werden von den meisten Patienten gut vertragen. Am häufigsten treten Beschwerden über allergische Reaktionen und bei längerer Anwendung mögliche Symptome des Magen-Darm-Trakts (Magenschmerzen und Übelkeit) auf.

Wechselwirkungen mit anderen Medikamenten. Bei gleichzeitiger Verabreichung von "Ambrobene" und einigen Antibiotika erhöht sich der Gehalt der letzteren im Bronchialsekret, ihre Konzentration im Lungengewebe, was die Wirksamkeit der antimikrobiellen Therapie bei Infektionskrankheiten der Atemwege erhöht.

Lagerbedingungen. Es wird empfohlen, alle Ambrobene-Präparate an einem dunklen Ort bei einer Temperatur von bis zu 25 Grad zu lagern. Tropfen und Sirup sollten nicht zu stark gekühlt werden. Die empfohlene Untergrenze liegt bei 8 Grad.

Die Haltbarkeitsdauer aller Formen von „Ambrobene“ beträgt 5 Jahre (mit Ausnahme der Injektionslösung, die ab dem Veröffentlichungsdatum 4 Jahre lang gelagert werden kann), nach dem Öffnen können die Flaschen mit Sirup und oralen Tropfen jedoch nicht länger als 1 Jahr gelagert werden.

Lasolvan

Ein Medikament, dessen Wirkstoff mit Medikamenten wie "Ambroxol" und "Ambrobene" vergleichbar ist. Es ist in Form von Tabletten, Tropfen (Lösung zum Einnehmen und Inhalieren) und Sirupen erhältlich (Kinder enthalten 15 mg Ambroxol, Erwachsene - 30 ml Ambroxol pro 5 ml). Dosierung, Verabreichungsweg und alle anderen Informationen zum Medikament, einschließlich der Haltbarkeit, ähneln den oben beschriebenen (siehe "Ambrobene").

Prospan

Ein weiteres wirksames Mittel gegen produktiven Husten ist Efeu. Alle Darreichungsformen (süße Brausetabletten zum Auflösen in kaltem oder heißem Wasser, süßer Sirup, zuckerfreie Suspension in Stäbchen) enthalten Efeuextrakt und weitere, je nach Darreichungsform unterschiedliche Komponenten.

Das Medikament fördert die Entspannung der Bronchien, trägt dazu bei, die Viskosität des abgesonderten Auswurfs zu verringern und dessen Abtransport zu erleichtern. Die milde hustenstillende Wirkung stört nicht die für Medikamente gegen trockenen Husten typische Atmungsregulation im Gehirn.

Art der Verabreichung und Dosierung. Tabletten werden vor Gebrauch vollständig in einem Glas Wasser aufgelöst. Sie können Patienten ab 4 Jahren angeboten werden.

Die Standard-Einzeldosis des Arzneimittels beträgt 1 Tablette. Abhängig vom Alter des Patienten wird die Häufigkeit der Arzneimittelverabreichung geregelt. Kinder unter 12 Jahren sollten dreimal täglich eine halbe Dosis einnehmen, ältere Patienten zweimal täglich eine volle Dosis.

Sirup ist ein Arzneimittel für verschiedene Altersgruppen, beginnend ab der Geburt. Hersteller empfehlen, Kindern bis 6 Jahre das Arzneimittel in einer Dosierung von 2,5 ml anzubieten, von 6 bis 14 Jahren - 5 ml, älter - bis zu 7,5 ml. Das Arzneimittel sollte in jedem Alter dreimal täglich eingenommen werden.

Die Suspension (Lösung zum Einnehmen ohne Alkohol) ist für die Behandlung von Patienten über 6 Jahren vorgesehen. Kinder bis 12 Jahre sollten zweimal täglich 1 Stick des Arzneimittels erhalten, ältere Patienten erhalten dreimal täglich die gleiche Menge.

Der Sirup kann je nach Verträglichkeit pur oder mit Wasser eingenommen werden. Die Lösung muss nicht verdünnt werden.

Für Diabetiker und Menschen mit eingeschränkter Zuckeraufnahme werden süße Tabletten und Sirup nicht empfohlen. Für diese Patienten ist eine Suspension ohne Süßstoffe besser geeignet.

Kontraindikationen und Nebenwirkungen von „Prospan“ entsprechen den oben beschriebenen Arzneimitteln mit gleichem Wirkstoff, beispielsweise „Efeu-Extrakt Gerbion“.

Sie können das Medikament "Prospan" drei Jahre lang bei Raumtemperatur lagern. Es ist jedoch wichtig zu berücksichtigen, dass geöffnete Fläschchen und Beutel eine viel kürzere Haltbarkeit haben. Sie können ab dem Datum der ersten Verwendung maximal 3 Monate gelagert werden.

"ACC."

Ein moderneres Analogon des Medikaments "Acetylcystein" mit dem gleichen Wirkstoff, der ein Derivat der Aminosäure Cystein ist. Es ist in verschiedenen Formen zur oralen Verabreichung erhältlich: Brausetabletten unterschiedlicher Dosierung, körniges Pulver in Dosierbeuteln (mit und ohne Aromen) und Flaschen (Kinder-ACC), fertige orale Lösung mit Kirschgeschmack (Sirup).

Pharmakodynamik: Das Medikament reguliert die Viskosität der Bronchialsekretion (Mukoregulator), beeinflusst direkt die Schleimstruktur (Mukolytikum), hat ausgeprägte antioxidative Eigenschaften, die für Aminosäuren charakteristisch sind, und verbessert die Funktionalität des bronchopulmonalen Systems.

Pharmakokinetik. Das Medikament wird bei oraler Verabreichung schnell aus dem Magen-Darm-Trakt resorbiert. Es wird hauptsächlich in inaktivem Zustand über die Nieren ausgeschieden, ein Teil der Metaboliten findet sich jedoch im Stuhl.

Aktive Metaboliten von Acetylcystein können die Blut-Hirn-Schranke überwinden und sich im Fruchtwasser ansammeln.

Anwendung und Dosierung. Brausetabletten unterschiedlicher Dosierung werden verwendet, indem man sie in einem Glas Wasser (warm oder kalt) auflöst.

Beutel mit dem Präparat zur Zubereitung eines Heißgetränks mit der Fähigkeit zur Erweiterung der Bronchien (Bronchodilatation) werden in heißes Wasser getaucht. Das Getränk wird eingenommen, ohne abzuwarten, bis es abgekühlt ist.

Pulver zur Herstellung einer Lösung zur inneren Anwendung, das eine niedrige Dosierung aufweist, löst sich in Wasser beliebiger Temperatur auf. Das empfohlene Wasservolumen beträgt 100 ml.

ACC für Kinder in Pulverform, abgefüllt in Flaschen, wird zu Beginn der Behandlung zubereitet. Dazu wird kaltes Wasser bis zur angegebenen Markierung in die Flasche gegeben und gründlich geschüttelt. Der Vorgang muss mehrmals wiederholt werden, bis das Volumen die obere Markierung erreicht hat. Bei der Anwendung muss lediglich die benötigte Dosis abgemessen werden.

Alle Formen des Arzneimittels dürfen ab einem Alter von 2 Jahren angewendet werden. Auf ärztliche Verschreibung kann das Arzneimittel jedoch Kindern ab einem Alter von 10 Tagen in Pulver- und Sirupform verschrieben werden. Eine Tagesdosis von 100–150 mg Acetylcystein, aufgeteilt auf 2–3 Dosen, gilt für Babys bis zu zwei Jahren als sicher.

Kindern über 2 Jahren dürfen unter Berücksichtigung der Dosierung der verwendeten Arzneimittelform nicht mehr als 400 mg pro Tag verabreicht werden. Kinder über 6 Jahre und Erwachsene können bis zu 600 mg Acetylcystein pro Tag einnehmen. Für Kinder ist es besser, die Tagesdosis des Arzneimittels auf 2-3 gleiche Portionen zu verteilen.

Eine Überdosierung mit dem Medikament ist unwahrscheinlich, aber wenn es dennoch dazu kommt, äußert sie sich hauptsächlich in Symptomen dyspeptischer Natur, die keinen Krankenhausaufenthalt erfordern.

Zu den Kontraindikationen für die Anwendung von ACE-Präparaten zählen Überempfindlichkeit gegen die Bestandteile der gewählten Darreichungsform, Verschlimmerung von Magen- und Zwölffingerdarmgeschwüren sowie Blutungen (Magen-, Lungenblutungen).

