5-Fluorouracil "EBEVE"

5-Fluorouracil „EBEVE“ ist ein wirksames Medikament zur Behandlung von Magen-, Brustdrüsen- und anderen Organkrebs. Es wird sowohl als Haupt- als auch als Zusatzmedikament während der Chemotherapie eingesetzt. Betrachten wir die Hauptmerkmale dieses Medikaments, Anwendungsgebiete, Kontraindikationen, Nebenwirkungen und Anwendungsbedingungen.

Hinweise 5-Fluorouracil "EBEVE"

Betrachten wir die Hauptindikationen für die Anwendung von 5-Fluorouracil „EBEVE“. Das Medikament wird zur Behandlung von Brustkrebs, Dickdarmkrebs, Krebserkrankungen aller Darmabschnitte, einschließlich des Dickdarms, sowie zur Behandlung bösartiger Tumoren eingesetzt. Das Medikament kann als Mototherapie oder in Kombination mit einer Reihe anderer antineoplastischer Medikamente eingesetzt werden. 5-Fluorouracil „EBEVE“ wird zur Behandlung von Krebserkrankungen des Kopfes, der Bauchspeicheldrüse, der Mundhöhle (Lippen, Zunge, Kehlkopf) und des Halses eingesetzt.

Die Behandlung mit diesem Medikament sollte unter Aufsicht und Kontrolle eines qualifizierten Onkologen erfolgen, der über umfassende Erfahrung in der Anwendung starker Antimetaboliten verfügt. Bitte beachten Sie, dass das Medikament nicht in der Apotheke erworben werden kann. Das Medikament wird von einem Arzt verschrieben und darf nur im Krankenhaus angewendet werden.

Bei einer adäquaten Behandlung mit Fluorouracilen entwickeln viele Patienten eine Leukopenie. Das heißt, der Leukozytenspiegel im Blut kann Null erreichen. Wird dieser Indikator nicht überwacht, kann der Patient sterben. Um dies zu verhindern, wird den Patienten eine Behandlung mit Immunstimulanzien verschrieben, die den Leukozytenspiegel im Blut erhöhen und die Schutzeigenschaften des Immunsystems verbessern. In der Regel wird der Mindestwert der Leukozyten zwischen der ersten und zweiten Woche der Anwendung des Arzneimittels im ersten Behandlungszyklus beobachtet. Bei Anwendung von Immunstimulanzien werden die Leukozyten spätestens am dreißigsten Behandlungstag wiederhergestellt.

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Freigabe Formular

Die Freisetzungsform 5-Fluorouracil "EBEVE" ist ein Konzentrat, das als Lösung zur Herstellung von Infusionen verwendet wird. Die wichtigsten Formen der Freisetzung des Arzneimittels:

• 5 ml (250 mg), in Ampullen zu 5 ml
• 10 ml (500 mg), in Ampullen zu 5 ml
• 20 ml (1000 mg), in Ampullen zu 20 ml

Das heißt, eine Ampulle des Arzneimittels kann 250 mg, 500 mg oder 1000 mg des Wirkstoffs Fluorouracil enthalten. Das Arzneimittel enthält außerdem Hilfsstoffe wie Wasser für Injektionszwecke und Natriumhydroxid. Die pharmakotherapeutische Gruppe des Arzneimittels umfasst antineoplastische Mittel, Pyrimidinanaloga und Antimetaboliten.

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Pharmakodynamik

Pharmakodynamik: 5-Fluorouracil „EBEVE“ ist ein wirksames Antitumormittel der Antimetabolitengruppe. Das Medikament gilt als Pyrimidinanalogon und stört daher die DNA-Synthese und hemmt die Zellteilung. Die Antitumorwirkung des Arzneimittels beginnt sich nach enzymatischer Transformation zu manifestieren.

Trotz der hohen Wirksamkeit des Arzneimittels bei der Behandlung von Krebs sollte die Einnahme des Arzneimittels bei den ersten Anzeichen von Geschwüren oder Stomatitis der Mundhöhle sowie bei schwerem Durchfall, dem Auftreten von Geschwüren des Magen-Darm-Trakts, Blutungen und Blutungen jeglicher Lokalisation abgebrochen werden.

