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Farbenblindheit beim Menschen: Ursachen, wie zu überprüfen

 
, Medizinischer Redakteur
Zuletzt überprüft: 23.04.2024
 
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Farbenblindheit ist eine besondere Art der Sehbehinderung, die sich in der Abwesenheit von bestimmten Farben bemerkbar macht, meist grün, rot und violett. Grundsätzlich sind Farbjalousien nicht in der Lage, eine bestimmte Farbe oder mehrere Farben zu unterscheiden. Aber es gibt auch Arten von Farbenblindheit, wenn der Patient keine einzige Farbe identifiziert - eine vollständige Farbenblindheit. Theoretisch sind nur Männer von dieser Verletzung betroffen. Statistiken zeigen jedoch, dass 0,4-0,5% der Frauen durch verschiedene Netzhautverletzungen Farbenblindheit erleiden.

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Ursachen farbenblindheit

Es gibt zwei Gründe für das Auftreten von Farbenblindheit:

  • Vererbung

Die Farbenblindheit ist mit dem X-Chromosom verbunden und wird von der Mutter auf das Kind übertragen. Oft gibt es Fälle von inhärenten Verzerrungen der Wahrnehmung einiger Blumen, aber der Patient kann andere Farben und Schattierungen erkennen und unterscheiden, die für eine gewöhnliche Person schwer zu unterscheiden sind. Über Fälle von Farbenblindheit bei Frauen, lesen Sie diesen Artikel.

  • Netzhautverletzung

Die Farbenblindheit entwickelt sich vor dem Hintergrund der Schädigung der Netzhaut des Auges und des Sehnervs.

Im Zentrum der Netzhaut befinden sich spezielle Zellen, deren Hauptfunktion die Farbwahrnehmung ist. Diese Zellen werden Kegel genannt. Drei Arten von Zapfen sind in der Netzhaut beteiligt, von denen jede eine Proteinsubstanz (Pigment) enthält, die ihre genetische eingebettete Farbe einfängt: grün, rot oder blau. Die Zapfen eines gesunden Menschen enthalten alle drei Pigmente. Die Zapfen in der Pathologie sind frei von Pigment oder defekt.

  • Pathologie des Sehnervs

Bei Neuritis und Atrophie des Sehnervs nimmt die Farbwahrnehmung je nach Grad der Schädigung des visuellen Analysators ab.

  • Altersbedingte Sehbehinderung durch Trübung der Linse
  • Folgen der Einnahme bestimmter Medikamente (Digitoxin, Ibuprofen)

Die Verwendung von Digitalis-haltigen Arzneimitteln verursacht aufgrund ihrer Akkumulation im Blutplasma und der Netzhaut Sehstörungen. Die Statistik besagt, dass 25% der Nebenwirkungen der Digitoxin-Einnahme sich in der Störung der Sehkraft und der Farbwahrnehmung manifestieren (das Auftreten von blau-gelben oder rot-grünen Flecken vor den Augen, das Leuchten von Objekten mit Gelbschattierungen).

Wie wird die Farbenblindheit vererbt?

Farbenblindheit wird nur bei Männern vererbt und manifestiert. Dies liegt daran, dass das Gen für die Farbenblindheit mit dem X-Chromosom verbunden ist. Wie bekannt ist, sind weibliche Chromosomen in der Form von XX und männlich in der Form von XY dargestellt. Daraus folgt, dass die Niederlage des X-Chromosoms bei Männern zwangsläufig die Krankheit verursacht, während die Niederlage des weiblichen X-Chromosoms durch ein anderes X-Chromosom kompensiert wird, so dass sich die Krankheit nicht äußert. Die Frau handelt in der Rolle des Trägers der Krankheit, die sie durch das Genotyp an ihre Kinder weitergibt.

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Risikofaktoren

Der Hauptrisikofaktor ist das Vorhandensein von Farbenblindheit bei nahen Verwandten, insbesondere der Mutter.