Die Einnahme von Medikamenten während der Schwangerschaft ist trotz des Eindringens des Wirkstoffs in das Fruchtwasser nicht verboten. Es ist jedoch unerwünscht, das Medikament während dieser Zeit ohne ärztliche Verschreibung einzunehmen.

Nebenwirkungen treten bei der Anwendung von Acetylcystein-Medikamenten selten auf. Mögliche Nebenwirkungen sind Stuhlstörungen, Übelkeit, Sodbrennen, Kopfschmerzen und Tachykardie. Blutdruckabfall und allergische Reaktionen sind möglich. In seltenen Fällen können Bronchialspasmen, Tinnitus und Ohrensausen auftreten.

Wechselwirkungen mit anderen Medikamenten. Bei der Behandlung von Infektionskrankheiten der Atemwege sollte berücksichtigt werden, dass die gleichzeitige Einnahme von Acetylcystein mit einigen Antibiotika nicht empfohlen wird, da dies die Wirksamkeit beider Medikamente beeinträchtigt. Das empfohlene Intervall zwischen der Einnahme von ACC und Antibiotika beträgt 2 oder mehr Stunden.

Die Anwendung von Acetylcystein zusammen mit Bronchodilatatoren führt zu einer stärkeren therapeutischen Wirkung.

Es wird nicht empfohlen, ACZ und Aktivkohle oder andere Sorbentien gleichzeitig einzunehmen, da die Wirksamkeit der Behandlung dadurch verringert wird.

Acetylcystein verstärkt die spezifische Wirkung von Nitroglycerin und reduziert die toxische Wirkung von Paracetamol auf die Leber.

Lagerbedingungen. Der Hersteller ACZ empfiehlt, Pulver und Tabletten unter normalen Bedingungen nicht länger als 3 Jahre und Sirup nicht länger als 2 Jahre zu lagern. Beachten Sie, dass die zubereitete Lösung an einem kalten Ort (Temperatur 2–8 Grad Celsius) maximal 12 Tage gelagert werden kann. Eine geöffnete Sirupflasche muss nicht gekühlt werden, ist aber nur 1,5 Wochen haltbar. Danach werden die Reste entsorgt.

Fluditec

Schleimregulierendes und schleimlösendes Mittel auf Basis von Carbicystein. Unter diesem Namen sind in der Apotheke zwei Sirupvarianten erhältlich: süße Kindersirupe mit einer Wirkstoffkonzentration von 2 % und Sirupe für Erwachsene mit einer höheren Konzentration (5 %), aber geringerem Saccharosegehalt. Suchen Sie in Apotheken nicht nach Tabletten „Fluditek“, da diese Darreichungsform nicht existiert. Es gibt jedoch auch andere Präparate in Kapselform mit dem gleichen Wirkstoff wie der Sirup „Fluditec“: „Carbocystein“, „Mukosol“, „Mukodin“.

Pharmakodynamik. Präparate mit dem Wirkstoff Carbocystein gelten als moderne und vielversprechende Behandlungsmethode für Erkrankungen mit quälendem, feuchtem Husten. Carbocystein wird sowohl eine mukolytische als auch eine mukoregulatorische Wirkung zugeschrieben. Es beeinflusst die Schleimstruktur nicht direkt wie Mukolytika, sondern stellt dessen Elastizität wieder her, gleicht das Gleichgewicht der Schutzkomponenten (Mucine mit antibakterieller und antiviraler Wirkung) im von den Bronchialdrüsen produzierten Schleim aus, reguliert die Menge des abgesonderten Schleims und trägt zur Stärkung der lokalen Immunität bei, was besonders bei wiederkehrenden Infektionen wichtig ist.

Der Wirkstoff der Sirupe „Fluditek“ hat außerdem regenerierende (regeneriert beschädigte Bronchialepithelzellen), antioxidative und entzündungshemmende Wirkungen und reguliert das Immunsystem.

Pharmakokinetik. Aufgrund der schnellen Absorption von Carbocystein im Magen-Darm-Trakt ist für eine schnelle Wirkung keine Injektion erforderlich. Nach einigen Stunden wird die maximale Wirkstoffkonzentration im Blut erreicht und die therapeutische Wirkung hält 8 Stunden an.

Die Ausscheidung von Carbocysteinrückständen und -metaboliten erfolgt hauptsächlich über die Nieren.

Anwendung und Dosierung. Kindersirup mit 100 mg Carbocystein pro 5 ml Lösung kann zur Behandlung von Kindern ab 2 Jahren verwendet werden. Er eignet sich auch zur Behandlung erwachsener Patienten. Die empfohlene Einzeldosis für Kinder jeden Alters beträgt 5 ml. Babys unter 5 Jahren sollten diese Dosis jedoch zweimal täglich und ältere Kinder dreimal täglich einnehmen.

Sirup mit einer Konzentration von 250 mg Carbocystein pro 5 ml darf ab 15 Jahren angewendet werden. Die Einzeldosis für Erwachsene beträgt 15 ml (750 mg Carbocystein). Die Einnahme sollte dreimal täglich erfolgen.

Sirupe haben einen angenehmen Geschmack und Geruch, sodass sie unverdünnt eingenommen werden können, falls gewünscht, mit etwas Wasser. Ärzte raten davon ab, das Arzneimittel zu den Mahlzeiten einzunehmen. Es ist besser, dies eine Stunde vor oder ein paar Stunden nach einer Mahlzeit zu tun.

Die Dauer der Behandlung mit dem Medikament wird vom Arzt individuell festgelegt. Wenn das Medikament ohne Rezept angewendet wird, ist zu beachten, dass Medikamente auf Basis von Ambroxol, Acetylcystein, Bromhexin, Carbocystein und anderen Mukolytika nicht länger als 5-10 Tage angewendet werden dürfen. Die Möglichkeit und Notwendigkeit ihrer weiteren Anwendung sollte mit einem Spezialisten abgestimmt werden.

Kontraindikationen für die Anwendung. Überempfindlichkeit gegen die Bestandteile des Arzneimittels ist nur eine der Kontraindikationen. Die Anwendung von „Fluditek“-Sirupen wird nicht empfohlen bei Patienten mit einer Verschlimmerung von Magen- und Zwölffingerdarmgeschwüren, Glomerulonephritis, akuter oder chronischer Form (mit Rückfällen) und Blasenentzündung. Auch wenn sich die oben genannten Erkrankungen in Remission befinden, ist dennoch Vorsicht geboten, um eine Verschlimmerung zu vermeiden.

Es ist äußerst unerwünscht, das Medikament in den ersten drei Monaten der Schwangerschaft einzunehmen, und in den darauffolgenden Perioden sollte darauf geachtet werden, das Medikament nicht ohne ärztliche Verschreibung einzunehmen (insbesondere die Erwachsenenversion des Sirups).

Für Kinder- und Erwachsenensirup gelten eigene Untergrenzen für die zulässige Verwendung (2 und 15 Jahre), die nicht überschritten werden dürfen.

Sirupe enthalten Saccharose, was bei Patienten mit Diabetes zu beachten ist.

Nebenwirkungen. Nebenwirkungen treten bei der Einnahme des Medikaments selten auf. Patienten klagen in der Regel über Bauchschmerzen, Übelkeit, Stuhlstörungen und dyspeptische Symptome. Das Nervensystem kann mit Schwindel und Schwäche reagieren. Allergische und anaphylaktische Reaktionen auf das Medikament sind äußerst selten.

Im Falle einer Arzneimittelüberdosierung treten Symptome von Verdauungsstörungen auf, die eine symptomatische Behandlung erfordern.

Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln. Die Anwendung von Fluditec-Sirupen in der systemischen Therapie von Erkrankungen des bronchopulmonalen Systems sollte unter Berücksichtigung der Tatsache erfolgen, dass dieses Arzneimittel die Wirkung anderer Arzneimittel (Antibiotika, Kortikosteroide, Bronchodilatator Theophyllin) verstärken kann. In Kombination mit Glukokortikosteroiden wird eine gegenseitige Verstärkung der therapeutischen Wirkungen beobachtet.

Die Wirksamkeit von Carbocystein wird durch atropinähnliche Medikamente stark beeinträchtigt.