5-Fluorouracil „EBEVE“ weist einen engen Sicherheitskorridor auf. Dies zeigt einen geringen Unterschied zwischen toxischen und therapeutischen Dosen des Arzneimittels. Es ist sehr schwierig, den gewünschten therapeutischen Effekt ohne toxische Wirkung zu erzielen. All dies legt nahe, dass die Dosis des Arzneimittels von einem Onkologen individuell für jeden Patienten sorgfältig ausgewählt werden sollte.

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Pharmakokinetik

Die Pharmakokinetik von 5-Fluorouracil "EBEVE" ermöglicht es Ihnen, alle notwendigen Informationen über die Absorption, Verteilung, den Stoffwechsel und die Ausscheidung des Arzneimittels zu erhalten. Betrachten wir die Hauptkategorien der Pharmakokinetik von 5-Fluorouracil "EBEVE".

• Resorption – Bei der Anwendung des Arzneimittels werden erhöhte Intravariabilitätsraten aus dem Magen-Darm-Trakt beobachtet. Das Arzneimittel wird in der Leber metabolisiert. Bitte beachten Sie, dass bei der Anwendung des Arzneimittels die intraarterielle und intravenöse Verabreichung zulässig ist. Die Bioverfügbarkeit von 5-Fluorouracil „EBEVE“ liegt bei 0–80 %.
• Verteilung – Das Medikament verteilt sich schnell im Körper. Es gelangt am schnellsten in proliferierende Gewebe, d. h. Knochenmark, Magen-Darm-Schleimhaut und Neoplasien. Das Medikament passiert die Plazenta- und Blut-Hirn-Schranke. Das durchschnittliche Verteilungsvolumen des Medikaments beträgt 0,12 l pro kg Körpergewicht des Patienten, und die Bindung an Blutplasmaproteine beträgt etwa 10 %.
• Stoffwechsel oder Biotransformation – beim Stoffwechsel des Arzneimittels entstehen ungiftige Verbindungen wie Harnstoff und Kohlenhydratdioxid.
• Elimination des Arzneimittels – das Arzneimittel wird innerhalb von 10–30 Minuten aus dem Blutplasma eliminiert, die Zeit hängt von der Fluorouracil-Dosis ab. Nach drei Stunden ist das Arzneimittel im Blutplasma nicht mehr nachweisbar. Die Elimination des Arzneimittels erfolgt hauptsächlich über die Lunge. Das Arzneimittel wird als Kohlendioxid ausgeschieden.

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Dosierung und Verabreichung

Die Art der Verabreichung und Dosierung des Arzneimittels werden vom behandelnden Onkologen verordnet. Für jeden Patienten wird eine individuelle Dosis gewählt, die von der Erkrankung abhängt. So wird das Arzneimittel bei manchen Erkrankungen als Monotherapie eingesetzt, bei anderen ist es Teil eines Behandlungskomplexes. In der Regel beginnt die Behandlung mit dem Arzneimittel mit einer kleinen Dosis, um die Reaktion des Körpers auf das Arzneimittel zu überprüfen. Die Behandlung mit dem Arzneimittel erfolgt ausschließlich im Krankenhaus. Die Tagesdosis Fluorouracil sollte 1 g nicht überschreiten.

Bei erwachsenen Patienten wird die Dosis des Arzneimittels pro 1 kg Körpergewicht verschrieben. Bei Patienten mit Ödemen und Übergewicht wird die Dosis des Arzneimittels pro Kilogramm Idealgewicht bestimmt. 5-Fluorouracil "EBEVE" wird durch intravenöse Infektionen, intraarterielle Infusionen oder Langzeitinfusionen verabreicht.

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Verwenden 5-Fluorouracil "EBEVE" Sie während der Schwangerschaft

Die Anwendung von 5-Fluorouracil „EBEVE“ während der Schwangerschaft ist kontraindiziert. Die Auswirkungen einer Monotherapie mit dem Medikament während der Schwangerschaft wurden nicht ausreichend untersucht. Es ist jedoch zu beachten, dass die Behandlung mit 5-Fluorouracil „EBEVE“ in Kombination mit anderen Medikamenten zur Geburt eines Babys mit erheblichen Entwicklungsstörungen führen kann. Die Anwendung des Medikaments im ersten Trimenon der Schwangerschaft ist besonders gefährlich.