Die Wahrscheinlichkeit einer Farbwahrnehmung ist bei Personen mit mechanischen Traumata und Netzhautverbrennungen signifikant erhöht. Solche aggressiven Effekte können eine scharfe oder allmähliche Verschlechterung des Farbsehens verursachen.

Farbenblindheit bei Patienten auftritt, Herzglykoside, verlängerte und unkontrollierte nicht-steroidale entzündungshemmende Medikamente zu empfangen und Betäubungsmitteln (Halluzinogen ersten Verschlimmerung der Farb Vision verursacht, dann kann es für einige Zeit geschwächt werden).

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Symptome farbenblindheit

Das wichtigste und einzige Symptom ist die Unfähigkeit, bestimmte Farben zu unterscheiden.

Die ersten Anzeichen einer erblichen Farbenblindheit können in der Adoleszenz gefunden werden, beispielsweise bei einer ärztlichen Untersuchung zur Erlangung eines Führerscheins. Angeborene Farbenblindheit wird vom Patienten als Norm wahrgenommen, da er sich der Anwesenheit anderer Farben nicht bewusst ist.

In der Kindheit ist das einzige Symptom der Farbenblindheit die Unfähigkeit, die Farben der umgebenden Objekte zu unterscheiden. Wenn Sie von den präsentierten Spielzeugen verlangen, rot zu wählen, wird das Kind diese Aufgabe nicht bewältigen.

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Formen

Farbenblindheit ist von zwei Arten:

  1. erblich;
  2. erworben.

Angeborene Farbenblindheit wird vom Mutterträger geerbt.

Erworbene Farbenblindheit tritt vor dem Hintergrund von Augenverletzungen und Störungen der Integrität von Strukturen auf, die für die Farberkennung verantwortlich sind.

Die Unfähigkeit, alle Farben zu unterscheiden, wird monochrome Farbenblindheit genannt. In diesem Zustand sieht der Patient die umgebende Welt in Grau- und Schwarz-Weiß-Tönen.

Volle Immunität gegen Blumen heißt Achromasie. Diese Art von Farbenblindheit ist sehr selten.

Die teilweise Farbenblindheit manifestiert sich in der Unfähigkeit, eine oder zwei Farben zu sehen, beispielsweise grüne und rote oder blaue und gelbe Spektralbereiche.

Es gibt noch ein ähnliches Konzept - "emotionale Farbenblindheit". Dieser Begriff bezieht sich auf Psychiatrie und bezieht sich nicht auf das Sehen. Emotionale Farbenblindheit ist die Unmöglichkeit einer Person, die ganze Vielfalt von Emotionen angemessen wahrzunehmen. Solch eine Person kann Emotionen nur in Bezug auf gut und böse schätzen.

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Komplikationen und Konsequenzen

Die Folgen und Komplikationen der Farbenblindheit hängen unmittelbar von der Ursache ihres Auftretens ab. Angeborene Farbenblindheit kann auf dem gleichen Niveau für das Leben sein. Erworbene Farbenblindheit kann sich in Abwesenheit von Behandlung und Prävention zu schwereren Pathologien entwickeln.

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Diagnose farbenblindheit

Um die Farbenblindheit zu diagnostizieren, werden Rubkins Tische benutzt . Die Tabellen zeigen Kreise unterschiedlicher Farben, aber mit der gleichen Helligkeit. Aus diesen Kreisen gibt es einen festen Hintergrund und eine geometrische Figur (Abbildung) in der Mitte des Tisches. Insgesamt werden dem Patienten 27 Karten angeboten. Das Bild, das eine gesunde Person sieht, unterscheidet sich von dem, was eine Person mit einer Sehbehinderung sieht. Der Test wird verwendet, um die Art der Farbenblindheit zu bestimmen.