Lagerbedingungen. Sowohl für Kinder- als auch für Erwachsenenversionen des Arzneimittels wird empfohlen, es bei Raumtemperatur unter 25 °C aufzubewahren. Die Haltbarkeit der Sirupe beträgt 2 Jahre.

Dr. MOM

Eine Reihe von Präparaten, die eine komplexe Wirkung auf die Symptome von Erkältungen und Grippe haben. Zur Bekämpfung von Husten – einem häufigen Symptom dieser und anderer Erkrankungen des Bronchopulmonalsystems – wurden Sirupe entwickelt, mit denen die ganze Familie, einschließlich Kinder ab 3 Jahren, behandelt werden kann, sowie Lutschtabletten für Erwachsene „Doctor MOM“.

Pharmakodynamik. Die Medikamente „Doctor Mom“ werden auf pflanzlicher Basis hergestellt. Es handelt sich um ein Mehrkomponentenprodukt, das unter Berücksichtigung der Wechselwirkung von Kräutern entwickelt wurde und die therapeutische Wirkung verstärkt und verlängert. Der Sirup enthält Extrakte aus: Basilikum, Süßholz, Kurkuma, Ingwer, Ahornsirup, Nachtschattengewächs, Alant, Cubeba-Pfeffer, Terminalia, Aloe und Minze (Menthol). Verschiedene Sirupkomponenten:

• Haben die Fähigkeit, Entzündungen des bronchopulmonalen Gewebes zu reduzieren,
• Wirken verheerend auf Krankheitserreger,
• Tragen Sie zur Senkung der hohen Körpertemperatur bei,
• Schmerzen lindern,
• Erhöhung der Bronchialsekretion und Erweiterung des Bronchiallumens,
• Regulieren Sie die Viskosität des Auswurfs und erleichtern Sie seine Beseitigung.
• Reparieren Sie das betroffene Gewebe usw.

Pastillen mit verschiedenen Geschmacksrichtungen enthalten 4 Wirkstoffe: Ingwer, Süßholz, Emblica und Menthol. Emblica ist ein gutes entzündungshemmendes, fiebersenkendes und schleimlösendes Mittel mit antiviraler und antimykotischer Wirkung.

Sirup und Lutschtabletten „Doctor MOM“ gelten als universelle Heilmittel gegen feuchten und trockenen Husten, deren Pharmakokinetik nicht untersucht wurde, da es unmöglich ist, die möglichen Reaktionen, die den einzelnen Komponenten des komplexen Heilmittels innewohnen, separat zu verfolgen.

Anwendung und Dosierung: Der Sirup ist für die ganze Familie bestimmt und sollte altersgerecht dosiert werden. Die wirksame Dosis für Kinder unter 6 Jahren beträgt 2,5 ml, für Kinder von 6 bis 14 Jahren kann sie auf 5 ml erhöht werden. Erwachsenen Patienten wird empfohlen, jeweils 5 ml der Lösung zu verabreichen. Auf ärztliche Empfehlung kann diese Dosis jedoch verdoppelt werden (bis zu 10 ml).

Ärzte empfehlen, das Medikament dreimal täglich nach den Hauptmahlzeiten einzunehmen.

Pastillen für Erwachsene sind zum Kauen bestimmt. Der Abstand zwischen den Einnahmezeiten sollte 2 Stunden betragen. Die Einzeldosis beträgt 1 Lutschtablette (nicht mehr als 10 Lutschtabletten pro Tag).

Die Behandlung dauert drei bis fünf Tage. Sollte sich der Zustand des Patienten nicht verbessern, werden andere Behandlungsmethoden in Betracht gezogen. Die Gesamtdauer der Behandlung kann zwischen fünf und 21 Tagen variieren.

Eine Überdosierung des Arzneimittels ist nur bei längerer Anwendung möglich. Es können Schwellungen auftreten, der Blutdruck kann ansteigen und Schmerzen hinter dem Brustbein auf der linken Seite können auftreten. Solche Symptome sind nicht gefährlich und werden symptomatisch behandelt.

Kontraindikationen für die Anwendung. Obwohl der Sirup „Dr. MOM“ ein pflanzliches Präparat ist, das viele für sicherer als synthetische Medikamente halten, weist er eine beeindruckende Liste von Kontraindikationen auf. Dazu gehören neben einer Überempfindlichkeit gegen die Bestandteile des Arzneimittels (einen oder mehrere, aktive oder Hilfsstoffe) auch:

• Hypertonie (dauerhaft hoher Blutdruck),
• Leber- und Nierenerkrankungen,
• Gallensteinerkrankung, Verletzung der Durchgängigkeit der Gallenwege, deren Entzündung (Cholangitis),
• Erkrankungen des Dickdarms entzündlicher Natur, einschließlich Hämorrhoiden, chronischer Durchfall usw.
• Darmpermeabilitätsstörungen unterschiedlicher Genese,

Das Medikament wird nicht empfohlen für Kinder mit einer Neigung zu Krampfanfällen und Krämpfen sowie akuter Kehlkopfentzündung (Krupp) und auch nicht für Patienten mit Diabetes mellitus, starkem Übergewicht, Asthma bronchiale, die eine kalorienarme Diät einhalten oder an Erbkrankheiten leiden, die mit einem gestörten Zuckerstoffwechsel einhergehen.

Um Atemfunktionsstörungen vorzubeugen, sollte Kindern unter 3 Jahren kein Sirup verabreicht werden. Lutschtabletten mit attraktiven und abwechslungsreichen Geschmacksrichtungen werden in der Pädiatrie überhaupt nicht verwendet und sollten daher von Kindern ferngehalten werden.

Während der Schwangerschaft und Stillzeit wird die Einnahme von Sirup oder Lutschtabletten „Doctor MOM“ aufgrund des enthaltenen Süßholzes und der Möglichkeit allergischer Reaktionen nicht empfohlen.

Nebenwirkungen. Normalerweise reagiert zunächst das Verdauungssystem auf das Medikament. Symptome sind Übelkeit, seltener Stuhlgang, Sodbrennen, Blähungen und Beschwerden im Oberbauch sowie Schmerzen durch Magen- und Darmkrämpfe. Schwellungen, erhöhter Blutdruck und Herzbeschwerden können auftreten. Manche Menschen haben allergische Reaktionen (sowohl sofort als auch nach einiger Zeit), Hautausschläge und Juckreiz, selten ein Angioödem. Es gab Beschwerden über trockene Mundschleimhäute und Schwindel.

Wechselwirkungen mit anderen Medikamenten. Sirup und Lutschtabletten "Doctor MOM" lassen sich gut mit antibakteriellen Mitteln kombinieren und erhöhen die Wirksamkeit der Behandlung von Infektionskrankheiten der Atemwege.

Vorsicht ist geboten bei Patienten, die Herzglykoside und Antiarrhythmika einnehmen. Ihre gleichzeitige Anwendung mit dem beschriebenen Sirup kann zu einer Abnahme des Kaliumgehalts im Körper und zu Ödemen führen. Die gleichzeitige Anwendung von Kortikosteroiden, Diuretika und Verstopfungsmitteln kann ebenfalls zu Störungen des Wasser-Salz-Haushalts führen.

Es gibt Berichte, dass Sirup „Doctor MOM“ in Wechselwirkung mit Antikoagulanzien und antithrombotischen Mitteln das Blutungsrisiko erhöht.

Lagerbedingungen. Für die Pastillen „Doctor MOM“ sind keine besonderen Lagerbedingungen erforderlich. Sie sind 5 Jahre ab dem Erscheinungsdatum gültig.

Der gleichnamige Sirup ist 3 Jahre haltbar und hat keine Angst vor steigenden Temperaturen bis zu 30 Grad. Der Inhalt einer geöffneten Flasche kann jedoch nur 4 Wochen lang verwendet werden, danach gilt das Arzneimittel als unbrauchbar.

Mucaltin

Ein Medikament, dessen Name für sich spricht. Es handelt sich um ein beliebtes Schleimmittel, mit dem unsere Eltern behandelt wurden. Die üblichen Tabletten mit 50 mg des Wirkstoffs (Althea-Wurzelextrakt) wurden später jedoch durch zwei weitere Formen ergänzt: Tabletten mit erhöhter Dosierung (forte 100 mg und forte mit Vitamin C) und Sirup.