Tierstudien zeigten, dass 5-Fluorouracil „EBEVE“ die Fruchtbarkeit beeinträchtigt und teratogen und fetotoxisch ist. Wenn die Anwendung des Arzneimittels während der Schwangerschaft erforderlich ist, muss zwischen der Wirkung der Behandlung und Nebenwirkungen, die sich negativ auf die Entwicklung des Babys auswirken und ein potenzielles Risiko für die Schwangerschaft darstellen, abgewogen werden.

Die Anwendung des Arzneimittels während der Stillzeit wird nicht empfohlen, da Fluorouracil in die Muttermilch übergeht. Daher sollte die Anwendung des Arzneimittels während der Stillzeit abgebrochen werden.

Kontraindikationen

Jedes Medikament hat seine eigenen Eigenschaften, die auf die eine oder andere Weise den menschlichen Körper beeinflussen. Betrachten wir Kontraindikationen für die Anwendung von 5-Fluorouracil "EBEVE".

• Überempfindlichkeit gegen das Medikament.
• Blutung.
• Schwerer Durchfall.
• Unterdrückung der Gehirnfunktionen (relevant für Patienten, die sich einer Strahlentherapie unterziehen).
• Abweichungen in der Anzahl der gebildeten Elemente im Blut.
• Beeinträchtigte Nieren- und Leberfunktion.
• Infektionskrankheiten.
• Erschöpfung des Körpers.
• Stomatitis, ulzerative Erkrankungen des Magen-Darm-Trakts und der Mundhöhle.

Besondere Vorsicht ist bei der Anwendung dieses Arzneimittels bei Patienten mit hohem Risiko geboten. Zu dieser Gruppe gehören Patienten, die während einer Strahlentherapie im Beckenbereich hohe Dosen des Arzneimittels erhalten. Ebenso Patienten, die sich einer Gyrophysektomie oder Adrenalektomie unterzogen haben.

Nebenwirkungen 5-Fluorouracil "EBEVE"

Die Nebenwirkungen von 5-Fluorouracil „EBEVE“ hängen von den Reaktionen ab, die bei der Anwendung dieses Arzneimittels im Körper auftreten. Schauen wir uns die wichtigsten Nebenwirkungen des Medikaments an:

• Fieber.
• Bei Nichtbeachtung der Dosierung des Arzneimittels können Thrombozytopenie und Leukopenie auftreten.
• Anämie.
• Agranulozytose.
• Unterdrückung der Knochenmarkfunktionen.
• Unterdrückung des Immunsystems.
• Verschiedene Arten allergischer Reaktionen.
• Stoffwechselstörungen des Körpers.
• Reversibles zerebrales Syndrom.
• Verwirrung, kortikale und motorische Störungen.
• Schläfrigkeit.
• Augenerkrankungen.
• Ischämische Herzkrankheit.
• Funktionsstörung des linken Ventrikels
• Herzinfarkt.
• Gefäßerkrankungen.
• Stomatitis, Pharyngitis, Proktitis.
• Durchfall, Erbrechen, Übelkeit.
• Reversible Alopezie.

Bitte beachten Sie, dass Nebenwirkungen und Reaktionen des Körpers auf das Medikament vollständig von der Dosis des Medikaments und der Dauer der Einnahme abhängen.

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Überdosis

Eine Überdosierung von 5-Fluorouracil „EBEVE“ hat eine Reihe negativer Folgen für den Körper. Betrachten wir die häufigsten Reaktionen des Körpers auf eine Überdosierung des Medikaments.

• Erhöhte Schläfrigkeit.
• Akute psychotische Reaktionen.
• Geschwüre des Magen-Darm-Trakts.
• Durchfall.
• Unterdrückung der Knochenmarkfunktionen.

