Hormone
Zuletzt überprüft: 23.04.2024
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Hormone - Gruppe von Verbindungen mit unterschiedlichen chemischen Strukturen Kapazität aus den Zellen nach der Isolierung aus, in dem sie ausgebildet sind, die Zielzellen zu erreichen (in der Regel im Blut) und durch spezifische Proteinmoleküle von Zielzellen (Rezeptoren) -Bindung im letzteren mehr oder weniger spezifisch zu veranlassen, Veränderungen im Stoffwechsel. Ungefähr 100 Hormone werden beim Menschen beschrieben. Nach der Inaktivierung werden Hormone in inaktiver Form aus dem Körper ausgeschieden. Die Geschwindigkeit der Bildung und Zerstörung von Hormonen hängt von den Bedürfnissen des Körpers ab.
Die Hauptstelle der Synthese von Hormonen - Hypothalamus, vorderen und hinteren Lappen des Hypophyse, Schilddrüse und Nebenschilddrüsen, Pankreasinseln, Kortex und adrenalen Medulla, Gonaden, Plazenta, Magen-Darm-Zellen, Gehirn-Infarkt, Fettgewebe. Hormone können auch nicht endokrine Tumorgewebe (sogenannte ektopische Produktion von Hormonen) bilden.
Der Transport von Hormonen erfolgt durch Blut. Die meisten Hormone (insbesondere Protein- und Peptidnatur) sind in Wasser, also im Blutplasma, gut löslich. Die Ausnahme sind T 4 und Steroidhormone. Sie werden mit Hilfe spezieller Trägerproteine im Blut transportiert. Löslichkeit und Wechselwirkung mit dem Träger beeinflussen die Halbwertszeit von Hormonen im Blut. Die meisten Peptidhormone haben eine sehr kurze Halbwertszeit von 20 Minuten oder weniger. Hydrophobe Steroidhormone haben eine signifikant längere Halbwertszeit (Cortisol ca. 1 h, T 4 - 7 Tage).
Hormone zirkulieren in sehr geringen Konzentrationen im Blut (typischerweise etwa 10 -6 -10 -9 mol / l), aber die Anzahl der Moleküle der geeigneten Konzentration, sehr groß ist (10 17 -10 14 Moleküle / L) - praktisch Billionen von Molekülen in 1 Liter Blut . Diese riesige Menge an Hormonmolekülen ermöglicht ihren Einfluss auf jede einzelne Zelle des Körpers und die Regulierung ihrer spezifischen Stoffwechselprozesse. Zirkulierende Hormone wirken nicht auf alle Zellen in gleicher Weise. Die Selektivität der Wirkung von Hormonen wird durch spezifische Rezeptorproteine erreicht, die auf der Zellmembran oder im Cytoplasma von Zielzellen lokalisiert sind. Die Anzahl der Rezeptoren auf Zellmembranen kann Tausende oder sogar Zehntausende sein. Die Anzahl der Rezeptoren auf der Zielzelle ist variabel und wird in der Regel durch die Wirkung der entsprechenden Hormone reguliert. Gewöhnlich nimmt bei einer konstant erhöhten Konzentration des Hormons im Blut die Anzahl seiner Rezeptoren ab. Die Spezifität der Rezeptoren ist in vielen Fällen niedrig, deshalb können sie nicht nur die Hormone, sondern auch die ihnen ähnlichen Strukturen in der Struktur binden. Der letztgenannte Umstand kann eine Verletzung der hormonellen Regulierung verursachen, die sich durch eine Gewebsresistenz gegenüber der Wirkung von Hormonen manifestiert.
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