Pharmakodynamik: Die Verflüssigung des in den Bronchien während einer Entzündung angesammelten Auswurfs ist nicht der einzige positive Effekt des Kräuterpräparats. Es verändert nicht nur die Eigenschaften des Auswurfs, sondern trägt auch zu dessen effektiver Ausscheidung bei, stimuliert die Sekretion der Bronchialdrüsen, wirkt entzündungshemmend, lindert Husten, umhüllt die Bronchialschleimhaut und reduziert dadurch Reizungen. Das Medikament zeichnet sich durch eine gewisse hustenstillende Wirkung aus. Es stoppt Hustenanfälle nicht, macht sie aber seltener und weniger intensiv.

Vitamin C in den Tabletten Forte hat eine fiebersenkende und immunstimulierende Wirkung und verbessert die Vitalität der Gewebe von Organen, die am Gasaustausch (Atmung) und der Durchblutung beteiligt sind.

Dieses Expektorans ist zur Behandlung von produktivem Husten mit erschwertem Auswurf bestimmt.

Art der Anwendung und Dosierung. Es wird nicht empfohlen, die Tabletten „Mukaltin 50“ und „Mukaltin Forte 100 mg“ zu zerdrücken. Sie sollten unzerkaut geschluckt und mit einer neutralen Flüssigkeit getrunken werden. „Mukaltin 100 mit Vitamin C“ ist ein Präparat zur Resorption, das nicht getrunken werden muss.

Beide Formen des Arzneimittels sind zur Behandlung von Jugendlichen und erwachsenen Patienten bestimmt. Bis zum Alter von 12 Jahren wird die Einnahme von Forte-Tabletten nicht empfohlen (obwohl der Arzt Kindern über 3 Jahren dieses Arzneimittel manchmal dreimal täglich 1 Tablette verschreiben kann). Herkömmliche Tabletten werden in der Pädiatrie ab einem Alter von einem Jahr aktiv eingesetzt.

Ärzte empfehlen, die Tabletten 3-4 Mal täglich vor den Mahlzeiten einzunehmen. Die Tagesdosis beträgt 100 mg (1 Tablette Forte oder zwei Tabletten mit einer Dosierung von 50 mg).

Gewöhnliche Mukaltin-Tabletten können Kindern über 1 Jahr verabreicht werden, wobei die Dosis nach dem Alter des Kindes berechnet wird. Die empfohlene Einzeldosis für Kinder unter 12 Jahren beträgt 50 mg (1 Tablette). Bis zum Alter von 3 Jahren sollte dem Baby diese Dosis dreimal täglich verabreicht werden, nach 3 Jahren viermal täglich.

Wenn die Tabletten einem Kind gegeben werden, das sie nicht schlucken kann, sollten sie in 70 ml warmem Wasser aufgelöst werden. Zur Geschmacksverbesserung kann ein Süßstoff oder Fruchtsirup hinzugefügt werden.

"Mukaltin Forte" kann Patienten über 3 Jahren 3-4 mal täglich 1 Tablette verabreicht werden (nach ärztlicher Verordnung). Die gleiche Dosierung sollte eingehalten werden, wenn die Behandlung mit dem Medikament "Mukaltin Forte mit Vitamin C" durchgeführt wird.

Die Dosis für Erwachsene beträgt 100 mg Mukaltin 4-mal täglich über einen Zeitraum von 5–7 Tagen.

Mukaltin-Sirup ist zur Behandlung von Patienten über 2 Jahren vorgesehen. Die empfohlene Dosierung richtet sich nach dem Alter des Patienten. Babys unter 6 Jahren erhalten 5 ml der Lösung, Kinder von 6–14 Jahren 10 ml und ältere Patienten 15 ml. Die Anwendungshäufigkeit wird mit dem Arzt vereinbart und kann zwischen 4 und 6 Mal täglich variieren. Sirup sollte wie Tabletten vor den Mahlzeiten eingenommen werden.

Es liegen keine Informationen über eine Überdosierung des Arzneimittels vor. Es ist lediglich bekannt, dass bei längerer Anwendung Übelkeit auftreten kann.

Kontraindikationen für die Anwendung von Mukaltin-Tabletten und Sirup beschränken sich auf Überempfindlichkeit gegen die Bestandteile der Darreichungsform. Bei mit Ascorbinsäure angereicherten Tabletten gibt es etwas mehr Kontraindikationen. Dazu gehören Thrombose, Diabetes mellitus, Pheniketonurie, Nierenerkrankungen, erbliche Zuckerverdauungsstörungen und ein Alter unter 3 Jahren.

Sirup enthält Zucker und wird daher für Patienten mit Diabetes und Störungen des Kohlenhydratstoffwechsels nicht empfohlen.

Es wurden keine Studien zur Wirkung von "Mukaltin" auf den Fötus und die Schwangerschaft durchgeführt, daher darf das Medikament in dieser Zeit sowie während der Stillzeit nur mit Genehmigung eines Arztes angewendet werden.

Nebenwirkungen. Normalerweise verursachen Mukaltin-Tabletten keine negativen Reaktionen. Bei einigen Patienten sind allergische Manifestationen möglich.

Die Einnahme von Tabletten mit Vitamin C kann mit Kopfschmerzen, Magen-Darm-Störungen, dem Auftreten von Fieber sowie allergischen und anaphylaktischen Reaktionen einhergehen, die ebenfalls selten auftreten.

Der Verzehr von Sirup kann den Speichelfluss erhöhen und Symptome hervorrufen, die mit einer Reizung der Magenschleimhaut einhergehen.

Das Auftreten eines der oben genannten Symptome ist ein Grund, das Rezept zu überdenken.

Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln werden bei Mukaltin Forte-Tabletten mit Vitamin C berücksichtigt. Die gleichzeitige Anwendung mit Sulfonamiden kann deren Toxizität verringern. Tabletten mit Ascorbinsäure verbessern die Aufnahme von Antibiotika der Penicillin- und Tetracyclin-Reihe. Das Medikament verbessert die Eisenaufnahme.

Es ist jedoch durch negative Reaktionen gekennzeichnet. Mukaltin Forte reduziert die spezifische Wirkung von Heparin und indirekten Antikoagulanzien. Die gleichzeitige Anwendung mit Salicylaten erhöht das Risiko von Nierensteinen. Die Kombination von Ascorbinsäure und Deferoxamin erhöht die Eisentoxizität für die Muskulatur, einschließlich des Myokards (das Intervall sollte mindestens 2 Stunden betragen).

Die gleichzeitige Verabreichung hoher Dosen des Arzneimittels mit trizyklischen Antidepressiva und Neuroleptika verringert die Wirksamkeit der letzteren und kann die Ausscheidung der Arzneimittel über die Nieren beeinträchtigen.

Lagerbedingungen. Es wird empfohlen, Mukaltin-Tabletten und -Sirup unter normalen Bedingungen zu lagern. Tabletten behalten ihre Wirksamkeit 4 Jahre, Sirup 3 Jahre. Nach dem Öffnen sollte die Sirupflasche maximal 2 Wochen im Kühlschrank aufbewahrt werden.

Linkas

Unvollständiges Analogon der „Doctor Mom“-Linie. Die Hustenserie umfasst zwei Darreichungsformen: Sirup und aromatisierte Lutschtabletten mit einer reichhaltigen Kräuterkomposition. Der Sirup enthält Bestandteile, die auch in der „Doctor Mom“-Linie und dem „Mukaltin“-Präparat enthalten sind: Extrakte aus Pfeffer, Süßholz und Eibisch. Doch das ist nicht alles. Die Lösung enthält einzigartige Bestandteile: Extrakte aus Adhatoda, Veilchen, Ysop, Alpinia, Cordia, Ziziphus und Onosma – Pflanzen, deren Namen vielen Lesern zum ersten Mal bekannt vorkommen werden.

Die Lutschtabletten enthalten nur sechs der oben genannten Pflanzen: Adhatoda, Süßholz, Langer Pfeffer, Veilchen, Ysop und Alpinia. Sowohl die Lutschtabletten als auch der Sirup enthalten Süßstoffe, was ihre Anwendung bei Menschen mit eingeschränktem Kohlenhydratstoffwechsel erschwert.

Pharmakodynamik. „Lincas gehört zur Kategorie der Expektorantien, die die Verflüssigung und leichtere Ausscheidung von Auswurf fördern. Es erhöht die Produktivität des Hustens und reduziert die Anzahl schmerzhafter Anfälle, reduziert das Ödem des Bronchialgewebes (stoppt Entzündungen).

