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Kleine-Levin-Syndrom: Ursachen, Symptome, Diagnose, Behandlung
Zuletzt überprüft: 07.07.2025
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Das Kleine-Levin-Syndrom äußert sich in periodischer Hypersomnie, paroxysmalem Hunger mit Hyperphagie, Phasen motorischer Unruhe, episodischer Hyperosmie und sexueller Hyperaktivität. Normalerweise schläft der Patient während Krankheitsschüben 18 bis 20 Stunden oder mehr pro Tag. Im Wachzustand treten Hyperphagie und Masturbation auf. Die Anfälle hören spontan auf; der Patient erinnert sich in der Regel nicht an sie. In den Zeiträumen zwischen den Anfällen zeigen sich außer Fettleibigkeit keine pathologischen Auffälligkeiten. Eine polygraphische Untersuchung des Nachtschlafs in der interiktalen Phase ermöglichte es jedoch, eine Verlängerung der Schlafdauer und eine Zunahme der Repräsentation des Delta-Schlafs festzustellen. EEG-Merkmale, die für Patienten mit Hypothalamusinsuffizienz charakteristisch sind, werden ebenfalls beobachtet. Das Syndrom tritt bei Jungen während der Pubertät auf und verschwindet in der Regel bis zum 20. Lebensjahr.
Es wurden vereinzelte Manifestationen des Syndroms bei Mädchen und Erwachsenen beschrieben.
Die Pathogenese der Erkrankung ist nicht vollständig geklärt. Es ist möglich, dass auf biochemischer Ebene eine subklinische permanente Funktionsstörung des Hypothalamus und des limbischen Systems vorliegt, die periodisch dekompensiert und klinische Manifestationen verursacht.
Die Ursachen des Kleine-Levin-Syndroms sind unklar.
Behandlung des Kleine-Levin-Syndroms. Es gibt keine adäquaten Therapiemethoden. Empfohlen werden therapeutische Interventionen, die bei zerebraler Adipositas eingesetzt werden.
Neben den aufgeführten Syndromen zeigt sich Fettleibigkeit im Krankheitsbild einer Reihe von Erbkrankheiten: Prader-Willi-, Lawrence-Moon-Biedl-Bardet-, Alstrom-Halgren-, Edwards- und Wolf-Syndrom.