Die Reaktionen des Körpers auf eine Überdosierung hängen von der Dosis des Arzneimittels und der Dauer der Einnahme ab. In der Regel treten nach längerer Anwendung von 5-Fluorouracil „EBEVE“ leichte Nebenwirkungen und mit der Zeit Symptome einer Überdosierung auf.

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Wechselwirkungen mit anderen Drogen

Die Wechselwirkung von 5-Fluorouracil „EBEVE“ mit anderen Arzneimitteln hängt von der Erkrankung und den in der komplexen Behandlung enthaltenen Arzneimitteln ab. Daher ist in der medizinischen Praxis eine Kombinationstherapie mit Fluorouracil in Kombination mit Dolinsäure und Kaliumfolinat zulässig. Eine solche Wechselwirkung kann jedoch zu schwerem Durchfall führen.

Bei Wechselwirkungen von 5-Fluorouracil „EBEVE“ mit Arzneimitteln, die die Gehirnfunktion unterdrücken, passt der Arzt die Dosierung von Fluorouracil an. Die gleichzeitige Einnahme von Phenylbutazon, Sulfanilamid oder Aminophenazon ist strengstens verboten. Bei Wechselwirkungen mit Allopurinolan wurde eine Abnahme der medizinischen Wirkung sowohl des ersten als auch des zweiten Arzneimittels beobachtet. Bitte beachten Sie, dass 5-Fluorouracil „EBEVE“ die körpereigenen Abwehrmechanismen erheblich schwächt, wodurch die Aktivität des Immunsystems auf ein kritisches Niveau reduziert wird und die Krankheit mit neuer Kraft fortschreitet. Um dies zu verhindern, muss das Arzneimittel zusammen mit immunstimulierenden Arzneimitteln angewendet werden.

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Lagerbedingungen

Die grundlegenden Lagerbedingungen für 5-Fluorouracil „EBEVE“ unterscheiden sich nicht von der Lagerung anderer Arzneimittel. Wenn die Lagerbedingungen des Arzneimittels erfüllt sind, ist Fluorouracil eine hellgelbe oder transparente Lösung.

Das Medikament sollte kühl und dunkel gelagert werden. Es ist strengstens verboten, eine geöffnete Ampulle des Arzneimittels an der Luft aufzubewahren, da dies die Wirksamkeit verringert. Die Lagerdauer einer geöffneten Ampulle sollte 24 Stunden nicht überschreiten, sofern das Temperaturregime eingehalten wird – 2–8 °C. Das Arzneimittel muss in der Originalverpackung aufbewahrt werden, da seine Haltbarkeit davon abhängt.

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Spezielle Anweisungen

5-Fluorouracil "EBEVE" – wird als Injektionslösung hergestellt. Bei einigen Erkrankungen wird 5-Fluorouracil als Haupttherapie eingesetzt. Beispielsweise ist das Medikament bei der Behandlung von Brustkrebs Teil eines Therapiekomplexes und hat eine unterstützende Wirkung. Trotz der hohen Wirksamkeit des Medikaments bei der Behandlung von Krebserkrankungen weist es eine Reihe von Kontraindikationen und Nebenwirkungen auf, die zum Tod führen können.

5-Fluorouracil „EBEVE“ ist ein modernes Medikament zur Behandlung verschiedener Krebsarten. Das Medikament ist hochwirksam, kann jedoch nur unter stationärer Behandlung und strikter Einhaltung der Dosierung angewendet werden.

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Haltbarkeit

Die Haltbarkeit des Arzneimittels 5-Fluorouracil „EBEVE“ in der Originalverpackung beträgt zwei Jahre ab Herstellungsdatum und unterliegt den Lagerungsbedingungen. Das Arzneimittel darf nicht unterkühlt oder eingefroren werden, da dies seine medizinischen Eigenschaften auf Null reduziert. Nach Ablauf der Haltbarkeit von 5-Fluorouracil „EBEVE“ müssen die Ampullen entsorgt werden. Die Anwendung des Arzneimittels nach Ablauf des Verfallsdatums ist strengstens verboten, da dies zu unvorhersehbaren Reaktionen des Körpers mit irreversiblen Folgen führen kann.

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