Art der Anwendung und Dosierung. Die reichhaltige Kräuterzusammensetzung des Sirups wirkt sich laut Hersteller nicht negativ auf den Körper von Kindern aus und verursacht bei Kleinkindern keine Atemnot und Bronchialobstruktion. Daher ist die Anwendung ab einem Alter von sechs Monaten erlaubt.

Babys bis zu 3 Jahren können 2,5 ml flüssiges süßes Arzneimittel pro Dosis erhalten, Kinder von 3 bis 8 Jahren sollten dreimal täglich 5 ml des Arzneimittels bei einer Mehrfachdosis einnehmen.

Kinder über 8 Jahre sollten viermal täglich eine Dosis von 5 ml einnehmen, und die empfohlene Einzeldosis für erwachsene Patienten beträgt 10 ml (30–40 ml pro Tag).

Pastillen mit dem Namen „Linkas ENT“ sind, wie auch die Pastillen „Doctor MOM“, ein Arzneimittel für Erwachsene. Sie sollten im Abstand von 2-3 Stunden 1 Stück eingenommen werden (nicht mehr als 8 Lutschtabletten pro Tag).

Die Behandlungsdauer mit dem Medikament beträgt in der Regel nicht mehr als 7 Tage, es sei denn, der Arzt verlängert die Therapie um einige Tage.

Kontraindikationen für die Anwendung. Jede Form des Arzneimittels ist nicht zur Behandlung von Kindern unter 6 Monaten geeignet. Lutschtabletten werden in der Pädiatrie nicht verwendet.

Verschreiben Sie das Medikament nicht bei Überempfindlichkeit gegen seine Wirk- oder Hilfsstoffe, Diabetes mellitus oder Störungen des Zuckerstoffwechsels. Vorsicht ist geboten bei Patienten mit Erkrankungen des Herz-Kreislauf-Systems, schweren Leber- und Nierenerkrankungen, schwerer Fettleibigkeit und Kaliummangel.

Anwendung während der Schwangerschaft. Das Vorhandensein von Süßholz in beiden Darreichungsformen des Arzneimittels behindert die Anwendung während der Schwangerschaft. Die Pflanze hat eine östrogenähnliche Wirkung und kann einen vorzeitigen Schwangerschaftsabbruch provozieren. Stillen während der Einnahme von Sirup oder Lutschtabletten ist ebenfalls unerwünscht.

Nebenwirkungen. „Linkas“ gehört zu den Medikamenten, die sich durch gute Verträglichkeit und seltene Nebenwirkungen auszeichnen. Gelegentlich gibt es Beschwerden über allergische Reaktionen, die meist in leichter Form auftreten, aber dennoch ein Signal zum Absetzen des Medikaments sind.

Lagerbedingungen. Jede Form des Medikaments "Linkas" kann 3 Jahre lang in Innenräumen ohne Sonnenlicht gelagert werden. Nach Ablauf des Verfallsdatums sollte das Medikament jedoch nicht mehr verwendet werden.

Eucabal

Pflanzenbestandteile finden wir auch in der Zusammensetzung des Arzneimittels „Eucabal“. Sirup mit diesem Namen ist eine Kombination aus zwei natürlichen Wirkstoffen: Wegerichextrakt und Thymian. Der Balsam, der äußerlich und zur Inhalation verwendet wird, enthält ätherische Öle aus Kiefer und Eukalyptus.

Beide Formen des Arzneimittels haben eine ausgeprägte entzündungshemmende Wirkung, erhöhen die Hustenproduktivität und erleichtern die Ausscheidung von im Bronchialbaum angesammeltem Auswurf. Das Medikament gehört zu den Mitteln gegen feuchten Husten.

Art der Anwendung und Dosierung. Der Sirup sollte unverdünnt eingenommen werden, vorzugsweise nach den Mahlzeiten. Das Mindestalter der Patienten beträgt 1 Jahr.

Babys unter 5 Jahren sollten zweimal täglich 5 ml Sirup erhalten, Kindern von 6 bis 12 Jahren können zweimal täglich 15 ml oder 3-5 mal täglich 10 ml Sirup verschrieben werden. Patienten über 12 Jahren sollten 3- bis 5-mal täglich 15-30 ml Sirup einnehmen.

Die Behandlungsdauer ist lang und beträgt durchschnittlich 2–3 Wochen.

Balsam "Eucabal" darf zur Behandlung von Säuglingen ab 2 Monaten verwendet werden. Bis zu einem Alter von 2 Jahren können Babys therapeutische Einreibungen erhalten und die Salbe dem Badewasser hinzugefügt werden.

Zum Einreiben wird der Balsam 2-3 Mal am Tag verwendet, wobei ein 3 bis 5 cm langer Streifen des Produkts aus der Tube gedrückt wird. Kinder unter 2 Jahren verwenden die halbe Menge Salbe, die auf die Haut der Brust und des Rückens zwischen den Schulterblättern aufgetragen wird.

Für Bäder mit einem Volumen von 20 Litern nehmen Sie einen 8 bis 10 cm langen Balsamstreifen. Die Wassertemperatur liegt zwischen 36 und 37 Grad, die Dauer des Eingriffs beträgt 10 Minuten. Geben Sie in das Bad für Kinder über 2 Jahre die Balsammenge, die in einem 20 cm langen Streifen enthalten ist.

Bäder sollten nicht täglich, sondern im Abstand von 1-2 Tagen genommen werden.

Dampfinhalationen mit Eucabal-Balsam sind ab einem Alter von 5 Jahren erlaubt. Sie werden wie Einreibungen 2-3 mal täglich durchgeführt. Geben Sie dem Inhalationswasser (1 Liter) einen 4-6 cm langen Streifen hinzu. Bei der Behandlung von Kindern unter 12 Jahren ist die untere Normgrenze einzuhalten.

Kontraindikationen für die Anwendung. Sirup und Balsam werden nicht bei Überempfindlichkeit gegen ihre Zusammensetzung angewendet. Sirup enthält Zucker und wird daher nicht für Patienten mit Diabetes, schwerer Fettleibigkeit oder Störungen des Kohlenhydratstoffwechsels empfohlen. Er ist nicht geeignet bei Refluxösophagitis und Refluxkrankheit, hohem Magensäuregehalt und damit verbundenen entzündlichen Prozessen (Gastritis), Magen- und Zwölffingerdarmgeschwüren sowie Leber- und Nierenerkrankungen mit eingeschränkter Funktionalität.

Balsam wird nicht angewendet bei Asthma bronchiale, Keuchhusten, Pseudokrupp, Neigung zu Krämpfen und Konvulsionen, Überempfindlichkeit der Atemwege im Zusammenhang mit Erkrankungen des Kehlkopfes, der Stimmbänder usw. Die Salbe wird nicht auf geschädigte Haut aufgetragen.

Nebenwirkungen. Während der Sirupeinnahme können Magen-Darm-Beschwerden in Form von Übelkeit, Stuhlstörungen usw. auftreten. Sowohl Sirup als auch Balsam können allergische Reaktionen hervorrufen. Inhalationsbehandlungen und Einreibungen, bei denen Wirkstoffe eingeatmet werden, können von Bronchialspasmen begleitet sein (häufiger bei Kleinkindern). Das Auftreten von Nebenwirkungen kann zwar auch mit einer Überdosierung von Sirup verbunden sein, die eine symptomatische Behandlung und das Absetzen des Arzneimittels erfordert.

Lagerbedingungen. Sowohl Sirup als auch Balsam „Eucabal“ erfordern keine besonderen Lagerbedingungen. Sie behalten ihre therapeutische Wirkung 3 Jahre lang perfekt.

Bromhexin

Ein synthetisches Medikament auf Basis des Pflanzenbestandteils Vasocin. Früher waren nur Tabletten mit diesem Namen im Handel erhältlich, heute finden wir in den Apothekenregalen auch eine Lösung (Tropfen) und einen Sirup "Bromhexin".

Pharmakodynamik: Dies ist ein typisches Mittel gegen feuchten Husten mit ausgeprägter schleimlösender Wirkung, das die Bronchialsekretion erhöht, die Viskosität des Auswurfs verringert, rhythmische Bewegungen des Bronchialepithels stimuliert und die Bewegung des Auswurfs in Richtung Rachen fördert. Das Medikament hat keine spürbare toxische Wirkung, hemmt nicht die Aktivität des Nervensystems und beeinträchtigt nicht die Durchblutung.