Eine weitere informative Studie ist der Ishirach-Test. Der Test beinhaltet auch die Verwendung von speziellen Karten mit Mustern, die von einer Person mit normaler Sicht (90% der richtigen Antworten) erkannt werden können. Eine Person mit Farbenblindheit kann keine Bilder erkennen oder wird mit der Aufgabe teilweise fertig (5 - 30% der richtigen Antworten).

Die dritte Methode der Diagnose ist spektral. Rabkens Spektralanalaskop wird für die Studie verwendet. Dieses Gerät hat zwei Farbfelder. Ein Feld ist gelb und das andere Feld ist rot und grün. Dem Patienten wird angeboten, die Farben auszugleichen, so dass Rot und Grün auf dem zweiten Feld gelb werden. Das Vorhandensein von Farbenblindheit verhindert eine normale Beurteilung der Farbskala.

Unter Verwendung der obigen Verfahren wird ein Farbblindheitstest für Fahrer durchgeführt.

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Differenzialdiagnose

Differentialdiagnose wird durchgeführt, um verschiedene Arten von Retinopathie oder Netzhautatrophie auszuschließen. In den ersten Stadien der Netzhautpathologie kann sich eine Verletzung der Farbwahrnehmung manifestieren und eine der Farbblindheit ähnliche Symptomatik aufweisen. Weiterhin schreitet die Krankheit fort, was zu partieller oder vollständiger Erblindung führen kann. Diagnostizieren Sie mit Hilfe von ophthalmologischen Techniken und der Sammlung einer Familienanamnese.

Wen kann ich kontaktieren?

Behandlung farbenblindheit

Derzeit gibt es keine spezielle Therapie zur Behandlung von Farbenblindheit. Wissenschaftler haben die Theorie der Anwendbarkeit der Gentechnik vorgeschlagen, indem sie die fehlenden Gene in den Zellapparat der Netzhaut integriert haben. Solch eine Technik wird das Farbsehen mit einer minimalen Wahrscheinlichkeit eines Rückfalls signifikant verbessern.

Bei Netzhautdystrophien werden Taurin-Augentropfen, Vitamin-B-Vitamine und AEV- Kapseln verschrieben. Diese Medikamente im Komplex verbessern die Durchblutung des Auges, normalisieren die Redoxprozesse und das trophische Gewebe.

Es gibt spezielle Gläser von Farbenblindheit. Äußerlich sehen sie aus wie gewöhnliche Sonnenbrillen und sind für den Alltag konzipiert. Gläser dieser Gläser sind Mehrschichtlinsen, die eine spezielle Substanz - Neodymoxid enthalten. Brillen helfen Menschen, Farben auf eine optimale Weise zu unterscheiden, haben aber nicht das Potenzial eines vollwertigen Sehens.

Verhütung

Um das Auftreten von Komplikationen zu verhindern, ist es notwendig, regelmäßige Augen Check-ups geplant zu unterziehen und die Faktoren zu beseitigen, die sich negativ auf die Netzhaut (langfristige Arbeit am Computer, Blendung, die Einnahme bestimmter Medikamente) beeinflussen. Das Hauptziel der Prävention ist die Überanstrengung der Augen zu vermeiden.

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Farbenblindheit und Führerschein

Seit dem Jahr 2000 erließ das Gesundheitsministerium ein Dekret, das die Verwaltung von Fahrzeugen von Personen, die an Farbenblindheit leiden, verbietet. Diese Entscheidung wird von vielen Faktoren angeführt, die einen Notfall auslösen können.

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Farbenblindheit und Armee

Farbenblindheit ist nicht in der Liste der Krankheiten enthalten, die das Recht auf Verschiebung oder Entlassung aus der Armee geben.

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Wo kann ich mit Farbenblindheit arbeiten?

Mit der Diagnose der Farbenblindheit ist es verboten, mit irgendwelchen Fahrzeugen und Mechanismen zu arbeiten, bei denen Farbwahrnehmung notwendig ist. Für andere Berufe ist die Farbenblindheit kein Hindernis. 

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