Facharzt des Artikels
Neue Veröffentlichungen
Antikörper gegen neutrophile Myeloperoxidase im Blut
Zuletzt überprüft: 05.07.2025
Alle iLive-Inhalte werden medizinisch überprüft oder auf ihre Richtigkeit überprüft.
Wir haben strenge Beschaffungsrichtlinien und verlinken nur zu seriösen Medienseiten, akademischen Forschungseinrichtungen und, wenn möglich, medizinisch begutachteten Studien. Beachten Sie, dass die Zahlen in Klammern ([1], [2] usw.) anklickbare Links zu diesen Studien sind.
Wenn Sie der Meinung sind, dass einer unserer Inhalte ungenau, veraltet oder auf andere Weise bedenklich ist, wählen Sie ihn aus und drücken Sie Strg + Eingabe.
Normalerweise fehlen im Blutserum Antikörper gegen neutrophile Myeloperoxidase.
Myeloperoxidase ist ein Protein mit einem Molekulargewicht von 59.000, das einen der Hauptfaktoren für den bakteriziden Schutz des Menschen darstellt. Antikörper gegen neutrophile Myeloperoxidase können bei Vaskulitis (mikroskopische Polyangiitis – in 60–65 % der Fälle, Churg-Strauss – in 17–20 %), rheumatoider Arthritis, systemischem Lupus erythematodes und Goodpasture-Syndrom auftreten.
Häufigkeit des Nachweises verschiedener Antikörpertypen bei Vaskulitis
AT-Erkennungsrate, % |
|||
Art des AT |
Wegener-Granulomatose |
Mikroskopische Polyangiitis |
Churg-Strauss-Syndrom |
| ANCA | 85-95 |
75-95 |
65-75 |
| AT zu Proteinkinase-3 | 75-80 |
25-35 |
10-15 |
Anti-MP |
10-15 |
50-60 |
55-60 |
[