Pharmakokinetik: Nach dem Eintritt in den Magen-Darm-Trakt wird es dort fast vollständig resorbiert. Der Wirkstoff reichert sich auch bei längerer Anwendung nicht im Körper an. Seine Metaboliten werden mit dem Urin ausgeschieden.

Bromhexin kann die Plazentaschranke durchdringen und in die Muttermilch übergehen. Schwangere und stillende Mütter sollten dies bedenken, wenn sie zur Selbstmedikation neigen.

Art der Anwendung und Dosierung. Bromhexin-Tabletten sind ab einem Alter von 6 Jahren zugelassen. Dosierungen für die Behandlung solcher Patienten finden Sie in den Anweisungen des Herstellers. Für jüngere Kinder ist es besser, einen Sirup (eine Mischung) oder Tropfen in Form von Inhalationen zu verwenden. Die Möglichkeit einer Behandlung mit Tabletten und deren jeweilige Dosierung sollten mit dem behandelnden Arzt besprochen werden (oft wird Kindern im Alter von 2 bis 6 Jahren das Medikament in halbierter Dosierung verschrieben: ½ Tablette dreimal täglich).

Für Kinder unter 14 Jahren empfehlen Ärzte, 3 Tabletten pro 1 Stück zu verabreichen, für ältere Patienten 1-2 Tabletten pro Einnahme. Die Häufigkeit der Verabreichung beträgt in allen Fällen 3-mal täglich, obwohl der Arzt in einigen Fällen auf 4-mal täglich bestehen kann.

Die Tabletten sollten nach den Mahlzeiten mit Wasser oder einer anderen neutralen Flüssigkeit eingenommen werden. Die Behandlungsdauer ist in der Regel auf 4-5 Tage begrenzt, kann aber verlängert werden. Eine weitere Verabreichung des Arzneimittels ist nur auf Empfehlung eines Spezialisten möglich.

Sirup wird zur Behandlung von Kindern über 2 Jahren und Erwachsenen empfohlen. Die Anwendung des Arzneimittels bei Kleinkindern ist nicht verboten, sollte jedoch unter Aufsicht eines Kinderarztes erfolgen.

Babys unter 6 Jahren sollten 5 ml Sirup mit 4 mg Wirkstoff pro Volumen einnehmen. Kindern von 6 bis 14 Jahren wird eine Einzeldosis von 10 ml empfohlen, älteren Patienten können 10 bis 20 ml auf einmal eingenommen werden. Die empfohlene Einnahmehäufigkeit beträgt dreimal täglich.

Nehmen Sie den Sirup nach den Mahlzeiten ein und trinken Sie ausreichend Wasser.

Bei Patienten mit schweren Leber- und Nierenerkrankungen mit Funktionsbeeinträchtigung ist eine Dosisanpassung in Richtung einer Reduktion erforderlich.

Lösung (Tropfen) „Bromhexin“, die 6 mg Wirkstoff pro 5 ml enthält, kann oral zur Behandlung von Patienten über 12 Jahren angewendet werden. Das Medikament wird dreimal täglich eingenommen. Die Einzeldosis für Jugendliche im Alter von 12 bis 14 Jahren beträgt 5 ml (23 Tropfen), ältere Patienten können 5 bis 10 ml (23 bis 46 Tropfen) gleichzeitig einnehmen.

Zur Inhalation in Verneblern wird eine zu gleichen Teilen mit gereinigtem oder destilliertem Wasser verdünnte Lösung verwendet. Vor Gebrauch wird es auf 37 Grad Celsius erhitzt. Die Menge der verwendeten Lösung (und dementsprechend die Dosierung) hängt vom Alter des Patienten ab. Für Babys bis 2 Jahre reichen 5 Tropfen, von 2 bis 6 Jahren 10 Tropfen.

Zur Inhalation nehmen Kinder im Alter von 6–10 Jahren 1 ml Lösung, Kinder im Alter von 10–14 Jahren 2 ml und ältere Patienten 4 ml.

Es wird empfohlen, den Eingriff zweimal täglich durchzuführen, vorzugsweise nach der Einnahme eines Bronchodilatators, der die Ausscheidung des Auswurfs erleichtert.

Eine Überdosierung des Arzneimittels ist unwahrscheinlich und nicht gefährlich, kann jedoch zu Beschwerden führen: Übelkeit, Schweregefühl im Oberbauch, Stuhlstörungen sowie Kopfschmerzen und Schwindel, erhöhte Atmung, beeinträchtigte Bewegungs- und Gleichgewichtskoordination, Doppeltsehen. Solche Symptome bei Babys verursachen jedoch nicht einmal Dosen, die um ein Vielfaches höher sind als die Norm (bis zu 40 mg Bromhexin).

Bei Bedarf werden eine Magenspülung und eine symptomatische Therapie durchgeführt.

Kontraindikationen zur Anwendung. Mittel zur oralen Verabreichung können bei Überempfindlichkeit gegen die Bestandteile der gewählten Darreichungsform nicht eingenommen werden. Sie können eine Verschlechterung des Zustands von Patienten mit Magen- und Zwölffingerdarmgeschwüren hervorrufen.

Bromhexin ist ein starkes Mukolytikum und wird daher nicht verwendet, wenn die Krankheit durch die Freisetzung großer Mengen flüssigen Auswurfs gekennzeichnet ist.

Bei der Behandlung von Patienten mit Asthma bronchiale und Bronchialobstruktion (insbesondere Inhalationsbehandlung) ist Vorsicht geboten. Hier müssen Bronchodilatatoren und Bronchodilatatoren in die Zusammensetzung der komplexen Therapie einbezogen werden.

Tropfen mit mehr als 40 % Alkohol und ätherischen Ölen in ihrer Zusammensetzung werden aufgrund der negativen Auswirkungen auf das Nervensystem und des Risikos allergischer (anaphylaktischer) Reaktionen nicht zur Behandlung von Kindern empfohlen.

Patienten mit Diabetes mellitus sollten Zuckersirup mit Vorsicht einnehmen. Bei Störungen des Zuckerstoffwechsels wird diese Form nicht empfohlen.

Es sollte erwähnt werden, dass die Anwendung des Medikaments während der Schwangerschaft nicht verboten ist. Der Facharzt sollte jedoch die möglichen Risiken für Mutter und Fötus beurteilen. Besondere Vorsicht ist im ersten Trimester der Schwangerschaft geboten, wenn sich die lebenswichtigen Systeme des Kindes bilden. Die Verwendung von alkoholhaltigen Tropfen während dieser Zeit ist höchst unerwünscht.

Eine Behandlung mit „Bromhexin“ für stillende Mütter ist bei einer vorübergehenden Umstellung des Babys auf andere Nahrungsquellen möglich, da der Wirkstoff in die Muttermilch übergehen kann.

Nebenwirkungen. Normalerweise wird „Bromhexin“ in verschiedenen Formen gut vertragen, aber einige Patienten können Beschwerden im Verdauungssystem haben (Bauchschmerzen, Übelkeit, Blähungen, Sodbrennen, was oft auf eine Verschlimmerung chronischer Magenerkrankungen hindeutet). Es gibt auch Beschwerden über weit verbreitete Druckkopfschmerzen, Fieber, Schwindel und Hyperhidrose. Manchmal kommt es zu vermehrtem Husten, Atembeschwerden, Bronchialspasmen (häufiger beim Einatmen), allergischen und in einigen Fällen anaphylaktischen Reaktionen.

Wechselwirkungen mit anderen Medikamenten. Bromhexin wird bei Husten angewendet, der sowohl durch Erkrankungen des bronchopulmonalen Systems als auch durch Herz-Kreislauf-Erkrankungen verursacht wird, zusammen mit Bronchodilatatoren (Bronchodilatatoren) und antibakteriellen Medikamenten. Die gemeinsame Anwendung mit Antibiotika kann deren Konzentration im Auswurf erhöhen, was zu einer wirksameren Bekämpfung des Infektionsfaktors beiträgt.

Vorsicht ist geboten bei der Kombination von Bromhexidin-Präparaten und NSAR, da diese ebenfalls eine reizende Wirkung auf die Magenschleimhaut haben.

