Perikardtumoren

Perikardentumoren sind ein ernstes Problem. Herkömmlicherweise können alle Perikardtumoren in primäre und sekundäre Tumoren unterteilt werden. Primärtumoren sind jedoch relativ selten. Sekundärtumoren werden viel häufiger beobachtet. Nach der histologischen Struktur können Tumoren in gutartige und bösartige Aufteilung unterteilt werden.

Von den gutartigen Tumoren sind das häufigste Fibrom oder Fibromatose, Fibrolipom, Hämangiom, Lymphagiom, Dermoidzyste, Teratom und Neurofibrom. Alle diese Tumoren haben einige gemeinsame Merkmale. In der Regel hängen diese Tumoren direkt in das Perikard. Ihr Gewicht ist ziemlich groß. Es sind Fälle bekannt, in denen das Gewicht von gutartigen Perikardtumoren 500 Gramm erreichte.

Es ist auch nicht ungewöhnlich, Pseudotumoren (thrombotische Massen) zu sehen. Solche Tumoren werden auch als fibrinöse Polypen bezeichnet.

Tumoren, insbesondere kleine, sind ziemlich schwer zu erkennen. Zum Beispiel werden sie praktisch nicht auf Ultraschall visualisiert und sind bei Röntgenstrahlen nicht zu sehen. Die Gefahr von ihnen besteht darin, dass sie wachsen können und allmählich von Symptomen begleitet werden, die den Störungen des Atmungssystems ähnlich sind. Zum Beispiel wird die Atemwege häufig komprimiert, Speiseröhre. In diesem Fall werden Atemfunktion, Verdauung, Schlucken gestört. Dies erschwert in der Regel die Diagnose noch schwieriger. Allmählich tritt Reizungen auf, Husten, Dyspnoe entwickelt sich. Gleichzeitig tritt eine generalisierte Komprimierung auf, Herzinsuffizienz entwickelt sich. Wenn eine Aortenkompression auftritt, treten Symptome wie ein systolisches Murmeln auf. Gleichzeitig wird es am häufigsten über dem komprimierten Bereich gehört. Trotz der Tatsache, dass die Gefäße unbedeutend komprimiert sind, ist die Durchblutung erheblich gestört.

Angiome und Teratome sind ziemlich gefährlich. Sie können tödlich sein. Die Ursache ist in den meisten Fällen tödliche Blutungen, die nicht gestoppt werden können. Die Komplikationen sind häufig hämorrhagische Perikarditis sowie das Risiko einer Malignisierung.

Die Hauptbehandlungsmethode ist die Operation. Die Frage nach der Zweckmäßigkeit der Operation wird auf der Grundlage der Schwere der Erkrankung, der Schwere der klinischen Symptome, entschieden. Wenn der Tumor ziemlich schnell wächst, muss er entfernt werden.

Maligne Tumoren oder Krebstumoren gelten als die gefährlichste Art von Tumoren.

Perikardkrebs

Es werden auch maligne Tumoren oder Krebs des Perikards beobachtet. Sie sind viel häufiger als gutartige Tumoren und gefährlicher. Das Risiko eines tödlichen Ergebniss erhöht sich der Verteiler. Als Primärtumoren des malignen Charakters müssen Sarkom, Angiosarkom und Mesotheliom benannt werden. Histologische Varianten solcher Tumoren können viele sein. Maligne Tumoren sind Krebstumoren, deren Zellen durch die Fähigkeit zu unbegrenztem Wachstum, einer schnellen Multiplikation und der Unfähigkeit zur Apoptose gekennzeichnet sind.

Hier sind einige der Merkmale dieser Krankheit:

1. Seltenheit: Perikardkrebs macht nur etwa 1% aller neu diagnostizierten Fälle von Herz- und Perikardkrebs aus.
2. Symptome: Patienten mit Perikardkrebs können eine Vielzahl von Symptomen wie Brustschmerzen, Atembeschwerden, Herzklopfen, Müdigkeit, allgemeines Unwohlsein und Gewichtsverlust aufweisen.
3. Diagnose: Verschiedene Untersuchungsmethoden wie Echokardiographie, Computertomographie (CT), Magnetresonanztomographie (MRT) und Biopsie werden zur Diagnose von Perikardkrebs verwendet.
4. Behandlung: Die Behandlung von Perikardkrebs kann die chirurgische Entfernung des Tumors, die Chemotherapie, die Strahlentherapie oder eine Kombination davon umfassen. Da es sich um eine seltene Erkrankung handelt, kann der optimale Behandlungsansatz je nach den einzelnen Patienteneigenschaften und dem Krankheitsstadium variieren.
5. Prognose: Die Prognose hängt von vielen Faktoren ab, einschließlich des Stadiums des Krebses bei der Diagnose, der Größe und dem Ort des Tumors sowie der Wirksamkeit der Behandlung. Im Allgemeinen ist die Prognose für Perikardkrebs aufgrund ihrer Seltenheit und Tendenz, in den späteren Stadien der Krankheit diagnostiziert zu werden, oft ungünstig.
6. Unterstützung und Versorgung: Patienten mit Perikardkrebs benötigen möglicherweise Unterstützung von medizinischen Fachkräften sowie von Familie und Freunden. Die Unterstützung eines Psychologen oder einer Selbsthilfegruppe kann auch hilfreich sein, um Patienten mit den emotionalen Aspekten der Krankheit umzugehen.

Perikardialmesotheliom

Perikardialer Mesotheliom-Tumor ist durch die Tatsache gekennzeichnet, dass es in der Perikardhohlhöhle viskoös und dick wird. Gleichzeitig ist der Schleim in der Regel farblos. Tumoren sind ein begrenztes Auswachsen von Polypose, gefüllt mit hämorrhagischem Exsudat. Diffuse Tumorinfiltration und Auslöschung der Hohlraum tritt auf.

Bei der mikroskopischen Untersuchung des Mesothelioms ist es bemerkenswert, dass es drei Arten enthält. Die einfachsten und sichersten sind fibröse oder epitheliale Tumoren, die durch Epithelgewebe dargestellt werden. Sie sind durch einen hohen Grad an enzymatischer Aktivität gekennzeichnet. Epitheliale faserige Tumoren sind nicht ungewöhnlich. Die häufigste und gefährlichste Art von Tumoren sind metastatische Tumoren. Es ist erwähnenswert, dass bei 5% der an Brustkrebs starben metastasierten Tumoren zum Perikard diagnostiziert wurden. Viele von ihnen werden posthum diagnostiziert. Solche Tumoren werden oft durch langfristige hämorrhagische Perikarditis kompliziert.

Die klinische Symptomatik hängt davon ab, wie schnell der Tumor wächst und wie anfällig es für die Metastasierung ist. Am gefährlichsten sind Metastasen der Lunge, der Pleura, der Leber. Fast alle Tumoren üben Druck auf benachbarte Organe, Hohlräume aus. Charakteristische Symptome in diesem Fall sind spezifische EKG-Veränderungen, die dem Myokardinfarkt eigen sind.

Sie werden ausschließlich mit einer Operation behandelt. Die Strahlentherapie wird durchgeführt. Es wird oft für nicht operierbare Tumoren verwendet. In der Regel ermöglicht die Strahlentherapie nur vorübergehend den Tumorprozess, verringert die Fortschreiten der Krankheit. Verlangsamtes Tumorwachstum ist monatelang und jahrelang möglich, bis die Remission erreicht ist.