Lagerbedingungen. Das Medikament "Bromhexidin" in jeder Darreichungsform kann unter normalen Bedingungen gelagert werden (vorzugsweise sollte die Umgebungstemperatur 25 Grad Celsius nicht überschreiten). Dabei ist es wichtig, die unterschiedliche Haltbarkeit der Medikamente zu berücksichtigen. So sind Tabletten 5 Jahre haltbar, Sirup nur 2 Jahre und Tropfen 5 Jahre lang. Beim Öffnen der Flasche mit der Lösung oder Mischung verkürzt sich die Haltbarkeit jedoch deutlich: Sirup behält unter Raumbedingungen seine Eigenschaften einen Monat lang, Tropfen sechs Monate lang.

Ascoril

Ein Kombinationspräparat, bei dem die Wirkung von Bromhexin durch zwei oder drei weitere topische Komponenten unterstützt wird. Das Medikament ist in Form von Tabletten und Sirup erhältlich. Sirup enthält eine reduzierte Bromhexinkonzentration und kann daher zur Behandlung kleiner Patienten eingesetzt werden.

Im Vergleich zu "Bromhexin" hat dieses Medikament eine stärkere Wirkung. Daher wird empfohlen, es nur zu verwenden, wenn sich viel Auswurf ansammelt, der Husten jedoch aufgrund seiner erhöhten Viskosität unproduktiv bleibt und ein trockener Husten in einen produktiven, feuchten Husten übergeht. Die Anwendung des Arzneimittels bei erhöhter Bronchialsekretion kann einen Bronchospasmus mit eingeschränkter Atemfunktion hervorrufen.

Pharmakodynamik. Wir haben bereits über die Wirkung von Bromhexin auf das Bronchialsekret gesprochen. Der zweite Wirkstoff des Sirups und der Tabletten ist Salbutamol. Diese Substanz entspannt die Bronchialmuskulatur, reduziert ihre Reizempfindlichkeit und fördert den Transport des Bronchialsekrets in die oberen Atemwege. Der dritte Wirkstoff – Guaifenesin – ist ein Stimulans des Bronchialsekrets pflanzlichen Ursprungs. Durch die Erhöhung der Sekretmenge verringert es die Viskosität des Auswurfs.

In der Zusammensetzung des Sirups finden wir auch eine Komponente wie Menthol, die in gewissem Maße auch zur Erweiterung der Bronchien beiträgt, die Sekretproduktion anregt und eine gewisse antiseptische Wirkung hat.

Pharmakokinetik: Alle Bestandteile von „Ascoril“ werden im Magen-Darm-Trakt gut resorbiert und verteilen sich mit dem Blut im gesamten Körper, einschließlich der Atemwege. Die Ausscheidung der Arzneimittelbestandteile und ihrer in der Leber gebildeten Metaboliten erfolgt hauptsächlich über die Nieren. Bei Funktionsstörungen dieser Organe sind daher Vorsichtsmaßnahmen zu beachten: Reduzieren Sie die Dosierung oder die Häufigkeit der Arzneimitteleinnahme.

Art der Verabreichung und Dosierung. Tabletten sind ab 6 Jahren zugelassen. Patienten unter 12 Jahren können 0,5–1 Tablette pro Einnahme angeboten werden, die Dosis für Erwachsene beträgt 1 Tablette. Die Anwendungshäufigkeit beträgt 3-mal täglich.

Ascoril in Sirupform ist für Kinder zugelassen, wird jedoch nicht für Kinder unter einem Jahr empfohlen. Die Häufigkeit der Sirupverabreichung ist die gleiche wie bei Tabletten. Die Dosierung richtet sich nach dem Alter des Patienten. Kindern unter 12 Jahren wird empfohlen, 5 ml, älteren Patienten 10 ml auf einmal zu verabreichen.

Das Medikament wird unabhängig von der Nahrungsaufnahme eingenommen. Tabletten sollten mit Wasser abgewaschen werden, Sirup kann pur eingenommen werden.

Die Behandlungsdauer beträgt in der Regel weniger als eine Woche, bei Bedarf kann die Einnahme des Arzneimittels jedoch verlängert werden (ärztliche Konsultation erforderlich).

Überdosierung. Der Missbrauch ärztlicher Empfehlungen und die Einnahme erhöhter Dosen können zu Symptomen einer Überdosierung führen: Übererregbarkeit, Bewusstseinsstörungen, schwache, aber häufige Atmung, Zittern in den Händen. Möglich: Schmerzen hinter dem Brustbein auf der linken Seite, erhöhter Puls, Herzrhythmusstörungen, Blutdruckabfall, Beschwerden über Übelkeit, Krampfanfälle usw.

In den ersten Minuten nach der Verabreichung des Arzneimittels wird eine Magenspülung empfohlen, danach sind die symptomatische Therapie und die Herzüberwachung eingeschränkt.

Kontraindikationen. Die Anwendung des Arzneimittels wird bei Überempfindlichkeit gegen mindestens einen der Bestandteile der gewählten Darreichungsform nicht empfohlen. Es kann nicht bei schweren Herzerkrankungen angewendet werden, insbesondere bei Herzrhythmusstörungen, Thyreotoxikose (Schilddrüsenüberfunktion), schweren Leber- und Nierenerkrankungen und Glaukom. Die Anwendung des Arzneimittels wird während der Schwangerschaft und Stillzeit nicht empfohlen.

Vorsicht ist geboten bei der Verschreibung von "Ascoril"-Hustenmitteln gegen feuchten Husten bei Patienten mit Neigung zu Krampfanfällen, Diabetes mellitus, Bluthochdruck, Herzerkrankungen, nicht akuten erosiv-ulzerösen Läsionen des Magen-Darm-Trakts und Asthma bronchiale. Bei Patienten mit akutem Magen- und Zwölffingerdarmgeschwür können Blutungen auftreten.

Nebenwirkungen. Nebenwirkungen im Zusammenhang mit der Verabreichung von Ascoril gelten als selten. Dennoch sind Beschwerden über Beschwerden im Oberbauch, Übelkeit, Kopfschmerzen und Schwindel, nächtliche Schlaflosigkeit und früheres Erwachen, Schläfrigkeit am Tag, das Auftreten von Krämpfen und Zittern in den Händen möglich. Patienten können einen deutlichen Blutdruckabfall, eine erhöhte Herzfrequenz, Muskelschmerzen, in einigen Fällen Bronchospasmen und allergische Reaktionen, einschließlich eines Quincke-Ödems, bemerken.

Wechselwirkungen mit anderen Medikamenten. Die Wahrscheinlichkeit von Nebenwirkungen steigt bei kombinierter Anwendung von Ascoril und Beta-Adrenomimetika oder Theophyllin. Es wird nicht empfohlen, das Medikament mit nichtselektiven Beta-Adrenorezeptor-Hemmern (insbesondere bei Asthma bronchiale) und MAO-Hemmern zu kombinieren. Ascoril kann den Digoxinspiegel im Blut leicht erhöhen.

Das Risiko einer Hypokaliämie (Kaliummangel, der das Herz betrifft) steigt, wenn Sie Kortikosteroide oder Diuretika zusammen mit „Ascoril“ einnehmen.

Es ist nicht wünschenswert, das Arzneimittel mit trizyklischen Antidepressiva, Adrenalin, Codein- und Ethanol-haltigen Mitteln zu kombinieren.

Das Medikament wird nicht mit alkalischen Lösungen kombiniert, da diese seine Wirksamkeit verringern. Vorsicht ist geboten, wenn der Patient eine Anästhesie benötigt.

Lagerbedingungen. Tabletten und Sirup "Ascoril" können zu Hause zwei Jahre lang gelagert werden. Offener Sirup sollte innerhalb eines Monats verbraucht werden.

Wir haben uns mit Medikamenten mit schleimlösender Wirkung befasst. Diese Medikamente erleichtern das Abhusten von Auswurf und können die Hustenfrequenz zwar leicht reduzieren, aber nicht vollständig stoppen. Bei produktivem Husten ist die Retention von Auswurf in den Bronchien ein Faktor, der verschiedene Komplikationen hervorruft.

Solche Medikamente mit schleimlösender Wirkung sollten nicht gleichzeitig mit Hustenstillern eingenommen werden, die die Funktion des Hustenzentrums im Gehirn hemmen. Eine solche Behandlung behindert nur die Genesung. Bei schmerzhaftem, produktivem Husten können Sie Medikamente bevorzugen, die die Anzahl und Intensität der Hustenanfälle leicht reduzieren. Hustenstiller sind sinnvoll, wenn wenig oder kein Auswurf vorhanden ist (trockener Husten), sofern keine aktive Infektion im Körper vorliegt.

Heilmittel gegen starken feuchten Husten

Bei Husten mit erhöhter Tracheobronchialsekretion vermuten Ärzte sofort eine akute Infektion. Bei Herzerkrankungen, dem Eindringen von Fremdstoffen in die Atemwege und einigen anderen Umständen wird Auswurf nur in geringen Mengen ausgeschieden. Bei einer Infektion stimuliert der Entzündungsprozess selbst die Schleimproduktion. Zudem werden Epithelzellen durch bakterielle Sekrete gereizt, was ebenfalls die Schleimproduktion steigert.

Eine große Menge Auswurf ist nicht schlimm, denn je mehr Auswurf vorhanden ist, desto besser werden die Atemwege frei. In diesem Fall ist es wichtig, die Art des Auswurfs zu überwachen. Bei transparentem oder weißlichem Schleim besteht kein Grund zur Sorge. Trüber Auswurf, Farbveränderungen (gelblicher oder grünlicher Auswurf – ein Zeichen einer eitrigen Entzündung), das Auftreten von Blutstreifen – das sind bereits alarmierende Symptome, die eine ernsthaftere Behandlung erfordern als die Bekämpfung eines Hustens.

Die oben genannten Symptome können auf eine sich entwickelnde Bronchitis, Lungenentzündung, Tuberkulose oder einen Lungenabszess hinweisen. Und hier ist keine symptomatische Therapie erforderlich, sondern eine komplexe Behandlung mit starken Antibiotika und anderen schwerwiegenden Medikamenten, Einhaltung von Bettruhe, Diät usw.

Tatsächlich treten solche schweren Erkrankungen jedoch selten allein auf. Viel häufiger treten sie als Komplikation weniger tief lokalisierter Atemwegserkrankungen auf, die nicht schwerwiegend genug erscheinen. Ein falscher, verantwortungsloser Umgang mit der Behandlung „leichter“ Erkrankungen führt zur Ausbreitung der Infektion in tiefere Teile der Atemwege. Und hier ist es sehr wichtig, Stauungen von vornherein zu vermeiden.

Mittel gegen feuchten Husten helfen, schwere Komplikationen von Infektionskrankheiten zu vermeiden, indem sie die Reinigung der Atemwege von Schleim und Krankheitserregern optimieren. Dies verhindert, dass sich Mikroben vermehren und tiefer in die Lunge vordringen.

Wie und welche Medikamente können bei produktivem Husten helfen? Medikamente zur Behandlung von produktivem Husten sollen das Abhusten von Auswurf erleichtern. Dies kann durch eine Steigerung der Peristaltik (aktive Kontraktionsbewegungen) der Bronchien, eine Steigerung der Produktion von Bronchialsekret und eine Verringerung seiner Viskosität erreicht werden.

Diese Anforderungen werden durch zwei Arten von Medikamenten erfüllt: Mukolytika und Expektorantien. Erstere tragen zur Verflüssigung des Auswurfs bei, praktisch ohne dessen Produktion zu beeinträchtigen. Dies ist möglich durch die Zerstörung von Disulfidbindungen zwischen Schwefelatomen in den Polysacchariden, aus denen das Bronchialsekret besteht.

Expektorantien erhöhen ebenfalls die Feuchtigkeit und verringern die Viskosität des Auswurfs, jedoch auf andere Weise. Reflexaktive Medikamente reizen die Magenrezeptoren, was wiederum die Speichel- und Bronchialsekretion stimuliert. Direkt wirkende Expektorantien reagieren mit den Bestandteilen des Auswurfs und verändern dessen chemische und physikalische Eigenschaften, weshalb sie oft als schleimlösende (sekretolytische) Medikamente eingestuft werden.

Diese beiden und andere Medikamente mit schleimlösender Wirkung stimulieren gleichzeitig die Kontraktion der Muskelwände der Bronchien, was den Abtransport von Schleim und Infektionserregern aus den Atemwegen fördert.

Die Indikationen für die Anwendung von Mukolytika und Expektorantien besagen, dass diese Medikamente bei Bronchial- und Lungenerkrankungen mit eingeschränkter Schleimproduktion und Schwierigkeiten beim Auswurf aus den Atemwegen eingesetzt werden. Diese Medikamente können sowohl bei trockenem Husten (z. B. zu Beginn der Erkrankung) als auch bei feuchtem Husten verschrieben werden, wenn der Auswurf des Bronchialinhalts aufgrund veränderter Schleimeigenschaften oder unzureichender Schleimproduktion erschwert ist.

Heilmittel gegen starken, feuchten Husten, der auf eine akute Infektion hinweist, verschreiben Ärzte zusammen mit antibakteriellen Medikamenten. Das Auftreten und die Verschlimmerung der Krankheitssymptome nach der Inkubationszeit deutet darauf hin, dass der Körper selbst mit dem aktiven Erreger nicht fertig wird, und sich in diesem Fall nur auf Expektorantien zu verlassen, ist mehr als unverantwortlich. Schließlich werden nicht alle aktiven Mikroben durch Husten entfernt, was bedeutet, dass sich die verbleibenden weiter vermehren und immer mehr Gebiete im Atmungssystem erobern können.

Liegen keine Probleme mit dem Abhusten von Auswurf vor, können Antibiotika bei produktivem Husten auch ohne den Einsatz zusätzlicher Mittel helfen, die den Auswurf verdünnen und in Richtung der oberen Atemwege fördern.

Ein wichtiger Punkt ist die Notwendigkeit einer professionellen Verschreibung von Medikamenten. Die Selbstbehandlung mit Antibiotika ist noch gefährlicher als die Selbstauswahl von Expektorantien, ohne die Art des Hustens zu berücksichtigen. Auch wenn diese Medikamente keinen spürbaren Gesundheitsschaden verursachen, können sie in Zukunft die Behandlung von Infektionen aufgrund der Entwicklung einer Resistenz (Resistenz) von Mikroorganismen gegen den Wirkstoff des verwendeten Antibiotikums erschweren (dieses Problem entstand jedoch vor dem Hintergrund der unkontrollierten Verwendung von antibakteriellen Mitteln mit systemischer Wirkung). Dies ist besonders gefährlich im Falle einer wiederkehrenden Infektion mit einem unveränderlichen Erreger, der sich ständig im Körper des Patienten befindet.

Liste von Büchern und Studien im Zusammenhang mit der Untersuchung von Medikamenten gegen produktiven und trockenen Husten

1. „Husten: Ursachen, Mechanismen und Therapie“ – von Peter V. Dicpinigaitis (Jahr: 2003)
2. „Chronischer Husten: Eine umfassende Übersicht“ – von Richard S. Irwin, Mahmood F. Bhutta (Jahr: 2014)
3. „Husten und andere Atemreflexe“ – von SN Andreev (Jahr: 2014)
4. „Mechanismen und Behandlung von trockenem Husten: Vom Labor zum Krankenbett“ – von Giovanni Fontana, Paolo Tarsia (Jahr: 2016)
5. „Management von Husten“ – von Alyn H. Morice (Jahr: 2014)
6. „Husten: Aktuelle Perspektiven zu Diagnose und Behandlung“ – von Bradley A. Undem (Jahr: 2019)
7. „Antitussive Drugs: Von der präklinischen Forschung zur klinischen Anwendung“ – von Kian Fan Chung, Alyn H. Morice (Jahr: 2003)
8. „Pharmakotherapie-Prinzipien und -Praxis“ – von Marie A. Chisholm-Burns, Terry L. Schwinghammer, Barbara G. Wells (Jahr: 2015)
9. „Klinische Pharmakologie und Therapeutik“ – von Gerard A. McKay (Jahr: 2013)
10. „Handbuch der Pharmakotherapie“ – von Barbara G. Wells, Joseph T. DiPiro, Terry L. Schwinghammer, Cecily V. DiPiro (Jahr: 2021)

Literatur

Belousov, YB Klinische Pharmakologie: Nationaler Leitfaden / herausgegeben von YB Belousov, VG Kukes, VK Lepakhin, VI Petrov – Moskau: GEOTAR-Media, 2014.